精执业药师考试中药化学题库醌类化合物答案解析Word格式.docx
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D、番泻苷
E、丹参醌
8、用葡聚糖凝胶分离下列化合物，最先洗脱下来的是
B、丹参醌甲
C、大黄素
E、茜草素
9、下列化合物中酸性最强的是
B、大黄酚
D、大黄酸
10、丹参醌类成分为中药丹参的活性成分，其结构属于
A、苯醌
B、萘醌
C、蒽醌
D、菲醌
11、下列能用Molish试剂区别的是
A、大黄素和大黄素蒽酮
B、大黄素和大黄酚
C、大黄素和大黄素葡萄糖苷
D、大黄素和大黄酸
E、大黄酸和芦荟大黄素
12、采用柱层析法分离游离蒽醌衍生物时，常不选用的吸附剂是
A、磷酸氢钙
B、葡聚糖凝胶
C、硅胶
D、氧化铝
E、聚酰胺
13、蒽醌类衍生物的MS特征是
A、M-OH为基峰
B、M-20H为基峰
C、分子离子峰为基峰
D、M-C0为基峰
E、M-2C0为基峰
14、以下能提取含1个α-OH的蒽醌的溶剂是
A、5%NaOH溶液
B、1%NaOH溶液
C、1%NaHC03溶液
D、5%Na2C03溶液
E、5%NaHC03溶液
15、下列反应用于鉴别蒽醌类化合物的是
A、无色亚甲蓝反应
B、Borntrager反应
C、Kesting-Craven反应
D、Molish反应
E、Vitali反应
16、α-萘醌类化合物是自然界中广泛存在的一类化合物，其结构为
A、1，2-萘醌
B、1，3-萘醌
C、1，4-萘醌
D、1，6-萘醌
E、2，6-萘醌
17、番泻苷A中两个蒽酮连接位置为
A、C-10和C-10’
B、C-1和C-3’
C、C-6和C-7’
D、C-10和C-1’
E、C-10和C-2’
18、下列化合物的IR光谱中出现三个羰基吸收峰的是
A、大黄素
C、大黄素甲醚
D、芦荟大黄素
E、大黄酚
19、丹参的醌类成分中，属于对醌类化合物的是
A、丹参醌ⅡA
B、隐丹参醌
C、丹参醌Ⅰ
D、丹参新醌甲，
E、丹参酸甲酯
20、虎杖具有祛风利湿、散瘀定痛、止咳化痰的功效，其主要含有
C、茜草素型蒽醌
D、大黄素型蒽醌
E、菲醌
21、紫草素具有止血、抗菌、抗炎、抗病毒及抗癌作用，其结构属于
A、对苯醌
B、邻苯醌
C、amphi（2，6）-萘醌
D、α（1，4）-萘醌
E、β（1，2）-萘醌
22、紫草中所含有的紫草素为
E、以上都不对
23、蒽醌类衍生物酸性强弱的排列顺序为
A、含两个以上β-OH>
含-COOH>
含一个β-OH>
含两个以上α-OH>
含一个α-OH
B、含-COOH>
含两个以上β-OH>
C、含两个以上β-OH>
含一个α-OH>
含-COOH
D、含-COOH>
E、含-COOH>
含两个以上α-OH
24、游离蒽醌衍生物的分离最常用的方法是
A、溶剂分步结晶法
B、纸色谱法
C、pH梯度萃取法
D、柱色谱法
E、重结晶法
二、配伍选择题
1、A.Feigl反应
B.无色亚甲蓝显色试验
C.Keller-Killia反应
D.Borntrager反应
E.与金属离子的络合反应
<
1>
、用于区别苯醌和蒽醌的反应是
A、
B、
C、
D、
E、
2>
、羟基蒽醌类化合物遇碱颜色改变或加深的反应称为
3>
、能与茜草素反应，显蓝色的是
2、A.1个α-OH或1个β-OH或2个OH但不在同一苯环
B.1个α-OH，有第2个OH（邻位）
