遗传规律归纳与集训Word文件下载.docx

遗传规律归纳与集训Word文件下载.docx

《遗传规律归纳与集训Word文件下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《遗传规律归纳与集训Word文件下载.docx（20页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

②女性患者，其父和其子都________，可能是伴X染色体遗传。

（图6、7）

（2）显性遗传病

①男性患者，其________有正常，一定是常染色体遗传。

（图8）

②男性患者，其母和其女都________，可能是伴X染色体遗传。

（图9、10）

第五步：

若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测。

（1）典型图解

（2）若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为______遗传病；

若在系谱图中隔代遗传，则最可能为________遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。

此步判断方法常用于文字材料题。

探究示例1

　（2011·

福州质检）以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。

下列有关说法，正确的是（　　）

A．甲病不可能是伴X隐性遗传病

B．乙病是伴X显性遗传病

C．患乙病的男性一般多于女性

D．1号和2号所生的孩子可能患甲病

二、遗传规律的验证方法

1．自交法

（1）自交后代的分离比为________，则符合基因的分离定律，由位于一对同源染色体上的________等位基因控制。

（2）若F1自交后代的分离比为________，则符合基因的自由组合定律，由位于两对同源染色体上的________等位基因控制。

2．测交法

（1）若测交后代的性状分离比为________，则符合基因的分离定律，由位于________同源染色体上的一对等位基因控制。

（2）若测交后代的性状分离比为________，则符合基因的自由组合定律，由位于两对同源染色体上的________等位基因控制。

探究示例2

　现提供纯种的高茎叶腋花和矮茎茎顶花的豌豆，叶腋花（E）对茎顶花（e）为显性，高茎（D）对矮茎（d）为显性，现欲利用以上两种豌豆设计出最佳实验方案，探究控制叶腋花、茎顶花的等位基因是否与控制高茎、矮茎的等位基因在同一对同源染色体上，并作出判断。

3．花粉鉴定法

根据花粉表现的性状（如花粉的形状、染色后的颜色等）判断。

（1）若花粉有两种表现型，比例为1∶1，则符合________，由位于_____________________控制。

（2）若花粉有四种表现型，比例为1∶1∶1∶1，

则符合________________________________________________________________________。

4．花药离体培养法

（1）培养产生的花粉，得到的单倍体植株若有________种表现型，比例为________，则符合分离定律，由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制。

（2）培养产生的花粉，得到的单倍体植株若有________种表现型，比例为________，则符合自由组合定律，由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制。

探究示例3

　已知纯种的粳稻与糯稻杂交，F1全为粳稻。

粳稻中含直链淀粉，遇碘呈蓝黑色（其花粉粒的颜色反应也相同），糯稻含支链淀粉，遇碘呈红褐色（其花粉粒的颜色反应也相同）。

现有一批纯种粳稻和糯稻以及一些碘液。

请设计方案来验证基因的分离定律。

（实验过程中用显微镜作为必要的实验器具，基因分别用H和h表示）。

（1）实验方法：

________________________________________________________________________。

（2）实验步骤（略）。

（3）实验现象：

___________________________________________________________________________________

___________________________________________________________________。

（4）结果分析：

_______________________________________________________________

___________________________________________________________________________。

三、设计实验，确定某基因的位置

常规探究方法演绎如下：

1．探究某基因是位于X染色体上还是位于常染色体上

（1）已知基因的显隐性：

应选用________性雌性个体与________性雄性个体进行交配，即可确定基因位于常染色体上还是性染色体上。

如果后代性状与性别无关，则是________染色体的遗传；

如果后代的某一性状（或2个性状）和性别明显相关，则是________遗传。

（2）已知雌雄个体均为纯合子：

用正交和反交的结果进行比较，若正、反交结果相同，与______无关，则是________的遗传；

若正、反交的结果不同，其中一种杂交后代的某一性状（或2个性状）和________明显相关，则是____________遗传。

探究示例4

　已知果蝇的直毛与非直毛是一对相对性状。

若实验室有纯合的直毛和非直毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交实验确定控制这对相对性状的等位基因是位于常染色体上还是X染色体上？

