设计引物如何设计酶切位点Word格式.docx
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Tm温度高的引物就比较容易克服3‘发卡、二聚体及3'
非特异结合等问题。
简单的计算公式可以用2+4的公式。
若你计算的Tm值达到了快90，不包括酶切位点。
引物公司给你发的单子是包括酶切位点的。
自己可以再估计一下。
如你设计了带酶切位点的引物，总长分别为29、33个碱基，去掉酶切位点和保护碱基，分别为17、21个碱基。
引物公司给的单子是70多度，实际用的只有50度，用55度扩的结果也差不多。
其它关于Tm值的计算，有用进行评价的，需要考虑的参数包括：
basenumber、GC%、Tm、hairpin、dimer、falsepriming、crossdimer。
退一般退火温度为Tm-5度，退火温度的计算可以不把加入的酶切位点及保护碱基考虑进去，如上所言，PCR几个循环后，引物外侧的序列已经参入了扩增片断中，所以你可以在预变性后多加几步，温度比你Tm值低些（这样可能会增加非特异性），Tm值是你包括酶切位点及保护碱基的Primer计算出来的。
1.一般在5'
端加保护碱基,如果你扩增后把目的条带做胶回收转入T-VECTOR或者其它的载体的话,酶切时可以不需加保护碱基2.有人的经验加入酶切位点的引物可以和未加入时使用相同的退火温度,结果也还是令人满意。
关于引物二聚体，最好用primer或是其他设计引物的软件进行计算一下，看看引物之间的△G（自由能）的绝对值，如果小于10，一般是问题的。
如果稍大，PCR时可以提高一下退火温度，一般是没有问题的。
如果3’端形成二聚体，并且自由能绝对值较大，如果PCR没有条带，建议重新设计引物。
此外，所加的三个核苷酸的保护序列经过尽心设计有时也可以降低二聚体的△G。
在设计酶切位点时，最好能尽可能多的利用引物本身的碱基。
这是因为，一个特异性引物一般都是20bp左右，再加上酶切位点序列和保护性碱基，大致就是28bp左右了。
而我们在设计退火温度时，与引物的长度有关，比正常的引物（20bp）的Tm肯定要高一些。
如果我们能利用引物自身的部分序列，就可以有效地减少引物的长度。
还有，有些酶是离不开末端序列的，因此，在设计一个酶位点时，最好把该酶的性质弄清楚
设计时限制性酶切位点是应该在5’端的顶端。
在设计引物时，常在5‘端添加酶切位点，以利于PCR产物连接到载体。
设计引物时保证在最后5个核苷中含有3个A或T。
先用软件设计出合适的引物，引物的3’端是引发延伸的起点，因此一定要与模板准确配对，应尽量避免在引物3’端的第一位碱基是A。
（容易错配）引物3’端最佳碱基的选择是G和C，因为他们形成的碱基配对比较稳定。
目的序列上并不存在的附加序列，如限制位点和启动子序列，可以加入到引物5'
端而不影响特异性。
当计算引物Tm值时并不包括这些序列，但是应该对其进行互补性和内部二级结构的检测。
酶切位点都需要保护碱基以利于内切酶的有效切割。
酶切位点前加保护碱基1，两个酶切点至少隔上3个碱基，在做载体构建的时候设计引物扩增片段进行定向连接，除了酶切位点，还要在两端加一个三个核苷酸的保护序列，否则PCR产物很难被酶切，因此就会导致连接失败，因为内切酶需要一定的辅助性碱基才能顺利切割，在没有辅助碱基的情况下，有的酶是可以切割的，比如：
SalI和SpeI，他们不需要辅助性碱基即可切割，但大部分酶是需要辅助性碱基的。
所以引物顺序应是：
5’—保护碱基+酶切位点+引物配对区—3’
下面是几个战友的讨论，请问：
在引物的5‘端加限制酶切位点，只在酶切位点的5‘端加保护碱基可以吗？
还是必须要在酶切位点的两侧加保护碱基？
是的，只要在5‘端加保护碱基可以了。
其实保护碱基就是要给限制性内切酶一个结合位点，3‘端还有更长的引物序列在，当然不需要再加保护碱基了，下面就来讨论一下这个问题：
（下面引自NEB网站）
1、寡核苷酸近末端位点的酶切
为了解不同内切酶对识别位点以外最少保护碱基数目的要求，NEB采用了一系列含识别序列的短双链寡核苷酸作为酶切底物进行实验。
（这里用的是寡核苷酸！
！
而不是末端带酶切位点的肽链！
）实验结果对于确定双酶切顺序将会有帮助（比如在多接头上切割位点很接近时），或者当切割位点靠近DNA末端时也很有用。
然后NEB就提供了一个表，关于链长和切割效率的。
我觉得这只能说明酶在作用于识别位点时所需占据的链长，并不能说明在设计酶切位点时要加那么长的保护碱基，比如我用的NotI，要加10个碱基，切25个小时才95％的效率，这还是用了20倍的酶量！
我师姐只加了4个碱基，也没见出现问题。
2、线性载体近末端位点的酶切
将线性载体与相应内切酶（10units/µ
g）在适宜温度及缓冲液条件下反应60分钟，随后进行连接和转化。
切割效率=100%-（酶切产物转化子数/再连接产物转化子数）"
