《高分子化学》思考题课后答案解析文档格式.docx
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大部分缩聚属于逐步聚合机理，但两者不是同义词。
聚加成反应是含活泼氢功能基的亲核化合物与含亲电不饱和功能基的亲电化合物之间的聚合。
属于非缩聚
的逐步聚合
2）加聚、开环聚合和连锁聚合
加聚是烯类单体加成聚合的结果，无副产物产生，加聚物与单体的元素组成相同。
连锁聚合由链转移、增长、终止等基元反应组成，其活化能和速率常数各不相同。
多数烯类单体的加聚反应属于连锁聚合机理。
环状单体-键断裂后而聚合成线形聚合物的反应称作开环聚合。
近年来，开环聚合有了较大的发展，可另列一类，与缩聚和加聚并列。
开环聚合物与单体组成相同，无副产物产生，类似加聚；
多数开环聚合物属于杂链聚合物，类似缩聚物。
5.写出下列单体的聚合反应式，以及单体、聚合物的名称。
d.CH2-CH2
II
ch2-o
a.CH2=CHFb.CH2=C（CH3）2c.HO（CH2）5COOH
e.NH2（CH2）6NH+HOOC（CH2）4COOH
答:
序号
单体
a
CH2=CHF氟乙烯
-[-CH2-CHF-]-n聚氟乙烯
b
CH2=C（CH3）2异丁烯
-[-CH2-C（CH3）2-]-n聚异丁烯
c
HO（CH2）5COOH-羟基己酸
-[-O（CH2）5CO-]-n聚己内酯
d
CH2CH2CH2O丁氧环
-[-CH2CH2CH2O-]-n
聚氧三亚甲基
e
NH2（CH2）6NH己二胺+
-[-NH（CH2）6NHCO（CH2）4CO-]-n聚己二
HOOC（CH2）4COOH己二酸
酰己二胺（聚酰胺-66，尼龙66）
6.按分子式写出聚合物和单体名称以及聚合反应式。
属于加聚、缩聚还是开环聚合，连锁聚合还是逐步聚
合？
a.-[CH2=C（CH3）—nb.-[NH（CH2）6NHCO（CH2）4CO]—
c.—NH（CH2）5CO—d.—CH2C（CH3）=CHCH2—
加聚、缩聚或开环
聚合
连锁、逐步聚合
聚异丁烯
加聚
连锁
NH2（CH2）6NH2己二胺、
聚已二酰己二胺，
缩聚
逐步
尼龙66
NH（CH2）5CO己内酰胺
尼龙6
开环
逐步（水或酸作催
LJ
化剂）或连锁（碱
作催化剂）
CH2=C（CH3）-CH=CH2
聚异戊二烯
异戊二烯
7.写出下列聚合物的单体分子式和常用的聚合反应式：
聚丙烯腈、天然橡胶、丁苯橡胶、聚甲醛、聚苯醚、
聚四氟乙烯、聚二甲基硅氧烷。
聚丙烯腈：
丙烯腈CH2=CHCNT
天然橡胶：
异戊二烯CH2=C（CH3）-CH=CH
丁苯橡胶：
丁二烯+苯乙烯CH2=CH-CH=CH2+CH2=CH-C6H5t
聚甲醛：
甲醛CH2O
CH3
H2O
-O-Sin
-HCI-n
CH3
-°
H
聚苯醚：
2,6二甲基苯酚CH3
聚四氟乙烯：
四氟乙烯CF2=CF2宀2
CH3I
Cl-Si-CI
I聚二甲基硅氧烷：
二甲基硅氧烷CH3
8.举例说明和区别线形结构和体形结构、热塑性聚合物和热固性聚合物、非晶态聚合物和结晶聚合物。
线形和支链大分子依靠分子间力聚集成聚合物，聚合物受热时，克服了分子间力，塑化或熔融；
冷却后，又凝聚成固态聚合物。
受热塑化和冷却固化可以反复可逆进行，这种热行为特称做热塑性。
但大分子间力过大（强氢键）的线形聚合物，如纤维素，在热分解温度以下，不能塑化，也就不具备热塑性。
带有潜在官能团的线形或支链大分子受热后，在塑化的同时，交联成体形聚合物，冷却后固化。
