内五科药品说明书Word文件下载.docx

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8.在外界温度较低时，使用本品前应将其加热至体温。

甘露醇注射液说明书

【适应症】

（1）组织脱水药。

用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。

（2）降低眼内压。

可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。

（3）渗透性利尿药。

用于鉴别肾前性利尿因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。

亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。

（4）作为辅助性利尿措施治疗肾病综合征、肝硬化腹水。

尤其是当伴有低蛋白血症时。

（5）对某些药物逾量或毒物中毒（如巴比妥类药物、锂、水杨酸盐和溴化物等），本药可促进上述物质的排泄，并防止肾毒性。

（1）水和电解质紊乱最为常见；

（2）寒战、发热、过敏、口渴；

（3）排尿困难；

（4）血栓性静脉炎；

（5）外渗可致组织水肿、皮肤坏死；

（6）头晕、视力模糊；

（7）渗透性肾病。

【禁忌症】

（1）已确诊为急性肾小管坏死的无尿患者；

（2）严重失水者；

（3）活动性颅内出血者（颅内手术除外）；

（4）急性肺水肿或严重脑充血；

（5）糖尿病患者；

（6）过敏体质者；

（7）肾病患者；

肌酐值大于正常者。

（1）滴注速度不宜过快，滴速为5～10ml/min，以免出现局部坏死；

（2）若出现过敏现象，应立即停药，并给予对症处理；

（3）若出现少尿、无尿等肾功能损伤的表现，应复查K、Na、BUN、Cr等，并采取相应措施，以免造成肾衰。

（4）使用12小时后无尿者，应停用。

（5）心功能不全者，应慎用。

（6）用药期间应监测①血压；

②肾功能；

③电解质浓度；

④尿量。

呋塞米（速尿针）注射液

1.水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病（肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭），尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。

与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。

2.高血压在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的首选药物，但当噻嗪类药物疗效不佳，尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时，本类药物尤为适用。

3.预防急性肾功能衰竭用于各种原因导致肾脏血流灌注不足，例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等，在纠正血容量不足的同时及时应用，可减少急性肾小管坏死的机会。

4.高钾血症及高钙血症。

5.稀释性低钠血症尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。

6.抗利尿激素分泌过多症（SIADH）。

7.急性药物毒物中毒如巴比妥类药物中毒等。

常见者与水、电解质紊乱有关、尤其是大剂量或长期应用时，如体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。

少见者有过敏反应（包括皮疹、间质性肾炎、甚至心脏骤停）、视觉模糊、黄视症、光敏感、头晕、头痛、纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胰腺炎、肌肉强直等，骨髓抑制导致粒细胞减少，血小板减少性紫癜和再生障碍性贫血，肝功能损害，指（趾）感觉异常，高糖血症，尿糖阳性，原有糖尿病加重，高尿酸血症。

耳鸣、听力障碍多见于大剂量静脉快速注射时（每分钟剂量大于4~15mg），多为暂时性，少数为不可逆性，尤其当与其他有耳毒性的药物同时应用时。

在高钙血症时，可引起肾结石。

尚有报道本药可加重特发性水肿。

（1）交叉过敏。

对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者，对本药可能亦过敏。

（2）对诊断的干扰:

可致血糖升高、尿糖阳性，尤其是糖尿病或糖尿病前期患者。

过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。

血Na＋、Cl－、K+、Ca2+和Mg2+浓度下降。

（3）下列情况慎用：

①无尿或严重肾功能损害者，后者因需加大剂量，故用药间隔时间应延长，以免出现耳毒性等副作用;

②糖尿病;

③高尿酸血症或有痛风病史者;

④严重肝功能损害者，因水电解质紊乱可诱发肝昏迷;

⑤急性心肌梗死，过度利尿可促发休克;

⑥胰腺炎或有此病史者；

⑦有低钾血症倾向者，尤其是应用洋地黄类药物或有室性心律失常者;

⑧红斑狼疮，本药可加重病情或诱发活动;

⑨前列腺肥大。

（4）随访检查:

①血电解质，尤其是合用洋地黄类药物或皮质激素类药物、肝肾功能损害者;

②血压，尤其是用于降压，大剂量应用或用于老年人;

③肾功能;

④肝功能;

⑤血糖;

⑥血尿酸;

⑦酸碱平衡情况;

