初级药士相关专业知识考试试题及答案解析(五)文档格式.docx

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　　第3题制备10%稀盐酸溶液常用的方法为A溶解法B蒸馏法C稀释法D化学反应法E混合法

C

　　10%稀盐酸溶液常用稀释法制备。

　　第4题按混合原则，粒子粒径不会成为导致分离的因素时，粒子粒径应为A粒子的粒径＜30μmB粒子的粒径＞30μmC粒子的粒径＞40μmD粒子的粒径＞50μmE粒子的粒径＞60μm

　　因为当粒子的粒径小于30μm时，各成分密度大小的差异就不是显著的影响混合均匀的因素。

　　第5题下列方法不能提高溶出速度的是A增加固体的表面积B升高温度C减少溶出介质的体积D增加搅拌速度E增加固体的孔隙率

　　溶出介质体积小，溶液中药物浓度高，溶出速度慢。

　　第6题眼膏剂的制备必须在净化条件下进行，配制时可在A注射剂配制室B内服药品制剂剂配制室C外用药品制剂配制室D生产控制区E净化操作室或台

　　因为净化操作室或台可经过高效过滤器过滤的洁净空气形成低速层流气流，可获得局部100级的洁净环境，故一般眼膏剂的制备可在净化操作室或台中配制。

　　第7题在片剂中作崩解剂的是A交联聚维酮B甘露醇C羧甲基纤维素钠D滑石粉EHPMC

　　交联聚维酮是常用的片剂崩解剂。

　　第8题下列有关表面活性剂的叙述，错误的是A司盘为常用的水包油型乳化剂B吐温为常用的增溶剂C吐温为常用的乳化剂D脂肪酸甘油酯主要用作W/O型辅助乳化剂EPoloxamerl88可用作静脉乳剂的乳化剂

　　司盘是常用的油包水型乳化剂，吐温是常用的水包油型乳化剂。

　　第9题下列属于阴离子型乳化剂的是A单甘油脂肪酸酯B聚山梨酯C卖泽D十六烷基硫酸化蓖麻油E皂土

D

　　单甘油脂肪酸酯、聚山梨酯、卖泽属于非离子型乳化剂。

　　皂土是固体微粒乳化剂。

　　第10题制备注射用水最经典的方法是A离子交换法B纯化法C电渗析法D反渗透法E蒸馏法

　　蒸馏法是制备注射用水最经典的方法。

　　第11题在注射液中，氯化钠等渗当量是指A与1g药物呈等渗的氯化钠质量B与1g氯化钠呈等渗的药物质量C与1g药物呈等渗的氯化钠重量D与1g氯化钠呈等渗的药物重量E氯化钠与药物的用量各占50%

　　氯化钠等渗当量是指与1g药物呈等渗的氯化钠质量。

　　第12题以下有关散剂特点的叙述，错误的是A比表面积大、易分散、起效快B外用散的覆盖面积大，可同时发挥保护及收敛等作用C制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用D无吸湿性E贮存、运输、携带较方便

　　因为散剂的比表面积较大，故其有吸湿性。

　　第13题粉碎比或粉碎度是指A粉碎前的大粒子与小粒子之比B粉碎前的小粒子与大粒子之比C粉碎后的大粒子与小粒子之比D粉碎后的小粒子与大粒子之比E粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比

　　通常把粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比，而不是其他。

　　第14题性质稳定，常以其重量作为栓模容纳重量（如1g或2g重）的是A可可豆脂B半合成椰油脂C甘油明胶D聚乙二醇E泊洛沙姆

　　因为可可豆脂性质稳定，为常用的栓剂基质，故一般栓剂的栓模容纳重量（如1g或2g重）是以它为代表的基质重量。

　　第15题如果a表示药物溶液的冰点下降度数，b表示用以调节的等渗剂1%溶液的冰点下降度数，则配制等渗溶液需加入的等渗调节剂的百分含量W为AW=（0.25-a）/bBW=（0.25-6）/aCW=（0.52-a）/bDW=（0.51-6）/aEW=（0.58-a）/b