请说明推导过程。

2．探究某基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上

方法：

选择隐性雌性个性与显性雄性个体进行交配。

若后代中的所有雄性个体表现出显性性状，说明该基因位于______________________。

若后代中的所有雄性个体表现出隐性性状，说明该基因仅位于________________。

探究示例5

　科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因（B）对截刚毛基因（b）为完全显性。

若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇可表示为XBYB或XBYb或XbYB，若仅位于X染色体上，则只能表示为XBY。

现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上。

请写出遗传图解，并简要说明推断过程。

3．探究控制某两对相对性状的两对等位基因是否位于一对同源染色体上

具有相对性状的亲本杂交得F1，F1自交（动物，让雌、雄个体自由交配）得F2。

若F2出现四种性状，其性状分离比为9∶3∶3∶1，符合基因的________定律，说明控制某两对相对性状的两对等位基因位于________________；

反之，则可能是位于________________。

探究示例6

　实验室中现有一批未交配过的纯种长翅灰体和残翅黑檀体的果蝇。

已知长翅和残翅这对相对性状受一对位于第Ⅱ号同源染色体上的等位基因控制。

现欲利用以上两种果蝇研究有关果蝇灰体与黑檀体性状的遗传特点（说明：

控制果蝇灰体和黑檀体的基因在常染色体上，所有果蝇均能正常繁殖存活）。

请设计一套杂交方案，探究控制果蝇灰体、黑檀体的等位基因是否也位于第Ⅱ号同源染色体上，并作出判断。

4．探究基因位于细胞核还是位于细胞质

（1）实验依据：

细胞质遗传具有母系遗传的特点，子代性状与母方相同。

因此正、反交结果不相同，且子代性状始终与母方相同。

（2）实验设计：

设置________实验

①若正反交结果不同，且子代始终与母方相同，则为____________。

②若正反交结果相同，则为____________。

探究示例7

　（2010·

常州模拟）纯种果蝇中，朱红眼♂×

暗红眼♀，F1中只有暗红眼；

而暗红眼♂×

朱红眼♀，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。

其中相关的基因为A

和a，则下列说法不正确的是（　　）

A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型

B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上

C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa

D．若正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1∶1∶1∶1

四、关注遗传学中的某些配子致死、表型模拟等“例外”现象

在近两年高考试题中，遗传学中某些“例外”现象，如：

“显（隐）性纯合致死”、“不完全显性遗传”、“基因互作”、“表型模拟”等，也常常作为（或者可作为）能力考查的命题材料。

探究示例8

　假设某隐性突变基因有纯合致死效应（胚胎致死），无其他性状效应。

根据隐性纯合子的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。

有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射，为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终实验结果。

实验步骤：

①______________________________________________________________；

②________________________________________________________________________；

③________________________________________________________________________。

结果预测：

Ⅰ如果______________，则X染色体上发生了完全致死突变；

Ⅱ如果______________，则X染色体上发生了不完全致死突变；

Ⅲ如果____________，则X染色体上没有发生隐性致死突变。

题组一　遗传系谱图类题

1．（2010·

苏州模拟）下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是（多选）（　　）

A．该遗传病为常染色体显性遗传

B．该遗传病男性患者多于女性

C．Ⅰ2一定为杂合子

D．若Ⅲ7与Ⅲ8结婚，则子女患病的概率为2/3

2．（2011·

黄冈高三月考）下图所示遗传系谱中有甲（基因设为D、d）、乙（基因设为E、e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。