⑧听力。

（5）药物剂量应从最小有效剂量开始，然后根据利尿反应调整剂量，以减少水、电解质紊乱等副作用的发生。

（6）肠道外用药宜静脉给药、不主张肌内注射。

常规剂量静脉注射时间应超过1～2分钟，大剂量静脉注射时每分钟不超过4mg。

静脉用药剂量的1／2时即可达到同样疗效。

（7）本药为加碱制成的钠盐注射液，碱性较高，故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释，而不宜用葡萄糖注射液稀释。

（8）存在低钾血症或低钾血症倾向时，应注意补充钾盐。

（9）与降压药合用时，后者剂量应酌情调整。

（10）少尿或无尿患者应用最大剂量后24小时仍无效时应停药。

卡络磺钠说明书

【适应症】用于泌尿系统、上消化道、呼吸道和妇产科出血疾病。

对泌尿系统疗效较显著，亦可用于手术出血的预防及治疗等。

【不良反应】个别患者出现恶心、眩晕及注射部位红、痛，未见严重不良反应。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】未进行该项试验且无可靠参考文献。

灯盏花素说明书

【功能主治】活血化瘀，通络止痛。

用于中风后遗症，冠心病，心绞痛。

【不良反应】使用本品偶见全身发痒，胸闷、乏力、皮疹、心悸等现象。

若出现以上情况，请即刻停药并对症处理，症状即可消失。

【禁忌】出血性疾病和脑溢血出血期禁用。

1、玻璃瓶出现破裂、铝盖外翻，请勿使用。

2、在与其它药物合用时，必须先用【用法用量】项下指定的溶剂溶解后再与其它药物混合，混合后发生浑浊、沉淀时请勿使用。

丹参川芎嗪注射液说明书

【适应症】用于闭塞性脑血管疾病，如脑供血不全，脑血栓形成，脑栓塞及其他缺血性心血管疾病，如冠心病的胸闷、心绞痛、心肌梗塞、缺血性中风、血栓闭塞性脉管炎等症。

偶见有皮疹。

【禁忌】脑出血及有出血倾向的患者忌用。

1.静脉滴注速度不宜过快。

儿童及老年患者用药应按儿童及老年剂量使用

2.糖尿病患者慎用。

3.如有结晶析出，用温水加热即可。

脑蛋白水解物注射液说明书

【适应症】用于颅脑外伤、脑血管病后遗症伴有记忆减退及注意力焦躁障碍的症状改善。

本品一般耐受性良好。

体内及体外实验、毒实验均显示无任何潜在的致畸、致敏或致癌作用。

注射过快会有轻度热感，极少数病例会出现赛颤、轻度发热，且多与病人体质有关。

迄今尚未发用药后持久的不良反应或危及生命的病例。

大剂量使用时，注射过快少数病例会引起发热。

【禁忌】以下情况禁用。

1.对本药任一成分过敏者。

2.癫痫持续状态。

3.癫痫大发作，此时用药可能增加发作频率。

4.严重肾功能不良者。

【注意事项】一旦出现过敏反应者，应立即停药，并及时治疗。

小牛血去蛋白提取物注射液说明书

1.改善脑部血液循环和营养障碍性疾病（缺血性损害、颅脑外伤）所引起的神经功能缺损。

2.末稍动脉、静脉循环障碍及其引起的动脉血管病，腿部溃疡。

3.皮肤移植术；

皮肤烧伤、烫伤、糜烂；

愈合伤口（创伤、褥疮）；

放射所致的皮肤、粘膜损伤。

【不良反应】过敏反应极为罕见（例如荨麻疹，皮肤潮红，药物热，休克等）。

如发生过敏反应立即停药，并给予抗过敏处理。

【禁忌症】对本品或同类药品过敏者禁用。

1.本品不宜与其它药物混合输注。

2.本品为高渗溶液，肌内注射时要缓慢，注射量不超过5ml。

尼莫地平片

【适应症】适用于各种原因的蛛网膜下隙出血后的脑血管痉挛和急性脑血管病恢复期的血液循环改善。

大量临床实践证明，蛛网膜下隙出血者应用尼莫地平治疗时约有11.2%的病者出现不良反应。

最常见的不良反应有：

（1）血压下降，血压下降的程度与药物剂量有关。

（2）肝炎。

（3）皮肤刺痛。

（4）胃肠道出血。

（5）血小板减少。

（6）偶见一过性头晕、头痛、面潮红、呕吐、胃肠不适等。

此外，口服尼莫地平以后，个别病人可发生碱性磷酸酶（ALP）、乳酸脱氢酶（LDH）、AKP的升高，血糖升高以及个别人的血小板数的升高。

（1）脑水肿及颅内压增高患者须慎用。

（2）尼莫地平的代谢产物具有毒性反应，肝功能损害者应当慎用。

（3）本品可引起血压的降低。

