分析化学目标测试3.docx
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分析化学目标测试3
《分析化学》目标综合测评试题(三)
一、选择题
(一)A型题(最佳选择题)在四个选项中选出一个最符合题意的答案(最佳答案)(每题1分,共40分)
1.根据( )不同将分析化学分为化学分析和仪器分析。
A.分析任务 B.分析对象 C.分析原理 D.试样用量
2.使用分析天平称量过程中,加减砝码或取放物体时,应把天平托起,这主要是为了:
A.称量快速 B.减少玛瑙刀的磨损
C.防止天平盘的摆动 D.减少天平梁的弯曲
3.用TG-328B型分析天平称出一份试样,零点为+0.2mg,当砝码加至15.45g时,光幕上停点为+4.2mg,则该份试样的质量为:
A.15.4544g B.15.4542g C.15.4540g D.15.492g
4.减小测量中的偶然误差的方法是:
A.对照试验 B.空白试验 C.校准仪器 D.增加平行测定次数
5.化学计量点是指:
A.指示剂发生颜色变化的转变点
B.标准溶液与被测物质按化学计量关系定量反应完全的哪一点
C.滴定管中标准溶液用完时 D.停止滴定哪一点
6.酸碱指示剂的理论变色范围与实际变色范围不同是因为:
A.实际计算值与理论计算值不同 B.实际变色范围受酸度的影响
C.受指示剂KHIn的影响 D.人的视觉对不同颜色的敏感程度不同
7.天平的砝码生锈将造成( )误差。
A.方法误差 B.仪器误差 C.过失误差 D.操作误差
8.强碱滴定弱酸时,在下列哪种情况下,可以直接滴定:
A.Ca=0.1mol/L B.Ka=10-10 C.Ca·Ka≥10-8 D.Ca·Ka<10-8
9.银量法分类的根据是:
A.溶解度不同 B.分子量不同 C.指示剂不同 D.沉淀形式不同
10.在酸碱滴定中,pH=pKHIn±1叫做:
A.指示剂的滴定误差范围 B.指示剂的变色点
C.指示剂的突跃范围 D.指示剂的理论变色范围
11.用铁铵矾指示剂法测量( )时,可加入硝基苯防止沉淀转化:
A.Cl- B.Br- C.I- D.Ag+
12.以EBT为指示剂用EDTA滴定Mg2+时,显示终点颜色的物质为:
A.Mg-EBT B.Mg-EDTA C.EBT D.EDTA
13.下列多元酸的浓度均为0.1mol•L-1,其中能被分步滴定的是:
A.草酸(Ka1=6.5×10-2,Ka2=6.1×10-5)
B.氢硫酸(Ka1=5.1×10-8,Ka2=1.2×10-15)
C.砷酸(Ka1=5.5×10-3,Ka2=1.7×10-7,Ka3=5.1×10-12)
D.邻苯二钾酸(Ka1=1.3×10-3,Ka2=3.9×10-6)
14.测定药用枸橼酸钠的含量,应选用的标准溶液是:
A.HCl水溶液 B.NaOH水溶液
C.CH3ONa的苯甲醇溶液 D.HClO4冰醋酸溶液
15.高锰酸钾法常用( )来调节酸度。
A.HCl B.HNO3 C.H2SO4 D.HAc
16.间接碘量法使用的指示剂是:
A.酚酞 B.淀粉 C.铬黑T D.铬酸钾
17.甘汞电极的电极电势决定于( )浓度。
A.Hg B.Hg2Cl2 C.Cl- D.H+
18.永停滴定法中使用的两支电极是:
A.甘汞电极 B.银-氯化银电极 C.铂电极 D.玻璃电极
19.下列关于电势滴定法的叙述中错误的是:
A.电势滴定法是利用电极电势的突变确定终点
B.电势滴定法需指示电极和参比电极组成原电池
C.电势滴定法可用于混浊或无合适指示剂的滴定
D.电势滴定法在锥形瓶中进行滴定
20.下列哪种曲线是用来确定电位滴定法的终点的:
A.E-V曲线 B.A-c曲线 C.A-λ曲线 D.pH-V曲线
21.下列关于电磁波描述错误的是:
A.波长越短能量越高 B.频率越高能量越大
C.波长越长能量越高 D.光具有波粒二象性
22.范第姆特方程式中,A项表示:
A.涡流扩散项 B.分子扩散项 C.传质阻力项 D.载气线速度
23.ε与
的关系是:
A.ε=
B.ε=
C.ε=10
D.ε=
24.吸附柱色谱与分配柱色谱的主要区别是:
A.所用的玻璃柱不同 B.所用的吸附剂不同
C.所用的洗脱剂不同 D.分离原理不同
25.吸附平衡常数K值大,则:
A.组分被吸附得牢固 B.组分被吸附得不牢固
C.组分移动速度快 D.组分不会移动
26.按色谱过程的分离原理分类纸色谱法属于:
A.吸附色谱 B.分配色谱 C.离子交换色谱 D.分子排阻色谱
27.紫外可见吸收光谱中,电子跃迁能量最大的是:
A.σ→σ* B.n→σ* C.π→π* D.n→π*
28.电子能级间的能量差(ΔE)主要在:
A.紫外和可见光区 B.红外光区 C.远红外光区 D.微波区
29.能形成氢键的试样,应选用()固定液。
A.非极性固定液 B.中等极性固定液 C.极性固定液 D.氢键型固定
30.HPLC中( )对于色谱峰扩展的影响可以忽略不计。
