微波消解装置Word文档格式.docx
《微波消解装置Word文档格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《微波消解装置Word文档格式.docx（18页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
a）装置应在A.C（220±
22）V（50±
1）Hz电源上工作。
b）工作制方式：
连续。
2工作原理
装置采用测试方法与国家标准（GBll889—11915—89）水质词汇（第3—7部分）与分析
方法、《水和废水监测分析方法》（第三版）中CODcr重铬酸钾法和总磷、总氮的过硫酸钾
消解分光光度法基本相同。
装置采用频率为2450MHZ的微波能源加热方法。
在它的作用下消解体系中反应物中
偶极分子将高速旋转运动，形成激烈摩擦和碰撞，使反应物的温度迅速升高，达到高效快
速低耗的理想效果。
装置还采用在封闭（密封）状态进行消解的方式。
其优点之一是可以使罐内有一定压力
以迅速提高反应体系温度，缩短消解时间；
其二，在CODcr分析中，有效抑制氯离子被重
铬酸钾氧化为氯气的作用，再结合加入适量的硫酸汞为掩蔽剂可以测定高氯废水的化学需
氧量。
3仪器简介
3．1配置
装置包括微波消解炉一台，随机配置聚四氟乙烯消解罐六只（本装置一次可以放置十
二只消解罐，如需要可另增购聚四氟乙烯消解罐）。
3.2专用性
装置专用于消解水样中有机污染物，切不可作它用。
3.3散热通风
装置底部和顶部开有通风口，供散热排气用，切不可遮挡（使用前将包裹炉体薄膜撕
开）。
3.4转轮、转盘
装置使用前先放入转轮及玻璃转盘，并保证转盘位于转轮中央且同心。
3.5消解罐
聚四氟乙烯消解罐专为本装置设计，不能作其他用途，只有在本说明书规定的试剂和
反应条件下，罐的压力保护作用才能有效地实施和得到保证。
4技术特性
4.1特性
装置是为所需用途（1.2）而制造的，用于化学需氧量、总磷、总氮消解、测试的一种
仪器。
4.2主要技术参数（见表1）
表1主要技术参数表
项目
参数
测量范围
CODcr：
5-，2500mg／L
TP：
0.01～0.6mg／LTN：
0.05～4mg／L
CODcr抗氯离子干扰能力
≤10000mg／L
精密度
CODcr值在80～150mg／L时：
室内相对标准偏差≤4.3％，室间相对标准偏差≤5.0％，
TP、TN能满足国家标准（GBll889-11915-89）水
质词汇（第3-7部分）与分析方法的要求
准确度
CODcr与经典回流法比对，相关系数r>
0.999
TP、TN与标准方法比对，相关系数r>
消解样品数量（每炉次）
标准配置6个，最高可达12个样品
消解时间
5～16min
微波工作频率
2450MHz
额定输入功率
1450W（最大）
微波输出功率
900W
外型尺寸
51lmm×
385mm×
262mm
5使用说明及注意事项
5.1面板示意图
注释：
①显示屏显示设定及消解时间
②“分”键设定消解时间，按“10”和“l”
分别设定“10分钟”和“1分钟”
③“秒”键设定消解时间，按“10”和“l”
分别设定“10秒钟”和“1秒钟”
④“CODcr”键做CODcr消解时按该键
⑤“TP/TN”键：
做TP、TN消解时按该键（三次）
⑥“启动”键启动微波电路时按该键
⑦“停止／取消”键停止消解工作或
取消设定值时按该键
5.2对照面板示意图进行操作
5.2.1消解时间的确定（见表2）
表2消解样品数及消解时间表
名称
化学需氧量（CODcr）
总磷、总氮（TP/TN）
样品数量（个）
n
消解时间（分+秒）
（n+2）分+（n×
10）秒
（n+4）分+（n×
20）秒
5.2.2装置操作方法
a）将装好消解溶液的消解罐加盖旋紧，均匀放置在装置转盘外圈，关好炉门；
b）按“暂停／取消”键一次；
c）作CODcr消解时按“CODcr”一次。
作TP/TN消解时连按“TP/TN”三次；
d）按“表2”规定的消解时间用“分”键和“秒”键设定时间；
e）按“启动”键一次开始进行消解。
5.3注意事项
5.3.1下述情况下请勿使用消解装置
a）炉门破损或炉门无法锁紧时；
b）没有放入转环及玻璃转盘时；
c）装置内无消解物品时；
d）消解罐为空时；
e）消解罐只装清水时；
5.3.2安全事项
a）装置使用电源载流量应不小于10A，并可靠接地；
b）使用时请勿遮盖炉体，以保持散热；
c）不得将任何金属物品放入炉内；
d）为防空载时启动装置而造成损坏，可用玻璃杯装水放入炉内，需使用装置时拿走；
5.3.3装置专用
本装置仅用在CODcr、TP、TN测试时，对样品做消解处理用，务必严格按本使用说明书要求使用，不可擅自改作它用。
6消解、测试方法
6.1化学需氧量（CODcr）
6.1.1试剂制备
a）重铬酸钾消解溶液（1／6K2Cr2o7=0.400mol／L）：
称取经120℃烘干2小时的基准或优级纯重铬酸钾19.60g于1000mL烧杯中，溶解于大约500mL蒸馏水中，在搅拌中徐徐地加入250mL浓硫酸，冷却后，转移至1000mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线，摇匀。
该溶液重铬酸钾浓度为0.400mol／L。
用于测定COD浓度在1000～2500mg／L的水样（含2500mg／L以上需稀释的水样）。
.