　　根据物理化学原理，任何溶液其冰点降低至-0.52℃，即与血浆等渗。

等渗调节剂的用量可用W=（0.52-a）/b计算。

　　第16题以磷脂、胆固醇为膜材制成的剂型是A微囊B毫微囊C超微囊D脂质体E磁性微球

　　脂质体常采用的膜材是磷脂和胆固醇。

　　第17题在制备颗粒剂和片剂的工艺中，都需要对干燥后的颗粒进行整粒。

一般采用的整粒办法是A挤压整粒B过筛整粒C手捏整粒D压块整粒E流化（或喷雾整粒）

B

　　因为过筛整粒既可以使因干燥而结块、粘连的颗粒散开，又可以获得一定粒度的均匀颗粒，故一般采用过筛整粒的办法整粒。

　　第18题不能用于静脉注射的注射剂是A混悬型注射剂B水溶液型注射剂C乳剂型注射剂D油溶液型注射剂E粉针

　　油性注射剂只能供肌肉注射，不能静脉给药。

　　第19题一种双层直肠栓，前端由溶解性高、后端由能迅速吸收水分膨胀形成凝胶塞组成。

　　它具有如下多种作用，但下列错误的是A可通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进入大循环B可避免塞入的栓剂逐渐自动进入深部C可抑制该栓剂向上移动D可达到避免肝首过效应的目的E可有给药总量的近50%的药物不经过肝脏而发挥药效

　　因为这样的双层直肠栓可延长在直肠下部的停留时间，可使超过给药总量50%的药物不经过肝脏而发挥药效。

　　第20题在下列常用的片剂辅料中，可同时作片剂填充剂和崩解剂的是A淀粉B聚乙二醇C硬脂酸镁D羧甲基淀粉钠E滑石粉

　　因为淀粉性质稳定，可与大多数药物配伍，价廉易得，吸水膨胀。

故可同时作片剂填充剂和崩解剂。

　　第21题有关药剂学的具体任务，不包括以下A药剂学基本理论的研究B新剂型的研究与开发C新技术的研究与开发D制剂新机械和新设备的研究与开发E新分子化合物的研究

　　药剂学的具体任务除了

　　A、B、C、D项外，还包括新辅料的研究与开发、中药新剂型的研究与开发、生物技术药物制剂的研究与开发。

　　第22题7～12μm的微粒静脉注射后第一个能贮留的靶位是A心B肝C脾D肺E肾

　　静注7～12μm的微粒时，大部分微粒由于不能通过肺的毛细血管，肺是静注给药后第一个能贮留的靶位，大于肺毛细血管直径的粒子被滞留下来，小于该直径的微粒则通过肺而到达肝、脾，被巨噬细胞清除。

