高中化学复习知识点环状化合物的命名Word格式.docx

高中化学复习知识点环状化合物的命名Word格式.docx

《高中化学复习知识点环状化合物的命名Word格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中化学复习知识点环状化合物的命名Word格式.docx（15页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

C．

2-甲基丙醇

1，3，4-三甲苯

5．下列有机物命名正确的是（）

A．

氨基乙酸

2-二氯丙烷

2-甲基丙醇

2-乙基甲苯

6．下列说法一定正确的是

1，3，4-三甲苯B．Na2CO3·

10H2O石碱

C．C3H6丙烯D．

硫化氢

7．下列各化合物的命名中正确的是

A．CH2=CH-CH=CH21，3-二丁烯B．

3-丁醇

2-甲基苯酚D．

2—乙基丙烷

8．根据有机物的命名原则，下列命名正确的是（）

三甲苯

B．CH3CH（C2H5）CH2CH2CH32-乙基戊烷

C．CH3CH（NH2）CH2COOHα-氨基丁酸

3，3-二甲基-2-丁醇

9．有机物命名正确的是（　　）

A．2－乙基丙烷

B．CH3CH2CH=CH21－丁烯

间二甲苯D．

2—甲基—2—丙烯

10．下列化合物命名正确的是

2-羟基丙烷

1，2-二甲苯D．

2-乙基丙烷

二、综合题

11．某有机物K是治疗急、慢性支气管炎及支气管扩张、肺气肿、肺结核等疾病药物的中间体，其合成路线如下，回答下列问题：

已知信息：

①

②

③R1CHO+R2NH2

R1CH=N−R2

（1）A的名称为_______，G的结构简式为_____，F→G的反应类型为___，H中官能团的名称为___________。

（2）D→E的反应方程式为______。

（3）写出化合物D同时符合下列条件的同分异构体的结构简式______。

①苯环上有两个取代基，官能团与D相同，苯环上的一氯代物有两种

②核磁共振氢谱显示峰面积比为2:

2:

3

（4）已知：

通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。

写出以

和

为原料制备

的合成路线__（其他试剂任选）。

12．霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。

它能在酸性溶液中能发生如下反应：

（1）有机物（I）在铂催化下与足量的氢气发生加成反应生成物质X，X所含的官能团的名称是__________；

X的结构简式为__________。

（2）有机物（II）的化学式为_______；

分子中化学环境不同的氢原子共有_____种。

（3）下列关于MMF说法正确的是__________（选填字母编号）。

a.能溶于水

b.1molMMF最多能与3molNaOH完全反应

c.能发生取代反应和消去反应

d.镍催化下1molMMF最多能与6molH2发生加成反应

（4）1mol的有机物（I）在单质铜和氧气的作用下可以氧化为醛基的—OH有____mol；

有机物（II）在加热和浓硫酸的条件下发生消去反应的化学方程式为_________。

参考答案

1．D

【解析】

【分析】

根据系统命名法规则，结合选项分析解答。

【详解】

正确命名为3-甲基-2-丁醇，A选项错误；

正确命名为2-甲基环己醇，B选项错误；

C．CH3CH2OOCCH3是由乙酸和乙醇酯化反应所得，正确命名为乙酸乙酯，C选项错误；

系统命名法为2-甲基丙酸，D选项正确；

答案选D。

2．B

A.正戊烷有3种等效的H原子，其一氯代物有3种；

正己烷有3种等效的H原子，其一氯代物有3种，二者一氯代物的数目相等，故A不符合题意；

B.新戊烷中所有H原子等效，其一氯代物只有1种；

有2种等效的H原子，其一氯代物有2种，二者一氯代物的数目不相等，故B符合题意；

C.环戊烷中所有H原子等效，其一氯代物只有1种，乙烷中所有H原子等效，其一氯代物只有1种，二者一氯代物的数目相等，故C不符合题意。

D.丙烷有2种等效的H原子，其一氯代物有2种；

有2种等效的H原子，其一氯代物有2种，二者一氯代物的数目相等，故D不符合题意。

综上所述，答案为B。

【点睛】

利用等效氢法分析烷烃的一氯代物。

3．D

A．CH3CHClCH2CH3属于氯代烃，名称为2-氯丁烷，故A正确；

B．CH3COOC2H5属于酯，名称为乙酸乙酯，故B正确；

C．CH3CH2CH（CH3）2属于烷烃，名称为2-甲基丁烷，故C正确；

属于苯的同系物，名称为1，3-二甲基苯，故D错误；

故选D。

对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；

含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。

4．A

A．乙酸甲基上的H被氨基替代，该有机物为氨基乙酸，A正确；

B．必须指出氯原子的位置，正确命名为2,2-二氯丙烷，B错误；

C．应该标明羟基的位置，正确命名为2-甲基-1-丙醇，C错误；

D．对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，取代基编号位次要小，正确命名是1,2,4-三甲基苯，D错误。

答案选A。

5．A

A.H2N-CH2COOH属于氨基酸，名称为氨基乙酸，故A正确；

B.

属于二氯代烃，名称为2，2-二氯丙烷，故B错误；

C.

属于饱和一元醇，名称为2-甲基—1—丙醇，故C错误；

D.

属于苯的同系物，母体为乙苯，名称为2—甲基乙苯或邻甲基乙苯，故D错误；

故选A。

对于结构中含有苯环的烃，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；

6．B

A.

的名称为：

1，2，4-三甲苯，故A错误；

B.十水合碳酸钠Na2CO3·

10H2O为含有10个结晶水的碳酸钠，又名石碱，故B正确；

C.C3H6表示的可能为丙烯，可能为环丙烷，故C错误；

D.比例模型还可以表示为水分子，不一定为硫化氢，故D错误；

故选B。

7．C

A.含有碳碳双键在内的主碳链为4，双键在1、3位碳上，命名1，3-丁二烯，A错误；

B.该物质为醇，主碳链为4，羟基在2位碳上，命名2-丁醇，B错误；

C.该物质属于酚类，甲基在羟基的邻位，为2-甲基苯酚，C正确；

D.主碳链为4，甲基在2位碳上，命名2—甲基丁烷，D错误；

正确选项C。

8．D

A．三甲苯有三种结构，分别是：

1,2,3-三甲苯（俗名连三甲苯）、1,2,4-三甲苯（又称偏三甲苯）、1,3,5-三甲苯（又称均三甲苯），A项为1,3,5-三甲苯，故直接命名三甲苯错误，A项错误；

B．命名错误，因为选择的碳链不是最长的，正确命名为3-甲基己烷，B项错误；

C．CH3CH（NH2）CH2COOH中-NH2与-COOH不在同一个碳原子上，不是α-氨基酸，命名错误，按照羧酸的命名规则，正确命名为：

3-氨基丁酸，C项错误；

D．根据醇的命名规则：

选取含羟基的最长碳链为主链，从距离羟基最近的一端开始编号，可知命名正确，D项正确；

（1）烷烃命名原则：

①长：

选最长碳链为主链；

②多：

遇等长碳链时，支链最多为主链；

③近：

离支链最近一端编号；

④小：

支链编号之和最小；

⑤简：

两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；

（2）有机物的名称书写要规范；

（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；

（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。

9．B

烷烃的命名原则是：

找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：

十一烷；

从最近的取代基位置编号：

1、2、3...（使取代基的位置数字越小越好）。

以数字代表取代基的位置。

数字与中文数字之间以－隔开；

有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；

有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：

一、二、三...，如：

二甲基，其位置以,隔开，一起列于取代基前面。

如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，据此分析作答。

正确的命名为2－甲基丁烷，故A错误；

B.CH3CH2CH=CH2根据命名规则可命名为1－丁烯，故B正确；

根据官能团的位置关系可看出该有机物命名为对二甲苯，故C错误；

根据命名原则可知，该有机物可命名为2－甲基－1－丙烯，故D错误；

答案选B。

10．C

A.该物质含有2个碳碳双键，属于二烯烃，名称为1，3-丁二烯，A错误；

B.该物质官能团是-OH，属于醇，物质名称的2-丙醇，B错误；

C.两个甲基在苯环的邻位，名称为1，2-二甲苯，C正确；

D.最长的碳链含有4个C原子，因此该物质的名称是2-甲基丁烷，D错误；

故合理选项是C。

11．邻硝基甲苯或2-硝基甲苯

氧化反应氨基和羟基

A被高锰酸钾氧化生成B，B在浓硫酸作用下与甲醇发生酯化反应生成C，根据已知信息①，C在铁做催化剂条件下和HCl反应将硝基还原为氨基生成D，D在与冰乙酸、水作用下与溴单质发生取代反应生成E，根据E的结构简式可推知，B的结构简式为