另外称取9.806g，2.45g重铬酸钾（加入硫酸的量相同）按上述方法分别配制成
0.200mol／L,0.0500mo1／L的重铬酸钾消解溶液。
用于测定COD浓度在50～1000mg／L和≤50的水样。
b）掩蔽剂：
硫酸汞（Hg2S04）结晶或粉末。
c）催化剂：
称取10g硫酸银（Ag2S04）溶解于l升的浓硫酸（H2S04）中，摇匀。
d）试亚铁灵指示剂：
称取1.485g邻菲罗啉（C12H8N2·
H20）和0.695g硫酸亚铁（FeSO4·
7H2O）溶于蒸馏水中,稀释至100mL，贮于棕色瓶内。
e）硫酸亚铁铵标准溶液[（NH4）2Fe（SO4）2·
6H20≈0.1mol/L]：
称取39.5g分析纯硫酸亚铁铵溶于蒸馏水中，边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸，冷却后移入1000mL容量瓶中，加蒸馏水稀释至标线，摇匀。
临用前，用重铬酸钾标准溶液标
定。
另外称取19.8g，3.95g硫酸亚铁铵（加入硫酸的量相同）按上述方法分别配制成
0.05mol／L，0.0lmol／L，的硫酸亚铁铵溶液。
标定方法：
准确吸取5.00mL，重铬酸钾标准溶液于150mL锥形瓶中，加蒸馏水稀释至30mL左右，缓慢加入5mL浓硫酸，混匀。
冷却后，加入2滴试亚铁灵指示剂用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
C[（NH4）2Fe（S04）2]=
0.400x5.00
V
式中：
C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol／L）。
V——硫酸亚铁铵标准滴定溶液的用量（mL）。
f）邻苯二甲酸氢钾标准溶液：
称取0.8502g基准邻苯二甲酸氢钾于二次蒸馏水中，溶
解后移入1000mI。
容量瓶中用二次蒸馏水稀释至标线，摇匀。
标准COD值为1000mg／L。
6.1.2测试步骤
a）准确吸取均匀水样5.00ml（每批水样在测试的同时需做二个空白）于消解罐中，加
入1g掩蔽剂（不含氯离子的水样可不加），充分摇匀使CI‐与Hg++完全络合（若掩蔽剂很快全
被溶解，即CI‐的含量过高，需补加掩蔽剂，直至仍有掩蔽剂不溶为止），5.00ml消解液（注），
5.00m1催化剂，摇匀。
b）旋紧密封盖，依次将消解罐均匀的放入装置炉腔玻璃转盘周边，关好炉门。
c）按“5.2.1、5.2.2”方法操作，对样品进行消解。
d）消解完毕，打开炉门待其冷却后将消解罐从炉中取出，待罐内液体冷却至室温时（如
需速冷可竖放入冷水盆中），用滴定法或比色法测出CODcr值。
6.1.3滴定法
a）将样液转移到150ml锥形瓶中，用20mL蒸馏水分三次冲洗消解罐及盖的内壁，冲
洗液并入锥形瓶中，加入2—3滴试亚铁灵指示剂用硫酸亚铁铵标准溶液回滴（注），镕液的
颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量，按下式计算出
CODcr值。
b）计算方法：
CODcr（mg／L）=
（V0一V1）×
C×
8×
1000
V2
式中：
V0——空白消耗硫酸亚铁铵标准溶液用量（mL）。
V1——水样消耗硫酸亚铁铵标准溶液用量（mL）。
．
C——硫酸亚铁铵标准溶液浓度（mo1／L）。
8——氧（1／20）摩尔质量（g／mo1）。
‘
V2——水样体积（mL）。
6.1.4比色法
a）用移液管在每支消解罐中加入5.00mL蒸馏水，盖上密封盖，摇匀，待冷却。
b）将已预热的分光光度计的波长调至600nm，按要求调“100%’’及“0.0”，符合要求后进行测试。
c）将溶液移入30nm比色皿中（空白相同），进行比色，记下吸光度。
d）计算方法：
根据绘制的标准曲线，计算出斜率。
CODcr=A·
F·
K
A——为样品的吸光度。
F——为稀释倍数。
K——为曲线斜率倒数，即A=l时的CODcr值。
e）标准曲线的制备：
分别吸取邻苯二甲酸氢钾标准溶液5、10、20、40、60、80mL。
于一系列100mL容量瓶中，加二次蒸馏水至刻度，摇匀。