A.涡流扩散项 B.纵向扩散项 C.传质阻力项 D.均可忽略
31.在下列防止I-被空气氧化的方法中,哪种是不妥当的:
A.降低酸度 B.除去Cu2+、NO2-等催化剂
C.防止阳光直射 D.反应完全后放置10分钟,再进行滴定
32.对热导检测器,以下叙述不正确的是:
A.稳定性好 B.线性范围宽
C.桥路电流越大越好 D.检测时不破坏样品
33.常用来盛装硝酸银标准溶液的容器是:
A.锥形瓶 B.烧杯 C.容量瓶 D.棕色试剂瓶
34.在反相键合相色谱法中,流动相常用:
A.甲醇-水 B.正己烷 C.水 D.正己烷-水
35.红外光谱属于:
A.发射光谱 B.振动光谱 C.原子光谱 D.电子光谱
36.常用来准确移取一定体积溶液的容器是:
A.锥形瓶 B.烧杯 C.称量瓶 D.移液管
37.辐射跃迁主要是指:
A.荧光或磷光的发射 B.振动驰豫 C.内转移 D.外转移
38.关于硫代硫酸钠溶液的配制,下列哪种方法是错误的:
A.用新煮沸并冷却的蒸馏水溶解 B.加入少量碳酸钠,使溶液呈碱性
C.加入KI,防止硫代硫酸钠分解 D.放置7~10天后,再标定
39.在适当的条件下,只有lgK稳( )的金属离子,才能用配位滴定法测定其含量
A.<-8 B.>-8 C.>108 D.≥8
40.记录测量数据时,只保留( )可疑数字。
A.1位 B.2位 C.3位 D.4位
(二)X型题(多相选择题)每题的备选答案中有两个或两个以上正确答案。
少选或多选均不得分。
(每题2分,共计20分)
1.做空白试验可减小或消除由( )引起的误差。
A.试剂中含有被测离子 B.蒸馏水中有干扰杂质 C.仪器误差
D.试验器皿上有干扰离子 E.指示剂消耗滴定液所引起的误差
2.下列标准溶液可采用间接法配制的有:
A..Na2S2O3溶液 B.NaOH溶液 C.K2Cr2O7溶液
D.KMnO4溶液 E.AgNO3溶液
3.亚硝酸纳法指示终点的方法有:
A.外指示剂法 B.内指示剂法 C.永停滴定法
D.自身指示剂法 E.吸附指示剂法
4.常用的参比电极有:
A.甘汞电极 B.银-氯化银电极 C.金电极
D.玻璃电极 E.气敏电极
5.EDTA在溶液中的存在形式有:
A.H4Y B.H3Y- C.H2Y2- D.HY3- E.Y4-
6.提高分析结果准确度的主要方法有:
A.选择适当的分析方法 B.增加平行测定次数 C.减小系统误差
D.增加有效数字的位数 E.减小测量误差
7.适用于滴定分析的化学反应必须具备的条件是:
A.反应必须是无机化学反应 B.反应必须能定量完成
C.反应速度要快 D.共存杂质不干扰主反应
E.有适当简便的方法确定滴定终点
8.下列关于电极电势的叙述正确的是:
A.电对的
值越大,其氧化态的氧化性越强
B.电对的
值越大,其还原态的还原性越弱
C.作为氧化剂,它可以氧化电位比它低的还原剂
D.作为还原剂,它可以还原电位比它高的氧化剂
E.利用电极电势可以判断氧化还原反应进行的方向
9.紫外-可见分光度法可用于:
A.测定有色溶液 B.物质的定性 C.物质的定量
D.测定分子量 E.纯度检查
10.仪器分析的特点有:
A.测定灵敏度高 B.分析速度快 C.选择性高
D.所需试样量少 E.难于自动化
二、简答题 (每题4分,共20分)
1.举例说明酸碱指示剂的选择原则。
影响指示剂变色范围的因素有哪些?
2.如何判断一元弱酸、弱碱和多元酸能否被准确滴定,以及多元酸能否分步滴定?
3.举例说明金属指示剂的作用原理。
4.朗伯-比尔定律数学表达式、物理意义及适用范围。
5.写出范第姆特方程式,简述各项的物理意义。
五、计算题(每题4分,共20分)
1.用0.2036g无水Na2CO3作基准物质,以甲基橙为指示剂,标定HCl溶液浓度时,用去HCl溶液36.06ml,计算该HCl溶液的浓度。
(Na2CO3的分子量是106.00)
Na2CO3 +2HCl=2NaCl+CO2↑+H2O
2.称取NaCl样品0.1248克,以K2CrO4为指示剂,用去0.1050mol/LAgNO3滴定至终点,用去20.08ml,计算NaCl的含量。
(NaCl的分子量58.45)
NaCl+AgNO3=NaNO3+AgCl↓
3.吸取水样100.0mL,加氨性缓冲溶液10mL至溶液pH为10,用0.01201mol/LEDTA标准溶液滴定,终点时用去标准溶液22.58mL,计算以CaCO3表示的水的硬度。
(CaCO3的分子量是100.09)
4.浓度为0.51mg/100ml的Cu2+溶液,用环己酮草酰二腙显色后,于波长600nm处用1cm吸收池测量,测得A=0.588,求摩尔吸光系数ε和比吸光系数E
。
5.用气相色谱法分析测定含有乙醇、正丙醇、庚烷和丁酮的混合物,测得数据如下:
乙醇 正丙醇 庚烷 丁酮
测得峰面积(cm2) 25.0 2.0 5.0 18.0
重量校正因子 0.64 0.72 0.70 0.74
用归一化法计算各组分的含量。