《循证医学》慕课学堂云试题集答案Word文档下载推荐.docx
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D我国现行的医疗卫生体系布局和发展不平衡
11•循证医学的基础是（ABCDE）
A素质良好的医生B当前最佳的研究证据
C临床流行病学的基本方法和知识D必要的医疗环境
E患者的参与尺合作
12.下列关于Cochrane协作网正确的描述是（BDE）
ACochrane协作网是一个营利性且独立的国际组织
B1993年在英国成立
CCochrane协作网是Cochrane图书馆的主要产物
D可以制作、保存、传播和更新医疗卫生各领域防治措施的系统综述
ECochrane协作网为VCHO的卫生决策提供建议
13.以下提高了循证医学证据的质量的是（ACDE）
ARCT报告标准
B动物试验伦理制度
C临床试验注册制度
P系统综述的报告标准和注册制度
Emeta分析的报告标准和注册制度
14•“循证医学”在中国的发展以下说法不正确的是（BD）
A“循证医学”这一术语首次在中国由王吉耀教授正式提出
B中国第一个Cochrane中心成立于1996年
C中国临床试验注册中心在四川大学华西医院成立
D中国第一个Cochranu中心成立于复旦大学
E2000年11月广州成立了广东省循证医学科技中心
15.循证医学实践的步骤包括（ABDE）
A提出临床问题
B检索和收集现有最好证据
C获取患者的情况和意愿
D评价证据的准确性和结论的外推性
E制定临床的合理方案
第二章临床实践中
1•临床问题不包括（D）
A目标人群
B重要的干预措施
C干预措施
O动物试验的结果
E干预措施对临床经济学影响2•对于髙发与多发病例，我们重点研究的临床问题是（C）
A诊断问题B病因问题C预防问题D治疗问题
E预后问题
3•关于临床问题的来源，以下说法不准确的是（B）
A循证医学的临床问题是围绕临床决策的
B疾病的临床表现属于临床发现
C临床问题可以涉及临床的各个方面
D正常参誇值也属于临床问题的一种
E生命质量属于疗效评估的问题
4•对于疾病预后的研究最佳的研究方法是（A）
A队列研究
B病例对照研究
CRCT
D病例报告
E横断面研究
5.关于构建好的临床问题，以下说法不准确的是（A）
A背景问题的构建按P1C（）原则确定
BPICO原则一般包括4个基本部分
C有的临床问题没有对比措施
D研究对象的描述必须简洁、准确
E干预措施必须具有专指性
6.如何构建好的临床问题（E）
A为临床决策服务为根本
B结合临床实践多思考
C掌握构建良好临床问题的要素
P合理确定临床问题的范围
7•如何选择优先回答的临床问题（E）
A根据对病人生命健康的重要性
B根据临床实践的重要性
C根据与临床工作需要的关系
n根据在有限时间内能解决的程度
e以上均是
&
以下说法不准确的是（B）
A提出问题是査找证据的第一步
B提出问题只针对研究者而言
C好的临床问题需要结合可靠的研究方法
O根据临床问题才能制定证据的搜集策略
E提出问题是循证医学的第一步内容
9•既是循证医学的研究者又是应用者的是（E）
A信息工作者B统计学家C患者D社会学家E临床医生
10.临床上患者主要关注的临床问题不包括（C）
A病因B治疗方案C患病率D预后情况E诊断措施
11•提出临床问题的重要性在于（ABCD）
A提岀好的问题能保障临床研究的质量
B有助于解决临床问题的针对性
C有助于制定证据收集的策略
D有利于医学的发展
E是修订临床实践指南的基础
12.临床问题来源包括（ABCDE）
A临床表现B病因研究C诊断研究D治疗与预后E自身提髙
13.临床问题的分类包括（BD）
A病因学问题E背景问题C预防问题D前景问题E经济学问题
14.P1CO原则的内容包括（BCDE）
A评价E病人C干预措施D结局E比较
15.找准临床问题需要具备（ABCDE）
A综合分析和判断能力
B人文科学和社会、心理知识
C扎实的临床基本技能
D对患者的责任心
E丰富的医学基础知识
第三章临床科研方法学
1•科研选题適循的基本原则不包括（E）
A创新性E科学性C实用性D可行性E前瞻性
2•设立对照的目的（E）
A保证试验组和对照组患者具有相似的临床特征和预后因素
B避免受试者产生安慰剂效应
C避免研究者或受试者的测量性偏倚和主观偏见
n保证研究结果的可重复性
E使研究基线情况保持一致具有可比性
3•关于研究对象的确定，不准确的说法是（B）
A根据一定诊断标准确定的目标人群
B纳入标准相当于诊断标准
