药物化学考试题库及答案Word文件下载.docx
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苯并咪唑环
咪唑并噻唑环
噻唑环
下列叙述中与硝酸异山梨酯不符的是
可发生重氮偶合反应
为白色结晶性粉末
经硫酸破坏后生成硝酸，再与硫酸亚铁试液反应，接界面处呈现棕色环
在强热或撞击下会发生爆炸
对氨基水杨酸钠注射液放置中如果产生黄色浑浊，是由于
不稳定，易水解
易开环生成不溶物
易脱羧，并自动氧化
含有酯键
C
影响药效的立体因素不包括
互变异构
对映异构
构象异构
几何异构
咖啡因化学结构的基本母核是
喹诺酮
喹啉
黄嘌呤
蝶啶
下列哪种药物不能发生磷钼酸反应
醋酸地塞米松
氟轻松
可的松
将维生素E制成醋酸酯，可以
改善吸收
增加水溶性
消除不良味觉
增加稳定性
D
维生素A醋酸酯在体内被酶催化水解成维生素A，进而氧化成
视黄醛和视黄酸
视黄醛和维生素A酸
视黄醛和醋酸
视黄醇和视黄醛
从巴比妥类药物结构可认为它们是
弱酸性的
两性
中性的
弱碱性的
A
在具有较强抗炎活性的氢化可的松的化学结构上，哪个位置上引入双键可使抗炎作用增强
9位
5位
1位
11位
下列哪个药物属于全身麻醉药中的静脉麻醉药
利多卡因
氯胺酮
氟烷
乙醚
盐酸哌替啶的化学名为
1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
1-甲基-4-苯基-4-哌啶乙酸甲酯盐酸盐
2-甲基-4-苯基-派啶乙酸甲酯盐酸盐
1-乙基-4-苯基-4-哌啶乙酸甲酯盐酸盐
下列药物中，哪一个药物为阿片受体拮抗剂
酒石酸布托啡诺
喷他佐辛
盐酸纳络酮
盐酸哌替啶
下列叙述哪相不正确
对映异构体之间生物活性常有显著差别
药物分子中有双键时，有对映异构体存在
官能团空间距离对药效有重要影响
药物分子中构象的变化对其活性有重要影响
作用于DNA双螺旋之间的抗肿瘤药是
紫杉醇
喜树碱
多柔比星
长春新碱
以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比对COX-1的抑制活性强
布洛芬
美洛昔康
吲哚美辛
酮洛芬
地西泮在肝脏经1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物已开发为药物的是
氟西泮
劳拉西泮
奥沙西泮
硝西泮
下列哪个为无镇静作用的抗组胺药
盐酸赛庚啶
西咪替丁
盐酸西替利嗪
马来酸氯苯那敏
C
下列哪条叙述与溴新斯的明不相符
性质较稳定，不易水解
遇三氯化铁试液显蓝紫色
为季铵碱类化合物
在水中极易溶解
下列叙述与马来酸氯苯那敏不符合的是
分子中含有吡啶环
有叔胺结构，与枸橼酸醋酐试剂加热产生红紫色
为抗溃疡药物
分子中的马来酸使酸性高锰酸钾退色
抗阿米巴虫和滴虫病的典型药物为
阿苯达唑
左旋咪唑
氯喹
甲硝唑
下列叙述哪些与氮芥类抗肿瘤药物不符
分子中有烷基化部分和载体部分
在体内转变成乙撑亚胺活性中间体发挥烷化基作用
氮芥类药物的烷基化部分均为双β-氯乙氨基
改变载体部分，可以提高药物选择性
下列叙述中哪相是不正确的
羟基与受体以氢键结合，当其酰化成酯后活性多降低
旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别
脂溶性越大的药物，生物活性也越大
完全离子化的药物在胃肠道难以吸收
依他尼酸在化学结构上含有
苯并噻嗪环
甾核环
α，β-不饱和酮
汞
下列哪种药物与碱共热具有氨臭，再与钠石灰加热生成具有吡啶的特臭
咖啡因
尼可刹米
拟胆碱药是
吗啡
对乙酰氨基酚
硝酸毛果芸香碱
硫酸阿托品
下列能发生顺反异构化反应的药物是
肾上腺素
维生素A
属于消灭红细胞外期的抗疟药是
伯胺喹
奎宁
青蒿素
下列哪一条与盐酸乙胺丁醇的叙述不符
右旋体的活性是内消旋体的12倍
存在三个旋光异构体
含两个构型相反的手性碳原子
右旋体的活性是左旋体的200～500倍
关于拟肾上腺素药的构效关系的叙述下列说法不正确的是
常用的拟肾上腺素具有一个苯环和乙胺侧链的基本结构
左旋体活性通常大于右旋体
苯环上引入羟基，作用强度增强
α-碳原子上引入甲基，通常作用强度增强
下列哪项描述和吗啡的结构不符
含有N-甲基哌啶环
含有5个手性中心
含有醇羟基
含有两个苯环
属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药是
乙胺嘧啶
青蒿琥酯
磷酸氯喹
硫酸奎宁
贝诺酯是由哪两种药物拼合而成的
舒林酸和丙磺酸
阿司匹林和对乙酰氨基酚
舒林酸和对乙酰氨基酚
阿司匹林和丙磺酸
氢氯噻嗪与下列哪条叙述不符
在碱性溶液中水解生成甲醛
白色结晶粉末，在水中不溶