以后受热不能再塑化变形，这一热行为特称做热固性。
但已经交联的聚合物不能在称做热固性。
聚氯乙烯，生橡胶，硝化纤维：
线形，热塑性
纤维素：
线形，不能塑化，热分解
酚醛塑料模制品，硬橡皮：
交联，已经固化，不再塑化
9.举例说明橡胶、纤维、塑料的结构-性能特征和主要差别。
现举纤维、橡胶、塑料几例及其聚合度、热转变温度、分子特性、聚集态、机械性能等主要特征列于下表。
聚合度
Tg/
°
C
69
Tm/C
分子特性
聚集态
机械性能
纤
90〜120
258
极性
晶态
高强高模量
维
尼龙-66
50〜80
50
265
强极性
橡
顺丁橡胶
~5000
-108
-
非极性
高弹态
低强高弹性
胶
硅橡胶
5000~1
-123
-40
万
塑
聚乙烯
1500~1
-125
130
中强低模量
料
600〜160
81
玻璃态
中强中模量
纤维需要有较高的拉伸强度和高模量，并希望有较高的热转变温度，因此多选用带有极性基团（尤其是能够形成氢键）而结构简单的高分子，使聚集成晶态，有足够高的熔点，便于烫熨。
强极性或氢键可以造成较大的分子间力，因此，较低的聚合度或分子量就足以产生较大的强度和模量。
橡胶的性能要求是高弹性，多选用非极性高分子，分子链柔顺，呈非晶型高弹态，特征是分子量或聚合度很高，玻璃化温度很低。
塑料性能要求介于纤维和橡胶之间，种类繁多，从接近纤维的硬塑料（如聚氯乙烯，也可拉成纤维）到接近橡胶的软塑料（如聚乙烯，玻璃化温度极低，类似橡胶）都有。
低密度聚乙烯结构简单，结晶度高，才有较高的熔点（130C）;
较高的聚合度或分子量才能保证聚乙烯的强度。
等规聚丙烯结晶度高，熔点高
（175C）,强度也高，已经进入工程塑料的范围。
聚氯乙烯含有极性的氯原子，强度中等；
但属于非晶型的玻璃态，玻璃化温度较低。
使用范围受到限制。
10.什么叫玻璃化温度？
橡胶和塑料的玻璃化温度有何区别？
聚合物的熔点有什么特征？
玻璃化温度及熔点是最重要的热转变温度。
玻璃化温度是聚合物从玻璃态到高弹态的热转变温度。
受外力作用，玻璃态时的形变较小，而高弹态时的形变较大，其转折点就是玻璃化温度，可用膨胀计或热机械曲线仪进行测定。
玻璃化温度是非晶态塑料聚氯乙烯、聚苯乙烯等）的使用上限温度，是橡胶（如顺丁橡胶、天然橡胶等）的使用下限温度。
引入极性基团、位阻较大的芳杂环和交联是提高玻璃化温度的三大途径。
熔点是晶态转变成熔体的热转变温度。
高分子结构复杂，一般聚合物很难结晶完全，因此往往有一熔融范围。
熔点是晶态聚合物的使用上限温度。
规整的微结构、适当极性基团的引入都有利于结晶，如低密度聚乙烯、等规聚丙烯、聚四氟乙烯、聚酰胺-66等。
在聚合物合成阶段，除平均分子量和分布外，玻璃化温度和熔点往往是需要表征的重要参数。
第二章参考答案
3.己二酸与下列化合物反应，那些能形成聚合物？
解：
己二酸为2官能度单体，f=2。
a.乙醇：
2-1体系不能形成聚合物，生成己二酸二乙酯。
b.乙二醇：
2-2体系形成线形聚合物，即聚己二酸乙二醇酯。
c.甘油：
2-3体系形成体型聚合物。
d.苯胺：
2-1体系不能形成聚合物，生成己二酰二苯胺。
e.己二胺：
2-2体系形成线形聚合物，即己二酰二胺或称尼龙-66。
5.下列多对单体进行线形缩聚：
己二酸和己二醇。
己二酸和己二胺，己二醇和对苯二甲酸，己二胺和对苯二甲酸。
简明给出并比较缩聚物的性能特征。
⑴.己二酸和己二醇：
形成线形聚酯。