在高血压合并蛛网膜下隙出血或脑卒中患者中，应注意减少或暂时停用降血压药物，或减少本品的用药剂量。

（4）可产生假性肠梗阻，表现为腹胀、肠鸣音减弱。

当出现上述症状时应当减少用药剂量和保持观察。

（5）避免与β-阻断剂或其他钙拮抗剂合用。

硝苯地平缓释片（Ⅰ）（得高宁）说明书

【适应症】各种类型的高血压及心绞痛。

1.肝脏：

偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷（氨酸）丙（酮酸）氨基转移酶升高。

2.循环系统：

偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降、下肢浮肿等。

3.过敏症：

偶尔出现麻疹、瘙痒等过敏症状。

4.消化系统：

偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。

5.口腔：

可能出现牙龈肥厚。

6.代谢异常：

偶尔出现高血糖症状。

1.中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量，没有医生指示，不要中止服药。

2.低血压患者慎用。

3.严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。

【妊娠及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。

【儿童用药】儿童禁用。

硝苯地平缓释片（Ⅱ）（伲福达）说明书

【适应症】用于治疗高血压、心绞痛。

1．常见服药后出现外周水肿（外周水肿与剂量相关，服用60mg/日时的发生率为4%，服用120mg/日则为12.5%）；

头晕；

头痛；

恶心；

乏力和面部潮红（10%）。

一过性低血压（5%），多不需要停药（一过性低血压与剂量相关，在剂量<

60mg/日时的发生率为2%，而120mg/日的发生率为5%）。

个别患者发生心绞痛，可能与低血压反应有关。

还可见心悸；

鼻塞；

胸闷；

气短；

便秘；

腹泻；

胃肠痉挛；

腹胀；

骨骼肌发炎；

关节僵硬；

肌肉痉挛；

精神紧张；

颤抖；

神经过敏；

睡眠紊乱；

视力模糊；

平衡失调等（2%）。

晕厥（0.5%）,减量或与其它抗心绞痛药合用则不再发生。

2．少见贫血；

白细胞减少；

血小板减少；

紫癜；

过敏性肝炎；

齿龈增生；

抑郁；

偏执；

血药浓度峰值时瞬间失明；

红斑性肢痛；

抗核抗体阳性关节炎等（<

0.5%）。

3．可能产生的严重不良反应：

心肌梗死和充血性心力衰竭发生率4%；

肺水肿的发生率2%；

心律失常和传导阻滞的发生率各小于0.5%。

4．本品过敏者可出现过敏性肝炎、皮疹，甚至剥脱性皮炎等。

【禁忌症】对硝苯地平过敏者禁用。

1．低血压绝大多数患者服用硝苯地平后仅有轻度低血压反应，个别患者出现严重的低血压症状。

这种反应常发生在剂量调整期或加量时，特别是合用β-受体阻滞剂时。

在此期间需监测血压，尤其合用其它降压药时。

2．芬太尼麻醉接受冠脉旁路血管移植术（或者其他手术）的患者，单独服用硝苯地平或与β-受体阻滞剂合用可导致严重的低血压，如条件许可应至少停药36小时。

3．心绞痛和/或心肌梗死极少数患者，特别是严重冠脉狭窄患者，在服用硝苯地平或加量期间，降压后出现反射性交感兴奋而心率加快，心绞痛或心肌梗死的发生率增加。

4．外周水肿10%的患者发生轻中度外周水肿，与动脉扩张有关。

水肿多初发于下肢末端，可用利尿剂治疗。

对于伴充血性心力衰竭的患者，需分辩水肿是否由于左室功能进一步恶化所致。

5．β-受体阻滞剂“反跳”症状突然停用β-受体阻滞剂而启用硝苯地平，偶可加重心绞痛。

须逐步递减前者用量。

6．充血性心力衰竭少数接受β-受体阻滞剂的患者开始服用硝苯地平后可发生心力衰竭，严重主动脉狭窄患者危险更大。

7．对诊断的干扰应用本品时偶可有碱性磷酸酶、肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶升高，一般无临床症状，但曾有报道胆汁淤积和黄疸；