"
近末端碱基对数"
指的是从识别位点到DNA末端的碱基对数，但并不包括最初切割位点处留下的单链突出碱基。
（解释一下：
就像下面这个例子EcoRI酶切位点
NNNGAATTC
NNCTTAAG
它的近末端碱基对数就是3，而不是4）
还没有证据表明单链核苷酸能否提高切割效率，因此在设计PCR引物时应至少加上4个额外碱基。
NotI7100
（2）BluescriptSK-SpeI
4100
（1）BluescriptSK-KspI
198
（2）BluescriptSKXbaI
拿NotI为例，我觉得NEB给出的这个表的意思是，用SpeI切BluescriptSK载体，得到带7个近末端碱基对的NotI酶切位点，切1小时，效率是100％，以次类推。
也就是说只有带4个末端碱基就能达到100％的效率，而不是像1所说的要加10个碱基，切25个小时。
因为那是针对寡核苷酸的。
这是我的理解，欢迎大家讨论。
因为我发现很多人都是依据那个表来加保护碱基，不管是求助还是应助别人。
然后在5‘端直接加上所需的限制性酶切位点而无需考虑引入的位点和模板的互补配对情况另外保护碱基是不是也不需要与模板对应位置配对
以前讨论过这个问题，其实保护碱基的问题可以归纳为几条：
1）大多数常用酶，根据NEB公司切割线性化的双链DNA片段的实验数据添加，
2）某些比较常用的酶，根据NEB公司双酶先后切割的实验数据解决，参考的文件是NEB公司提供的，见附件
3）有些人随意添加3-6个碱基，也是一种做法，我不太赞同，毕竟不同的酶对保护碱基的要求差别很大
4）最通用的方法，用T载体克隆解决问题
1。
由于内切酶在识别位点时要求位点的两侧都有几个碱基，设计引物的时候，要在位点的外侧至少再加几个碱基？
比如3个碱基－酶切位点－引物。
2。
进行PCR时，是不是要先在较低的温度下反应几个循环，就是以不含酶切位点时引物的Tm－10度，然后再在较高温度做，把引物、酶切位点、额外加入的碱基都包括在内，得到的Tm－10度。
退火温度通常都是不考虑加入的酶切位点及保护碱基的，但要考虑发卡结构，及错误引发率之类的
这一段时间为了换载体，重新设计引物花了不少工夫，学了不少东西，希望能和你共勉：
1.上下游引物前端个加一个限制性核酸内切酶位点，加保护碱基并不是你所说的“内切酶在识别位点时要求位点的两侧都有几个碱基”，只要求在引物5’端加保护碱基；
如你需要在上游引物上加BamHⅠ（5-GAAGCC-3）酶切位点，那么你的保护碱基可以为C、CG或CGC，选择哪一个根据你的需要，是否影响Primer的Tm值。
关于保护碱基的问题，你可以查newEngland的相关资料。
Linearizedvectorswereincubatedwiththeindicatedenzymes（10units/µ
g）for60minutesattherecommendedincubationtemperatureandNEBufferforeachenzyme.Followingligationandtransformation,cleavageefficienciesweredeterminedbydividingthenumberoftransformantsfromthedigestionreactionbythenumberobtainedfromreligationofthelinearizedDNA（typically100-500colonies）andsubtractingfrom100%."
BasePairsfromEnd"
referstothenumberofdouble-strandedbasepairsbetweentherecognitionsiteandtheterminusofthefragment;
thisnumberdoesnotincludethesingle-strandedoverhangfromtheinitialcut.Sinceithasnotbeendemonstratedwhetherthesesingle-strandednucleotidescontributetocleavageefficiency,4basesshouldbeaddedtotheindicatednumberswhendesigningPCRprimers.Averageefficiencieswereroundedtothenearestwholenumber;
experimentalvariationwastypicallywithin10%.Thenumbersinparenthesesrefertothenumberofindependenttrialsforeachenzymetested（fromMoreira,R.andNoren,C.（1995）,Biotechniques,19,56-59）.