分子中无氢键，且分子柔软，所以，聚合物的熔点低，强度小，且不耐溶剂，易水解，不能用作结构材料。
但可作为聚氨酯的预聚物、药物载体、可降解的缝合线等。
⑵.己二酸和己二胺：
形成线形聚酰胺，即尼龙-66。
其有较高的结晶度、熔点和强度，可以用作高强度的
合成纤维和工程塑料。
⑶.己二醇和对苯二甲酸：
形成线形芳香聚酯，即涤纶聚酯，苯环的存在，提高了聚酯的刚性、强度和熔点，亚乙基赋予聚酯的柔性，使涤纶聚酯成为合成纤维的第一大品种。
⑷.己二胺和对苯二甲酸：
形成半芳胺，即尼龙-6T，其热稳定性好，熔点高。
6.简述线形缩聚中的成链和成环倾向。
选定下列单体中的m值，判断其成环倾向。
乩氨基酸H2N（CH2）wCOOH
b・乙二醇与二元酸IIO（CH2）20H+HOOC<
CH2）mCOOH
在线形缩聚时，单体及中间产物有成环倾向，一般，五、六元环的结构比较稳定，易成环；
另外单体浓度对成环倾向也有影响，因成环是单分子反应，缩聚是双分子反应，因此，低浓度有利于成环，高浓度有利于线形缩聚而成链。
⑴.氨基酸：
当m1时，经双分子缩合后，易形成六元环。
甘氨酸形成甘氨酸酐。
当m2时，经消去反应，可能形成丙烯酸。
当m3or4时，分子内形成酰胺后，易形成五、六元环。
当m5时，主要形成线形聚合物。
⑵.乙二醇与二元酸：
不易成环，主要形成线形聚合物。
7.简述线形缩聚的逐步机理，以及转化率与反应程度的关系。
线形缩聚的逐步机理逐步和平衡。
⑴.线型缩聚反应的逐步性
缩聚反应形成聚合物是官能团之间相互反应的结果。
缩聚早期，单体很快消失，转变成二聚体、三聚体、四聚体等低聚物，转化率很高，但反应程度不高，以后的缩聚反应则在低聚物之间进行。
聚合度随反应时间而增加。
延长聚合时间的主要目的主要是提高反应程度和分子量，而不在于提高转化率。
缩聚早期，单体的转化率就很高，而分子量和反应程度却很低。
⑵.线型缩聚反应的平衡性
许多缩聚反应是可逆的，其可逆的程度可由平衡常数来衡量。
根据其大小，可将线型缩聚大致分成三类：
1平衡常数小，如聚酯化反应，K-4，低分子副产物水的存在对聚合物相对分子质量影响很大，应除去。
2平衡常数中等，如聚酰胺化反应，K-300〜500，水对聚合物相对分子质量有所影响。
③平衡常数很大
或看作不可逆，如聚碳酸酯和聚砜一类的缩聚，平衡常数总在几千以上。
不同的缩聚反应，其可逆平衡程度有明显的差别。
转化率与反应程度的关系：
转化率为参加反应变成聚合物的单体占起始单体量的百分数。
反应程度为参加反应的官能团数占起始官能团数的分率。
缩聚反应的本质是官能团之间的反应，只有官能团之间充分反应才能生成大分子，故，用反应程度才能描述反应进行的深度或相对分子量的大小。
第四版习题答案（第三章）
思考题
2.下列烯类单体适于何种机理聚合？
自由基聚合、阳离子聚合还是阴离子聚合？
并说明原因。
CH2=CHClCH2=CCl2CH2=CHCNCH2=C（CN）2CH2=CHCH3CH2=C（CH3）2
CH2=CHC6H5CF2=CF2CH2=C（CN）COORCH2=C（CH3）-CH=CH2
CH2=CHCl：
适合自由基聚合，Cl原子是吸电子基团，也有共轭效应，但均较弱。
CH2=CCl2：
自由基及阴离子聚合，两个吸电子基团。
CH2=CHCN：
自由基及阴离子聚合，CN为吸电子基团。
CH2=C（CN）2：
阴离子聚合，两个吸电子基团（CN）。
CH2=CHCH3：
配位聚合，甲基（CH3）供电性弱。
CH2=CHC6H5:
三种机理均可，共轭体系。
CF2=CF2：