C.1个α-OH，有第2个OH（间位）
D.1个α-OH，有第2个OH（对位）
E.无OH
说明与Mg2+形成络合物显示下列颜色的蒽醌类化合物
、橙黄至橙色
、蓝色至蓝紫色
、橙红至红色
4>
、紫红至紫色
3、A.葡聚糖凝胶色谱法
B.离子交换色谱法
C.铅盐法
D.有机溶剂和水的两相溶剂萃取法
E.pH梯度萃取法
、蒽醌苷类和游离蒽醌衍生物的分离可采用
、游离蒽醌衍生物的分离可采用
4、A.5%NaHCO3溶液
B.4%NaOH溶液
C.5%Na2CO3溶液
D.1%NaOH溶液
E.5%NaOH溶液
、从总蒽醌中分出含两个α-OH的蒽醌，可选用
、从总蒽醌中分出含一个β-OH的蒽醌，可选用
、从总蒽醌中分出含一个α-OH的蒽醌，可选用
、从总蒽醌中分出含一个-COOH的蒽醌，可选用
5、A.α-OH蒽醌
B.1个β-OH蒽醌
C.多个β-OH蒽醌
D.α-OCH3蒽醌
E.β-OCH3蒽醌
指出有下列IR吸收峰的蒽醌
、在3300～3390cm-1有一个吸收峰
、在3150cm-1以下有吸收峰
、在3150～3600cm-1有几个吸收峰
6、A.大黄素甲醚
B.芦荟大黄素
C.大黄酸
D.大黄酚
E.大黄素
、用pH梯度萃取法分离，5%NaHCO3萃取层可分离得到的是
、酸性最弱的是
7、A.丹参醌Ⅰ
B.丹参醌Ⅱ
C.隐丹参醌
D.丹参醌Ⅰ和Ⅱ
E.总丹参醌
指出具有下列颜色反应的化合物
、取少量样品加硫酸2滴显蓝色
、取少量样品加硫酸2滴显绿色
、取少量样品加硫酸2滴显棕色
8、A.大黄酚或大黄素甲醚
B.大黄酸
C.大黄素
D.1-羟基蒽醌
E.无羟基和羧基蒽醌
大黄的乙醇提取液，回收乙醇后得到浓缩液，浓缩液用乙醚萃取，乙醚萃取液依次用弱碱至强碱的顺序萃取，指出分别可萃取的化合物
、NaHCO3溶液
、Na2CO3溶液
、1%NaOH溶液
、5%NaOH溶液
9、A.0.20%
B.0.30%
C.3.0%
D.2.30%
E.1.80%
、《中国药典》采用高效液相色谱法测定药材中丹参酮ⅡA不得少于
、《中国药典》采用高效液相色谱法测定药材中丹酚酸B不得少于
三、多项选择题
1、以下哪项反应是苯醌和萘醌共有的
A、与金属离子的反应
B、对亚硝基二甲苯胺反应
C、无色亚甲蓝显色试验
D、Feigl反应
E、Bomtrager反应
2、小分子的羟基萘醌类化合物具有
A、酸性
B、碱性
C、升华性
D、强氧化性
E、与金属离子络合的性质
3、可用于检识游离萘醌类化合物的显色反应有
A、Feigl反应
B、Liebermann-Burchard反应
D、Kedde反应
E、Molish反应
4、属于蒽醌类化合物的是
5、含有菲醌对醌结构类型的是
A、丹参醌Ⅰ
B、丹参醌ⅡB
C、丹参新醌甲
D、丹参醌ⅡA
E、丹参新醌丙
6、可以用水蒸气蒸馏法提取的成分是
A、小分子苯醌
C、小分子萘醌
7、蒽醌类化合物的质谱中多有
A、分子离子峰（基峰）
B、分子离子峰脱1分子CO
C、分子离子峰脱1分子CO2
D、分子离子峰脱2分子CO
E、分子离子峰脱2分子CO2
8、醌类化合物按结构分类有
B、查耳酮
C、萘醌
9、在《中国药典》2010年版中，虎杖的含量测定指标性成分为
C、白藜芦醇苷
D、总多糖
10、具有致泻作用的成分有
B、异紫草素
C、番泻苷A
D、茜草素
E、番泻苷B
11、番泻苷类的结构特点是
