药品的配制方法Word下载.docx

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样品酸度滴定

GB603-2002

2

0.5mol/l

用塑料吸管吸取27ml该饱和溶液注入1000ml无二氧化碳的水中（沸腾10-15分钟后冷却的蒸镏水）摇匀。

称取3.6g于105—110℃烘至恒重（2.5小时）的基准邻苯二甲酸氢钾，溶于80ml无二氧化碳的蒸镏水中，加两滴10g/L（即1%）酚酞指示剂，用‘1’中配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色并保持30s，同时作空白试验（注1）

m×

c（NaOH）＝

清洗用酸、碱浓度滴定

3

1.0mol/l

用塑料吸管吸取54ml该饱和溶液注入1000ml无二氧化碳的水中（沸腾10-15分钟后冷却的蒸镏水）摇匀。

2.标定

称取7.5g于105—110℃烘至恒重（2.5小时）的基准邻苯二甲酸氢钾，溶于80ml无二氧化碳的蒸镏水中，加两滴10g/L（即1%）酚酞指示剂，用‘1’中配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色并保持30s，同时作空白试验（注1）

3.计算：

4

盐酸

量取45ml盐酸，注入1000ml水中，摇匀。

称取在270-300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠0.95g，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用配制好的盐酸溶液滴至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液呈暗红色，同时作空白试验。

盐酸标准滴定溶液的浓度【c（HCL）】，数值以摩尔每升（mol/L）表示：

c（HCL）＝

无水碳酸钠的质量的准确数值，g

盐酸溶液的体积的数值，ml

空白试验盐酸溶液的体积的数值，ml

无水碳酸钠的摩尔质量的数值，（g/mol）

【M（1/2Na2CO3）=52.994】

空白实验—不加无水碳酸钠，直接将指示剂加入50ml无二氧化碳的蒸镏水中，用配制好的盐酸溶液滴至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。

5

量取90ml盐酸,注入1000ml水中，摇匀。

2.标定：

称取在270-300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠1.9g，溶于50ml水中,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用配制好的盐酸溶液滴至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液呈暗红色，同时作空白试验。

c（HCL）＝

6

H2SO4

量取30ml硫酸，缓缓注入1000ml水中，冷却，摇匀。

称取1.9g于270-300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用配好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色，同时作空白试验（注1）。

3.计算

硫酸标准滴定溶液的浓度【c（1/2H2SO4）】/（mol/L），数值以摩尔每升（mol/L）表示：

c（1/2H2SO4）＝

硫酸溶液的体积的数值，ml

空白试验硫酸溶液的体积的数值，ml

空白实验—不加无水碳酸钠，直接将指示剂加入50ml无二氧化碳的蒸镏水中，用配制好的硫酸溶液滴至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。

7

量取3ml硫酸，缓缓注入1000ml水中，冷却，摇匀。

称取0.2g于270-300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用配好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色，同时作空白试验（注1）。

检测样品蛋白质含量

8

高氯酸

量取8.7ml高氯酸，在搅拌下注入500ml乙酸（冰醋酸）中，混匀。

滴加20ml乙酸酐，搅拌至溶液均匀。

冷却后用乙酸稀释至1000ml。

称取0.75g于105-110℃的电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，置于干燥三角瓶中，加入50ml乙酸，温热溶解。

加3滴结晶紫指示液（5g/L），用配制好的高氯酸溶液滴定至溶液由紫色变为蓝色（微带紫色）。

临用前标定。

标定温度下高氯酸标准滴定溶液的浓度c（HclO4），数值以摩尔每升（mol/L）表示：

1000×

m

c（HclO4）＝

VM

V：

高氯酸溶液的体积的数值，ml

邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，g/mol，M【（KHC8H4O4）】＝204.22

3.修正方法

使用高氯酸标准滴定溶液时的温度应与标定时的温度相同；

若温度不相同，应将高氯酸标准滴定溶液的浓度修正到使用温度下的浓度的数值。

高氯酸标准滴定溶液修正后的浓度，数值以摩尔每升（mol/L）表示：

检测原料柠檬酸钠含量

9

费林试液

蔗糖校正系数

1.药品配制

1）甲液：

称取34.639g硫酸铜，准确至0.0001g，溶于水中，加入0.5ml浓硫酸，加水定溶至500ml

2）乙液：

称取173g酒石酸钾钠及50gNaOH，准确至0.1g，溶于水中,稀释至500ml容量瓶中，静置两天后，过滤。

称取在105℃烘箱中干燥2小时的蔗糖约0.2g（准确至0.2mg），用50ml水溶解并洗入100ml容量瓶中，加水10ml，再加入10ml1:

1的盐酸，置于75℃水浴锅中，插入温度计,时时摇动，在2min30s至2min45s之间使瓶温度升至67℃，自升到67℃后继续在水浴中保持5min，在此时间使温度升至69.5℃，取出，用冷水冷却，当瓶温度冷却至35℃时，加0.5%酚酞指示剂2滴，用30%NaOH中和至呈中性，冷却至20℃，用水稀释至刻度，摇匀，并在该温度下保温半小时后再滴定，得出滴定10ml费林氏液（甲、乙各5ml）所消耗的转化糖量。

v2×

g2×

A2==10.5263×

g2

100*0.95

10.5263×

f2=

AL2

A2——实测转化糖量数，mg

V2—滴定消耗的转化糖量，ml

G2——称取蔗糖重，g

AL2——蔗糖液滴定毫升数查表4所得的转化糖数mg。

检测样品蔗糖含量

5413.5-1997

非标准溶液的配制如下：

10

酚酞指示剂

5g/l

称取0.5g酚酞，精确至0.1g，溶于75ml乙醇（体积分数为95%乙醇中），并加入20ml水，然后再滴入0.1mol/l的氢氧化钠溶液，直到加入一滴立即变成淡粉色，再加入水定容至100ml，摇匀即可。

1、酸度滴定

2、检测样品蔗糖含量

11

10g/l

称取1g酚酞，精确至0.1g，溶于75ml乙醇（体积分数为95%乙醇中），并加入20ml水，然后再滴入0.1mol/l的氢氧化钠溶液，直到加入一滴立即变成淡粉色，再加入水定容至100ml，摇匀即可。