下列有关叙述中正确的是（　　）

A．甲病基因位于X染色体上，乙病基因位于常染色体

B．Ⅱ6的基因型为DdXEXe，Ⅱ7的基因型为EeXdY

C．Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8

D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代两病皆不患的几率为2/3

题组二　基因的位置

3．（2011·

龙岩质检）用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交，F1全是黑色短毛。

F1代的雌雄个体相互交配，F2的表现型如下表所示。

据此表可判断控制这两对相对性状的两对基因位于（　　）

黑色短毛

黑色长毛

白色短毛

白色长毛

♀

42

19

14

6

♂

47

12

15

5

A.一对同源染色体上

B．一对姐妹染色单体上

C．两对常染色体上

D．一对常染色体和X染色体上

4．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）（如下图所示）。

由此可以推测（　　）

A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因

B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关

C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性

D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性

题组三　遗传中的例外

5．（2011·

连云港月考）狗毛颜色褐色由b基因控制，黑色由B基因控制。

I和i是位于另一对同源染色体上的一对等位基因，I是抑制基因，当I存在时，B、b均不表现颜色，而产生白色。

现有褐色狗（bbii）和白色狗（BBII）杂交，产生的F2中黑色∶白色为（　　）

A．1∶3B．3∶1C．1∶4D．4∶1

6．已知果蝇的长翅（A）对残翅（a）为显性、灰身（B）对黑身（b）为显性，两对等位基因在两对常染色体上，且基因B具有纯合致死效应。

现用长翅黑身果蝇和残翅灰身果蝇杂交，F1为长翅灰身和长翅黑身，比例为1∶1。

当F1的灰身长翅果蝇彼此交配时，其后代表现型有四种，这四种表现型的比例为（　　）

A．9∶3∶3∶1B．3∶1

C．6∶3∶2∶1D．3∶3∶1∶1

7．（2010·

宿迁期中检测）某种鼠中，皮毛黄色（A）对灰色（a）为显性，短尾（B）对长尾（b）为显性。

基因A或b纯合会导致个体在胚胎期死亡。

两对基因位于常染色体上，相互间独立遗传。

现有一对表现型均为黄色短尾的双杂合雌、雄鼠交配，发现子代部分个体在胚胎期致死。

则理论上子代中成活个体的表现型及比例为（　　）

A．均为黄色短尾

B．黄色短尾∶灰色短尾＝2∶1

C．黄色短尾∶灰色短尾＝3∶1

D．黄色短尾∶灰色短尾∶黄色长尾∶灰色长尾＝6∶3∶2∶1

题组四　应用提升

8．无尾猫是一种观赏猫。

猫的无尾、有尾是一对相对性状，其遗传符合基因的分离定律。

为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫，其余均为无尾猫。

由此推断错误的是（多选）（　　）

A．猫的有尾性状是由显性基因控制的

B．自交后代出现有尾猫是基因突变所致

C．自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子

D．无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/2

9.某生物兴趣小组有一些能够稳定遗传的高茎、豆荚饱满和矮茎、豆荚不饱满两个品系的豌豆，假如你是该兴趣小组的成员，并希望通过遗传学杂交实验探究一些遗传学问题。

（1）可以探究的问题有：

问题1：

控制两对相对性状的基因是否分别遵循基因的分离定律。

问题2：

____________________________________________________________________。

（2）请设计一组最简单的实验方案，探究上述遗传学问题：

（不要求写出具体操作方法）

①________________________________________________________________________；

观察和统计F1的性状及比例；

保留部分F1种子。

②____________________________；

观察和统计F2的性状及比例。

（3）实验结果：

①F1全部表现为高茎、豆荚饱满；

②F2的统计数据：

表现型

高茎、豆荚饱满

高茎、豆荚不饱满

矮茎、豆荚饱满

矮茎、豆荚不饱满

比例

66%

9%

16%

（4）实验分析：

①F2中________________________，所以高茎和矮茎、豆荚饱满和豆荚不饱满分别是由一对等位基因控制的，并遵循孟德尔的基因分离定律。

②F2四种表现型的比例不是9∶3∶3∶1，所以控制上述两对相对性状的非等位基因________________________________________________________________________。

（5）①实验证明，在F2中，能稳定遗传的高茎、豆荚饱满的个体和矮茎、豆荚不饱满的个体的比例都是16%，所以，你假设F1形成的配子，其种类和比例是________。

