山东省商河县届高三化学下册月考试题Word文档下载推荐.docx

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【答案】B

【解析】Ag＋与Cl－形成沉淀，酸性溶液中氧化亚铁，Ba2＋与SO42－生产沉淀

4．现在市场上洗衣粉多为加酶洗衣粉，即在洗衣粉中加入少量的碱性蛋白酶，可除去衣物的汗渍、血迹及人体排放的蛋白质油渍，下列衣料中不能用加酶洗衣粉洗涤的是

①棉织品②毛织品③腈纶织品④蚕丝织品⑤涤纶织品⑥锦纶织品

A．①②③B．②④C．③④⑤D．③⑤⑥

加酶洗衣粉含有生物催化剂酶，可以催化蛋白质的分解反应．棉花织品中主要成分是纤维素，可以用加酶洗衣粉．羊毛织品中羊毛的主要成分是蛋白质，不能用加酶洗衣粉．腈纶织品⑤涤纶织品⑥锦纶织品中主要成分是人选纤维，可以用加酶洗衣粉．蚕丝织品中主要成分是蛋白质，不能用加酶洗衣粉．

蛋白质的性质

5．下列电离方程式的书写正确的是（）

A.2H2O

H3O++OH－B.NaHCO3====Na++H++

C.NaHSO4

Na++H++

D.H2S

2H++S2-

【答案】A

【解析】NaHCO3=Na++HCO3-,故B错误；

NaHSO4=Na++H++

，故C错误；

H2S是二元弱酸，应分两步电离：

H2S

H++HS-,HS-

H++S2-,故D错误；

故选A.

6．设NA为阿伏伽德罗常数的值。

下列说法正确的是

A．高温下，0.2molFe与足量水蒸气反应，生成的H2分子数目为0.3NA

B．室温下，1LpH＝13的NaOH溶液中，由水电离的OH－离子数目为0.1NA

C．氢氧燃料电池正极消耗22.4L（标准状况）气体时，电路中通过的电子数目为2NA

D．5NH4NO3

2HNO3＋4N2↑＋9H2O反应中，生成28gN2时，转移的电子数目为3.75NA

【答案】D

A、高温下铁与水蒸气反应的化学方程式为3Fe＋4H2O（g）

Fe3O4＋4H2，因此高温下，0.2molFe与足量水蒸气反应，生成的H2分子数目为4/3×

0.2NA＝0.27NA，A不正确；

B、室温下，1LpH＝13的NaOH溶液中，氢离子的物质的量是10－13，水电离出1个氢离子，必然电离出1个OH－离子，所以由水电离的OH－离子数目为10－13NA，B不正确；

C、氢氧燃料电池正极消耗氧气，22.4L（标准状况）氧气的物质的量是1mol，氧气在反应中得到4个电子，则1mol氧气得到4mol电子，电路中通过的电子数目为4NA，C不正确；

D、5NH4NO3

2HNO3＋4N2↑＋9H2O反应中，－3价的氮元素升高到0价，失去3个电子。

＋5价的氮元素降低到0价，得到5个电子，即每生成4mol氮气反应中转移电子的物质的量是15mol。

因此生成28gN2即1mol氮气时，转移电子的物质的量是15mol÷

4＝3.75mol，其的电子数目为3.75NA，D正确，答案选D。

【考点定位】本题主要是考查阿伏伽德罗常数的有关判断与计算

【考点定位】该类题的特点是以微粒数目的计算为依托，考查物质的结构、元素化合物、氧化还原反应、电解质溶液等知识。

顺利解答该类题目的关键是：

一方面要仔细审题，注意关键字词，熟悉常见的“陷阱”；

另一方面是要把各种量转化为物质的量，以此为中心进行计算。

该类试题答题时需要注意以下几点：

①注意物质的聚集状态与状况的关系，在标准状况下，溴、H2O、HF、苯、CCl4、CH2Cl2、CHCl3、CH3OH、碳原子数大于4的烃（辛戊烷除外）均为液体；

SO3为固体，HCHO、CH3Cl为气体。

②注意气体体积与状况的关系，如在标准状况下，11.2LH2的分子数一定为0.5NA，但在非标准状况下，其分子数有可能为0.5NA。

③注意物质组成中分子个数或原子个数的判断：

如Ne、O3、P4分子中的原子个数，Na2O2、KO2中阴、阳离子个数之比，NO2和CO2混合气体氧原子数的判断，混合烯烃中碳原子数或氢原子数的判断等。

④注意弱电解质的电离及某些离子的水解，如1molCH3COOH溶于水时，溶液中CH3COO－的物质的量小于1mol；

1molFeCl3溶于水时，由于Fe3＋的水解，溶液中Fe3＋的物质的量小于1mol。

⑤注意物质的存在形态不同，离子的种类、数目不同，如NaHCO3晶体中只含有HCO3—和Na＋，而溶液中还会因为HCO3-的电离产生少量CO32—，由于HCO3—的水解产生少量H2CO3；