自由基聚合，对称结构，但氟原子半径小。
CH2=C（CN）COOR:
阴离子聚合，取代基为两个吸电子基（CN及COOR）
CH2=C（CH3）-CH=CH2:
3.下列单体能否进行自由基聚合，并说明原因。
CH2=C（C6H5）2ClCH=CHClCH2=C（CH3）C2H5CH3CH=CHCH3
CH2=CHOCOCH3CH2=C（CH3）COOCH3CH3CH=CHCOOCH3CF2=CFCl
CH2=C（C6H5）2:
不能，两个苯基取代基位阻大小。
ClCH=CHCl:
不能，对称结构。
CH2=C（CH3）C2H5：
不能，二个推电子基，只能进行阳离子聚合。
CH3CH=CHCH3:
不能，结构对称。
CH2=CHOCOCH3：
醋酸乙烯酯，能，吸电子基团。
CH2=C（CH3）COOCH3：
甲基丙烯酸甲酯，能。
CH3CH=CHCOOCH3：
不能，1，2双取代，位阻效应。
CF2=CFCl：
能，结构不对称，F原子小。
5.是否所有的自由基都可以用来引发烯类单体聚合？
试举活性不等自由基3〜4例，说明
应用结果。
（P.67）
不是。
过于活波和过于稳定的自由基都不能引发烯类单体聚合。
只有活性适中的自由基才能引发单体聚合。
例如：
H和CH3过于活波，易引起爆聚，很少在自由基聚合中应用；
C6H5和RCH2自由基都可以用来引发烯类单体聚合；
而C6H53C有三个苯环与P独电子共轭，非常稳定，无引发能力，而成为阻聚剂。
14.氯乙烯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯聚合时，都存在自动加速现象，三者有何异同？
这三
种单体聚合的链终止方式有何不同？
氯乙烯聚合时，选择半衰期约2h的引发剂，可望
接近匀速反应，解释其原因。
当转化率达一定值时，随转化率的增加，反应速率会突然增加，这种现象称自动加速。
这是
由于凝胶效应所致，体系的粘度增大，使链终止过程中链的重排受阻，链自由基双基终止速
率降低，同时链增长速率变化不大，导致自动加速。
单体的种类不同，聚合物在单体中的溶解情况不同，凝胶效应也不同，三种单体出现自动加
速的转化率不同，即自动加速的程度不同。
以本体聚合为例，苯乙烯是其聚合物的良溶剂，其出现自动加速的转化率较高，约为50%，甲基丙烯酸甲酯的是其聚合物的不良溶剂，其
自动加速的转化率较低，在约大于10%时出现，而氯乙烯单体在聚合时由于聚氯乙稀-氯乙
烯是部分互溶体系，氯乙烯溶胀体中单体的含量约为30%，类似于沉淀聚合，凝胶效应严
重，因此，其自动加速将更早到来。
链终止方式与单体的种类和聚合温度有关，一般偶合终止的活化能低，低温有利于偶合终止，
升高温度，歧化终止增多。
⑴氯乙烯：
其链转移常数较高，约103，其转移速率超过了链终止速率，所以其终止方式
主要是向单体转移。
氯乙烯聚合时，选择半衰期约2h的引发剂，可使其接近匀速反应，是
由于正常聚合使速率减少的部分与自动加速部分互补，从而达到匀速。
45
⑵苯乙烯：
其链转移常数较小，为10~10，其终止方式主要是正常终止为主，
C2D。
如：
60C时苯乙烯以偶合终止为主，占77%，而歧化终止占23%。
⑶甲基丙烯酸甲酯：
其链转移常数较小，为10~10，其终止方式主要是正常终止为主,
Xn
60C时甲基丙烯酸甲酯以歧化终止为主，占79%,而歧化终止占21%。
17.动力学链长的定义是什么？
与平均聚合度的关系？
链转移反应对动力学链长和聚合度
kpM2
2ktRp
有何影响?
