医学毕业论文从微血管密度改变分析术前放化疗对中低位直肠癌临床疗效Word下载.docx

上传人:b****4 文档编号:7916591 上传时间:2023-05-09 格式:DOCX 页数:19 大小:33.35KB
下载 相关 举报
医学毕业论文从微血管密度改变分析术前放化疗对中低位直肠癌临床疗效Word下载.docx_第1页
第1页 / 共19页
医学毕业论文从微血管密度改变分析术前放化疗对中低位直肠癌临床疗效Word下载.docx_第2页
第2页 / 共19页
医学毕业论文从微血管密度改变分析术前放化疗对中低位直肠癌临床疗效Word下载.docx_第3页
第3页 / 共19页
医学毕业论文从微血管密度改变分析术前放化疗对中低位直肠癌临床疗效Word下载.docx_第4页
第4页 / 共19页
医学毕业论文从微血管密度改变分析术前放化疗对中低位直肠癌临床疗效Word下载.docx_第5页
第5页 / 共19页
医学毕业论文从微血管密度改变分析术前放化疗对中低位直肠癌临床疗效Word下载.docx_第6页
第6页 / 共19页
医学毕业论文从微血管密度改变分析术前放化疗对中低位直肠癌临床疗效Word下载.docx_第7页
第7页 / 共19页
医学毕业论文从微血管密度改变分析术前放化疗对中低位直肠癌临床疗效Word下载.docx_第8页
第8页 / 共19页
医学毕业论文从微血管密度改变分析术前放化疗对中低位直肠癌临床疗效Word下载.docx_第9页
第9页 / 共19页
医学毕业论文从微血管密度改变分析术前放化疗对中低位直肠癌临床疗效Word下载.docx_第10页
第10页 / 共19页
医学毕业论文从微血管密度改变分析术前放化疗对中低位直肠癌临床疗效Word下载.docx_第11页
第11页 / 共19页
医学毕业论文从微血管密度改变分析术前放化疗对中低位直肠癌临床疗效Word下载.docx_第12页
第12页 / 共19页
医学毕业论文从微血管密度改变分析术前放化疗对中低位直肠癌临床疗效Word下载.docx_第13页
第13页 / 共19页
医学毕业论文从微血管密度改变分析术前放化疗对中低位直肠癌临床疗效Word下载.docx_第14页
第14页 / 共19页
医学毕业论文从微血管密度改变分析术前放化疗对中低位直肠癌临床疗效Word下载.docx_第15页
第15页 / 共19页
医学毕业论文从微血管密度改变分析术前放化疗对中低位直肠癌临床疗效Word下载.docx_第16页
第16页 / 共19页
医学毕业论文从微血管密度改变分析术前放化疗对中低位直肠癌临床疗效Word下载.docx_第17页
第17页 / 共19页
医学毕业论文从微血管密度改变分析术前放化疗对中低位直肠癌临床疗效Word下载.docx_第18页
第18页 / 共19页
医学毕业论文从微血管密度改变分析术前放化疗对中低位直肠癌临床疗效Word下载.docx_第19页
第19页 / 共19页
亲,该文档总共19页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
下载资源
资源描述

医学毕业论文从微血管密度改变分析术前放化疗对中低位直肠癌临床疗效Word下载.docx

《医学毕业论文从微血管密度改变分析术前放化疗对中低位直肠癌临床疗效Word下载.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《医学毕业论文从微血管密度改变分析术前放化疗对中低位直肠癌临床疗效Word下载.docx(19页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。

医学毕业论文从微血管密度改变分析术前放化疗对中低位直肠癌临床疗效Word下载.docx

而对于中低位直肠癌(肿瘤下缘距肛缘3~7cm),以前的标准治疗方法是行Miles手术,不仅手术难度大、局部复发率高,且术后永久的人工肛门,严重影响患者的生活质量和心理健康。

如何提高低位直肠癌的切除率、保肛率和控制术后复发,是目前研究的热点[1]。

为了探讨低位直肠癌术前同步放化疗的疗效,我们于2004年2月至2006年2月对40例腔内超声为T3、T4期的中低位直肠癌实行术前放化疗,经3年随访,与对照组直接手术40例比较,取得了较好的效果。

1资料与方法1.1一般资料全组低位直肠癌患者共80例,其中男45例,女35例;

年龄42~75岁,平均(58.3±

7.6)岁。

所有病例均有术前肠镜病理证实,其中腺癌70例,黏液腺癌8例,鳞腺癌2例。

分化程度I级为15例,Ⅱ级为52例,Ⅲ级为11例,Ⅳ级为2例。

入选病例均符合下列条件:

