药物分析化学复习题.docx
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药物分析化学复习题
《药物分析》总复习题
一、单选题（共35分）
1．我国药典名称的正确写法应该是D
A．中国药典
B．中国药品标准（2000年版）
C．中华人民共和国药典
D．中华人民共和国药典（2000年版）
E．药典
2．我国药典的英文缩写D
A．BPB．CPC．JP
D．ChPE．NF
3．英国国家处方集的缩写是C
A．USPB．PDGC．BNFD．CAE．USN
4．药品的鉴别是证明B
A．未知药物的真伪B．已知药物的真伪C．已知药物的疗效D．药物的纯度E．药物的稳定性
5．测定土霉素的效价时，需要D
A．化学试剂（CP）B．分析试剂（AR）
C．对照品D．标准物质
E．标准品
6．中国药典（2000年版）规定称取2.0g药物时，系指称取D
A．2.0gB．2.1gC．1.9g
D．1.95g～2.05gE．1.9g～2.1g
7．中国药典（2000年版）规定称取0.1g药物时，系指称取E
A．0.15gB．0.095gC．0.11g
D．0.095g～0.15gE．0.06g～0.14g
8．含锑药物的砷盐检查方法为C
A.古蔡法B.碘量法
C.白田道夫法
E.契列夫法
9．药物中杂质的限量是指E
A.杂质是否存在B.杂质的合适含量
C.杂质的最低量D.杂质检查量
E.杂质的最大允许量
10．中国药典中收载的砷盐检查方法为D
A.摩尔法B.碘量法C.白田道夫法
E.契列夫法
11．含锑药物的砷盐检查方法为C
A.古蔡法B.碘量法
C.白田道夫法
E.契列夫法
12．药物中杂质的限量是指E
A.杂质是否存在B.杂质的合适含量
C.杂质的最低量D.杂质检查量
E.杂质的最大允许量
13．中国药典中收载的砷盐检查方法为D
A.摩尔法B.碘量法C.白田道夫法
E.契列夫法
14．药品的鉴别是证明B
A．未知药物的真伪B．已知药物的真伪
C．已知药物的疗效D．药物的纯度
E．药物的稳定性
15．相对标准差表示的应是C
A．准确度B．回收率C．精密度
D．纯净度E．限度
16．用移液管量取的25ml溶液，应记成C
A．25mlB．C．
D．E．25±1ml
17．以下三个数字、、之和应为A
A．B．0.788C．
D．E．
18．表示两变量指标A与C之间线性相关程度常用
A．相关规律B．比例常数C．相关常数D．相关系数E．精密度
19．减小偶然误差的方法是
A．做空白试验B．做对照实验
C．做回收试验D．增加平行测定次数
E．选用多种测定方法
20.苯巴比妥中检查的特殊杂质是D
A.巴比妥B.间氨基酚C.水杨酸
D.中性或碱性物质E.氨基酚
21.司可巴比妥钠《中国药典》规定的含量测定方法为B
A.中和法B.溴量法C.碘量法
D.紫外分光法E.高锰酸钾法
22.于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是E
A.盐酸可待因B.咖啡因C.新霉素
D.维生素CE.异戊巴比妥
23.与NaNO2～H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是A
A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥
D.硫喷妥钠E.硫酸奎宁
24.中国药典（2000年版）采用AgNO3滴定液mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是:
D
A.K2CrO4溶液B.荧光黄指示液C.Fe（III）盐指示液
D.电位法指示终点法E.永停滴定法
25.银量法测定苯巴比妥钠含量时，若用自身指示法来判断终点，样品消耗标准溶液的摩尔比应为:
C
A.1:
2B.2:
1C.1:
1
D.1:
4E.以上都不对
26.下列巴比妥类药物水溶液中酸性最小的药物是D
A.苯巴比妥B.巴比妥C.异戊巴比妥
D.异戊巴比妥钠E.以上都不对
27.用酸量法测定巴比妥类药物含量时，适用的溶剂为D
A.碱性B.水C.酸水
D.醇－水E.以上都不对
28.司可巴比妥钠（分子量为采用溴量法测定含量时，每lml溴滴定液mol/L）相当于司可巴比妥钠的毫克（mg）数为E
B.2.603C.
D.E.
