实验室药品管理办法.doc

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锦州水文局实验室药品库管理办法

锦州水文局药品库简介

锦州水文局药品库为常规库，温度0-30℃，相对湿度为45%-75%。

一、药品申购

1、实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应立即申报，经批准后，由采购员进行采购。

2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。

二、药品领用

1、实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。

2、库房必须双人双锁保管，严格遵守出入库制度和审批制度，账与实物必须相等（精度以0.1g计算），必须定期检查。

控制药品库库存量。

3、药品库管理人员要建立化学品（易制毒药品）各类账册，药品进购后，及时验收，记账，使用后及时销账，掌握药品的消耗和库存数量。

4、领用药品必须具有安全操作规程，防护用具和严格的领发制度。

三、药品的保管

1、存放药品要有专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

2、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管办法。

如遇光易变质的应装在避光容器内；易挥发、潮解的，要密封；长期不用的，应蜡封。

药品库品保管处要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施

3、在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。

4、受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。

5、易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。

6、剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。

7、药品使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。

8、定期检查药品是否过期，过期药品应及时妥善处理。

9、试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置，实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。

10、化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。

见光容易起变化的化学品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。

11、要加强对火源的管理，化学品储藏室周围及内部严禁火源；库房内严禁使用明火取暖，照明，吸烟。

12、要经常检查危险物品，防止因变质、潮解造成自燃、自爆等事故。

对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予以妥善处理。

四、易制毒易制爆化学品管理

易制毒易制爆化学品管理本身并非一定具有毒性或爆炸性，但是国家对其生产使用和管理具有非常严格的规章制度，根据《易制毒化学品管理条例（国务院令第445号发布）》、《危险化学品登记管理办法（国家安全生产监督管理总局令第53号）》中的相关规定，我们对实验室人员购买及管理易制毒易制爆化学品作出如下规定:

1、实验室任何单位和个人不得擅自购买、转让、接收、储存、运输易制毒易制爆化学品，如需购买应向公安机关递交购买申请报告，经审核通过，备案，按核准数量统一采购发放。

2、易制毒易制爆化学品应当存储于专用区域，有明显安全警示标志，并有专人负责管理，易构成重大危险源的剧毒化学品及易制毒易制爆化学品应双人双锁保管，双人领取，双人使用，双本登记，防止误领误用。

3、易制毒易制爆化学品及相关废弃物不得随意丢弃，掩埋，水冲，需统一回收销毁。

如遇丢失被盗被抢，必须立即向相关部门报告，启动易制毒易制爆化学品事故紧急预案

4、易制毒制爆药品必须根据一次实验用量领取和发放，剩余及时返回库房，严禁留作下次实验再用。