(1)肠镜检查,肿瘤远端距肛缘均在3~7cm之间;

(2)直肠腔内超声检查Hildebrandt和Feifel法[2]分期为T3或T4期;

(3)全面多项检查均未发现有远处转移。

1.2治疗方法按照随机和患者及家属意愿相结合的方式将所有病例分为两组,第一组为术前放化疗组(研究组)40例,第二组为直接手术组(对照组)40例。

两组的年龄、病理、超声分期等差异无统计学意义。

研究组放疗设备为德国西门子公司的KD2型医用电子直线加速器,10MVX射线,采用前后对穿固定野照射。

照射范围上界为腰5骶1,下界为闭孔下缘,两侧为髂外1cm,前后两野对穿照射;

剂量:

2Gy/次,5次/周,连续4周,总计量为35~48Gy,平均(40.2±

2.6)Gy同时FOLFOX4方案化疗2次,放疗结束后4~6周手术。

对照组病理确诊后检查无手术禁忌证直接接受手术。

两组根据术中肿瘤大小、周围浸润及肿瘤下缘与肛门距离确定手术方法,行Doxin、Park和Miles术式的病例均按照全直肠系膜切除术(TotalMesorectalExcision,TME)操作规范进行手术,保留肛门括约肌手术使用双吻合器。

所有病例手术标本均行常规病理检查,同时行血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)表达、微血管密度(microvesseldensity,MVD)测定,VEGF表达阳性判断参照Takahashi方法[3],MVD的测定参照Weidner方法进行[4]。

研究组术后FOLFOX4方案化疗4次,对照组6次,两组均每半年随访复查1次。

1.3统计方法所有数据由SPSS统计软件处理。

2结果2.1肿块形态改变研究组40例放化疗结束后,在术前均行肛门指检和腔内超声复查,发现肿块均有不同程度缩小、活动度增加,其中肿块完全消失者3例,缩小超过50%的有18例,缩小在25%~50%之间的有13例,基本无变化者6例(但活动度有不同程度的改善);

肿块下极距肛缘的距离延长0.8~1.5(平均1.2)cm。

研究组放化疗后术前腔内超声复查与放化疗前对照见表1。

表1研究组放化疗前后腔内超声肿瘤分期对照2.2手术情况研究组40例术前经放化疗后,34例行保留肛门括约肌的Dixon或Park手术,5例行腹会阴联合切除的Miles手术,1例行Hartman手术,保肛率85%(34/40)。

保肛手术病例远切缘术中冰冻病理切片报告均为阴性。

术中见盆腔充血、水肿和粘连均不明显,瘤体周围纤维组织增生;

部分有炎性粘连,但不影响手术操作,未增加手术难度。

其中3例术前再次检查时(直肠指诊、腔内B超等)肿块消失,考虑安全及家属要求,仍予手术,术后病理结果无肿瘤存在,仅有纤维瘢痕和凋亡细胞。

对照组40例中,行Dixon手术24例,Miles手术9例,Hartman手术5例,单纯结肠造口2例,保肛率60%(24/40)。

2.3病理及组织学改变术前放化疗后组织学评定:

术后病理见肿瘤组织有不同程度缩小,伴有变性坏死、纤维组织增生、肿瘤血管闭塞。

术前放化疗后,病理分期T0N0M03例,T12N0M024例,T3N01M010例,T4N02M03例;

对照组分化程度不同,各种癌细胞形态各异,但癌细胞的异型性明显,核大,病理性核分裂多见,癌周浸润明显,血管增生,少见细胞变性,偶见点灶状坏死,未见大片状坏死组织,未见纤维化及瘢痕组织,肿块旁淋巴结不出现坏死。

病理分期为T3N0M020例,T3N12M08例,T4N02M012例。

2.4两组肿瘤病理VEGF表达和MVD记数比较见表2。

表2研究组与对照组VEGF和MVD表达的比较表2显示两组比较VEGF和MVD表达记数差异有统计学意义。

2.5放化疗的毒副作用研究组有11例(27.5%)出现一过性腹泻、口炎、恶心、呕吐和白细胞减少等,这些不良反应按WHO和CTG扩大通用毒性标准评定,除3例为3级外(2例因较为严重的腹泻减少放疗剂量为38Gy,1例因白细胞减少只完成1次化疗),其余为1~2级,对症处理后均缓解,不影响治疗的继续进行。

