儿童急性早幼粒细胞白血病临床路径版Word格式文档下载.docx
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DNR40-45mg·
m-2·
3d，Ara-C100-200mg·
7d；
2.MA方案：
米托蒽醌（MTZ）6-10mg·
m-2·
d-1×
3.HA方案:
高三尖杉酯碱（HHT）2.0-4.0mg·
7-9d,Ara-C100-200mg·
5-7d；
4.单用DNR:
DNR40-45mg·
3d;
5.单用MTZ:
MTZ6-10mg·
6.ATRA联合ATO：
ATRA20-30mg·
28d，ATO0.2mg·
28d。
如为高危患者（初诊时WBC≥10×
109/L），可将DA或MA方案中的Ara-C换为1-2g·
m-2，q12h×
3d。
（三）中枢神经白血病（CNSL）的防治：
腰穿及鞘内注射至少4次，确诊CNSL退出本路径。
鞘注方案如下：
甲氨喋呤（MTX）：
年龄<
12月6mg，年龄12-36月9mg，年龄>
36月12.5mg；
Ara-C：
12月15mg，年龄12-36月25mg，年龄>
36月35mg；
地塞米松（DXM）：
12月2.5mg，年龄12-36月2.5mg，年龄>
36月5mg。
（四）缓解后维持治疗，序贯应用ATO、ATRA、6-巯基嘌呤（6-MP）+甲氨喋呤（MTX）或6-TG+Ara-C方案，共5周期。
1.ATO0.2mg·
14-28d。
2.ATRA20-30mg·
3.6-MP+MTX或6-TG+Ara-C：
（1）6-MP+MTX：
6-MP50-100mg·
d-1，持续12周口服，MTX20mg·
m-2，每周1次，持续12周；
（2）6-TG+Ara-C：
6-TG75mg·
7d，Ara-C100mg·
7d。
四、根据患者的疾病状态选择路径
初治儿童APL临床路径和完全缓解（CR）的儿童APL临床路径（附后）。
五、参考费用标准
平均全程参考费用标准控制在8万元。
初治儿童APL临床路径
一、初治儿童APL临床路径标准住院流程
（一）标准住院日为40天内。
（二）进入路径标准。
1.第一诊断必须符合儿童急性早幼粒细胞白血病（APL）疾病编码（ICD-10：
C92.401，M9866/3）。
2.当患者同时具有其他疾病诊断时，但在住院期间不需要特殊处理，也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可以进入路径。
（三）明确诊断及入院常规检查需3-5天（指工作日）。
1.必需的检查项目：
（1）血常规、尿常规、大便常规；
（2）肝肾功能、电解质、凝血功能、血型、输血前检查；
（3）胸部X线平片、心电图、腹部B超、眼底检查。
2.发热或疑有感染者可选择：
病原微生物培养、影像学检查；
3.骨髓检查（形态学包括组化）、免疫分型、细胞遗传学、白血病相关基因（PML/RAR及其变异型）检测。
4.患者及家属签署以下同意书：
病重或病危通知书、骨穿同意书、腰穿及鞘内注射同意书、化疗知情同意书、输血知情同意书、静脉插管同意书（有条件时）。
（四）化疗前准备。
1.发热患者建议立即进行病原微生物培养并使用抗菌药物，可选用头孢类（或青霉素类）抗炎治疗，3天后发热不缓解者，可考虑更换碳青酶烯类和/或糖肽类和/或抗真菌治疗；
有明确脏器感染患者应根据感染部位及病原微生物培养结果选用相应抗菌药物。
2.对于Hb﹤80g/L,PLT﹤30×
109/L或有活动性出血的患者，分别输浓缩红细胞、单采或多采血小板，若存在弥散性血管内凝血（DIC）倾向则PLT﹤50×
109/L即应输注单采或多采血小板，并使用肝素等相关DIC治疗药物。
有心功能不全者可放宽输血指征。
3.有凝血功能异常，输相关血液制品。
纤维蛋白原﹤1.5g/L，输新鲜血浆或浓缩纤维蛋白原。
（五）化疗开始于诊断明确第1天。
