广东省学业水平考试生物真题汇编必修2Word格式.docx

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单选Ⅰ)下图为雄性中国鹿的体细胞染色体图解,中国鹿的正常精子中染色体数目为()A

A.23条B.24条C.46条D.47条

(2013年6月单选I)15.哺乳动物的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞,经减数分裂产生的成熟生殖细胞数目分别是()D

A.一个精子和一个卵细胞B.一个精子和四个卵细胞

C.四个精子和四个卵细胞D.四个精子和一个卵细胞

考点3 受精过程

(2009.6单选I)17.右图是某生物(体细胞的染色体数目=2n)的受精作用示意图。

精细胞、卵细胞和受精卵中的染色体数目分别为()C

A.2n、2n和2n 

B.2n、2n和n 

C.n、n和2n 

D.n、n和n

单选Ⅰ)正常情况下,人精子的染色体数目为23条、卵细胞的染色体数目也为23条,则人受精卵的染色体数目应为()B

A.23条B.46条C.69条D.92条

单选Ⅱ)下图为某生理活动的一个过程,这一生理活动称为()A

A.受精作用B.减数分裂C.精子发育D.卵细胞发育

(2013年6月单选I)19.受精作用的结果是()D

A.同源染色体分离B.染色单体发生交叉互换

C.精子染色体加倍D.受精卵染色体数与体细胞的相同

专题七 遗传的分子基础

考点1 人类对遗传物质的探索过程

(2009.6单选I)18.赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验,证明了()B

A.蛋白质是遗传物质 

B.DNA是遗传物质C.糖类是遗传物质 

D.RNA是遗传物质

(2012年1月·

单选Ⅰ)在“噬菌体侵染细菌”的实验中,赫尔希和蔡斯使用了放射性同位素32S和35P,以证明()A

A.DNA是遗传物质B.蛋白质是遗传物质

C.S是构成核酸的主要元素D.P是构成蛋白质的主要元素

(2012年6月·

多选)下列关于科学家及其成就的描述中,正确的是(  )BD

A.孟德尔提出生物性状由基因决定B.摩尔根用实验证明了基因位于染色体上

C.格里菲思的转化实验证明RNA是遗传物质

D.赫尔希和蔡斯的实验证明了DNA是遗传物质

(2013年6月单选I)18.赫尔希和蔡斯用32P和35S标记的噬菌体侵染细菌的实验证明了()D

C.DNA外壳留在细菌外面D.蛋白质进入到细菌细胞中

考点2 DNA分子结构的主要特点

(2009.6单选I)19.假如某一DNA双链分子中的胞嘧啶(C)的含量是20%,则该DNA分子中鸟嘌呤 

(G)的含量是()B

 