29.ChP（2000）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为A
A.紫外分光光法B.银量法C.酸碱滴定法
D.比色法E.差示分光光度法
30.凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（1990年版）采用的方法是D
A.酸量法B.碱量法C.银量法
D.溴量法E.比色法
31．巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是E
A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥
D.巴比妥E.硫喷妥钠
32.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为C
A.紫色B.绿色C.蓝色
D.黄色E.紫堇色
33.维生素B1的鉴别方法是B
A.三氯化铁反应B.硫色素反应C.柯柏反应
D.与碱性酒石酸铜试液反应E.双缩脲反应
34.维生素E《中国药典》规定的含量测定方法为E
A.非水溶液滴定法B.旋光法法
D.紫外分光法法
35.硫酸链霉素、硫酸青大霉素的鉴别方法是C
A.三氯化铁反应B.硫色素反应C.茚三酮反应
D.与碱性酒石酸铜试液反应E.双缩脲反应
36.硫酸链霉素、硫酸青大霉素的鉴别方法是E
A.三氯化铁反应B.硫色素反应C.茚三酮反应
D.与碱性酒石酸铜试液反应E.双缩脲反应
37.醋酸地塞米松的鉴别方法是D
A.三氯化铁反应B.水解反应C.柯柏反应
D.与碱性酒石酸铜试液反应E.双缩脲反应
38.丙酸睾酮《中国药典》规定的含量测定方法为C
A.非水溶液滴定法B.溴酸钾法C.HPLC法
D.紫外分光法E.旋光法
39.检查热源的制剂是E
A.片剂B.胶囊剂C.软膏剂
D.颗粒剂E.注射剂
40.硬脂酸镁对下列哪中含量测定方法有干扰A
A.非水溶液滴定法B.旋光法
C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.汞量法
[B型题]
1～4
A．ChPB．C．D．E．
1．美国药典USP
2．英国药典BP
3．日本药局方JP
4．美国国家处方集NF
5～8
5．药品的质量标准应处在药典的正文
6．对溶解度的解释应处在药典的凡例
7．通用检测方法应处在药典的附录
8．制剂通则附录
9-13
1.铁盐检查NH4SCN试液
2.硫酸盐检查BaCl2试液
3.氯化物检查稀HNO3
4.砷盐检查Ag-DDC试液
14-17
A.
C.
E.NH4SCN试液
5.重金属检查硫代乙酰胺试液
6.硫酸盐检查BaCl2试液
7.氯化物检查AgNO3试液
8.砷盐检查KI-SnCl2试液
18-22
1.铁盐检查NH4SCN试液
2.硫酸盐检查BaCl2试液
3.氯化物检查稀HNO3
4.砷盐检查Ag-DDC试液
23-27
E.NH4SCN试液
5.重金属检查硫代乙酰胺试液
6.硫酸盐检查BaCl2试液
7.氯化物检查AgNO3试液
8.砷盐检查KI-SnCl2试液
28-32
1．
2．
3．
4．
33-37
5．以同量的溶剂替代供试品同法进行测定试验空白试验
6．在供试液中加入已知量的标准物或已知量的被测物后，同法
进行测定试验回收试验
7．用已知量的纯物质作为试样，同法进行测定试验对照试验
8．取少许水杨酸，加水溶解，加三氯化铁试液，显紫堇色鉴别试验
38-42
1.司可巴比妥钠与碘试液的加成反应
2.苯巴比妥亚硝酸钠－硫酸反应
3.硫喷妥钠硫元素反应
4.对乙酰氨基酚水解后重氮化－偶合反应
43-47
可用以下方法鉴别的药物是：
5.与亚硝酸钠—硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色苯巴比妥
6.与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色环苯巴比妥
7.与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失司可巴比妥
8.在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色
硫喷妥钠
用于鉴别反应的药物
硫喷妥钠苯巴比妥
9.与碱溶液共沸产生氨气硫喷妥钠苯巴比妥
10.在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀硫喷妥钠苯巴比妥
11.在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀硫喷妥钠