在碱性溶液中的水解，水解产物经重氮化后，可与变色酸偶合，生成红色的偶氮化合物
为中枢兴奋药，且有降压作用
睾丸素的化学名是
雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇
9-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇
雄甾-4-烯-3-酮-16α，17β-二醇
17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮
环氧化物和卤烃在体内可以与下列哪个内源性极性小分子化合物结合
氨基酸
谷光甘肽
葡糖醛酸
硫酸
下列为骨骼肌松弛药的是
毒扁豆碱
右旋氯化筒箭毒碱
抗坏血酸在贮存过程中颜色加深，是因为其分解生成什么并聚合呈色
脱氢抗坏血酸
呋喃甲醛
2，3-酮古洛糖酸
苏阿糖酸
临床上用于治疗多种哮喘疾病的药物是
沙丁胺醇
异丙肾上腺素
维生素K3水溶液与空气中的氧气、酸或碱作用时，亚硫酸钠分解，生成什么物质从水中析出
氯化钠或焦亚硫酸钠
甲萘醌
甲磺酸钠
下列药物中哪个不属于β-内酰胺类抗生素
头孢他啶
阿莫西林
青霉素G钠
土霉素
治疗恶性疟的药物是
含硫药物的代谢不包括下列哪相反应
巯基氧化为二硫化合物
硫醚的S-脱烷基反应
亚砜类还原为硫醚
硫醚氧化为亚砜类化合物
根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类
降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药
抗心律失常药、降血脂药、强心药、抗胆碱药
降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药
降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药
维生素K类化合物具有何种基本母核
2-甲基萘醌
2-甲基苯醌
2-甲基苯并呋喃酮
2-甲基蒽醌
盐酸苯海索的化学名为
β-环己基-β-苯基-1-哌啶丙醇盐酸盐
β-环己基-β-苯基-2-哌啶丙醇盐酸盐
α-环己基-β-苯基-1-哌啶丙醇盐酸盐
α-环己基-α-苯基-1-哌啶丙醇盐酸盐
能发生绿奎宁反应的药物是
甲苯达唑
下列哪项性质与毛果芸香碱不相符
扩大瞳孔
为咪唑类生物碱
可与一元酸生成稳定的盐
碱性条件下易水解
下列药物中,哪种不具有抗高血压作用
新伐他汀
利血平
卡托普利
硝苯地平
以下有关吗啡及其合成镇痛药构效关系的叙述不正确的是
具有一个负离子中心
具有一个碱性中心
具有一个平面的芳环结构
含有哌啶或类似于哌啶的空间结构
盐酸氯丙嗪的化学名为
8-氯-N，N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
2-氯-N，N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
2-氯-N，N-二乙基-10H--吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
2-氯-N，N-二异丙基-10H--吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
下列具有分离麻醉特点的药物是
丁卡因
普鲁卡因
B
盐酸胺碘酮为
调血脂药物
抗胆碱药物
抗癫痫药
抗心律失常药
青霉素钠在氢氧化钠溶液中加热生成
β-内酰胺环开环的产物
青霉胺和青霉醛
青霉素钠
6-氨基青霉烷酸
下列药物中，其反式异构体有效，而顺式异构体无效的是
黄体酮
左炔诺孕酮
双炔失碳酯
己烯雌酚
下列哪一药物为β-内酰胺酶抑制剂
克拉维酸
青霉素
TMP
新伐他汀在体内水解为下列哪种化合物发挥作用
γ-羟基酸
α-酮酸
α-羟基酸
β-羟基酸
下列叙述中哪一条与布洛芬不符
临床应用其右旋体
含有异丁基
为白色结晶性粉，不溶于水
含有苯环
甲氧苄啶的作用机制为
参入DNA的合成
抑制β-内酰胺酶
抑制二氢叶酸还原酶
抑制二氢叶酸合成酶
下列具有旋光异构体的药物是
羟丁酸钠
苯巴比妥与吡啶和硫酸铜溶液作用生成紫色络合物是由于化学结构中含有以下哪种结构
含有苯基
含有羰基
含有—NHCONHCO—
含有—CONHCONHCO—
化学名为2-（4-异丁基苯基）丙酸的药物名称为
芬布芬
萘普生
萘丁美酮
下面哪一个药物分子中含吡啶并嘧啶环
加替沙星
吡哌酸
萘啶酸
诺氟沙星
盐酸苯海索为
解热镇痛药
中枢兴奋药
中枢性抗胆碱药
拟胆碱药
可使药物的亲水性增加的基团是
卤素
羟基
硫原子
酯基
环磷酰胺经体内代谢活化，在肿瘤组织中生成具有烷化剂作用的是
4-酮基环磷酰胺