Note:
Asageneralrule,enzymesnotlistedbelowrequire6basespairsoneithersideoftheirrecognitionsitetocleaveefficiently.
Enzyme
Basepairs
fromEnd
%Cleavage
Efficiency
Vector
InitialCut
AatII
3
2
1
88
（2）
100
（2）
95
（2）
LITMUS29
LITMUS28
LITMUS29
NcoI
PinAI
Acc65I
99
（2）
75（3）
pNEB193
SpeI
SacI
AflII
1
13
（2）
LITMUS29
StuI
AgeI
1
100
（1）
100
（2）
XbaI
AatII
ApaI
2
100
（1）
LITMUS38
SpeI
AscI
97
（2）
pNEB193
BamHI
AvrII
100
（2）
SacI
HindIII
BglII
3
NsiI
BsiWI
BssHII
BspEI
8
（2）
LITMUS39
LITMUS38
BsrGI
BsrGI
BsrGI
88
（2）
SphI
BspEI
EagI
LITMUS39
NheI
EcoRI
88
（1）
100
（1）
LITMUS39
XhoI
PstI
NheI
EcoRV
PstI
90
（2）
91
（2）
0
（2）
BamHI
KasI
97
（1）
93
（1）
LITMUS38
NgoMIV
HindIII
KpnI
99
（2）
SacI
MluI
99
（2）
MunI
NgoMIV
NcoI
LITMUS28
2
82
（1）
EcoRI
EagI
NotI
7
4
98
（2）
BluescriptSK-
BluescriptSK-
KspI
XbaI
77（4）
LITMUS28
BssHII
BglII
BssHII
PacI
76（3）
PmeI
94
（2）
98
（1）
50（5）
37（3）
EcoRV
HindIII
EcoRI
SalI
89
（2）
23
（2）
61（3）
SphI
Acc65I
KpnI
SphI
99
（1）
92
（2）
SalI
SalI
XbaI
94
（1）
AgeI
XhoI
XmaI
92
（1）
pNEB193
AscI
寡核苷酸近末端位点的酶切
实验结果对于确定双酶切顺序将会有帮助（比如在多接头上切割位点很接近时），或者当切割位点靠近DNA末端时也很有用。
在本表中没有列出的酶，则通常需在识别位点两端至少加上6个保护碱基，以确保酶切反应的进行。
实验方法：
用γ-[32P]ATP在T4多聚核苷酸激酶的作用下标记0.1A260单位的寡核苷酸。
取1µ
g已标记了的寡核苷酸与20单位的内切酶，在20°
C条件下分别反应2小时和20小时。
反应缓冲液含70mMTris-HCl（pH,10mMMgCl2,5mMDTT及适量的NaCl或KCl（视酶的具体要求而定）。
20%的PAGE（7M尿素）凝胶电泳分析，经放射自显影确定酶切百分率。
本实验采用自连接的寡核苷酸作为对照。
若底物有较长的回文结构，切割效率则可能因为出现发夹结构而降低
酶
寡核苷酸序列
链长
切割率%
2hr
20hr
AccI
GGTCGACC
CGGTCGACCG
CCGGTCGACCGG
8
10
12
0
AflIII
CACATGTG
CCACATGTGG
CCCACATGTGGG
>
90
90
GGCGCGCC
AGGCGCGCCT
TTGGCGCGCCAA
AvaI
CCCCGGGG
CCCCCGGGGG
TCCCCCGGGGGA
50
CGGATCCG
CGGGATCCCG
CGCGGATCCGCG
25
CAGATCTG
GAAGATCTTC
GGAAGATCTTCC
75
25
50
BstEII
GGGT（A/T）ACCC
9
10
BstXI
AACTGCAGAACCAATGCATTGG
AAAACTGCAGCCAATGCATTGGAA
CTGCAGAACCAATGCATTGGATGCAT
22
24
27
ClaI
CATCGATG
GATCGATC
CCATCGATGG
CCCATCGATGGG
GGAATTCC
CGGAATTCCG
CCGGAATTCCGG
HaeIII
GGGGCCCC
AGCGGCCGCT
TTGCGGCCGCAA
CAAGCTTG
CCAAGCTTGG
CCCAAGCTTGGG
75
GGGTACCC
GGGGTACCCC
CGGGGTACCCCG
GACGCGTC
CGACGCGTCG
CCCATGGG
CATGCCATGGCATG
14
NdeI
CCATATGG
CCCATATGGG
CGCCATATGGCG
GGGTTTCATATGAAACCC
GGAATTCCATAT
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