COD值分别为50、100、200、
400、600、800、及原液为1000mg／L标准使用液。
按测试步聚取样并进行消解，比色，绘
制标准曲线．求出直线回归方程。
注：
消解液（K2Cr207）浓度与硫酸亚铁铵（NH4）2Fe（SO4）2浓度需根据CODcr浓度而定（见表3）。
表3CODcr／K2Cr2O7／（NH4）2Fe（SO4）2对照表
CODcr浓度
K2Cr2O7浓度
（NH4）2Fe（SO4）2浓度
≤50
O.0500mol／L
0.01mol／L
50～1000
0.200mol／L
0.05mol／L
1000～2500
0.400mol／L
0.10mol／L
6.2总磷（TP）
6.2.1试剂的制备
a）硫酸（H2SO4）：
l+l
b）5％（m／V）过硫酸钾：
称5g过硫酸钾（K2S2O8）溶解于蒸馏水中，并稀释至l00ml。
c）10%抗坏血酸：
称10g抗坏血酸（C6H8O6）溶解于蒸馏水中，并稀释至l00ml。
贮于棕
色瓶中，如不变色可长时间使用。
d）钼酸盐溶液：
称13g钼酸铵[（NH4）6Mo7O24·
4H20]溶解于l00ml蒸馏水中，称
0.35g酒石酸锑钾[KSbC4H406·
l／2H20]溶解于100ml蒸馏水中，在不断搅拌下，将钼酸
铵溶液徐徐加到300ml（1+1）硫酸中，加酒石酸锑钾溶液并混合均匀。
贮于棕色瓶中冷处保存，至少可稳定两个月。
e）浊度一色度补偿液：
混合两份体积的（1+1）硫酸和一份体积的10％（rn／V）抗坏
血酸溶液。
此溶液使用配制。
f）磷标准溶液：
①贮备液：
称取经110℃烘干2小时的磷酸二氢钾（KH2P04）0.2187g，用少量蒸馏
水溶解后转移至1000ml容量瓶中，加（1+1）的硫酸5ml，用蒸馏水稀释至标线。
1.00ml
此标准溶液含50.00μg磷。
②使用液：
将10.00ml磷标准贮备液转移至250ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线
并混匀。
1.00ml此标准溶液含2.00μg磷。
6.2.2测试步骤
a）吸取25ml水样（空白相同）于消解罐中，（如样品中含磷浓度超过0.6mg／L时可酌
情少取水样或稀释后再取样）。
加4ml过硫酸钾。
需速冷可放入冷水盆中），将液体移至50ml比色管中，用少量蒸馏水冲洗消解罐及盖的
内壁2一3次，冲洗液并入比色管中，稀释至刻度，摇匀。
e）显色：
向比色管中加入lml抗坏血酸，混匀，30秒后加2ml钼酸盐溶液充分混匀。
f）测试：
室温下放置15分钟后，移取部分溶液至30mm的比色皿，在分光光度计波
长700nm处，按比色操作调“100％”及“0.0”符合要求后，以浓度空白管作参比，测出吸
光度，记下读数，从工作曲线上查得磷的含量。
g）工作曲线的绘制：
取7支比色管，分别加入磷的标准使用液0.00、0.50、1.00、3.00、5.00、10.0、
15.0加水至15m1。
然后按测试步聚进行测定，扣除空白试验的吸光度后，和对应磷的含
量绘制工作曲线。
h）计算方法
总磷含量以C（mg／L）表示，按下式计算。
C=M/V
M——试样测得含磷量，μg。
V——测定用水样体积，ml。
1．如试样带浊度或色度时，需配制一个空白试样（消解后用水稀释至50mi）然后向试样中加入3ml浊度一色度补偿液，但不加抗坏血酸溶液和钼酸盐溶液。
然后从试样的吸光度中扣除空白试样的吸光度。
2．如显色时室温低于13℃时，可在20一30℃水浴中，显色15min。
6.3总氯（TN）
6.3.1试剂制备
a）无氨水：
在每升蒸馏水中加入0.1ml浓硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，收集馏出
液于玻璃容器中。
b）碱性过硫酸钾：
称取40g过硫酸钾（K2S2O8），15g氢氧化钠（NaOH），容于无氨水
中并稀释至1000ml。
溶液存放在聚乙烯瓶内，可贮存一周。
c）10%盐酸（HCI）
d）硝酸钾标准溶液：
①贮备液：
称取经105一110℃烘干3h的硝酸钾（KN03）0.7218g溶于无氨水中，移至