2.6手术时间、出血及手术并发症比较见表3。

表3两组手术时间、出血量及并发症比较2.7手术后随访80例患者手术后经28~45个月的随访,中位随访期38.7个月,局部复发、远处转移和死亡比较见表4。

表4研究组和对照组局部复发、远处转移和死亡人数比较表4中显示两组比较局部复发例数差异有统计学意义。

3讨论直肠癌治疗目前仍以外科手术治疗为主,但单纯手术疗效仍不尽如意,其5年生存率为50%~60%,局部复发率仍高达30%~50%[5],局部复发成为治疗失败的主要原因。

虽然随着直肠全系膜切除术(TME)的改进,其疗效有一定的提高,但复发率仍较高。

尤其是在低位直肠癌治疗中局部复发率会更高,且有很大一部分患者是行腹会阴联合切除术,不仅生活质量差,而且给护理也带来困难。

因此,对局部进展期直肠癌采用综合治疗是一种趋势,并被认为是欧美国际的一种常规[6]。

肿瘤细胞的快速增殖能力依赖于微血管网络的不断扩张,肿瘤血管来源有两种,一种为宿主血管肿瘤化,另一种为肿瘤新生血管,即由肿瘤本身产生细胞生长因子如VEGF等诱导瘤体生成血管。

伴随着血管发生,癌灶生长迅速,肿瘤新生血管缺乏或仅有基底膜片段,新生血管为肿瘤细胞脱落进入血循环提供了开放门户,肿瘤血管密度越大癌细胞脱落进入血循环的概率越大,血管生成与直肠癌浸润、转移密切相关,许多研究表明血管生成的定量指标MVD能反映直肠癌血管尤其是新生血管的生成情况,可作为肿瘤发生、转移及预后的独立指标[9,10]。

放射线可直接作用于肿瘤细胞及周围新生血管内皮细胞的DNA分子链,导致DNA链的断裂,并可增加组织细胞的自由基产生,诱导肿瘤细胞和新生血管内皮细胞凋亡,抑制肿瘤细胞和新生血管内皮细胞的增殖,使肿瘤的MVD密度明显下降,从而导致肿瘤细胞缺血坏死。

另一方面,由于放疗使肿瘤细胞凋亡,肿瘤细胞产生的VEGF明显减少,使肿瘤组织的VEGF表达明显下降,反过来使肿瘤的微血管形成速度大大下降,减少肿瘤细胞的血供,延缓肿瘤生长,加速肿瘤凋亡。

化疗本身有相同作用,并有放射增敏作用,两者同时使用,产生叠加作用,并可抑制全身转移。

本课题中放疗组MVD值显著低于对照组(P<0.01),且微血管形态也有明显差异,治疗组微血管管径趋向一致,管腔明显较对照组小。

血管内皮细胞增殖能力较强,因而对放射线敏感性较强,容易被放射线杀灭,术前放疗使癌组织内微血管减少,降低癌组织血供,这对减少术中癌细胞播散也具有重要意义。

虽然两组在术后随访远处转移和死亡率的比较无统计学差异,但已有数量变化,随着随访时间的延长,可能出现统计学差异。

术前放疗在理论上较术后放疗更有其优点:

①术前肿瘤血供丰富,放射敏感性高;

②可杀灭局部微小转移灶,消灭肿瘤周围的亚临床病灶,降低肿瘤细胞的活性,减少术中肿瘤种植机会,降低术后复发;

③肿瘤缩小或消失,降低分期,提高保肛的机会;

④术前小肠未进人盆腔,因而小肠的照射剂量低,不至于产生严重并发症[7]。

国内外有很多临床研究也证明了术前放疗可以降低肿瘤分期,提高手术切除率和保肛率,降低局部复发率[6],但大多数临床研究未显示能延长生存期。

这可能由于T3、T4期患者大多存在亚临床的肿瘤微转移灶,而放疗毕竟只是一种局部治疗方法。

术前放疗联合化疗在直肠癌中的应用是近年直肠癌治疗的重大进展。

FOLFOX4方案被认为直肠癌治疗的标准方案。

奥沙利铂系铂类的新型衍生物,是第三代铂类抗癌药,通过产生烷化物作用于DNA,抑制其合成和复制,造成细胞毒性,导致细胞凋亡[8]。

5Fu是治疗直肠癌的经典药物,术前化疗有对放疗增敏和直接杀伤肿瘤细胞的双重作用。

本组资料显示术前放化疗可显著降低直肠癌的术前腔内超声分期,有27例T3、T4期直肠癌降为T1、T2期,其中3例肿瘤完全消失,达到临床治愈。

术前放疗后因局部组织水肿、粘连和纤维化以及术前化疗使患者免疫功能下降是否会增加手术死亡率、术后吻合口漏的发生和手术的难度是人们一直担心的问题,我们在课题的初期也曾有过类似的担心,结果发现经过术前放化疗后4~6周的休息,肿瘤降期明显,也有利于使局部肿胀组织水肿的消退,形成假包膜,使周围界线较对照组明显更为清晰,不影响手术的顺利操作;