（六）化疗方案。
可选用下列方案之一进行诱导治疗
1.ATRA：
28-40d。
2.ATRA+DNR：
28-40d，DNR在ATRA治疗后第4天开始，最大量可达135mg·
3.ATRA+ATO：
ATRA25-45mg·
28-40d，ATO0.2mg·
28-35d，可根据治疗过程中白细胞数量变化适量加用DNR、羟基脲等细胞毒药物。
（七）治疗后30天内必须复查的检查项目。
1.血常规、肝肾功能、电解质、凝血功能。
2.脏器功能评估。
3.骨髓检查（如30天时血液学反应不充分，可延长至出院日之前）。
4.微小残留病变检测（有条件时）。
（八）化疗中及化疗后治疗。
1.感染防治：
发热患者建议立即进行病原微生物培养并使用抗菌药物，可选用头孢类（或青霉素类）抗炎治疗；
3天后发热不缓解者，可考虑更换碳青酶烯类和/或糖肽类和/或抗真菌药物治疗；
有明确脏器感染的患者，应根据感染部位及病原微生物培养结果选用相应抗菌药物。
2.防治脏器功能损伤：
止吐、保肝、水化、碱化、防治尿酸肾病（别嘌呤醇）、治疗诱导分化综合征（地塞米松）、抑酸剂等。
3.成分输血:
适用于Hb﹤80g/L，PLT﹤30×
109/L或有活动性出血的患者，分别输浓缩红细胞、单采或多采血小板，若存在DIC倾向则PLT﹤50×
109/L即应输注血小板并使用肝素等DIC治疗药物。
4.造血生长因子:
化疗后中性粒细胞绝对值（ANC）≤1.0×
109/L，可使用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）5μg·
d-1。
（九）出院标准。
1.一般情况良好。
2.没有需要住院处理的并发症和/或合并症。
（十）变异及原因分析。
1.治疗前、中、后有感染、贫血、出血及其他合并症者，需进行相关的诊断和治疗，可能延长住院时间并致费用增加。
2.诱导分化治疗40天未达完全缓解者退出路径。
3.若腰穿后脑脊液检查示存在CNSL，退出此路径，进入相关路径。
二、初治儿童APL临床路径表单
适用对象：
第一诊断为初治儿童急性早幼粒细胞白血病（ICD-10：
C92.401，M9866/3）拟行诱导化疗
患者姓名：
性别：
年龄：
门诊号：
住院号：
住院日期：
年月日出院日期：
年月日标准住院日40天内
时间
住院第1天
住院第2天
主
要
诊
疗
工
作
□询问病史及体格检查
□完成病历书写
□开化验单
□上级医师查房与化疗前评估
□根据血象及凝血功能决定是否成分输血
□确定治疗方案和日期
□向家属告病重或病危并签署病重或病危通知书
□患者家属签署骨穿同意书、腰穿同意书、输血知情同意书、静脉插管同意书（必要时）
□上级医师查房
□完成入院检查
□骨穿：
骨髓形态学检查、免疫分型、细胞遗传学、白血病相关基因（PML/RAR及其变异型）检测
□根据血象及凝血像决定是否成分输血
□完成必要的相关科室会诊
□住院医师完成上级医师查房记录等病历书写
重
医
嘱
长期医嘱：
□儿科血液病护理常规
□饮食
□抗菌药物（必要时）
□补液治疗（水化、碱化）
□ATRA20-30mg•m-2•d-1，ATO0.2mg·
d-1（可选）
□重要脏器功能保护
□其他医嘱
临时医嘱：
□血常规、尿常规、大便常规
□肝肾功能、电解质、凝血功能、血型、输血前检查
□胸部X线平片、心电图、腹部B超
□超声心动图（视患者情况而定）
□静脉插管术（条件允许时）
□病原微生物培养（必要时）
□输血医嘱（必要时）
□眼科会诊（眼底检查）
□患者既往基础用药
□ATRA20-30mg•m-2•d-1
□ATO0.2mg·
□重要脏器功能保护：
防治尿酸肾病（别嘌呤醇）、保肝等
□骨穿
□骨髓形态学、免疫分型、染色体核型、FISH（必要时）、白血病相关基因（PML/RAR及其变异型）检测
□血常规
主要护理
工作
□介绍病房环境、设施和设备
□入院护理评估
□宣教（血液病知识）
病情变异记录
□无□有，原因：
1.