1molNaHSO4晶体或熔融状态下存在的离子的物质的量为2mol，而1molNaHSO4溶于水电离出离子的物质的量为3mol。

⑥注意特殊物质的摩尔质量或分子中的中子数，如D2O、T2O、18O2等。

⑦注意一些物质中化学键的数目，如1molH2O中含有2molO—H键；

1molNH3中含有3molN—H键；

1molCH4中含有4molC—H键；

1molSiO2中含有4molSi—O键；

1molP4中含有6molP—P键；

1molSi中含有2molSi—Si键；

1mol石墨中含有1.5NA个C—C键；

1molCnH2n＋2中含有（3n＋1）NA个共价键，（2n＋2）NA个极性键，（n－1）NA个非极性键。

⑧氧化还原反应中转移电子数目的判断是一类典型的“陷阱”，突破“陷阱”的关键是：

a．同一种物质在不同反应中氧化剂、还原剂的判断。

如Cl2和Fe、Cu等反应，Cl2只做氧化剂，而Cl2和NaOH反应，Cl2既做氧化剂，又做还原剂；

Na2O2与CO2或H2O反应，Na2O2既做氧化剂，又做还原剂，而Na2O2与SO2反应，Na2O2只做氧化剂。

b．量不同，所表现的化合价不同。

如Fe和HNO3反应，Fe不足生成Fe3＋，Fe过量，生成Fe2＋。

c．氧化剂或还原剂不同，所表现的化合价不同。

如Cu和Cl2反应生成CuCl2，而Cu和S反应生成Cu2S。

d．注意氧化还原的顺序。

如向FeI2溶液中，通入Cl2，首先氧化I－，再氧化Fe2＋。

⑨注意常见的可逆反应或隐含反应，如：

N2＋3H2

2NH3、2SO2＋O2

2SO3，H2＋I2

2HI，2NO2

N2O4，NO和O2混合发生反应2NO＋O2===2NO2等。

⑩注意分散系的变化导致微粒数目的变化，如FeCl3溶液转化为Fe（OH）3胶体，因为胶体微粒是分子的集合体，所以胶体粒子的数目小于原溶液中Fe3＋的数目。

⑪注意酸性或碱性溶液中H＋或OH－数目的判断，应排除“组成因素”、“体积因素”造成的干扰。

7．氢氟酸是一种弱酸，可用来刻蚀玻璃，已知25℃时：

HF（aq）+OH—（aq）

F—（aq）+H2O（l）△H=－67.7kJ/mol

H+（aq）+OH—（aq）

H2O（l）△H=－57.3kJ/mol

在10mL0.1mol/L的NaOH溶液中，加入10mL浓度为cmol/L的HF稀溶液，下列说法中错误的是

A．当氢氟酸溶液温度升高，HF的电离程度减小（不考虑挥发）

B．水电离的热化学方程式为：

H2O

（1）

H+（aq）+OH—（aq）；

△H=+57.3kJ/mol

C．当c>

0.1时，一定不存在：

c（Na+）=c（F—）

D．若混合后溶液中：

c（Na+）>

c（OH—）>

c（F—）>

c（H+），则c一定小于0.1

C项：

因为HF是弱酸，弱电解质，部分电离，当F—的水解程度等于多余的HF的电离程度时，可以出现c（Na+）=c（F—）。

故错。

故选C。

盐类的水解电离平衡

8．下列化学事实的描述或解释正确的是

A．Na2SO3溶液中：

c（H+）+c（HSO3-）+2c（H2SO3）===c（OH-）

B．NH4HCO3溶于过量的NaOH溶液中：

HCO3-+OH-==CO32-+H2O

C．有些化学反应既属于复分解反应又属于氧化还原反应

D．常温下，将pH=3的HA和PH=11的BOH等体积混合后PH>

7,可能生成了弱酸强碱盐

A、根据溶液中的质子守恒知Na2SO3溶液中：

c（H+）+c（HSO3-）+2c（H2SO3）===c（OH-），正确；

B、NH4HCO3溶于过量的NaOH溶液，漏掉氢氧根离子与铵离子之间的反应，错误；