A.10% 

B.20% 

C.30%D.40%

(2010年6月·

单选Ⅰ)某双链DNA分子共有1000个碱基,若碱基A的数量为200个,则该DNA分子中碱基G的个数为()C

A.100个B.200个C.300个D.400个

单选Ⅰ)下图是两位科学家的工作照片。

1953年,他们根据研究结果提出了(  )A

A.DNA双螺旋结构模型B.膜流动镶嵌模型C.杂交育种理论D.自然选择理论

单选Ⅰ)在一个正常的双链DNA分子中,若含有35%的腺嘌呤(A),则它所含的鸟嘌呤(G)应该是()A

A.15%B.30%C.35%D.70%

单选Ⅰ)在DNA的复制产物中,(A+G)与(T+C)的比值为()B

A.0.5B.1C.2D.4

单选Ⅱ)提取某病毒的遗传物质,测得其嘌呤(A+G)和嘧啶(U+C)分别占总核苷酸量的30%和70%,由此判断这种病毒可能是()A

A.单链RNA病毒B.双链RNA病毒C.单链DNA病毒D.双链DNA病毒

单选Ⅰ)某双链DNA分子中,G的含量占该DNA分子碱基总数的20%,则T的含量占()C

A.50%B.40%C.30%D.20%

(2013年6月单选I)16.图4为DNA分子的平面结构示意图,属于DNA双螺旋结构特点的是()A

A.由两条脱氧核苷酸链组成B.磷酸和核糖排列在外侧

C.内侧的碱基随机配对D.碱基对通过肽键连接

考点3 基因的概念

(2009.6单选I)20.高等生物中,基因的本质是()A

A.有遗传效应的DNA片段 

B.有遗传效应的氨基酸片段

C.DNA片段 

D.氨基酸片段

多选)从发绿色荧光的海蜇体内获得一段DNA片段,并将其插入到小鼠的基因组中,可得到发绿色荧光的小鼠,由此可知海蜇的()ABD

A.该段DNA具有遗传效应B.该段DNA可在小鼠中复制

C.遗传信息跟小鼠的遗传信息一样D.该段DNA上的遗传信息可在小鼠中表达

单选Ⅰ)下列关于基因的叙述中,正确的是()C

A.细胞坏死直接受基因控制B.基因都能翻译为蛋白质

C.基因是有遗传效应的DNA片段D.基因与性状是一一对应的关系

考点4 DNA分子的复制

(2009.6单选I)21.在体外进行DNA复制的实验中,不需要()D

A.ATP 

B.DNA模板C.4.种脱氧核糖核苷酸 

D.4种核糖核苷酸

单选Ⅰ)某DNA分子的两条链均带有同位素15N标记,在含有14N核苷酸的试管中以该DNA为模板进行复制实验,复制2次后,试管中带有同位素15N标记的DNA分子占()A