动力学链长是指一个活性种从引发到终止所消耗的单体分子数。
数均聚合度是指平均每个聚合物分子所包含的重复单元数。
稳态条件下:
⑴.无链转移时
歧化终止:
偶合终止:
溶剂等转移，发生链转移会导致自由基提前终止，使聚合度降低，向大分子转移的结果是使
大分子链产生支化（分之间转移一般产生长支链，分子内转移一般产生短支链）。
第四章
1.无轨、交替、嵌段、接枝共聚物的结构有何差异？
举例说明这些共聚物名称中单体前后
位置的规定。
⑴•无规共聚物：
两结构单元Mi、M2按概率无规排布，Mi、M2连续的单元数不多，自一至十几不等。
多数自由基共聚物属于这一类型，如氯乙烯一醋酸乙烯酯共聚物。
⑵•交替共聚物：
共聚物中Mi、M2两单元严格交替相间。
苯乙烯〜马来酸酐共聚物属于这一类。
⑶•嵌段共聚物：
由较长的Mi链段和另一较长的M2链段构成的大分子，每一链段可长达几百至几千结构单元，这一类称作AB型嵌段共聚物。
也有ABA型（如苯乙烯一丁二烯一
苯乙烯三嵌段共聚物SBS）和（AB）。
（AB）x型。
⑷•接枝共聚物：
主链由Mi单元组成，支链则由另一种M2单元组成。
抗冲聚苯乙烯（聚
丁二烯接枝苯乙烯）属于这一类。
3.说明竞聚率"
「2的定义，指明理想共聚、交替共聚、恒比共聚时竞聚率数值的特征。
⑵•竞聚率数值的特征：
①.理想共聚：
ri，r2i
②.交替共聚：
口「20
③.恒比共聚：
理想恒比共聚:
riD1,其Fifi
5.示意画出下列各对竞聚率的共聚物组成曲线，并说明其特征。
fl0.5时，低转化阶段
的Fl约是多少?
①.④•⑤•⑥.ri「2
1
!
>
-•
属有恒比点的非理想共聚,
组成曲线相对于恒比点对
称。
□
A
nran也钛共■■帆
恒比点组成：
Flfl
0.5
1白
⑦.「1「21,ri1,r
21
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//
组成曲线相对于恒比点不
0J
厂
对称。
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2「1「2
③•⑧.欣1,心
1/「1,「1「2
IJO
u
\/
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属理想共聚，组成曲线不与恒比对角线相交，处于其
下方，但与另一对角线对称。
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10
■T'
l4-1曲itWin
r1匚1
:
呷
71
②•⑨.11J2h
01
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aj
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属非理想共聚，组成曲线不与恒比对角线相交，处于
」
其下方，且曲线不对称。
jt
13
1'
2
i
3
4
5
6
7
8
9
「1
0.1
0.2
0.8
「2
Fi
0.35
0.09
0.4
0.17
等摩尔共聚，是否合理?
根据Qe式：
Q1exp
q2
eiq
e2
0.028
1.131.130.41
0.0066
exj
0.74
Q2exp
Q1
e2e2
e1
0.410.411.13
14.056
由J「2值知，醋酸烯丙酯易和甲基丙烯酸甲酯反应而共聚，而甲基丙烯酸甲酯则易与自
身反应而均聚，所以等摩尔共聚，不合理。
但如果使醋酸烯丙酯的量远大于甲基丙烯酸甲酯的量，可以得到交替共聚物。
7.甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、苯乙烯、马来酸酐、醋酸乙烯酯、丙稀腈等等单体与丁
二烯共聚，交替倾向的次序如何？
说明原因。
（提示：
如无竞聚率数据，可用Q,e值）
⑴.当ri0,「20时表现为交替共聚，因此，可以从「°
20的程度来判断两单体交替共聚的倾向大小
⑵•从e值差值的大小来判断，e值相差较大的单体，交替共聚的倾向大。
由此交替共聚的次序为：
马来酸酐>
丙稀腈>
丙烯
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