12.与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环苯巴比妥
13.在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色均不可
54-58
A。
亚消基铁氰化钠反应
1.维生素C硝酸银试液的反应
2.维生素E硝酸反应
3.维生素B1硫色素反应
4.维生素A三氯化锑反应
59-63
1.青霉素钠焰色反应
2.硫酸链霉素麦芽酚和坂口反应反应
3.维生素B1硫色素反应
4.维生素A三氯化锑反应
64-68
1.黄体酮亚消基铁氰化钠反应
2.醋酸地塞米松碱试酒石酸铜试液的反应
3.地高辛Kedde反应
4.硫酸奎宁绿奎宁（thalleiaqllin）反应
69-73
1.胶囊剂溶出度检查
2.注射剂粒度检查
3.颗粒剂澄明度检查
4.软膏剂微生物限度检查
二、多选题（略）（共20分）
1．检验报告应有以下内容ABCE
A．供试品名称B．外观性状C．检验结果、结论
D．送检人盖章E．报告的日期
2．中国药典的内容应包括ACDE
A．正文B．性状C．凡例D．索引E．附录
3．美国药典第25版的正文包括ABCDE
A．品名、来源或化学名B．物理常数
C．包装和贮藏D．参比物质要求
E．化学文摘登录号
4．一般杂质检查包括ABCDE
A.氯化物检查B.硫酸盐检查C.重金属检查
D.砷盐检查E.铁盐检查
5．干燥失重检查法有：
ABC
A.常压恒温干燥法B.干燥剂干燥法C.减压干燥法
D.摩尔法E.白田道夫法
6．一般杂质检查包括ABCDE
A.氯化物检查B.硫酸盐检查C.重金属检查
D.砷盐检查E.铁盐检查
7．干燥失重检查法有：
ABC
A.常压恒温干燥法B.干燥剂干燥法C.减压干燥法
D.摩尔法E.白田道夫法
8．药物分析方法的效能指标有ABCD
A．检测限B．耐用性C．准确度
D．专属性E．代表性
9．对药物中杂质进行检查时，要求所用的检查方法应具有ABC
A．耐用性B．专属性C．检测限
D．准确度E．线性与范围
10．用碘量法测定维生素C原料药时，要求碘量法应具备ACD
A．专属性B．定量限C．精密度
D．粗放度E．线性
11．系统误差来源于ABCD
A．分析方法B．所用试剂
C．操作者D．所用仪器
E．工作环境
12．消除系统误差的方法为ABCE
A．校正所用的仪器B．作对照实验
C．做空白试验D．做预试验
E．做回收试验
13．以下所列仪器哪些使用前需进行校正ABD
A．滴定管B．量瓶C．量杯
D．移液管E．碘量瓶
14．中国药典（2000年版）在正文部分的检查项下应包括BCDE
A．药物的真伪B．有效性C．均一性
D．纯度要求E．安全性
15．进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的BCE
A．多样性B．真实性C．代表性
D．科学性E．可靠性
16．用信噪比表示检测限时，信噪比一般应为BC
A．1∶1B．2∶1C．3∶1
D．4∶1E．5∶1
17．检验报告应有以下内容ABCE
A．供试品名称B．外观性状
C．检验结果、结论D．送检人盖章
E．报告的日期
18.可用溴量法测定含量的药物有BE
A.盐酸丁卡因B.司可巴比妥钠C.硫喷妥钠
D.苯巴比妥钠E.盐酸去氧肾上腺素
19.下列哪些性质适用于巴比妥类药物BCD
A.母核为7-ACAB.母核为1,3-二酰亚胺基团C.母核中含2个氮原子
D.与碱共热，有氨气放出E.水溶液呈弱碱性
20.中国药典（2000年版）采用银量法测定苯巴比妥片剂时，应选用的试剂有ABC
A.甲醇B.AgNO3C.3％无水碳酸钠溶液
D.终点指示液E.KSCN
21.非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用BD
A.冰醋酸为溶剂B.二甲基甲酰胺为溶剂C.高氯酸为滴定剂
D.甲醇钠为滴定剂E.结晶紫为指示剂
22．中国药典（1995年版）中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为BC
A.银镜反应进行鉴别B．采用熔点测定法鉴别C．溴量法测定含量
D.可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定
E.可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定
23.巴比妥类药物的鉴别方法有CD
A.与钡盐反应生成白色化合物B.与镁盐反应生成红色化合物