C必须符合纳入标准
D不可能纳入各型患者迸行研究
E会影响研究结论的可靠性
4•样本量的估算以下说法正确的是（D）
A样本量越大，越容易得到假阴性结杲
B第I类错误的概率通常设定0.1
C检验效能=1-a
D治疗措施的效应差别越大，需要的样本数越少
E样本量越大越好
5•随机化的目的（A）
A保证试验组和对照组具有相似的临床特征和预后因素
B为了证明两组结杲差异和程度
C使得研究基线保持一致
D为了消除非试验因素的干扰
E避免测量性偏倚和主观偏见
6•关于安慰剂效应，以下说法错误的是（C）
A对照组给予安慰剂以达到盲法效杲
B安慰剂效应是一种非特异性效应
C安慰剂组不会出现不良反应
D可以由于环境、心理因素引起
E安慰剂一般见于治疗性研究
7.以下说法正确的是（E）
A前人研究过的问题就没有创新性了
B合适的研究方法能够体现临床研究的科学性
C科学性设计是整个科研过程的纲领
PRCT的可行性优于队列研究
E诊斷方法的研究可以采用病例对照研究
以下说法不准确的是（C）
A资料搜集必须全面、客观、准确
B资料整理指的是将原始资料按照一定的方法转化成可分析的数据格式
C统计推断指的是对估测数据的数量特征进行客观如实的描述和表达
D要根据推断目的、资料性质、实验设计类型、样本大小选择统计分析方法
E结果总结和报告的方式包括科研论文撰写和课题鉴定总结
9•以下说法错误的是（E）
A偏倚就是系统误差
B偏倚主要分为选择、信息、混杂偏倚
C入院率偏倚属于选择偏倚
D多中心研究方法可以减少入院率偏倚
E志愿者偏倚属于混杂偏倚
1（）.关于临床研究的伦理誇量，以下说法不准确的是（A）
A从伦理学誇量，治疔研究不能按照试验性研究来设计
B研究对象要有充分知情同意
C尽量规避伦理上弱势群体和特殊人群
n不能将明显有害因素作为干预因素
E使研究对象尽可能多获益，少承担风险
11•临床实践EEM的步骤包括（ABCDE）
A提出临床可回答的问题
B寻找证据
C评价证据的可靠性
D将证据应用于临床实践
E评价实践效果
12临床研究的基本程序包括（ABCPE）
A选题B设计C观察和实验D资料整理和数据分析E总结
13临床研究的基本要素（BCD）
A研究目的E研究对象C研究因素D效应指标E研究方法
14.临床研究的基本原则包括（ECDE）
A前瞻E重复C对照D随机E盲法
15.我国卫计委第11号令“涉兀人的生物医学研究审查办法”的基本原则包括（ABCDE）
A坚持生命伦理的社会价值
B合理的风险和获益比例
C知情同意书规范
D研究方案科学
E尊重受试者权力
第四章临床研究证据的评价
1•检索研究证据是，可采取以下原则将临床问题转化为可检索的问题（E）
AFIREE原则BPICO原则CPICOS原则DRCT原则ES原则
2.下面哪项是治疗性研究的基本特点（B）
A全面性B可靠性C有效性D逻辑性E无害性
3•关于盲法原则的描述错误的是（E）
A指的是研究者或受试者都不知道试验对象的分配情况
B包括单盲、双盲、三盲
D“三盲”指的是研究者、受试者、资料分析者均不知道分配情况
4•关于研究终点的选择，以下说法不正确的是（A）
A与随访期限无关
B评价治疗性干预措施的效杲
C观察期过短，易造成假阴性和假阳性的结果
D测量指标通常包括硬指标和软指标
E远期疗效的观察增加了随访难度
5•以下说法错误的是（B）
A第I类错误通常设定为a为0.05
B第II类错误指的是“拒真错误”
C样本量越大，会增加人力、物力、时间和经济的浪费
D当样本量固定时，a愈小，P愈大
E要同时减小敏和0,只有增加样本量6•保证研究组和对照组的可比性的方法不包括（C）
A严格的纳入标准和排除标准
B意向性分析
C增加样本量大小
O采用配对、分层、随机分组的方法
E避免沾染和干扰偏倚影响
7•真实性评价指标不包括（C）
A是否是真正的随机对照研究
C有效性
P依从性
E可比性
8关于可信区间，下列说法不正确的是（A）
A可信区间的准确度反映应在区间的宽度
B99%CI准确度优于95%C1
C当样本含量确定时，准确度和精密度是互相矛盾的
D可信区间的准确度反映在（17）
E区间的宽度越窄越好
9.以下指标判读正确的是（C）
A如果患者不依从率超过10%,将导致研究效果无法进行判断与评价
B相对危险度下降大于10%才有临床意义
CARR越大越好，越具有临床意义
H通常采用PV0.05表示研究中的效果差异来自单纯机遇的可能性大于5%
E95%CI越宽,对于真实RRR估计越准确1（）.以下说法错误的是（D）