A.1/2B.1/3C.1/6D.1/8

单选Ⅰ)DNA复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。

参与该过程的物质是()A

①DNA ②DNA聚合酶 ③脱氧核苷酸 ④mRNA ⑤tRNA

A.①②③B.①②④C.②③⑤D.②④⑤

单选Ⅰ)将双链都有3H标记的1个DNA分子,放入没有标记的溶液中,经过3代复制后,有3H标记的DNA分子的数量是()B

A.1个B.2个C.4个D.8个

考点5 遗传信息的转录和翻译

(2009.6单选II)40.某核酸为蛋白质合成的直接模板,下图为其结构示意图。

该核酸为()A

A.mRNA

B.rRNA

C.tRNA

D.DNA

单选Ⅱ)某mRNA分子的序列为“……A-C-G-U-A-C-A-U-U……”,根据下表推测,由该mRNA分子编码肽链的氨基酸顺序是()D

密码子

AUU

ACG

UAC

编码的氨基酸

异亮氨酸

苏氨酸

酪氨酸

A.异亮氨酸-苏氨酸-酪氨酸B.酪氨酸-苏氨酸-异亮氨酸

C.苏氨酸-异亮氨酸-酪氨酸D.苏氨酸-酪氨酸-异亮氨酸

单选Ⅱ)下图表示遗传信息传递的一般规律,该规律简称为遗传学的(  )B

A.分离定律B.中心法则C.自然选择D.共同进化

单选Ⅰ)不参与遗传信息的翻译过程的物质是(  )D

A.mRNAB.rRNAC.tRNAD.DNA

单选Ⅰ)细胞核中的DNA不能直接到细胞质中指导蛋白质的合成,在DNA和蛋白质之间充当信使的物质是()B

A.ATPB.mRNAC.氨基酸D.DNA聚合酶

单选Ⅱ)下表所示为遗传信息表达的过程,分析下表可知()D

基因

…………TAT…………

…………ATA…………

mRNA

…………UAU…………

tRNA

…………AUA…………

肽链

…………酪氨酸…………

A.整个过程共有3种核苷酸参与B.整个过程在核糖体上完成

C.基因和mRNA有相同的密码子D.AUA是反密码子

(2013年6月单选II)44.下表所示为遗传信息表达的过程。

分析下表,可知()D

……………TAT……………

……………ATA……………

……………UAU……………

……………AUA……………

……………酪氨酸……………

专题八 遗传的基本规律

考点1 孟德尔遗传实验的科学方法

(2009.6单选I)22.孟德尔为了验证他对性状分离现象的解释,做了右图所示的实验,此实验可称为()D

A.正交实验 

B.反交实验

C.自交实验D.测交实验

单选Ⅰ)孟德尔为了验证他所发现的遗传规律,巧妙地设计了测交实验。

下列选项中,属于测交实验的是()B

A.AaBb×

AaBbB.AaBb×

aabbC.Aabb×

AaBbD.AABB×

aaBb

单选Ⅰ)科学家对人群的某一基因位点进行调查,发现等位基因A对基因a为显性。

以下说法正确的是()A

A.AA与Aa表现型相同B.Aa与aa表现型一定相同

C.基因A由基因a突变产生D.纯合体aa一定会导致遗传病

单选Ⅰ)一种生物的同一种性状的不同表现类型被称为相对性状。

下列不属于相对性状的是()B

A.兔的白毛与黑毛B.人的体重与身高

C.豌豆的红花与白花D.水稻的糯性与非糯性

单选Ⅱ)番茄中,缺刻叶(C)对马铃薯叶(c)为显性,紫茎(A)对绿茎(a)为显性,两对性状相互独立,从下图可以推出,Ⅰ的表现型为()A

A.缺刻叶紫茎B.缺刻叶绿茎C.马铃薯叶紫茎D.马铃薯叶绿茎

单选Ⅱ)西葫芦果皮黄色(Y)对绿色(y)为显性。

若白色显性基因(W)存在时,基因Y和y都不能表达。

这两对基因位于非同源染色体上。

现有基因WwYy的个体与wwyy个体杂交,其后代表现型的种类有()C

A.1种B.2种C.3种D.4种

(2013年6月单选II)45.以下属于相对性状的是()A

A.狗的直毛与卷毛B.人的酒窝与雀斑

C.西瓜的红瓤与黑色种皮D.豌豆的黄色子叶与绿色豆荚

考点2 基因的分离规律和自由组合规律

(2009.6单选I)26.人脸颊上有酒窝是显性性状,无酒窝是隐性性状,控制这对相对性状的等位基因位于常染色体上。

一对无酒窝的夫妇生出有酒窝小孩的概率是()A

A.0 

B.1/4 

C.1/2 

D.3/4

(2009.6多选)