（D和d表示高茎和矮茎基因；

E和e表示豆荚饱满和豆荚不饱满）请设计一个实验验证你的假设，并用遗传图解分析实验预期。

②你认为下图中______________图解能正确解释形成重组配子的原因。

课堂活动区

一、第一步：

（2）男性　女性　第二步：

（2）病　正常　第三步：

（1）隐　无中生有　

（2）显　有中生无　第四步：

（1）①正常　②患病　

（2）①母或其女　②患病　第五步：

（2）显性　隐性　相当　相当　女多于男　男多于女

探究示例1　A　[由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病。

乙病为常染色体显性遗传病，男女患病几率均等，因2号无甲病致病基因，为显性纯合子（仅对甲病而言），所以其后代不可能患甲病。

]

二、1.

（1）3∶1　一对　

（2）9∶3∶3∶1　两对

2．

（1）1∶1　一对　

（2）1∶1∶1∶1　两对

探究示例2　方案一：

取纯种的高茎叶腋花和矮茎茎顶花的豌豆杂交得F1，让其自交，如果F2出现四种性状，其性状分离比为9∶3∶3∶1，说明符合基因的自由组合定律，因此控制叶腋花、茎顶花的等位基因与控制高茎、矮茎的等位基因不在同一对同源染色体上；

若分离比为3∶1，则可能是位于同一对同源染色体上。

方案二：

取纯种的高茎叶腋花和矮茎茎顶花的豌豆杂交得F1，F1与纯种矮茎茎顶花豌豆测交，如果测交后代出现四种性状，其性状分离比为1∶1∶1∶1，说明符合基因的自由组合定律，因此控制叶腋花、茎顶花的等位基因与控制高茎、矮茎的等位基因不在同一对同源染色体上；

若分离比为1∶1，则可能是位于同一对同源染色体上。

3．

（1）分离定律　一对同源染色体上的一对等位基因

（2）自由组合定律，由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制

4．

（1）两　1∶1　

（2）四　1∶1∶1∶1

探究示例3　

（1）花粉鉴定法

（3）杂合子非糯性水稻的花粉，遇碘液呈现两种不同的颜色，且蓝黑色∶红褐色＝1∶1

（4）杂合子非糯性水稻（Hh）产生的花粉有两种：

一种含H，一种含h，且数量相等。

三、1.