A、为二蒽醌类化合物
B、为二蒽酮类化合物
C、有3个COOH
D、有2个glc
E、二蒽酮为中位连接，即10-10’位连接
12、以下属于二蒽酮类衍生物的是
A、番泻苷A
B、番泻苷B
C、番泻苷C
D、番泻苷E
E、番泻苷D
13、以下说法错误的是
A、苯醌及萘醌多以游离状态存在
B、醌类成苷后，极性增大，易溶于甲醇、乙醇、苯、乙醚等溶剂中
C、游离醌类多溶于水、乙醚、苯、三氯甲烷等溶剂，微溶或不溶于乙醇
D、游离的醌类多具升华性
E、大分子的苯醌类及萘醌类具有挥发性
答案部分
1、
【正确答案】B
【答案解析】Borntrager反应:
在碱性溶液中，羟基醌类颜色改变并加深，多呈橙、红、紫红及蓝色。
如羟基蒽醌类化合物遇碱显红至紫红色，称为Borntrager反应。
蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物需氧化形成羟基蒽醌后才能呈色，其机理是形成了共轭体系。
2、
【正确答案】A
【答案解析】Feigl反应醌类衍生物在碱性条件下加热与醛类、邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。
原理：
醌类在反应中仅起传递电子作用。
3、
【答案解析】本题考查蒽醌类的质谱裂解规律。
蒽醌类化合物的质谱有共同的特征：
分子离子峰通常为基峰，而且常出现丢失一至两个分子的CO的碎片离子峰。
4、
【答案解析】本题考查醌类化合物的定义。
醌类化合物具有αβ-α’β’不饱和酮的结构。
5、
【正确答案】C
【答案解析】本题考查蒽醌类化合物的IR光谱特征。
1-羟基蒽醌分别在1675～1647cm-1和1637～1621cm-1处有一吸收峰，前者归属于C=0游离，后者归属于缔合。
6、
【正确答案】E
【答案解析】一、性状和升华性
①醌类化合物如无酚羟基，则近乎无色。
②天然醌类多为有色结晶体，随着助色团酚羟基的引入而表现出一定的颜色，引入的助色团越多，颜色则越深。
苯醌及萘醌多以游离状态存在，而蒽醌类则往往结合成苷，存在于植物体中。
③助色团：
酚羟基、甲氧基
④游离的醌类多具升华性，小分子的苯醌类及萘醌类具有挥发性，能随水蒸气蒸馏出，可据此进行提取、精制。
二、溶解度
①游离醌类极性较小，一般溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、乙醚、苯等有机溶剂，几乎不溶于水。
②成苷后极性显著增大，易溶于甲醇、乙醇中，在热水中也可溶解，但冷水中溶解度较小，几乎不溶于苯、乙醚、氯仿等极性较小的有机溶剂中。
③蒽醌的碳苷在水中的溶解度都很小，亦难溶于有机溶剂，但易溶于吡啶中。
7、
【正确答案】D
【答案解析】Molish反应：
常用的试剂由浓硫酸和α-萘酚组成。
硫酸兼有水解苷键的作用，生成单糖，在浓硫酸的作用下，失去3分子水，生成糠醛类化合物。
这些糠醛衍生物和许多芳胺、酚类可缩合成有色物质，借此来检识糖和苷类化合物。
8、
【答案解析】用葡聚糖凝胶分离，分子量大的苷类最先被洗脱，选项中番泻苷属于二蒽酮类化合物，分子量最大，故先洗脱。
9、
【答案解析】带有羧基的蒽醌类衍生物酸性最强，一般蒽核上羧基的酸性与芳香酸相同，能溶于NaHCO3水溶液。
10、
【答案解析】天然菲醌（phenanthraquinone）分为邻醌及对醌两种类型，例如从中药丹参根中分得到的多种菲醌衍生物，均属于邻菲醌类和对菲醌类化合物。