1000ml容量瓶中，稀释至标线。
1.00ml此标准溶液含100μg硝酸盐氮。
如加入2ml三氯
甲烷为保护剂，至少可稳定6个月。
②使用液：
将贮备液用无氨水稀释10倍而得，1.00ml标准溶液含10μg硝酸盐氮。
使用时配制。
6.3.2测试步骤
a）取调好PH值5—9的水样10ml（水样中含氮量超过4mg／L时可酌情少取水样或稀释后再取样）于消解罐中，加入5ml碱性过硫酸钾溶液。
h）旋紧密封盖，依次将消解罐均匀的放入装置炉腔玻璃转盘周边，关好炉门。
d）消解完毕，打开炉门待其冷却后将消解罐从炉中取出，待管内液体冷却至室温时（如
需速冷可竖放入冷水盆中）加10％盐酸1m1用无氨水定溶至25ml。
e）移取部分溶液至10mm石英比色皿中，按比色操作调分光光度计“100％"
及“0.0”
符合要求之后，以无氨水作参比，分别在波长为220nm及275nm测定吸光度，记下读数，并计算出校正吸光度A，然后按A的值查校准曲线并计算总氮（以N03一N计）含量。
A=A220一2A275
f）校准曲线的绘制
取7支比色管，分别加入硝酸盐氮标准使用液0.00、0.10、0.50、1．00、2.50、5.00、
10.00ml，加无氨水稀释至10.00ml。
按以上步聚进行测定，测出吸光度后，分别按下式求
出除零浓度外其他校准系列的校正吸光度As和零浓度的校正吸光度Ab及其差值Ar
As=As220一2As275
Ab=Ab220一2Ab275
Ar=As—Ab
As220——标准溶液在22nm波长的吸光度。
As275——标准溶液在275nm波长的吸光度。
Ab220——零浓度（空白）标准溶液在220nm波长的吸光度。
Ab275——零浓度（空白）标准溶液在275nm波长的吸光度。
按Ar值与相应的N03一N含量（μg）绘制校准曲线。
g）计算方法j
总氮含量以C（mg／L）表示，按下式计算。
C=M/V
7故障分析与排除
简单故障分析与排除（见表4）。
表4简单故障分析处理
故障现象
原因分析
排除方法
备注
装置无显示
电源未接通
检查电源插头
装置不工作
1门未关好
2未能正确设定
3未按“启动’’键
4腔内过热
1把门关好
2重新设定
3按“启动’’键
4待冷却并检查是否有物品覆盖装置
开机后转盘不能转动
转盘未套在驱动轴上
重新装好转盘和转轮
装置转盘旋转时有噪音
转轮及炉底滚道太脏
清洗转轮及滚道
炉内照明灯不亮
1接触不好
2灯泡断丝
1检查灯泡接触情况
2更换灯泡
灯泡型号应相同
如不属以上故障或以上故障无法排除，请与我公司或各地维修点联系。
8保养和维护
8.1断电维护
清洁、保养或维护装置时，应将电源插头拔离插座，以免触电。
8.2炉腔清洁
应经常保持炉腔清洁，以达到最佳的样品消解效果，如炉腔内有溅出物，可用软布擦
干；
如太脏，请用软性洗涤剂擦试。
8.3炉门保养
炉门四周凝聚有水滴是正常现象，可用软布擦净，应经常保持门封干净，定期查看门
锁钩是否干净完好。
8.4炉体表面清洁
请用软性洗涤剂和温水清洗，再用软布擦净。
勿让水滴渗入炉缝或通风气道，控制面
扳仅可用湿软布擦净，不宜用清洁剂等水溶液清洗。
9验收及贮存
9.1验收
a）开箱后应拿出使用说明书按“附件清单”查对所有附件是否齐全，规格是否相符；
b）参照使用说明书进行验收运行（炉内放一杯250ml清水看是否升温）。
9.2贮存
装置开箱前或开箱后长期不用时，应贮存在下述条件下：
a）环境温度:
：
0～40；
b）相对湿度：
≤80％RH；
c）大气压力范围：
86kPa～106kPa。
10附件清单（见表5）
表5附件清单
名称
数量
1、使用说明书
l本
4、转环组件
1套
2、产品保修单
1份
5、玻璃转盘（注②）
1个
3、消解罐（注①）
6个
注；
1本装置消解罐标准配置为六个，如另有需要可向我公司购买。
2不能使用代替品或其它规格玻璃转盘。
特别声明：
1、依有关条例规定，本产品自用户购买之日起凡非用户人为引起之故障一律保修一年。
2、本厂保留对产品的设计更改权，产品以后如有设计更改，恕不另行通知。
3、本使用说明书涵盖技术说明书内容。
升级会员 