2.
护士
签名
医师
住院第3-7天
住院第8-21天
□根据初步骨髓结果制定治疗方案
□患者家属签署化疗知情同意书
□化疗
□复查血常规、凝血功能
□住院医师完成病程记录
□重要脏器保护
□止吐
□上级医师查房，注意病情变化
□住院医师完成病历书写
□每日复查血常规
□复查凝血功能、肝肾功能、电解质
□注意观察体温、血压、体重等
□成分输血、抗感染等支持治疗（必要时）
□造血生长因子（必要时）
□DNR在ATRA治疗后第4天开始，最大量可达135mg•m-2，至少拆分为3天（可选）
□羟基脲（可选）
止吐、保肝等
□心电监护（必要时）
□根据需要复查肝肾功、电解质、凝血功能
□每天复查血常规
□影像学检查（必要时）
□血培养（高热时）
□静脉插管护理、换药
□洁净饮食
□地塞米松（治疗诱导分化综合征）
保肝、抑酸等
□抗感染等支持治疗（必要时）
□肝肾功能、电解质、凝血功能
□G-CSF5μg•Kg-1•d-1（必要时）
主要
护理
□观察患者病情变化
□心理与生活护理
□化疗期间嘱患者多饮水
□观察患者情况
病情
变异
记录
住院第22-39天
出院日
□住院医师完成常规病历书写
□根据血常规情况，决定复查骨穿
□上级医师查房，进行化疗（根据骨穿）评估，确定有无并发症情况，明确是否出院
□完成出院记录、病案首页、出院证明书等
□向患者交代出院后的注意事项，如：
返院复诊的时间、地点，发生紧急情况时的处理等
□停抗菌药物（根据体温及症状、体征及影像学）
□骨髓形态学、微小残留病检测
□肝肾功能、电解质
□心电图
□输血医嘱（必要时）
□完全缓解后可行腰穿，鞘内注射（具体剂量见住院流程）
□脑脊液常规、生化、甩片（有条件时）
出院医嘱：
□出院带药
□定期门诊随访
□监测血常规、肝肾功能、电解质等
□指导患者生活护理
□指导患者办理出院手续
完全缓解的儿童APL临床路径
一、完全缓解的儿童APL临床路径标准住院流程
（一）标准住院日为28天内。
1.第一诊断必须符合儿童急性早幼粒细胞白血病（APL）疾病编码（ICD-10：
C92.402，M9866/3）。
2.经诱导化疗达完全缓解（CR）。
3.当患者同时具有其他疾病诊断时，但在住院期间不需要特殊处理，也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可以进入路径。
（三）完善入院常规检查需2天（指工作日）。
（3）胸部X线平片、心电图、腹部B超。
2.发热或疑有某系统感染者可选择：
病原微生物培养、影像学检查。
3.骨髓涂片检查或/及活检（必要时）、微小残留病变检测。
化疗知情同意书、骨穿同意书、腰穿及鞘内注射同意书、输血知情同意书、静脉插管知情同意书。
（四）化疗开始于入院第3天内。
（五）化疗方案。
1.缓解后巩固治疗：
可行3个疗程化疗，可供选择的方案分别为DA、MA、HA方案或单用DNR、MTZ或ATO联合ATRA：
（1）DA方案：
（2）MA方案：
MTZ6-10mg·
（3）HA方案:
HHT2.0-4.0mg·
7-9d，Ara-C100-200mg·
5-7d。
（4）单用DNR：
（5）单用MTZ：
（6）ATRA＋ATO：
28d，ATO0.2mg·
2.中枢神经白血病（CNSL）的防治：
MTX：
12月6mg，年龄12-36月9mg，年龄>
36月12.5mg；
12月15mg，年龄12-36月25mg，年龄>