A治疔性研究中途丢失部分观察患者，称为失访
B统计学意义是分析观察组与对照组间的差异，是否来自干预措施本身的作用
C研究分析报告中应尽可能详细地报告干预措施的内容和具体方法
D治疗性研究结果的评价不包括干预措施的副作用评价
E随机对照研究的临床意义优于非随机对照研究
11•下面那些是治疗性研究评价的评价标准（ABCDE）
B被研究的对象是否明确
C是否观察和报告了全部的研究结果
D研究中干预措施内容是否明确
E研究结果是否包括了全部的纳入对象
12.下面哪些是影响治疗性研究结果的主要因素（AEC）
A对照及安慰剂效应
B沾染与干扰
C样本大小
D随访期限
E终点选择
13.治疗性研究常用的设计方案不包括（DE）
A随机对照试验
B队列研究
C历史性对照研究
P横断面研究
E多因素研究
14.设立对照的方法包括（AECD）
A交叉对照E同期随机对照C历史性对照D序贯试验E组内对照
15.治疗性研究的步骤包括（ABDE）
A研究对象的选择B样本大小的估计C随机分组
D效果衡量指标的选择终点的选择E终点的选择
第五章循证医学指导下的临床实践指南
1•临床实践指南的定义是（D）
A某些专家的个人见解
B多学科专家代表组成的团队针对具体临床问题的诊疗方案进行共识的结杲
C学术组织形成的医疗文件
D指人们针对特定的临床情况，系统制定出帮助医生和患者做出恰当处理的指导意见
E临床诊断、治疗、预后评估的科学依据
2•以下说法不正确的是（C）
A临床循证指南是在循证医学的基础上发展起来的
B早期临床实践主要参考教材和实践经验
C专家共识优于临床实践指南
D好的临床指南应具备真实性、可靠性、实用性
E临床指南必须多学科参与制定
3•关于临床实践指南的现况，以下说法错误的是（E）
A中国临床循证指南的占比很小
B指南每年在不断更新
C绝大多数临床研究在非华人群体中完成
O指南提高更安全、可靠的临床诊治方法
E临床规范诊疗等同于临床实践指南
4•临床实践指南的应用正确的是（D）
A指南在某些情况下等同于法规
B所有符合指南适用对象的患者必须按照指南要求进行诊治
C医生是临床实践指南应用的中心
P指南的实施必须通过患者的同意和依从
E指南和个体化治疗相矛盾
5•以下说法错误的是（A）
A临床实践指南可以解决患者的所有临床问题
B临床医师可以根据某些患者特殊情况超越指南以达到个体化治疗
C当多个指南推荐意见不同的时候要结合国情、患者意愿、医疗条件等综合考量
D国际指南需要结合国情改编后应用
E临床医帅在指南应用的过程中可以寻找新的临床问题
6•牛津循证医学中心证据推荐级别分为几级（B）
A3级E4级C5级D6级已7级
7•指南的实用性需要综合考量以下哪一条除外（C）
A结论的科学性B指南实施的成本效益
C旧版指南的意见D医疗机构的条件E患者的意愿和依从性
8•指南制定的文献来源不包括（E）
A随机对照研究文献Bmeta分析C描述性研究文献D系统评价
E文献综述9•以下说法不正确的是（D）
A制定临床循证指南的第一步是提出问题
B专门工作小组包括临床医学专家、临床流行病学专家、临床经济学专家等
C二次研究包括mus分析和系统综述
D专家意见通常使用集中讨论的形式获得
E专家意见也有变异度较大的时候
10.以下哪一项不是循证医学指导下的临床实践指南的意义（A）
A强调临床医生的经验价值
B为患者提供最佳的诊断治疗
C有效规范了医生的医疗行为
D有利于临床医生的继续教育
E便于相关部门的医疗质量控制
11•临床实践指南出现的背景（BCE）
A教科书已经失去了其指导意义
B临床实践的差异性
C有限的医疗资源不能满足医疗保健的巨大需求
D个体化诊疗的需求增加
E医疗措施的不当使用
12.临床实践指南的目的包括（AECDE）
A提髙医疗质量
B减少医疗水平的差异
C减少不合理医疗费用
D作为医疗保险机构掌握医疗政策的凭据
E为政府对医疗机构进行质量检査提供依据
13.临床实践指南制定的方法包括（ABCD）
A非正式的共识性方法
B正式的共识性方法
C明晰临床实践指南制定法
D循证医学制定临床指南的方法
E汇总多学科专家的意见
14.临床实践指南制定的步骤包括（ABCDE）
C征求专家意见
A成立专门工作组B收集文献和系统评价
D评估诊断治疗意见的政策问题和临床应用问题
E定稿、出版和更新修正
15.临床实践指南的评价标准（CPE）
A有效性B独立性C科学性D合理性E实用性
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