血小板聚集度降低，出血时间延长；

直接Coomb实验阳性伴/不伴溶血性贫血

8．肝肾功能不全、正在服用β-受体阻滞剂者应慎用，宜从小剂量开始，以防诱发或加重低血压，增加心绞痛、心力衰竭、甚至心肌梗死的发生率。

慢性肾衰患者应用本品时偶有可逆性血尿素氮和肌酐升高，与硝苯地平的关系不够明确。

9．长期给药不宜骤停，以避免发生停药综合症而出现反跳现象。

厄贝沙坦氢氯噻嗪片说明书

【适应症】用于治疗原发性高血压。

该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。

在接受本品治疗的患者中出现的不良反应总体上是轻度和暂时的。

在安慰剂对照和合用厄贝沙坦和氢氯噻嗪的临床试验中，由于任何临床和实验异常而导致治疗中断的事件，在合用厄贝沙坦和氢氯噻嗪治疗组少于安慰剂组。

不良反应的发生率和性别，年龄，种族或剂量无关。

在汇总安慰剂对照临床试验中使用不同治疗剂量（厄贝沙坦/氢氯噻嗪为37.5mg/6.25mg～300mg/25mg）的高血压患者中，可能和很可能有关或者尚不知是否与治疗有关的临床不良事件，发生率大于等于1％的不良反应见下表：

％患者

不良事件

厄贝沙坦/氢氯噻嗪

安慰剂

n=898

n=236

头痛

6.6

10.2

头晕

5.6

3.8

疲劳

4.9*

1.7

恶心/呕吐

1.8

0.0

尿液异常

1.4

0.8

*厄贝沙坦/氢氯噻嗪和安慰剂组具有统计学意义的差异。

其它可能和很可能有关或者尚不知是否与治疗有关的、发生率在0.5％～1％之间的临床事件，在合用厄贝沙坦和氢氯噻嗪治疗组稍高于安慰剂组，包括：

水肿，性功能障碍，腹泻，头晕（体位性），潮红，性欲改变，心动过速，肢端浮肿。

这些事件发生率在厄贝沙坦/氢氯噻嗪治疗组和安慰组没有统计学差异。

在很少受试者中，厄贝沙坦/氢氯噻嗪治疗的患者出现与已知噻嗪类治疗有关的实验参数的变化（尿素氮、肌酐和肌酐激酶的增加，血清钾和钠的降低）。

这些变化几乎没有临床意义。

上市后经验：

就如其它血管紧张素II受体拮抗剂，罕有过敏反应（皮疹，荨麻疹，血管性水肿）的报道。

在厄贝沙坦/氢氯噻嗪治疗上市后监测中，有如下不良反应的报道，也都很罕见：

虚弱，腹泻，头晕，消化不良，头痛，高血钾，肌痛，恶心，心动过速，肝功能异常包括肝炎，肾功能损害包括肾功能衰竭的个例（见【注意事项】）。

有关单个成份的：

尽管只是在临床试验中观察到，先前有关其中单个药物成份报道的其它不良反应可能是本复方的潜在不良反应。

厄贝沙坦：

除了头痛，骨骼肌损伤和潮红外，不良反应（不管是否和药物有关）在厄贝沙坦组和安慰剂治疗组发生率相同，头痛发生率在安慰剂组明显较高。

不同原因和类型的骨骼肌损伤在厄贝沙坦组的发生率明显高于对照组；

研究者认为所有报道的骨骼肌损伤与厄贝沙坦无关。

潮红在厄贝沙坦组发生率为0.6%，而安慰剂组中没有。

潮红的发生与剂量无关，不伴有其它临床事件，与厄贝沙坦治疗的关系尚不清楚。

不管是否与治疗有关，下列其它的不良事件在用厄贝沙坦单独治疗的临床试验中所报道的发生率大于1%，但和安慰剂组没有显著不同：

呼吸道感染，骨骼肌痛/肌痛，咳嗽，胸痛，消化不良/烧心，腹痛，皮疹，焦虑/紧张，尿道感染。

在临床对照试验中没有出现有临床意义的试验室参数变化。

尽管在厄贝沙坦治疗组中有临床意义的血浆肌酐激酶升高发生率较高（治疗组1.7%VS安慰剂组0.7%），但这些变化并不属严重不良事件，没有导致治疗中断，也与临床骨骼肌事件不相关。