1、氢氧化钠溶液标定

2、清洗用酸碱检测

12

乙酸铅溶液

200g/l

称取20g乙酸铅，准确至0.1g，溶于100ml水中，摇匀。

注：

溶解过程中需不停搅拌。

溶解后在贮存过程中会有沉淀。

13

次甲基兰溶液

称取1g次甲基兰，精确至0.1g，溶于100ml水中，摇匀。

5413.5

-1997

14

草酸钾-磷酸氢二钠溶液

称取草酸钾3，磷酸氢二钠7g，精确至0.1g，溶解于100ml水中，摇匀。

15

1：

用量筒量取盐酸100ml倒入试剂瓶中，另用量筒量取水100ml，倒入该试剂瓶中，摇匀。

16

氢氧化钠

300g/l

称取30g氢氧化钠，精确至0.1g，溶于100ml水中，摇匀。

1、使用塑料瓶塞塞瓶口2、配制过程为放热反应，注意冷却及安全

GB5409—85

17

乙醇

75%（配制100ml）

量取79ml（95%）的乙醇，加0.5%酚酞3滴，用0.1mol/l氢氧化钠标准溶液进行滴定至溶液呈粉色（即使溶液称中性），加21ml水摇匀；

用检定合格酒精比重计测比重。

检测原奶新鲜度

18

AgNO3

0.96g/l

称取在105℃烘箱中干燥半小时的AgNO39.6g，用水溶于1000ml棕色容量瓶中，定容至刻度，摇匀。

尽量避免将AgNO3沾到手上；

采用棕色瓶贮存，因AgNO3受光易分解

检测原奶掺盐

19

铬酸钾溶液

100g/l

称取铬酸钾10g，精确至0.1g，溶于100ml水中，摇匀。

20

测碱液

0.4g/l

称取0.04g溴百里香酚兰，溶于100ml95%乙醇中，混匀。

检测原奶掺碱

21

0.5g/l

称取0.05g玫瑰红酸，溶于100ml95%乙醇中，混匀。

GB5409-85

22

刚果红溶液

10g/l

称取1g刚果红，溶于水中，稀释至100ml，摇匀。

刚果红溶液可使溶剂和水相界面清晰。

检测样品脂肪含量

23

乙醚石油醚

混合溶剂

等体积混合乙醚和石油醚，使用前制备。

24

硫酸

9：

量取10ml蒸馏水于1000ml烧杯中，将900ml浓硫酸（用玻璃棒引流）缓缓注入该烧杯中，冷却后，混匀。

配制过程为放热反应，注意冷却及安全

盖勃法检测样品脂肪

25

硫酸铜溶液

20g/l

溶解20g五水硫酸铜（CUSO4·

5H2O）于水中，稀释至1000ml，摇匀。

硝酸盐、亚硝酸盐测定

26

盐酸—氨水缓冲溶液

PH=9.6-

9.7

用600水稀释75ml浓盐酸混匀后，再加入135ml浓氨水，用水稀释至1000ml,混匀，用精密PH计调PH值为9.60-9.70

同上

27

盐酸溶液

2mol/l

用水将160ml的浓盐酸稀释至1000ml，混匀。

28

用水将50ml2mol/l的盐酸溶液用水稀释至1000ml，混匀

29

硫酸锌溶液

将53.5g的七水硫酸锌溶于水中，并稀释至100ml，混匀

30

亚铁氰化钾溶液

将17.2g的三水亚铁氰化钾溶于水中，稀释至100ml，混匀

31

EDTA溶液

用水将33.5g的二水乙二胺四乙酸二钠溶解，稀释至1000ml，混匀。

32

显色液1

450:

550

将450ml浓盐酸加入到550ml水中，混匀，冷却后装入试剂瓶中。

33

显色液2

5g/L

在75ml水中加入5ml浓盐酸，然后在浴上加热，用其溶解0.5g磺胺，冷却至室温后用水稀释至100ml，必要时进行过滤。

34

显色液3

将0.1g的N-1-萘基-乙二胺二盐酸盐溶于水，稀释至100ml，必要时进行过滤。

35

亚硝酸钠标准溶液

0.001g/L

将亚硝酸钠在110-120℃的温度围干燥至恒重，冷却后称取0.15g，溶于1000ml容量瓶中，用水定容，在使用的当天配制该溶液。

于1000ml容量瓶中，取10ml上述溶液和20ml缓冲溶液，用水定容。

36

硝酸钾标准溶液

0.0045g/L

将硝酸钾在110-120℃的温度围干燥至恒重，冷却后称取1.4680g，溶于1000ml容量瓶中，用水定容。

在使用当天，于1000ml容量瓶中，取5ml上述溶液和20ml缓冲溶液，用水定容。

37

甲基橙指示剂

1g/l

称取0.1g甲基橙，精确至0.01g，溶于100ml水中，摇匀即可。

检测液碱含量

38

硼酸

30g/l

称取3.0g硼酸，精确至0.01g，溶于100ml水中，摇匀即可。

39

400g/l

称取40g氢氧化钠，精确至0.1g，溶于100ml水中，摇匀即可。

40

甲基红－溴甲酚绿混合指示剂

称取0.1g溴甲酚绿，0.1g甲基红，精确至0.01g，分别溶于100ml95％的乙醇中，摇匀，临用时取0.1％溴甲酚绿10ml与0.1％甲基红2ml混匀。

41

溴甲酚绿－甲基红混合指示剂

3：

称取0.1g溴甲酚绿，0.2g甲基红，精确至0.01g，分别溶于100ml95％的乙醇中，摇匀，取0.1％溴甲酚绿30ml与0.2％甲基红10ml混匀。

1、硫酸、盐酸标定

2、酸碱检测

42

标准色指示剂的配制

0.05g/l

称取0.005g品红，准确至＋0.0001，溶于100ml水中，摇匀。

制备样品标准色用

43

铬黑T溶液

称取0.5g铬黑T，用95%乙醇溶液溶解，并稀释至100ml混匀，放于冰箱中保存，保存1个月

检测软化水硬度用

生活饮用水卫生规

44

硫化钠溶液

50g/L

称取5.0g硫化钠溶于纯水中，并稀释至100ml。

检测配料用水硬度

45

盐酸羟胺溶液

10g/L

称取1.0g盐酸羟胺溶于纯水中，并稀释至100ml。

46

邻—联甲苯胺溶液

称取1.35g邻—联甲苯胺溶解于500ml蒸镏水中，另将150ml浓HCL慢慢加入350ml蒸镏水中，混匀后，再与邻—联甲苯胺溶液混合，使邻—联甲苯胺完全溶解即可，定容至1000ml即可，贮存于棕色瓶中保存。