C、复分解反应一定不属于氧化还原反应，错误；

D、常温下，将pH=3的HA和PH=11的BOH等体积混合后PH>

7，则酸为强酸，碱为弱碱，应生成强酸弱碱盐，错误。

考查溶液中的离子反应、离子方程式正误判断、氧化还原与四种基本反应类型的关系等知识。

9．下列图示关系不正确的是

A、中和热和燃烧热都属于反应热，A正确；

B、能源包括一次能源和二次能源，二者不重合，B错误；

C、氧化还原反应可以是吸热反应，也可以是放热反应，吸热反应、放热反应不一定是氧化还原反应，C正确；

D、沼气是一种新能源，利用太阳辐射的能量，属于可再生能源，D正确。

考查了反应热与燃烧热、中和热的关系，能源的分类，氧化还原反应与吸热放热反应的关系等相关知识。

10．已知大多数含氧酸可用通式XOm（OH）n来表示，如X是S，则m=2，n=2，则这个式子就表示H2SO4。

一般而言，该式中m大于等于2的是强酸，m为0的是弱酸。

下列各含氧酸中酸性最强的是

A．H2SeO3B．HMnO4C．H3BO3D．H3PO4

试题解析：

含氧酸可用通式XOm（OH）n来表示，式中m大于等于2的是强酸，m为0的是弱酸，据此可知，非羟基氧原子数目越大，酸性越强，将选项中含氧酸改写成XOm（OH）n形式，根据非羟基氧原子数目判断。

其中，HMnO4可以改写为MnO3（OH）1，非羟基氧原子数目为3，最大，故选B。

化学键

11．下列过程中，共价键被破坏的是

A．碘升华B．溴蒸气被木炭吸附C．NaCl溶于水D．HI气体受热分解

【解析】AB为物理变化，无化学键的断开；

而NaCl溶于水，离子键断开；

HI受热分解是断开了H—I极性共价键，所以答案为D。

12．下列物质属于有机物的是（）

A.CaC2B.Na2CO3C.COD.CO（NH2）2

有机物都含碳元素，但含碳元素的化合物不一定都属于有机物，如CO、CO2、H2CO3、碳酸盐、金属碳化物等不属于有机物。

有机物

点评：

CO、CO2、H2CO3、碳酸盐、Al4C3、SiC、KSCN、HCN等虽然也含有碳元素，但它们的性质与无机物性质相似，一向把它们归为无机物研究。

13．下列对有关化学反应过程或实验现象的解释正确的是

A．Cl2的水溶液可以导电，说明Cl2是电解质

B．某溶液中加入硝酸酸化的氯化钡溶液有白色沉淀生成说明溶液中一定含有SO

C．向淀粉碘化钾的溶液中加入氯水，溶液变为蓝色，说明Cl2的氧化性强于I2

D．切开金属钠暴露在空气中，光亮表面逐渐变暗2Na+O2＝Na2O2

A.氯气是单质，而电解质是针对化合物进行分类的，错误；

B.如果溶液中有亚硫酸根离子，在加入硝酸后会被氧化成硫酸根离子，错误；

C.根据Cl2+2I-=I2+2Cl-,氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性，氯气的氧化性强于碘，正确；

D.切开的金属钠暴露在空气中，光亮表面逐渐变暗是因为4Na+O2＝Na2O，错误；

选C。

考查电解质的概念，离子的检验，钠的化学性质等知识。

14．500mL硝酸钾和硝酸铜的混合溶液中c（NO3-）=6.0mol/L，用石墨做电极电解此溶液，当通电一段时间后两极均收集到22.4L气体（标准状况）。

下列说法正确的是（）

A．原混合溶液中钾离子浓度为2mol/L

B．上述电解过程中共转移6摩尔电子

C．电解得到的铜的物质的量为0.5摩尔

D．电解后溶液中的pH=2

石墨做电极电解此溶液，当通电一段时间后，两极均收集到22.4升气体，则氧气的物质的量为1摩尔，阳极转移电子为4摩尔，阴极发生的电极反应为铜离子得到电子生成铜，氢离子得到电子生成氢气。