氢氯噻嗪：

单独使用氢氯噻嗪所报道的不良事件（不管是否和药物有关）包括：

食欲减退，食欲丧失，胃激惹，腹泻，便秘，黄疸（肝内胆汁郁积性黄疸），胰腺炎，涎腺炎，黄视症，白细胞减少，中性细胞减少/粒细胞缺乏症，血小板减少，再生障碍性贫血，溶血性贫血，骨髓抑制，光过敏反应，发热，皮疹，皮肤红斑狼疮样反应，皮肤红斑狼疮再发，荨麻疹，坏死性血管炎（血管炎，皮肤血管炎），过敏反应，中毒性上皮坏死溶解，呼吸窘迫（包括肺炎和肺水肿），高血糖，尿糖，高尿酸血症，电解质紊乱（包括低钠和低钾），胆固醇和甘油三酯的升高，肾功能不全，间质性肾炎，肌肉痉挛，虚弱，不安，短暂性视力模糊，轻度头痛，体位性低血压，眩晕，感觉异常，心律失常，睡眠障碍，忧郁。

低血压-容量不足的患者，本复方在没有其它诱发低血压危险因素的高血压患者使用，很少和症状性低血压相关。

对由于使用强效利尿剂而使血容量和钠不足、饮食中严格限制盐，以及腹泻呕吐的患者可能会发生症状性低血压。

在用本复方治疗之前应纠正这些情况。

肾动脉狭窄-肾血管性高血压：

当存在双侧肾动脉狭窄或单个功能肾的动脉发生狭窄的患者使用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗时，可能有发生严重低血压和肾功能不全的危险。