4-羟基环磷酰胺
磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
羧基磷酰胺
维生素是
提供人体所需能量的物质
维持生命正常代谢过程所必需的一类微量天然化合物
人体的生长素
人体代谢的正常产物
在磺胺嘧啶的结构中不含有下列哪个基团
氨基
磺酰胺基
嘧啶基
阿斯匹林合成过程中引入的哪种杂质可引起过敏反应
苯酚
水杨酸苯酯
乙酰水杨酸酐
水杨酸
奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生哪种代谢变化
1-位去甲基
3位和2’位同时羟基化
1-位去甲基，3-位羟基化
3-位羟基化
维生素Bl与空气长时间接触，可部分氧化成具有荧光的
黄色荧光素
二硫化物
嘧啶衍生物和二硫化物
硫色素
吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基因
哌啶环
双键
酚羟基
醇羟基
结构中有一个手性中心，并且含有两个羧基的药物是
甲氨蝶呤
环磷酰胺
卡莫司汀
美法仑
关于H1受体拮抗剂构效关系的叙述，错误的是
氮原子与芳环中心的距离以0.5～0.6nm为保持活性的较好距离
手性碳原子靠近芳环时提高和受体结合的立体选择性
光学异构体均显示相同的抗组胺活性
结构中两个芳环不处于一个平面时具有最大的抗组胺活性
阿托品属于下列哪类生物碱
喹啉类
吲哚类
莨菪烷类
下列中哪个是显效最快的巴比妥类药物
异戊巴比妥，pKa7.9（未解离率75％）
戊巴比妥，pKa8.0（未解离率80％）
海索比妥，pKa8.4（未解离率90％）
苯巴比妥，pKa7.4（未解离率50％）
马来酸氯苯那敏属于下列哪类抗过敏药
哌啶类
氨基醚类
乙二胺类
丙胺类
下列属于单环β-内酰胺类抗生素的是
氨曲南
舒巴坦
磷霉素
醇的氧化先发生（）的断裂
γ-C-H
β-C-H
α-C-H
O-H
下列叙述与异烟肼相符的是
异烟肼的肼基具有氧化性
异烟肼的肼基具有还原性
遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大
遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大
对氢化可的松而言，不正确的是
体内是由胆固醇生物合成而来
具有孕甾烷类结构母核
整个分子骨架构型为反式-反型-反式-反型-反式
具有抗炎作用
下列药物中,哪种具有调血脂的作用
盐酸可乐定
硝酸异山梨酯
卡托普利属于哪类抗高血压药物
血管紧张素转化酶抑制剂
钙拮抗剂
β-受体阻滞剂
钠通道阻滞剂
咖啡因的化学名称为
3，7-二甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮一水合物
1，4，7-三甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮一水合物
1，3，7-三甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮一水合物
1，3-二甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮一水合物
不属于抗代谢抗肿瘤药物的是
巯嘌呤
氟尿嘧啶
加入氨制硝酸银试液作用，在管壁有银镜生成的药物是
异烟肼
利福平
环丙沙星
核黄素的分子结构为异咯嗪10位与什么连接
核糖
核甘酸
核糖醇
核酸
已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过下列哪种方式而起作用。
减慢心率
降低心肌需氧量
延长动作电位时程
降低交感神经兴奋的效应
苯二氮卓类化学结构中1，2位并入三唑环，活性增强的原因是
药物的极性增大
药物对代谢的稳定性增加及对受体亲和力增大
药物的亲脂性增大
药物对代谢的稳定性增加
以下哪个药物为无色、易流动液体
磺胺类药物的活性必需基团是
对氨基苯磺酰胺
N-杂环基
4-位氨基
偶氮基团
下列关于对映异构体的叙述哪相是不正确的
一个有活性，一个没活性
不会产生相反的活性
产生相同的药理活性
产生相同的药理活性，但强度不同
光照下可发生差向异构化的药物是
非诺贝特
硫酸奎尼丁
下列叙述中哪一条与阿司匹林的性质不符
具有解热镇痛作用，不具有抗炎作用
在干燥状态下稳定，遇湿气缓慢分解
水溶液加热后于三氯化铁试液反应显紫堇色
可溶于碳酸钠溶液中
能和硝酸银形成白色沉淀的化合物为
苯丙酸诺龙
达那唑
氢化可的松
乙烯雌酚
下列药物结构中含有氯原子的是
麻黄碱
克仑特罗
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