36月35mg；
DXM：
12月2.5mg，年龄12-36月2.5mg，年龄>
3.缓解后维持治疗，序贯应用ATO、ATRA、6-MP+MTX或6-TG+Ara-C方案，共5周期。
（1）ATO0.2mg·
（2）ATRA20-30mg·
（3）6-MP+MTX或6-TG+Ara-C：
①6-MP+MTX：
m-2，每周1次，持续12周。
②6-TG+Ara-C：
（六）化疗后恢复期复查的检查项目。
1.血常规、肝肾功能、电解质。
3.骨髓检查（必要时）。
4.微小残留病变检测（必要时）。
（七）化疗中及化疗后治疗。
3天后发热不缓解者，可考虑更换碳青酶烯类和/或糖肽类和/或抗真菌治疗；
有明确脏器感染患者，应根据感染部位及病原微生物培养结果选用相应抗菌药物。
2.防治脏器功能损伤：
止吐、保肝、水化、碱化。
适用于Hb﹤80g/L，PLT﹤20×
109/L或有活动性出血的患者，分别输浓缩红细胞、单采或多采血小板。
化疗后中性粒细胞绝对值（ANC）≤1.0×
109/L，可使用G-CSF5μg·
Kg-1·
（八）出院标准。
（九）变异及原因分析。
1.治疗中、后有感染、贫血、出血及其他合并症者进行相关的诊断和治疗，可能延长住院时间并致费用增加。
2.若腰穿后脑脊液检查示存在CNSL，退出此路径，进入相关路径。
3.若治疗过程中出现复发，退出路径。
二、完全缓解的儿童APL临床路径表单
第一诊断为儿童急性早幼粒细胞白血病CR者（ICD-10：
C92.402，M9866/3）拟行巩固化疗
性别：
门诊号：
住院号：
年月日标准住院日28天内
□患者家属签署输血同意书、骨穿同意书、腰穿同意书、静脉插管同意书
□骨穿（骨髓形态学检查、微小残留病变检测）
□腰穿+鞘内注射
□根据血象决定是否成分输血
□确定化疗方案和日期
□超声心动（视患者情况而定）
□静脉插管术（有条件时）
□骨穿（必要时）
□骨髓形态学、微小残留病检测（必要时）
□腰穿，鞘内注射（具体剂量见住院流程）
□脑脊液常规、生化、细胞形态（有条件时）
住院第3天
诊疗
□患者家属签署化疗知情同意书□化疗
□上级医师查房，制定化疗方案□重要脏器功能保护
□住院医师完成病程记录□止吐
□化疗医嘱（以下方案选一）
□DA:
□DA（中剂量Ara-C）（高危患者）:
DNR40-45mg•m-2•d-1×
3天,DNR40-45mg•m-2•d-1×
3天,
Ara-C100-200mg•m-2•d-1×
7天。
Ara-C1-2g•m-2，q12h×
3天。
□MA：
□MA（中剂量Ara-C）（高危患者）:
MTZ6-10mg•m-2•d-1×
3天,MTZ6-10mg•m-2•d-1×
3天,
□HA：
□ATRA＋ATO：
HHT2.0-4.0mg•m-2•d-1×
7-9天,ATRA20-30mg·
28天，
5-7天。
ATO0.2mg·
28天。
□单用DNR:
□ATO：
14-28天。
□单用MTZ：
□6-TG+Ara-C：
6-TG75mg·
7天，
Ara-C100mg·
□止吐、保肝、抗感染等医嘱
□静脉插管维护、换药
住院第4-27天
□复查血常规
□上级医师查房，确定有无并发症情况，明确是否出院
□完成出院记录、病案首页、出院证明书等，向患者交代出院后的注意事项，如：
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