生成1摩尔氢气转移2摩尔电子，则铜离子得到2摩尔电子，生成1摩尔铜。

A、铜离子浓度为1/0.5=2mol/L，由电荷守恒可知，原混合溶液中钾离子浓度为6-2×

2=2mol/L，正确，选A；

B、根据氧气计算转移电子的物质的量，转移电子的物质的量为4摩尔，错误，不选B；

C、电解得到的铜为1摩尔，错误，不选C；

D、电解后溶液中的氢离子浓度为（4-2）/0.5=4mol/L，溶液的pH不是2，错误，不选D。

有关混合物的计算

15．在体积相同的两个密闭容器中分别充满O2、O3气体，当两个容器内温度和气体密度相等时，说法正确的是（）

A．两种气体的压强相等B．O2比O3质量小

C．两种气体的分子数目相等D．两种气体的氧原子数目相等

相同体积相同密度时，两容器气体的质量相等，且都由O元素组成，则O原子的质量、个数以及物质的量相等，因此A、O原子个数相等时，气体的物质的量之比为n（O2）：

n（O3）＝3：

2，由PV＝nRT可知，两种气体的压强之比为3：

2，A错误；

B、同体积相同密度时，两容器气体的质量相等，B错误；

C、根据以上分析可知两种气体的分子数目之比为n（O2）：

2，C错误；

D、相同体积相同密度时，两容器气体的质量相等，且都由O元素组成，则O原子数目相等，D正确，答案选D。

【考点定位】本题主要是考查阿伏加德罗定律及其推论

【名师点晴】本题答题时注意把握两种气体的元素组成特点，然后结合PV＝nRT判断即可。

在利用阿伏加德罗定律时需要特别注意适用范围和使用条件，即只能适用于气体或气体组成的混合物，注意理解三同定一同的含义。

16．下图表示某固态单质A及其化合物之间的转化关系（某些产物和反应条件已略去）。

化合物B在常温常压下为气体，B和C的相对分子质量之比为4：

5，化合物D是重要的工业原料。

（1）写出A在加热条件下与H2反应的化学方程式

____________________________________________________________

（2）写出E与A的氢化物反应生成A的化学方程式___________________________

（3）写出一个由D生成B的化学方程式____________________________________；

（4）将5mL0.10mol·

L－1的E溶液与10mL0.10mol·

L－1的NaOH溶液混合。

①写出反应的离子方程式__________________________________________；

②反应后溶液的pH______7（填“大于”、“小于”或“等于”），理由是________；

③加热反应后的溶液，其pH________（填“增大”、“不变”或“减小”），理由是________________________________。

【答案】

（1）H2+S

H2S（写成可逆反应也正确）。

（2）H2SO3+2H2S=3S+3H2O。

（3）C+2H2SO4（浓）

CO2↑+2SO2↑+2H2O或Cu+2H2SO4（浓）

CuSO4+SO2↑+2H2O等。

（4）①H2SO3+2OH—=SO32—+2H2O。

②大于；

Na2SO3溶液中SO32-发生水解使溶液显碱性。

③增大；

升高温度促进Na2SO3溶液的水解。

【解析】固态单质A能与空气中的氧气反应生成气体物质B，则A可能为C或S等，假定为S，则B为SO2，C为SO3，它们的相对分子质量为64∶80＝4∶5，恰好与题意相符（同时也证明A不是C），则D为H2SO4，它是一种重要的工业原料，与题意也相符，进一步证明A为S。

E为H2SO3。

17．（11分）下表是元素周期表的一部分,针对表中的①～⑨种元素,填写下列空白：

主族

周期

ⅠA

ⅡA

ⅢA

ⅣA

ⅤA

ⅥA

ⅦA

0族

2

①

②

③

3

④

⑤

⑥

⑦

⑧

4

⑨

涉及到填写的物质写元素符号或化学式

（1）写出②号形成的单质的电子式，在这些元素中,化学性质最不活泼的是：

（2）在最高价氧化物的水化物中，酸性最强的化合物的化学式是_________，

碱性最强的化合物的电子式是_____________。

（3）单质硬度最大的元素是________其氢化物结构式为_____________。

（4）最高价氧化物是两性氧化物的元素是_________；

写出它的氧化物与氢氧化钠反应离子方程式____________________________________。

（5）用电子式表示元素④与⑥形成的化合物：

，该化合物属于（填“共价”或“离子”）化合物。

（1）

，Ar

（2）HClO4，

。

（3）C

（4）Al；

Al2O3+2OH-＝2AlO2-+H2O

（5）

，离子化合物

【解析】考查元素周期表的结构及元素周期律的应用。

根据元素在周期表中的位置可知，①～⑨元素分别是C、N、O、Na、Al、S、Cl、Ar、K。

稀有气体的最外层电子数已经达到稳定结构，所以Ar的性质最稳定，金属性越强，最高价氧化物的水化物的碱性越强，同样非金属性越强，最高价氧化物的水化物的酸性越强，因此分别是KOH和HClO4。