C.与银盐反应生成白色沉淀D.与铜盐反应生成有色产物
E.与氢氧化钠反应生成白色沉淀
24.巴比妥类药物具有的特性为ABCD
A.弱碱性B.弱酸性C.易与重金属离子络合
D.易水解E.具有紫外特征吸收
25.用碘量法测定的药物有CE
A.醋酸地塞米松B.丙酸睾酮C.维生素C
D.硫酸阿托品E.维生素C注射液
26.可用紫外分光光度法测定含量的药物有ACE
A.维生素A丸剂B.丙酸睾酮C.维生素A
D.硫酸阿托品E.维生素B1片
27.用汞量法测定的药物有ABD
A。
青霉素钠B.青霉素V钾C.维生素C
D.青霉素V钾片E.维生素C注射液
28.可用微生物法测定含量的药物有ABC
A．硫酸链霉素B.硫酸青大霉素C.罗红霉素
D.青霉素钠E.青霉素V钾
29.用HPLC法测定的药物有ABCE
A.醋酸地塞米松B.丙酸睾酮
C.炔雌醇D.硫酸阿托品
E.黄体酮
30.可用紫外分光光度法测定含量的药物有ABE
A.尼可刹米注射剂B.醋酸地塞米松片
C.洋地黄毒苷片D.地高辛片
E.硝酸士的宁注射剂
31.片剂常规检查项目有CD
A.均匀度B.溶出度C.重量差异
D.崩解时限E.释放度
32.抗氧剂的对测定方法干扰的排除方法有ABD
A.加入掩蔽剂B.加酸分解C.加入还原剂
D.加入弱氧化剂E.加碱分解
三、填空题（20小题，共20分）
1.药物在贮存过程中，引起药物变质的重要因素是____水解____和氧化。
2.我国药典主要采用_____Ag-DDC____检查药物中的微量砷盐。
3.巴比妥类药物的母核为__巴比妥酸_____。
4.巴比妥类药物在___强碱____性溶液中，可以电离为具有共轭体系，而产生明显的紫外吸收。
5.阿司匹林与碳酸钠试液加热水解后，放冷、酸化后有白色__水杨酸____沉淀析出，滤液有___醋酸_____臭。
6.对乙酰氨基酚的结构中由于具有_____酚羟基____，因此可以与三氯化铁试液作用。
7.采用重氮化-偶合反应鉴别对乙酰氨基酚是由于对乙酰氨基酚分子中具有___潜在芳伯胺基____。
8.苯并噻嗪类药物结构上的差异，主要表现在__10位___的R取代基和________母核2位_____的R′取代基的不同。
9.游离的生物碱大都___易溶____于水；大多数生物碱分子中有手性碳原子，具有光学活性，多数为____左旋体____。
10.维生素B1的专属性反应是____硫色素反应_____。
11.维生素A的氯仿溶液中，加入25%三氯化锑的氯仿溶液，即显
______蓝色_____，渐变成_____紫红色______。
12.肾上腺皮质激素类药物的结构中的A环中具有___△4-3-酮基__共轭体系。
13.用汞量法测定青霉素的含量时：
青霉素的含量为_____样品_____的百分含量与_____空白试验_____的百分含量之差。
14.青霉素的分子结构中的母核英文缩写为____6-APA_______。
15.小剂量片剂的单剂含量偏离标示量的程度称为_____含量均匀度_____。
16.限量检查法的特点是：
只需通过与对照液比较即可判断药物中所含杂质是否符合限量规定，不需测定____其准确含量______。
17.氯化物检查法操作过程中加入硝酸可加速氯化银的生成，并产生较好的乳光浑浊，又可避免____弱酸银盐____沉淀的形成。
18.链霉素和庆大霉素分子具有氨基糖苷结构，可与茚三酮缩合成_蓝紫色_缩合物。
19.巴比妥类药物分子结构中具有酰亚胺结构，与碱溶液共沸即水解产生氨气，可使红色_____石蕊试纸_____变蓝。
20.阿司匹林与碳酸钠试液加热水解，得__水杨酸钠、醋酸钠__，放冷，酸化后有白色水杨酸析出，滤液有__醋酸臭__。
21.甾体激素类药物主要包括__肾上腺皮质激素__和性激素两大类。
22.庆大霉素分子中无紫外发色团或荧光团，因此必须进行__衍生化__反应。
23.“约”是指取用量不得超过规定量的____±10%____。
24.药品检验工作的基本程序一般为取样，___鉴别___，检查和含量测定。
25.大多数生物碱分子中有___手性碳原子___，具有光学活性。
26.生物碱类药物中显弱酸性的药物是__莨菪酸__。
27.维生素B1在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化成__硫色素__，溶于正丁醇中，显蓝色荧光。
28.维生素类药物中既具有酸性又具有还原性的药物是__维生素C__。
29.甾体激素分子结构中17位上的α-醇酮基具有__还原性__，可与四氮唑盐呈色。
30.甾体激素的A环为苯环的是__雌性激素__。
31.药物分析学主要是运用化学或生物学的方法和技术研究药物及其制剂的