60.孟德尔的豌豆杂交实验表明,种子黄色(Y)对绿色(y)显性,圆粒(R)对皱粒(r)显性。

小明想重复孟德尔的实验,他用纯种黄色圆粒豌豆(P1)与纯种绿色皱粒豌豆(P2)杂交,得到F1,F1自交得到F2,F2的性状如右图所示。

根据基因的自由组合定律判断,正确的是()ACD

A.①、②、③、④都是皱粒

B.①、②、③、④都是黄色

C.④的基因型与P2相同

D.①是黄色皱粒,④是绿色皱粒

单选Ⅱ)人的褐色眼(B)对蓝色眼(b)为显性,双眼皮(D)对单眼皮(d)为显性,这两对基因位于非同源染色体上。

在一个家庭中,父亲为褐色双眼皮(BbDd),母亲为蓝色双眼皮(bbDd),生出的孩子是蓝色单眼皮的几率是()C

A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16

单选Ⅰ)某养猪场有黑色猪和白色猪,假如黑色(B)对白色(b)显性,要想鉴定一头黑色公猪是杂种(Bb)还是纯种(BB),最合理的方法是()C

A.让该公猪充分生长,以观察其肤色是否会发生改变

B.让该黑色公猪与黑色母猪(BB或Bb)交配

C.让该黑色公猪与白色母猪(bb)交配

D.从该黑色公猪的表现型即可分辨

多选)苜蓿种子的子叶黄色(Y)对褐色(y)显性,圆粒(R)对肾粒(r)显性,这两对性状独立遗传。

若要使后代出现四种表现型,且比例为1∶1∶1∶1,则两亲本的组合是()BD

A.YyRr×

YyRrB.YyRr×

yyrrC.Yyrr×

YyrrD.Yyrr×

yyRr

单选Ⅱ)小家鼠的X染色体上某基因显性突变导致尾巴弯曲,若正常尾巴的雌性小家鼠与弯曲尾巴的雄性小家鼠交配,其后代中尾巴弯曲的雌性小家鼠占()D

A.25%B.50%C.75%D.100%

单选Ⅰ)豌豆高茎对矮茎为显性。

将纯合的高茎豌豆与矮茎豌豆杂交获得F1代,将F1代自交获得F2群体,下表数据符合F2群体性状分离比例的是()A

选项

高茎豌豆株数/株

矮茎豌豆株数/株

A

720

232

B

501

520

C

401

1300

D

1061

(2013年6月单选II)50.a1、a2、a3和a4为一个基因的4个不同等位基因,杂交组合a1a2×

a3a4的F1中,两个个体基因型都为a1a3的概率是()A

A.1/16B.1/8C.1/4D.1/2

(2013年6月多选)59.番茄高蔓(H)对矮蔓(h)显性,红色果实(R)对黄色果实(r)显性,这两对基因独立遗传。

结合高蔓红果番茄和矮蔓黄果番茄杂交,F2中表现型与亲本不同且能稳定遗传的个体,其基因型及比例为()AC

A.HHrr,1/16B.Hhrr,1/8C.hhRR,1/16D.hhrr,1/8

考点3 基因与性状的关系

(2009.6单选II)42.镰刀型细胞贫血症是一种人类遗传病,右图为该病病因的图解。

根据此图可知()A

A.基因决定生物的性状

B.生物的性状不会改变

C.生物的性状不由基因决定

D.生物的性状与’DNA碱基序列无关

多选)囊性纤维化病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病,原因是正常基因中3个核苷酸的缺失导致了其编码的蛋白质中1个对应氨基酸的缺失。

对此分析正确的是()AC

A.基因中3个核苷酸的缺失属于基因突变

B.蛋白质中个别氨基酸的改变不会影响其功能

C.基因通过控制蛋白质合成来控制生物体的性状

D.基因中碱基数目的改变会导致蛋白质结构变化

单选Ⅱ)酪氨酸存在于正常人的皮肤和毛囊等处的细胞中,它能促使酪氨酸转变为黑色素,若编码此酶的基因发生了突变将导致白化病,这种现象说明()C

A.性状的改变与基因无关B.性状能控制基因的表述

C.性状由基因决定D.基因不能决定性状

40.(2010年6月·

多选)玉米籽粒黄色(Y)对白色(y)显性,糯性(B)对非糯性(b)显性。

一株黄色非糯的玉米自交,子代中可能有的基因型是()ACD

A.yybbB.YYBBC.YybbD.YYbb

(2013年6月多选)60.人体内苯丙氨酸的部分代谢途径见图11,据图判断()AD

A.酶①参与黑色素的合成B.黑色素的合成只与酶②有关

C.基因通过控制蛋白质的结构直接控制性状

D.基因通过控制酶的合成间接控制生物性状

考点4 伴性遗传

多选)血友病为伴X隐性遗传病。

下图为某家庭的遗传系谱图,Ⅱ-3为血友病患者,Ⅱ-4与Ⅱ-5为异卵双胞胎。

下列分析中,正确的是()ABD

A.Ⅰ-1不是血友病基因携带者B.Ⅰ-2是血友病基因携带者

C.Ⅱ-4可能是血友病基因携带者D.Ⅱ-5可能是血友病基因携带者

多选)下列遗传系谱图中,肯定为隐性遗传病的是()AB

多选)人类红绿色盲由X染色体的隐性基因控制。

下图中,一定是红绿色盲基因携带者的是()ABD

A.Ⅰ—1B.Ⅱ—4C.Ⅲ—8D.Ⅲ—9

(2013年6月单选II)49.抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传病,以下符合该病传递规律的图谱是()B

专题九 生物的变异

考点1 基因重组及其意义

单选Ⅰ)俗话说:

“一母生九子,连母十个样。

”这种现象在遗传学上被称为“变异”。

引起这种“变异”的原因是()B

A.自然选择B.基因重组C.染色体变异D.基因突变

单选Ⅰ)由雌雄配子结合形成的受精卵可能具有与亲代不同的基因型,其主要原因是()A

A.基因重组B.基因突变C.染色体结构变异D.染色体数目变异

考点2 基因突变的特征和原因

(2009.6单选I)24.诱发基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素。

下列诱因中,属于生物因素的是()A

A.病毒感染 

B.紫外线照射C.秋水仙素处理 

D.摄入亚硝酸盐

单选Ⅱ)下列关于基因突变的说法中,正确的是(  )C

A.基因突变都是有害的B.基因突变一定引起表型改变

C.某些化学物质可以引起基因突变D.基因突变都需要外界因素的诱导

单选Ⅰ)人类镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是(  )C

A.染色体结构变异B.基因重组C.基因突变D.染色体数目变异

单选Ⅱ)基因突变有可能导致生物遗传特征发生变化,基因突变若发生在以下细胞中,最容易传递给子代的是(  )C

A.神经细胞B.心肌细胞C.精原细胞D.口腔上皮细胞

(2013年6月单选II)43.某婴儿不能消化乳糖,经检测发现他的半乳糖苷酶分子中有一个氨基酸替换为另一个氨基酸,而导致半乳糖苷酶失去功能,其原因是半乳糖苷酶基因中的一个碱基发生了()C