如从中药丹参根中提取得到多种菲醌衍生物，其中丹参醌ⅡA、丹参醌ⅡB、隐丹参醌、丹参酸甲酯、羟基丹参醌Ⅱ等为邻醌类衍生物，而丹参新醌甲、丹参新醌乙、丹参新醌丙则为对醌类化合物。
11、
【答案解析】苷类化合物由苷元和糖两部分组成，故苷类化合物能发生相应的苷元和糖的各种显色反应。
苷元的结构多种多样。
糖的显色反应中最重要的是Molish反应，常用的试剂由浓硫酸和α-萘酚组成。
12、
【答案解析】游离蒽醌衍生物的分离常用的吸附剂有硅胶、磷酸氢钙、聚酰胺，一般不用氧化铝，以免发生不可逆的化学吸附。
通常酸性强的蒽衍生物被吸附性能也强，蒽醌类比蒽酚类易被吸附。
13、
【答案解析】蒽醌类衍生物的质谱特征是分子离子峰为基峰;
游离醌依次脱去两分子C0，得到M-C0及M-2C0的强峰以及它们的双电荷峰。
14、
【答案解析】蒽醌类衍生物酸性强弱的排列顺序为：
含一个α-OH。
在分离工作中，常采取碱梯度萃取法来分离蒽醌类化合物。
如用碱性不同的水溶液（5%碳酸氢钠溶液、5%碳酸钠溶液、1%氢氧化钠溶液、5%氢氧化钠溶液）依次提取，其结果为酸性较强的化合物（带-COOH或两个β-OH）被碳酸氢钠提出;
酸性较弱的化合物（带一个β-OH）被碳酸钠提出;
、酸性更弱的化合物（带两个或多个α-OH）只能被1%氢氧化钠提出;
酸性最弱的化合物（带一个α-OH）则只能溶于5%氢氧化钠。
15、
【答案解析】Borntrager反应：
羟基醌类在碱性溶液中发生颜色改变，会使颜色加深。
多呈橙、红、紫红及蓝色。
羟基蒽醌以及具有游离酚羟基的蒽醌苷均可呈色，但蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物则需氧化形成羟基蒽醌类化合物后才能呈色。
16、
【答案解析】萘醌类
分为α（1，4）、β（1，2）及amphi（2,6）三种类型。
但天然存在的大多为α-萘醌类衍生物，它们多为橙色或橙红色结晶，少数呈紫色。
17、
【答案解析】二蒽酮类化合物的C10-C10’键与通常C-C键不同，易于断裂，生成相应的蒽酮类化合物。
如番泻苷A，就是因其在肠内转变为大黄酸蒽酮而发挥作用。
18、
【答案解析】本题考查大黄成分的红外光谱鉴别。
1，8-二羟基蒽醌和l-羟基蒽醌具有2个羰基峰，其中1，8-二羟基蒽醌的2个羰基峰相差大于40cm-1，1-羟基蒽醌的2个羰基峰相差小于40cm-1，其他类型的羟基蒽醌均为1个羰基峰。
大黄酸中比其他蒽醌化合物多了一个羧基，所以就有三个羰基峰出现。
19、
【答案解析】本题考查丹参中的醌类化合物分类。
丹参含有多种菲醌衍生物，其中丹参醌ⅡA、丹参ⅡB、隐丹参醌、丹参酸甲酯、羟基丹参醌ⅡA等为邻醌类衍生物，丹参新醌甲、丹参新醌乙、丹参新醌丙为对醌类化台物。
20、
【答案解析】虎杖成分
●蒽醌：
大黄素、大黄酚、大黄酸及其葡萄糖苷
●苯乙醇苷类
21、
【答案解析】萘醌类分为α（1，4）、β（1，2）及amphi（2,6）三种类型。
22、
【答案解析】紫草所含的萘醌类化合物（包括紫草素）。
23、
24、
【答案解析】游离蒽醌衍生物的分离一般采取溶剂分步结晶法、pH梯度萃取法和色谱法。
pH梯度萃取法是最常用的手段，根据蒽醌的及与β位羟基酸性差异及羧基的有无，使用不同碱性的水溶液，从有机溶剂中提取蒽醌类成分。