__质量控制方法__，是一门研究和发展__药品全面质量控制__的“方法学科”。
32.含2～5μg重金属杂质及有色供试液的重金属检查应采用第__四__法，又称__微孔滤膜__法。
33.巴比妥类药物的母核反应为__丙二酰脲类__反应。
34.四环素类抗生素是__四并苯或萘并萘__的衍生物。
35.肾上腺皮质激素类药物C17位上的α-醇酮基具有还原性，故能与__碱性酒石酸酮试液（裴林试剂）__或__氨制硝酸银（托伦试液）__反应生成沉淀，可用以鉴别。
36.含有氨基糖苷类结构的药物可用__Molisch__方法鉴别。
37.干燥失重测定法包括_常压恒温干燥法_、_减压干燥法_、_热分析法_和_干燥剂干燥法_。
38.具有氨基醇结构的生物碱的特征反应为_双缩脲反应_。
39.盐酸阿扑吗啡易氧化分解，其产物为_绿色_，溶于_乙醚_为红色。
40.利用阿司匹林分子中含有羟基酯结构，在碱性溶液中易于水解的性质，加入过量标准_氢氧化钠滴定液_，加热使酯水解，剩余碱以酸回滴定。
41.中国药典2005年版热原检查采用_家兔_法。
42.药品检验工作的基本程序中，__鉴别__是用来判定药物的真伪。
43.紫外－可见分光光度法中，可用于含量测定的方法一般有_对照品比较法_、_吸收系数法_和计算分光光度法。
44.溶液澄清度检查法的原理是_乌洛托品_在偏酸性条件下水解产生甲醛，甲醛与_肼_缩合生成不溶于水的白色混浊。
45.阿司匹林的含量测定可用酸碱滴定法进行，具体方法有__直接滴定__法、__水解后剩余滴定（返滴定法）__法和两步滴定法。
46.硫色素反应是维生素B1在碱性条件下，被__铁氰化钾__氧化成硫色素。
47.抗生素与化学合成药物相比，有以下特点：
__化学纯度较低__、__稳定性差__以及活性组分易发生变异。
48.中国药典的主要内容由_凡例_、_正文_、_附录_和_索引_四部分组成。
49.砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用_白田道夫法_。
50.硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应，生成_白色沉淀_，加热后，沉淀转变成为_黑色的硫化铅_。
51.阿司匹林的特殊杂质检查主要包括_溶液澄清度_以及_水杨酸、易碳化物_检查。
52.HPLC中化学衍生化包括_柱前衍生化_和_柱后衍生化_两种方法。
53.肾上腺素中肾上腺酮的检查是采用_显色_法。
54.TLC法对异烟肼中游离肼的检查是以_对-二甲氨基苯甲醛与肼反应生成的腙_为对照品。
55.维生素E需检查游离_生育酚_杂质。
56.甾体激素类药物的母核为_环戊环并多氢菲_。
57.抗生素的效价测定主要分为_微生物检定法_和_理化法_两大类。
58.注射剂中抗氧剂的排除采用加_丙酮_或_甲醛_为掩蔽剂。
59.《中国药典》收载的测定熔点的标准方法为_毛细管测定法_。
四、简答题（3小题，共15分）
1.阿司匹林及其片剂为何采用不同的含量测定方法，如片剂也采用原料药的分析方法，会产生什么影响
答：
阿司匹林采用直接滴定法和水解剩余滴定法。
因为片剂中除了加入了少量的酒石酸或枸橼酸作稳定剂外，制剂工艺过程又可能产生水杨酸与醋酸。
因此不能直接采用氢氧化钠滴定法或水解后剩余滴定法测定。
如果片剂中也采用原药的分析方法，会使得结果偏大。
2．常用于鉴别甾体激素类药物的方法有哪些
答：
一些典型的化学反应：
①.与强酸如硫酸，盐酸等的呈色反应
官能团的反应，主要有以下几类：
（1）C17-α-醇酮基的呈色反应
（2）酮基的呈色反应
（3）甲酮基的呈色反应
（4）酚羟基的呈色反应
（5）炔基的沉淀反应
（6）卤素的反应
（7）酯的反应
②.此外还有制备衍生物测定熔点法，紫外分光光度法，红外分光光度法，高效液相色谱法，薄层色谱法
3.简述阿司匹林中特殊杂质检查的项目。
答：
1.溶液的澄清度，检查碳酸钠试液中的不溶物
2.水杨酸
3.易炭化物，检查易被硫酸炭化呈色的低分子有机杂质。
4.为什么要对青霉素中所含高分子杂质进行控制简述青霉素中所含高分子杂质的控制方法。
答：
抗菌药物其不良反应主要是药物所致的过敏反应，而速发型过敏主要和药物中的高分子杂质有关。
结构不同的高分子杂质通常具有相似的生物学特性，故一般采用控制药物中高分子杂质的总量。
若已知某个杂质与高分子杂质有明确的相关性，则可将该杂质作为“信号杂质”，通过控制该信号杂质的量来控制高分子杂质的总量。
5.简述碘量
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