　　第23题按给药途径分类，在下列片剂剂型中，适用于肝脏首过作用较强的药物的剂型是A咀嚼片B颊额片C泡腾片D控释片E肠衣片

　　因为颊额片是贴在口腔黏膜，药物直接由黏膜吸收而发挥全身作用，故适用于肝脏首过作用较强的药物的剂型。

　　第24题以下属于天然乳化剂的是A硬脂酸钠B阿拉伯胶C氢氧化钙D甲基纤维素E聚山梨酯

　　硬脂酸钠是阴离子型乳化剂。

　　聚山梨酯是非离子型乳化剂。

氢氧化钙是固体微粒乳化剂。

甲基纤维素是辅助乳化剂。

　　第25题在下列片剂中，能遇水迅速崩解并均匀分散的是A缓释片或控释片B多层片C颊额片D分散片E溶液片

　　因为溶液片就是遇水能迅速崩解，并均匀分散于水中的片剂。

　　第26题药物与适宜基质均匀混合制成的具有适当稠度的半固体外用制剂是指A软膏剂与乳膏剂B凝胶剂C软胶囊剂D硬胶囊剂E栓剂

　　因为只有软膏剂与乳膏剂为药物与适宜基质均匀混合制成的具有适当稠度的半固体外用制剂。

　　而凝胶剂为透明或半透明的内服或外用半固体制剂；

软胶囊剂与硬胶囊剂为固体制剂；

栓剂为具有一定形状的固体状外用制剂。

　　第27题关于散剂混合的原则及其叙述，正确的是A量少组分应先加入B液体组分可克服药物粉末的摩擦起电C混合时允许出现低共熔现象D各组分密度差异较大时，应先加密度小组分后加密度大组分E易黏附组分应先加入

　　【答案解析】各组分密度差异较大时，应先加密度小组分后加密度大组分，避免轻质浮于上面，重质沉于底部而不易混匀。

　　第28题常用的非极性溶剂是A脂肪油B水C乙醇DPEGE甘油

　　水和甘油是常用的极性溶剂，乙醇和PEG是常用的半极性溶剂，脂肪油为常用的非极性溶剂。

　　第29题根据Stoke定律，混悬微粒的沉降速度与下列因素成反比的是A混悬微粒半径的平方B混悬微粒的直径C混悬微粒的粒度D混悬微粒的粉碎度E分散介质的黏度

　　根据Stoke定律，混悬微粒的沉降速度与混悬微粒半径的平方成正比，与分散介质的黏度成反比。

　　第30题有关DDS的叙述，正确的是ADDS是drugdeliverystyle的简称BDDS的概念，出现在19世纪90年代CDDS的中译文是药物传递系统DDDS研究的目的，是以适宜的剂型和给药方式，用最大的剂量达到最好的治疗效果ETDDS是皮下传递系统的中译文

　　DDS的中文译文是：

药物传递系统。

　　第31题下列属于均相液体制剂的是A溶胶剂B乳浊液C醑剂D混悬剂E乳剂

　　醑剂是低分子溶液剂，是均相液体制剂。

　　第32题以下属于高分子溶液剂的是A糖浆剂B芳香水剂C甘油剂D胶浆剂E醑剂

D

　　高分子溶液剂以水为溶剂，称为亲水性高分子溶液剂，或称胶浆剂。

　　第33题以下不能作为注射剂用非水溶剂的是A聚乙二醇B乙醇C苯甲醇D司盘80E二甲基乙酰胺

　　司盘类不是注射剂的溶剂。

　　第34题眼用散应全部通过A5号筛B6号筛C7号筛D8号筛E9号筛

　　因为供眼用的制剂，必须极细，以避免对眼产生刺激，故《中国药典》规定眼用散应全部通过9号筛。

　　第35题下列有关脂质体的描述，错误的是A脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束相同B脂质体具有靶向性C脂质体可采用薄膜分散法制备D药物被脂质体包封后可降低毒性E脂质体按照其结构可分为单室脂质体和多室脂质体

　　脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束不同，胶束由单分子层所组成，脂质体由双分子层所组成。

　　第36题不属于片剂的质量检查项目的是A外观性状B装量差异C崩解时限D溶出度或释放度E含量均匀度

　　因为片剂的每片重量差异不能过大，如果过大就意味着每片中的主药含量不一，对治疗可能产生不利影响，故在片剂的质量检查项目中要求的是片重差异检查，而不是装量差异检查。

　　第37题关于微孔滤膜的叙述，正确的是A孔径小，截留能力弱B加大压力差就会出现微粒“泄漏”现象C孔径小，滤速慢D滤膜容易滞留药液E滤膜用后弃去，不会造成产品之间的交叉感染