另外柱色谱法也是常用手段。
、
【答案解析】本组题考查醌类化合物的显色反应。
无色亚甲蓝显色试验专用于鉴别苯醌及萘醌。
样品在白色背景下呈现出蓝色斑点，可与蒽醌类区别。
在碱性溶液中，羟基蒽醌类化合物颜色变成红色～紫红色（Borntrager反应），茜草素分子结构中具有邻位酚羟基，与金属离子络合（如醋酸镁）显蓝色。
【答案解析】在蒽醌类化合物中，如果有α-酚羟基或邻二酚羟基结构时，则可与Pb2+、Mg2+等金属离子形成络合物。
反应灵敏，生成的颜色因分子中羟基的位置不同而不同，有助于识别羟基位置显的颜色不同：
●环上有个α-羟基——橙色;
●邻二酚羟基——蓝紫色;
●对二酚羟基——显紫到紫红色;
●各有1个α-羟基或还有间位羟基——橙红色至红色。
【答案解析】同上
【答案解析】蒽醌苷类与游离蒽醌衍生物的溶解性不一样，前者易溶于水，而后者则易溶于有机溶剂如三氯甲烷等，因而常用与水不混溶的有机溶剂萃取或回流提取蒽醌粗提物，可将两者分开。
【答案解析】游离蒽醌衍生物的分离一般采取溶剂分步结晶法、pH梯度萃取法和色谱法。
【答案解析】用碱性不同的水溶液（5%碳酸氢钠溶液、5%碳酸钠溶液、1%氢氧化钠溶液、5%氢氧化钠溶液）依次提取，其结果为酸性较强的化合物（带-COOH或两个β-OH）被碳酸氢钠提出;
酸性更弱的化合物（带两个或多个α-OH）只能被1%氢氧化钠提出;
【答案解析】醌类化合物IR光谱的主要特征是羰基吸收峰以及双键和苯环的吸收峰。
羟基蒽醌类化合物在红外区域有υC=O（1675～1653cm-1）、υC—OH（3600～3130cm-1）及υ芳环（1600～1480cm-1）的吸收。
●其中υC=O（1675～1653cm-1）吸收峰位与分子中α‐酚羟基的数目及位置有较强的相关性。
（1）无α‐酚羟基，1675cm-1（正常峰）
（2）α位有一个酚羟基，出现两个羰基峰，一个正常峰，1675~1647，一个缔合峰，1637~1621，差值24~38。
（3）两个α‐酚羟基
①1，8‐二羟基，两个羰基峰，一个正常峰，1678~1661，一个缔合峰，1626~1616，差值40~57。
②1，4或1，5只有一个缔合峰，1645~1608
（4）3个或4个α‐酚羟基
1，4，5‐三羟基只有一个缔合峰，1616~1592
1，4，5，8‐四羟基只有一个缔合峰，1592~1572
【答案解析】大黄酸（含有COOH）;
大黄素（6位上1个β-OH）、芦荟大黄素（2个α-OH，6位上连有苄醇基）、大黄酚（2个α-OH）、大黄素甲醚（2个α-OH）;
大黄中蒽醌苷元，其结构不同，因而酸性强弱也不同。
大黄酸连有-COOH，酸性最强;
大黄素连有β-OH，酸性第二;
芦荟大黄素连有苄醇-OH，酸性第三;
大黄素甲醚和大黄酚均具有1，8-二酚羟基，前者连有-OCH3和-CH3，后者只连有-CH3，芦荟大黄素及大黄素甲醚因其羟甲其及甲氧基的诱导作用，使其α-OH比大黄酚α-OH稍易解离，故酸性比大黄酚稍强;
由结构式可知这几种物质的酸性顺序为大黄酸>
大黄素>
芦荟大黄素>
大黄素甲醚>
大黄酚。
用碱性不同的水溶液（5%碳酸氢钠溶液、5%碳酸钠溶液、1%氢氧化钠溶液、5%氢氧化钠溶液）依次提取，其结果为酸性较强的化合
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