，C的结构简式为

，D的结构简式为

；

根据已知信息②E在三乙胺、ZnCl2、NaBH4作用下转化为F，F的结构简式为

，根据信息③，F在浓硫酸和二氧化锰作用下醇羟基被氧化为醛生成G，则G的结构简式为

，G和H发生信息③的加成反应生成K，据此分析解答。

（1）A的结构简式为

，则名称为邻硝基甲苯或2-硝基甲苯，根据分析，G的结构简式为

，F→G的反应类型为氧化反应，H的结构简式为

，其中官能团的名称为氨基和羟基；

（2）D（

）在与冰乙酸、水作用下与溴单质发生取代反应生成E（

），反应方程式为:

+2Br2

+2HBr；

（3）D的结构简式为

，D的同分异构体中，苯环上有两个取代基，官能团与D相同，苯环上的一氯代物有两种，说明两个取代基在对位，核磁共振氢谱显示峰面积比为2:

3，同时符合下列条件的同分异构体的结构简式有

、

（4）

在铁做催化剂条件下和HCl反应将硝基还原为氨基生成

在NaOH水溶液加热条件下发生反应生成

，加酸进行酸化形成

，

与

发生加成反应生成

，则合成路线为：

。

12．羧基、羟基

C6H13O2N5b1

（1）有机物（I）在铂催化下与足量的H2发生加成反应生成物质X，和H2发生加成反应的是苯环和碳碳双键，根据有机物（Ⅰ）结构判断X的结构，根据X的结构判断含有的官能团。

（2）根据断键方式和原子守恒判断有机物（Ⅱ）的化学式，断键物质为酯基，根据氢原子的物质判断其种类。

（3）根据MMF的结构判断其性质，MMF中含有的官能团是酚羟基、碳碳双键、酯基，可能具有酚、酯和烯烃的性质。

（4）连有醇羟基的碳原子上有2个氢原子时，醇羟基才能发生催化氧化生成醛；

醇若能发生消去反应，消去反应后生成物含有碳碳双键。

（1）有机物（Ⅰ）在铂催化下与足量的H2发生加成反应生成物质X，能和H2发生加成反应的是苯环和碳碳双键，X的结构简式为

，可见X含有的官能团是羧基和羟基；

（2）在酸性、加热条件下，MMF能发生水解反应生成有机物（Ⅰ）和有机物（Ⅱ），断键部位是酯基，根据原子守恒判断有机物（Ⅱ），所以有机物（Ⅱ）的结构简式为

，所以该有机物的分子式为C6H13O2N；

该分子中化学环境不同的氢原子共有5种；

（3）a．该有机物中含有酯基，酯类物质是不易溶于水的，a错误；

b．该有机物能和氢氧化钠反应的是酯基和酚羟基，所以1molMMF最多能与3molNaOH完全反应，b正确；

c．苯环酚羟基的邻对位上不含有氢原子，所以不能和溴水发生取代反应；

该分子没有醇羟基，所以不能发生消去反应，c错误；

d．能与H2发生加成反应的有苯环和碳碳双键，所以镍催化下1molMMF最多能与4molH2发生加成反应，d错误；

故合理选项是b；

（4）该有机物分子中只有醇羟基能被催化氧化生成醛基，所以1mol的有机物（Ⅰ）在单质铜的催化下可以氧化为醛基的-OH有1mol；

有机物（Ⅱ）在加热和浓硫酸的发生消去反应生成含有碳碳双键的有机物，反应方程式为

本题考查了有机物中的官能团及其结构，明确苯酚和溴发生取代反应的位置，酯基发生水解反应，根据酯化反应历程：

酸脱羟基醇脱氢，脱什么加什么补齐即可。