　　微孔孔径小，截留能力强；

孔径大小均匀，即使加快速度，加大压力差也不易出现微粒“泄漏”现象；

在过滤面积相同、截留颗粒大小相同的情况下，微孔滤膜的滤速比其他滤器快40倍；

滤膜无介质的迁移，不会影响药液的pH，不滞留药液。

但微孔滤膜易堵塞。

　　第38题下列起效最快的片剂是A咀嚼片B舌下片C口含片D颊额片E分散片

　　舌下片药物经舌下黏膜直接且快速吸收，发挥全身作用。

　　第39题在下列药物制剂剂型中，对小剂量药物需作含量均匀度检查的是A散剂B颗粒剂C凝胶剂D软膏剂E片剂

　　因为小剂量药物的片剂，一般为药理作用较强的药物，故需对每片的药物含量进行测定，即含量均匀度检查，以保证其安全有效地使用。

　　第40题静脉注入大量低渗溶液可导致A溶血现象B红细胞皱缩C红细胞聚集D红细胞沉降E血浆蛋白质沉淀

　　静脉注射时，低渗溶液中的水分子可穿过细胞膜进入红细胞，使得红细胞破裂，造成溶血现象。

　　第41题下列特别适合用流能磨粉碎的物料是A高熔点物料B低熔点物料C剧毒物料D韧性物料E挥发性物料

　　流能磨亦称气流粉碎机，由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，适于粉碎低熔点物料。

　　第42题关于液体制剂的不足，下列描述错误的是A药物分散度大，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效B水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂C携带、运输、贮存不方便D液体制剂服用不方便E非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题

　　液体制剂易于分剂量，服用方便。

　　第43题气雾剂中可作抛射剂的压缩气体是A一氧化氮、二氧化碳、氮气B一氧化碳、氮气、空气C二氧化碳、氮气、氢气D氢气、氮气、氧气E一氧化碳、二氧化氮、氧气

　　因为一氧化氮、二氧化碳、氮气在常温下的蒸汽压大于大气压，惰性无毒可安全地使用。

　　第44题热原中具有特别强的致热活性的成分是A蛋白质B脂多糖C多糖D单糖E多肽

　　热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。

其中脂多糖具有特别强的致热活性。

第45题国内已生产的栓剂油脂性基质，不包括A半合成椰油脂B半合成山苍子油脂C半合成棕榈油酯D聚氧乙烯

　　（40）单硬脂酸酯类E硬脂酸丙二醇酯

　　因为聚氧乙烯

　　（40）单硬脂酸酯类为水溶性基质，故不属于栓剂的油脂性基质。

　　第46题有关糖浆剂描述，错误的是A单糖浆可用作矫味剂B糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液C冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物D制备糖浆剂应在避菌环境中进行E糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂

　　一般含药糖浆的含糖量较低，要注意防腐，需添加防腐剂。

　　第47题液体制剂中常用的防腐剂不包括A尼泊金B山梨酸C苯扎溴铵D聚乙二醇E苯甲酸

　　液体制剂中常用的防腐剂包括对羟基苯甲酸酯类，苯甲酸及其盐，山梨酸及其盐，苯扎溴铵，醋酸氯己定等，聚乙二醇无防腐作用。

　　第48题下列有关热原性质的描述，错误的是A耐热性B过滤性C水溶性D挥发性E可被强酸强碱破坏

　　热原不能挥发。

　　第49题表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为AMCCBCMCCHLBDCMSEMAC

　　CMC又称为临界胶束浓度，是表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。

　　第50题注射液的pH应在A2～5B4～9C7～8D5～11E2～10

　　注射液的pH应在4～9范同内，过酸或过碱在肌注时将引起疼痛和组织坏死。

　　第51题关于注射剂的配制的叙述，正确的是A稀配法不可用于优质原料B配制注射液时应在洁净的环境中进行，一般要求无菌C浓配法可用于滤除溶解度小的杂质D活性炭常选用二级针用炭，可确保注射液质量E对于易滤清的药液可加0.1%～0.3%活性炭处理