18．（15分）对叔丁基苯酚

工业用途广泛，可用于生产油溶性酚醛树脂、稳定剂和香料等。

实验室以苯酚、叔丁基氯[（CH3）3CCl]等为原料制备对叔丁基苯酚。

实验步骤如下：

反应物和产物的相关数据列表如下：

步骤l：

组装仪器，用量筒量取2．2mL叔丁基氯（过量），称取1．6g苯酚，搅拌使苯酚完全溶解，并装入滴液漏斗。

步骤2：

向X中加入少量无水AlCl3固体作催化剂，打开滴液漏斗旋塞，迅速有气体放出。

步骤3：

反应缓和后，向X中加入8mL水和1mL浓盐酸，即有白色固体析出。

步骤4：

抽滤得到白色固体，洗涤，得到粗产物，用石油醚重结晶，得对叔丁基苯酚1．8g。

（1）仪器X的名称为。

（2）步骤2中发生主要反应的化学方程式为。

该反应过于激烈，放出大量热，常使实验的产率降低，可能的原因是。

（3）图中倒扣漏斗的作用是。

苯酚有腐蚀性，能使蛋白质变性，若其溶液沾到皮肤上可用洗涤。

（4）在取用苯酚时发现苯酚冻结在试剂瓶中，可采取的措施为____。

（5）下列仪器在使用前必须检查是否漏液的是（填选项字母）。

A．量筒

B．容量瓶

C．滴定管

D．分液漏斗

E．长颈漏斗

（6）本实验中，对叔丁基苯酚的产率为。

（请保留三位有效数字）

（1）三颈（口）烧瓶（1分）

（2）

；

由于叔丁基氯挥发导致产率降低（2分）（3）防止倒吸（2分）酒精（1分）

（4）在通风橱中对试剂瓶温水浴（2分）（其他合理答案均给分）（5）BCD（3分）

（6）70.5%（2分）（其他合理答案均给分）

（1）根据仪器的构造特点可判断，仪器X是三颈（口）烧瓶。

（2）向X中加入少量无水AlCl3固体作催化剂，打开滴液漏斗旋塞，迅速有气体放，这说明苯环上的氢原子被取代，同时生成氯化氢，即产生的气体是氯化氢，因此出步骤2中发生主要反应的化学方程式为

反应过于激烈，放出大量热，因此导致体系温度升高，从而使得叔丁基氯挥发，因此导致产率降低。

（3）氯化氢极易溶于水，则图中倒扣漏斗的作用是防止倒吸。

苯酚不溶于水，易溶在酒精中，若苯酚溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。

（4）苯酚的熔点较低且有毒，稍微加热固体即可转化为液体。

因此在取用苯酚时发现苯酚冻结在试剂瓶中，可采取的措施为在通风橱中对试剂瓶温水浴。

（5）容量瓶、滴定管、分液漏斗在使用前均需要查漏，答案选BCD。

（6）1.6g苯酚理论上可以生成对叔丁基苯酚的的质量是

＝2.55g，所以对叔丁基苯酚的产率为

＝70.5%。

考查有机物制备实验方案设计与探究

19．（10分）为研究铜与浓硫酸的反应，某化学兴趣小组进行如下实验。

实验I反应产物的定性探究

按下图装置（固定装置已略去）进行实验

（1）A中反应的化学方程式为：

_____________。

（2）实验过程中，能证明浓硫酸中硫元素的氧化性强于氢元素的现象是_____________。

（3）实验结束后，证明A装置试管中反应所得产物是否含有铜离子的操作方法是。

（4）为说明浓硫酸中的水是否影响B装置现象的判断，还须进行一次实验。

实验方案为。

实验Ⅱ反应产物的定量探究

（5）为测出硫酸铜的产率，将该反应所得溶液中和后配制成250.00mL溶液，取该溶液25.00mL加入足量KI溶液振荡，以淀粉溶液为指示剂，用bmol·

L-1Na2S2O3溶液滴定生成的I2，3次实验平均消耗该Na2S2O3溶液VmL。

若反应消耗铜的质量为ag，则硫酸铜的产率为（已知：

2Cu2++4I－＝2CuI+I2，2S2O32－+I2＝S4O62－+2I－）。

【答案】）

（1）Cu+2H2SO4（浓）

CuSO4+SO2↑+2H2O（2分）

（2）D装置中黑色固体颜色无变化，E中溶液褪色（2分）

（3）将A装置中试管内冷却的混合物沿杯壁（或玻璃棒）缓缓倒入盛有水的烧杯中，并不断搅拌（2分）（4