（1）隐　显　常　伴X　

（2）性别　常染色体　性别　伴X

探究示例4　能。

取直毛雌雄果蝇与非直毛雌雄果蝇，进行正交和反交（即直毛♀×

非直毛♂，非直毛♀×

直毛♂）。

若正、反交后代性状表现一致，则该等位基因位于常染色体上；

若正、反交后代性状表现不一致，则该等位基因位于X染色体上。

2．X、Y染色体上的同源区段　X染色体上

探究示例5　

用截刚毛的雌果蝇与纯种刚毛雄果蝇杂交，若子代雄果蝇表现为刚毛，则此对基因位于X、Y染色体上的同源区段；

若子代雄果蝇表现为截刚毛，则此对基因仅位于X染色体上。

3．自由组合　两对同源染色体上　一对同源染色体上

探究示例6　

（1）杂交方案：

长翅灰体×

残翅黑檀体―→F1

F2　

（2）推断及结论：

如果F2出现四种性状，且性状分离比为9∶3∶3∶1，说明符合基因的自由组合定律，因此控制灰体、黑檀体的这对等位基因不是位于第Ⅱ号同源染色体上。

反之，则可能是位于第Ⅱ号同源染色体上。

4．

（2）正反交　①细胞质遗传　②细胞核遗传

探究示例7　D

探究示例8　①让这只雄蝇与正常雌蝇杂交　②F1互交（或：

F1雌蝇与正常雄蝇杂交）　③统计F2中雄蝇所占比例（或：

统计F2中雌雄蝇比例）　Ⅰ：

F2中雄蝇占1/3（或：

F2中雌∶雄＝2∶1）　Ⅱ：

F2中雄蝇占的比例介于1/3与1/2之间（或：

F2中雌∶雄在1∶1～2∶1之间）

Ⅲ：

F2中雄蝇占1/2（或：

F2中雌∶雄＝1∶1）

解析　若X染色体上未发生隐性致死突变，则该果蝇与正常雌果蝇杂交获得F1，F1雌雄个体随机交配产生的F2中雌雄个体比例为1∶1。

若X染色体上发生了隐性致死突变，且为完全致死突变，则按上述方法获得的F2中雌雄个体之比为2∶1。

若发生了隐性致死突变，但是为不完全致死突变，则同样方法获得的F2中雌雄个体之比应介于2∶1～1∶1之间。

课后练习区

1．ACD　[由5、6号得病而9号女儿正常得出该病为常染色体显性遗传病，则男女得此病的几率相等。

规律方法　遗传系谱图题的解题思路

（1）首先判断系谱图中各种遗传病的遗传方式[判断显隐性→判断基因位置（Y、X、常，细胞质）]

（2）其次相关个体的基因型（依据基因型与表现型的关系和亲子代间基因的传递规律），若相关个体基因型不能确定，还要推算其为某种基因型的概率。

（3）最后利用“分枝法”思路计算相关概率

①概率求解范围的确认

a．在所有后代中求某种病的概率：

不考虑性别，凡其后代都属于求解范围。

b．只在某一性别中求某种病的概率：

避开另一性别，只求所在性别中的概率。

c．连同性别一起求概率：

此种情况性别本身也属于求解范围，如常染色体遗传病应先将性别的出生率（1/2）列入范围，再在该性别中求概率。

②用集合论的方法解决两种病的患病概率问题

当两种遗传病（如甲病和乙图）之间具有“自由组合”关系时，可先计算出患甲病和乙病的概率（分别为m、n），再用图解法计算相关患病概率，根据乘法原理有：

两病兼患概率＝患甲病概率×

患乙病概率＝mn

只患甲病概率＝患甲病概率－两病兼患概率＝m－mn＝m（1－n）

只患乙病概率＝患乙病概率－两病兼患概率＝n－mn＝n（1－m）

只患一种病概率＝只患甲病概率＋只患乙病概率－两病兼患概率＝m＋n－2mn＝m（1－n）＋n（1－m）

患病概率＝患甲病概率＋患乙病概率－两病兼患概率＝m＋n－mn＝1－（1－m）（1－n）

正常概率＝（1－患甲病概率）×

（1－患乙病概率）或1－患病概率＝（1－m）（1－n）＝1－（m＋n－mn）

2．D　[由Ⅱ7、Ⅱ8和Ⅲ13可知，甲为常染色体隐性遗传病，Ⅱ7基因型为DdXeY，Ⅱ8为DdXEXe，故Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病皆患的男孩为ddXbY，概率1/4×

1/4＝1/16，D项中用1－患甲病概率－患乙病概率＋甲乙病都患的概率，即可得两病皆不患的几率。

易错警示　关于“两大定律相关实验”的几点提醒

（1）看清是探究性实验还是验证性实验，验证性实验不需要分情况讨论，直接写结果或结论，探究性实验则需要分情况讨论。

（2）看清题目中给定的亲本情况，确定用自交还是测交。

自交只需要一个亲本即可，而测交则需要两个亲本。

（3）不能用分离定律的结果证明基因是否符合自由组合定律，因为两对等位基因不管是分别位于两对同源染色体上还是位于一对同源染色体上，在单独研究时都符合分离定律，都会出现3∶1或1∶1这些比例，没法确定基因的位置也就没法证明是否符合自由组合定律。

（4）如果知道性状的显隐性，还可根据测交后代是否符合基因的自由组合定律来判断多对基因是否位于同一对同源染色体上。

3．C　[分析表格中的数据，F2中黑色∶白色＝（42＋19＋47＋12）∶（14＋6＋15＋5）＝3∶1，F2中短毛∶长毛＝（42＋47＋14＋15）∶（19＋12＋