　　将全部药物加入部分溶剂中配成浓溶液，加热或冷藏后过滤，然后稀释至所需浓度，此谓浓配法，此法可滤除溶解度小的杂质。

　　第52题可改善凡士林吸水性和渗透性的软膏基质是A液状石蜡B羊毛脂C蜂蜡D二甲硅油EPEG

　　羊毛脂可改善凡士林吸水性和渗透性。

　　第53题关于糖浆剂制备的叙述，错误的是A糖浆剂的制备方法有溶解法和混合法B冷溶法所需时间较长但不易污染微生物C糖浆剂应在避菌环境中制备D混合法系将药物与糖浆均匀混合制备而成E一般含药糖浆的含糖量较低，要注意防腐

　　冷溶法所需时间较长并容易污染微生物。

　　第54题可用于静脉注射用的乳化剂是A泊洛沙姆188B苄泽C果胶D氢氧化铝E脂肪酸山梨坦

　　泊洛沙姆188是一种水包油型乳化剂，是目前用于静脉乳剂的极少数合成乳化剂之一。

　　第55题在下列粉碎器械中，适用于热敏性物料的粉碎的是A研钵B撞击式粉碎机C垂直式粉碎机D冲击柱式粉碎机E气流粉碎机

　　因为气流粉碎机的高压空气从喷嘴喷出时要产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料的粉碎。

　　第56题以下不属于颗粒剂制备工艺流程的是A粉碎B混合C制湿颗粒D与润滑剂混合E分剂量

　　因为颗粒剂的制备不需要加润滑剂，故不属于颗粒剂制备工艺的是与润滑剂混合。

　　第57题关于非处方药，正确的叙述有A在国外又称为可在柜台上买到的药物B又称为OCTC必须在医师的指导下使用D药物本身的属性决定E安全性无保障

　　非处方药又称为OTC。

　　第58题对热稳定的药物的干燥温度可放宽到A30～40℃B40～5nrC50～60℃D70～80℃E80～100℃

　　因为个别对热稳定的药物，即加热不会破坏它，故干燥温度可以提高到80～100℃，以缩短干燥时间，提高制剂制备效率。

　　第59题目前在制剂中最常用的包合材料是A淀粉B明胶Cβ-环糊精D吐温-80E微晶纤维素

　　目前常用的包合材料有环糊精、胆酸、淀粉、纤维素、蛋白质、核酸等，其中最常用的为β-环糊精。

　　第60题注射用冻干制品的制备工艺过程，不包括以下哪个过程A预冻B减压C干燥D液化E升华

　　注射用冻干制品的制备工艺分为预冻、减压、升化、干燥等几个过程。

　　第61题下列有关包合技术的描述，错误的是A主分子具有较大的空穴结构B主分子的空穴结构可将客分子容纳在内C挥发性成分被包合后，挥发性增加D环糊精为常用的包合材料E液体药物被包合后可粉末化

　　药物作为客分子被包合后，可防止挥发性成分挥发。

　　第62题生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用不是为了A脱色B提高澄明度C增加主药稳定性D除去热原E除杂质

　　注射液中加入活性炭的作用有：

除去热原、除去杂质、脱色、提高澄明度等。

　　第63题关于溶液剂的叙述，错误的是A溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法B溶液剂属于低分子溶液剂C溶解缓慢但易溶的药物，在溶解过程中不需要采用粉碎、搅拌、加热等措施D用稀释法制备溶液剂时应注意浓度换算E易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂

　　有些药物虽然易溶，但溶解缓慢，药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施。

　　第64题眼膏剂的常用基质中，根据气温的高低适当增减用量以便调节稠度的是A凡士林B液状石蜡C羊毛脂D凡士林和液状石蜡E液状石蜡和羊毛脂

　　凡士林、液状石蜡和羊毛脂所组成的眼膏剂基质的稠度会随着气温的高低发生变化。

　　其中的液状石蜡为液体饱和烃，故可根据气温的高低适当增减液状石蜡的用量。

第65题下列有关固体分散体的描述，错误的是A固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术B固体分散技术的特点是提高难溶药物的溶出速率和溶解