A.缺失B.增添C.点突变D.插入和缺失

考点3 染色体结构变异和数目变异

单选Ⅱ)农业技术员培育无子西瓜时,需要经过人工诱导二倍体幼苗形成四倍体的步骤,该步骤所采用的诱导措施是(  )C

A.紫外线照射B.X射线照射C.秋水仙素处理D.亚硝酸盐处理

单选Ⅰ)二倍体水稻的体细胞有24条染色体,其正常花粉细胞(雄性生殖细胞)中含有的染色体数目应该是(  )B

A.6条B.12条C.36条D.48条

单选Ⅰ)下图为甲、乙两种植物体细胞的染色体及基因分布示意图,由下图可知()B

A.甲、乙都是二倍体B.甲是三倍体,乙是二倍体

C.甲是二倍体,乙是四倍体D.甲是三倍体,乙是四倍体

单选Ⅰ)用六倍体普通小麦和二倍体黑麦杂交得到的子代是(  )C

A.单倍体B.二倍体C.四倍体D.八倍体

单选Ⅱ·

37)下图为某染色体结构发生变异的示意图,该变异类型为(  )C

A.倒位B.易位C.缺失D.重复

(2013年6月单选I)21.图5示为同源染色体a、b联会,其中b出现了变异,其变异类型属于()A

A.染色体缺失B.染色体倒位C.基因重组D.基因突变

考点4 生物变异在育种上的应用

(2009.6单选I)25.基因工程能够定向改变生物的某些性状,目前已应用于医药卫生、农业生产和环境保护等方面。

下列选项中,属于基因工程应用的实例是()D

A.无子西瓜 

B.四倍体葡萄C.试管婴儿 

D.转基因抗虫棉

(2009.6单选II)41.杂交育种是改良作物品质和提高作物产量的常用方法,它所依据的主要遗传学原理是()B

A.染色体数目增加 

B.基因重组C.染色体数目减少 

D.基因突变

单选Ⅰ)科学家将甜椒种子送往太空接受辐射一段时间后,在地面种植和筛选,培育出大果实的“太空甜椒”,这种育种方法称为(  )A

A.诱变育种B.单倍体育种C.杂交育种D.转基因育种

单选Ⅱ)科学家通过诱变育种方法可培育出具有优良性状的新品种,如(  )C

A.杂交水稻B.转基因抗虫棉C.太空甜椒D.克隆羊

单选Ⅰ)培育转基因抗虫棉,采用的方法是(  )A

A.基因工程B.杂交育种C.诱变育种D.单倍体育种

考点5 转基因食品的安全(近三年未考)

专题十 人类遗传病

考点1 人类遗传病的类型

(2009.6单选II)43.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病。

关于人类遗传病及其预防的叙述,正确的是()D

A.人类疾病都是遗传病B.都为单基因遗传病且发病率不高

C.都由显性基因引起且发病率很低D.可通过遗传咨询和产前诊断来监测

59.右图是某一伴性遗传病的系谱图,根据此图可推出()BD

A.该病是隐性遗传病B.该病是显性遗传病

C.Ⅰ-2携带致病基因D.Ⅱ-3是杂合体

单选Ⅱ)人类遗传病有多种诊断方法。

可通过显微镜观察细胞形状而作出诊断的遗传病是()D

A.苯丙酮尿症B.人类红绿色盲症

C.青少年型糖尿病D.镰刀形细胞贫血症

单选Ⅰ)我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”。

其科学依据是(  )C

A.近亲结婚者的后代必患遗传病B.人类遗传病都是由隐性基因控制的

C.近亲结婚者的后代患隐性遗传病的机会增多

D.近亲结婚者的后代发生基因突变的比例增高

多选)下图为某遗传病的遗传系谱图。

由图可推测该病可能是(  )ABC

A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病

C.X染色体显性遗传病D.X染色体隐性遗传病

单选Ⅰ)常染色体显性遗传病的家系中,若双亲没有该

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