尽管本品的研究中没有发现这种情况，但使用时应考虑到该效应。

肾功能损害和肾脏移植：

当肾功能损害的患者使用本品时，推荐对血清钾、肌酐和尿酸应定期监测。

没有关于近期肾移植患者使用本品的经验。

有严重肾功能不全（肌酐清除率＜30ml/min见【禁忌】）的患者不应使用本品。

在肾功能损害的患者中可能发生与噻嗪类利尿剂有关的氮质血症。

对肌酐清除率≥30ml/min的肾功能不全患者不需要调整药物剂量。

然而，对那些轻中度肾功能损害的患者（肌酐清除率＞30ml/min但＜60ml/min），应该谨慎使用本复方。

肝功能损害：

在肝功能损害的患者由于较小的体液和电解质平衡改变可能促发肝昏迷，因此这类患者使用噻嗪类利尿剂应慎重。

没有肝功能损害的患者使用本复方的经验。

主动脉和二尖瓣狭窄，肥厚梗阻性心肌病：

就如使用其它的血管扩张剂，主动脉和二尖瓣狭窄及肥厚梗阻性心肌病患者使用本品时应慎重。

原发性醛固酮增多症：

原发性醛固酮增多症的患者通常对抑制肾素-血管紧张素系统的抗高血压药物没有反应，因此不推荐这些患者使用本品。

代谢和内分泌效应：

噻嗪类利尿剂治疗可能降低葡萄糖耐量。

糖尿病患者可能需要调整胰岛素和口服降糖药的剂量。

在噻嗪类利尿剂治疗时，隐性糖尿病可能出现症状。

胆固醇和甘油三酯水平的升高与噻嗪类利尿剂治疗有关。

然而在复方中所含的剂量12.5mg，该作用很小或不存在。

在某些接受噻嗪类利尿剂治疗的患者中可能发生高尿酸血症，甚至促发痛风。

电解质紊乱：

如任何接受利尿剂治疗的患者那样，应定期进行血清电解质的测定。

噻嗪类利尿剂包括氢氯噻嗪能引起体液或电解质的紊乱（低钾血症，低钠血症，和低氯性碱中毒）。

体液或电解质的紊乱的体症为口干、渴感、虚弱、昏睡、嗜睡、烦躁、肌肉痉挛和疼痛、肌肉疲乏、低血压、少尿、心动过速和胃肠功能紊乱如恶心或呕吐。

使用噻嗪类利尿剂可能诱发低钾血症，但和厄贝沙坦合用可减少利尿剂诱导的低钾血症。

低钾血症最易发生于以下患者：

肝硬化患者，利尿作用明显的患者，口服摄入电解质不适当的患者，同时使用皮质激素或ACTH的患者。

相反地，本品中厄贝沙坦可能诱发高钾血症，特别是在肾功能损害的患者和/或心力衰竭和糖尿病患者。

建议对这些患者进行适当的血清钾浓度监测。

保钾利尿剂、钾补充剂或含钾盐替代物和本品合用时应谨慎使用（见【药物相互作用】）。

没有证据显示厄贝沙坦将减少或阻止利尿剂诱导的低钠血症。

血氯降低通常是轻度的，且不需要治疗。

噻嗪类利尿剂可能减少肾脏对钙的排泄，在那些没有已知钙代谢异常的患者中引起间歇性轻度升高。

显著的高钙血症提示可能有潜在的甲状旁腺功能亢进。

在进行甲状旁腺功能测定时，应停用噻嗪类利尿剂。

噻嗪类利尿剂已被证实具有增加镁排泄的作用而可能导致低镁血症。

抗兴奋剂检测：

本品中所含的氢氯噻嗪可能使抗兴奋剂检测结果呈现阳性。

一般注意事项：

对于那些血管张力和肾功能主要依赖肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的患者（如严重充血性心力衰竭患者或者肾脏疾病患者包括肾动脉狭窄），使用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素II受体拮抗剂治疗时，可出现急性低血压、氮质血症、少尿、或少见的急性肾功能衰竭。

正如使用任何抗高血压药物，对缺血性心肌病或缺血性心血管疾病患者过度降血压可能导致心肌梗死或中风。

有或无过敏史或支气管哮喘病史的患者均可能发生对氢氯噻嗪的过敏反应，但有以上病史的患者更易发生过敏反应。

使用噻嗪类利尿剂的患者有加重或激活系统性红斑狼疮的报道。

在怀孕的开始三个月，不推荐使用复方。

对驾驶和机器操作的影响：

本品对驾驶和机器操作的影响没有相应研究。

但基于它的药效学特性，本品影响以上的能力的可能性不大。

当驾驶或者操作机器时，应该考虑到在抗高血压治疗中可能发生的头晕和疲乏。

运动员慎用。

【禁忌】已知对该品活性成分或对其它磺胺衍生物过敏者（氢氯噻嗪是一种磺胺衍生物）。

怀孕的第4至第9个月（见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。

哺乳期（见【孕妇及哺乳期妇女用药】）

下列禁忌症和氢氯噻嗪有关：

严重的肾功能损害（肌酐清除率<

30ml/min）；

顽固性低钾血症，高钙血症;

严重肝功能损害，胆汁性肝硬化和胆汁郁积

苯磺酸氨氯地平片说明书

（1）高血压（单独或与其他药物合并使用）。

（2）心绞痛：

尤其自发性心绞痛（单独或与其他药物合并使用）。

本品在10mg/日的剂量范围内有良好的耐受性，大多数不良反应是轻中度的。

本品因不良反应而停药的仅为1.5%，与安慰剂没有明显差别（约1%）。

最常见的不良反应是头痛和水肿。

发生率>

1%的剂量相关性不良反应如下：

水肿、头晕、潮红和心悸。

与剂量关系不明确，但发生率超过1.0%的不良反应如下：

头痛、疲倦、恶心、腹痛和嗜睡。

以上不良反应中，水肿、潮红、心悸和嗜睡在女性中的发生率超过男性。

以下不良事件发生率≤1%但>

0.1%，与药物的因果关系不明确：

一般：

过敏反应，虚弱，背痛，潮热，不适，疼痛，僵硬，体重增加；

心血管：

心律失常（包括心动过速、心动过缓或房颤），胸痛，低血压，外周缺血，昏厥，体位性头晕，体位性低血压和脉管炎；

中枢和外周神经系统：

感觉减退，外周神经病，感觉异常，震颤，眩晕；

胃肠道：

厌食症，