检测配料用水中游离性余氯含量

47

氯化钠标准溶液

将氯化钠置于坩埚，于700℃灼烧1小时。

冷却后称取8.2420g溶于纯水并定溶至1000ml。

吸取10.0ml，用纯水准确定溶至100ml，此溶液1.00ml含0.500mg氯化物。

检测配料用水中氯化物含量

48

硝酸银标准溶液

1、称取2.4g硝酸银，溶于纯水并定溶至1000ml，用氯化钠标准溶液进行标定。

2、吸取25.00ml氯化钠标准溶液，置于瓷蒸发皿，加纯水25ml。

另取一瓷蒸发皿，加50ml纯水做空白。

各加入1ml铬酸钾溶液，用硝酸银标准溶液滴定，同时用玻璃棒不停搅拌，直到产生淡黄色为止。

计算：

w=25*0.500/（V2-V1）

W—每毫升硝酸银相当于氯化物量，mg

V1——空白消耗的硝酸银标准溶液量，ml

V2——氯化钠标准溶液消耗的硝酸银标准溶液量，ml

49

称取5g铬酸钾溶于少量纯水。

加入硝酸银溶液至红色不褪，混匀，放置过夜后过滤，将滤液用纯水稀释至100ml。

50

称取0.5g酚酞，溶于50ml95%乙醇中，加入50ml纯水，再滴加氢氧化钠溶液，使溶液呈微红色。

51

硫酸溶液

0.025mol/l

吸取1.4ml浓硫酸，加入纯水中，并稀释至1000ml。

52

氢氧化钠溶液

0.05ml/l

称取0.2g氢氧化钠，溶于纯水并稀释至100ml。

53

渗透液

称取0.7-1.0g四氯四碘荧光素溶于500ml异丙醇中，混匀。

（质检用）

检测包装的完整性

利乐提供技术资料

54

FOSS-CLEAN

周清洗液

用天平称取0.2-0.25g白色固体药品，再用量筒量取2.5ml红色液体药品置于200ml的烧杯中混合，然后用蒸馏水稀释至100ml。

1、浸泡时须将清洗液预热至40-50℃。

专用量筒、烧杯均放置于冰箱中。

2、浸泡时，为了得到更好的浸泡效果，需至少重复两次浸泡操作。

第一次操作完毕，点击对话框中的break，再进行下一次浸泡操作。

3、浸泡以后应把120程序退出，否则仪器两个小时后会自动调零，浸泡停止。

120机周清洗

福斯公司提供技术资料

微生物药品的配制如下：

乳酸苯酚

称取苯酚10g；

乳酸10g；

甘油20g；

水10ml；

苯酚在水中加热溶解，加入乳酸及甘油

霉菌、酵母菌镜检用

革兰氏染色液

a、结晶紫染色液：

将1g结晶紫溶解于20ml95%乙醇中，然后与80ml1%草酸铵溶液混合。

b、革兰氏碘液

将1g碘，2g碘化钾进行混合，加入蒸镏水少许，充分振摇，待完全溶解后，再加蒸镏水至300ml。

c、沙黄复染液：

将0.25沙黄溶解于10ml95%乙醇中,然后用90ml蒸镏水稀释。

微生物镜检用（革兰氏染色）

林格氏液

称取氯化钠9g,氯化钾0.12g,氯化钙0.24g,碳酸氢钠0.2g，用1000ml蒸镏水溶解，摇匀。

检测奶油微生物前样品处理所需稀释液

稀释液

取林格氏液250ml，蒸镏水250ml，琼脂1g，加热溶解，每瓶分装225ml，121℃高压灭菌15分钟

奶油稀释液

焦性没食子酸

焦性没食子酸1g，10%NaOH1ml（焦性没食子酸与10%NaOH等量）混匀。

目的赶走空气，得到厌氧环境

厌氧菌培养的方法及所加药品