更为重要的是,由于放疗后肿瘤组织缩小,使直肠下极距肛缘的距离延长0.8~1.5(平均1.2)cm,从而提高了保肛率,并保证了保肛手术的切缘阴性。

另外在本组中因为同步化疗,部分患者有恶心、呕吐、大便次数增多和腹泻等胃肠道反应,以及尿频、尿急等泌尿系统症状,还有手足综合征和血液毒性,但毒副作用按WHO分级均为1~2级,经对症处理后能完成治疗。

两组手术时间、手术出血量比较无统计学差异,研究组术后有1例直肠阴道瘘和1例吻合口漏,经保守治疗而愈。

对照组3例吻合口漏也保守治疗,2组均无手术死亡。

综上所述,对于术前腔内超声分期为T3、T4期的低位直肠癌行术前放化疗可以提高肿瘤切除率、保肛率和降低术后局部复发率,且没有增高手术后吻合口漏的发生率,急性毒副作用也可以耐受。

但放疗的生物学剂量(BED)和每次分割剂量、化疗方案以及化疗药物的最大耐受剂量以及经放化疗后对于肿瘤完全消失、病理完全缓解的是否还要行手术治疗以及术前放化疗延长了手术时间,其是否会增加肿瘤的远处转移机会等问题还有待进一步研究。

由于本组病例数尚少,随访时间尚短,局部复发率和长期生存率还有待进一步观察。

【参考文献】[1]郁宝铭.当今直肠癌的治疗策略[J].世界华人消化杂志,2007,15(22):

23712376.[2]HildebrandtU,FeifelG.Preoperativestagingofrectalcancerbyintrarectalultrasound[J].DisColonRectum,1985,28

(1):

426.[3]TakahashiY,TuckerSL,KitadaiY.Vesselcountsandexpressionofvascularendothelialgrowthfactorasprognosticfactorsinnodenegativecoloncancer[J].ArchSurg1997,132(5):

541546.[4]WeidnerN,VartanianRK.Endothelialcellproliferationinprostaticcarcinomaandprostatichyperplasia:

correlationwithGleason’sscore,microvesseldensity,andepithelialcellproliferation[J].LabInvest,1995,73(6):

84450.[5]PucciarelliS,FrisoML,ToppeaP,etal.Preoperativecombinedradiocherapyandchemotherapyformiddleandlowerrectalcancer:

preliminaryresults[J].AnnSurgOncol,2000,7

(1):

3844.[6]RossHM,MahmoudN,FryRD.Thecurrentmanagementofrectalcancer[J].CurrProblSurg2005,42:

72131.[7]GlimeliusB,IsacssomU,JungB,etal.Radiotherapyinadditiontoradicalsurgeryinrectalcancer:

evidenceforadoseresponseeffectfavoringpreoperativetreatment[J].IntJRadistOncolBiolPhys,1997,37

(2):

281287.[8]郁宝铭,吴唯勤.新辅助化放疗与TME联合治疗局部进展期低位直肠癌[J].中国实用外科杂志,2005,25:

270272.[9]NodaE,MaedaK,InoueT,etal.PredictivevalueofvascularendothelialgrowthfactorCexpressionforlocalrecurrenceofrectalcarcinoma[J].OncolRep,2007,17(6):

132731.[10]任学群,景红,傅侃达.血管内皮生长因子的表达和微血管密度与结直肠癌侵袭转移的关系[J].中国医师杂志,2004,6(5):

582584.

辩论比赛活动总结

[辩论比赛活动总结]2009年三月,让我期待已久的学院的辩论赛正式拉开序幕,在各院系相继火热开展,辩论比赛活动总结。

今年我仍然积极参与,但与上年不同的是,托我在学生会的职位的福吧,我今年是在外语学院的辩论赛里做评委,上年是代表做辩手。

说到很期待这个辩论赛呢,我就想先说说我高二的一件事。

高中的时候我是我们学校广播站站长,刚好在我高二遇上了我们市两年一度的辩论赛,因此才有机会代表学校参加这个比赛。

为什么我要强调我参加这个辩论赛的时间呢,是因为高三的学生要高考,学校一般不允许他们参加,而高一的学生则被认为还太小(虽然跟高二只差一年),除非口才表现很出色否则也只能怨无缘了。

所以,在高二,而且当时我又是广播站的站长,所以自然地,机会就比较大了。

经过几位老师层层筛选之后,最后只剩下6个人。

那时那个比赛经过了两轮,初赛的时候我并不是辩手,决赛的时候我是三辩。

即使在初赛的时候我不是辩手,但是也还是要参加每次的赛前讨论和跟他们做一样的准备工作。

因为老师的计划是根据辩题从我们6个里面挑四个最合适的上场,所以从初赛到决赛,我们六个无论谁有没有上场都要参与所有准备工作。

在我们的共同努力下,我们得了第二名,总分排名也是全场第二,仅次于我们市最好那所高中。

整个过程大概持续了3个月,从3月多一直到5月底。

那时还是水平测试年,简直忙坏了。

所以印象特别深刻。

深刻的原因还有一个,就是我们决赛的评委。

我知道他的名字是怎么写的,只知道那时他还是暨大学生,忘了是大三还是大四了。

在比赛前,我们有一次参加培训的机会,就是他主持的。

主办方介绍他的时候说他大一的时候曾代表学校参加全国大学生辩论赛并且得了第二名,大二转战幕后,带领着学校的辩论赛队伍参加全国大学生辩论赛得了第三名。

之后还说了些什么我记不清了,反正让我难忘的原因不是这些。

他给我们讲了将近两个小时。

提到过许多我们那些高生闻所未闻的激烈又千奇百怪的辩论赛现场交锋,以及许多我们那些从没接触过辩论赛的高中生想都想不到的辩论技巧。

虽然那个培训只有短短的2个小时不到,但是自那之后,尽管空闲时间不多,我和一个跟我一起参加辩论赛的好朋友还是地找了许多历年的辩论赛录影和相关资料兴致勃勃地每天用一个小时来看和学习、研究,持续了差不多两个月。

里面的广博的学问拓宽了我们的视野。

从那时开始,我就一直对辩论赛保持着相当的兴趣了。

下面,我想说说我去当评委的两场辩论赛,作一下总结。

三月十五日正方:

大学生广泛社交利大于弊--08商务英语6班(翻译)反方:

大学生广泛社交弊大于利----08商务英语2班正方立论:

1.广泛社交不是指不加选择地社交,而且有选择性地参加,工作总结《辩论比赛活动总结》。

只是选择的范围不必太局限。

·

2.广泛社交不是说不学习,将所有的时间全用于参加社交活动,只是表现在课余时间。

3.广泛社交能带来广泛的人际关系脉络,在当今社会,尤其是即将毕业的大学生来说,能大大利于就业。

反方立论:

1.解释“社交”在中文里的意思。

2.学习需要大量的时间,广泛社交会大大地减少学习时间,而且导致学习不能专心。

3.更好地就业取决于学习成绩,而非人际关系。

4.涉世未深的大学生面对来自社会的各种诱惑没有足够的能力保护好自己。

攻辩总结:

正方(只由二辩完成):

过程中出现了不少逻辑错误,让反方有机可乘,例如:

大学生将来就业,人际关系比学习更有用。

反方问:

那你为什么还来上大学,不直接出去社会建造人际关系算了?

难道你花那么多钱来学校只是为了参加社交活动?

同时,反方太失风度。

每次正方发言还没结束就一再打断,次数频繁,语气非常尖锐不客气。

攻辩小结和结案陈词双方都完全使用事先准备好的资料进行,几乎完全没有现场的小结。

全场总结:

正方和反方都不是完全熟悉比赛规则,多次出现犯规现象,如[]:

在攻辩环节,被提问方不能想提问方问问题。

全场比赛双方都没有拿出多少实际有力的资料作论据,如:

信服度比较高的数据,名人语句等。

比赛中,双方都没有注意到,在攻辩环节的时候彼此辩论的点已经不同了。

如:

正方坚持广泛社交是指选择性上不太局限,而非数量,但反方一直与正方辩论的是正方的观点是指广泛是数量多,而正方没有意识到,还一直被反方牵着

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索
资源标签

当前位置:首页 > 自然科学 > 物理

copyright@ 2008-2023 冰点文库 网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备19020893号-2