国家开放大学(药剂学)真题精选.docx
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国家开放大学（药剂学）真题精选
[填空题]1从下列乳化荆中（吐温
80、司盘
80、苯扎溴铵、卵磷脂）选择最适合的乳化剂。
可做0／W型乳剂的乳化荆（）；可做w／o型乳剂的乳化剂（）；可做静脉注射用乳剂的乳化剂（）；阳离子型表面活性剂（）。
参考答案：
吐温80；司盘80；卵磷脂；苯扎溴铵
[填空题]2十二烷基硫酸钠（SDS）属于（）型表面活性剂，司盘一80属于（）型表面活性剂，苯扎溴铵属于（）型表面活性剂。
参考答案：
阴离子；非离子；阳离子
[填空题]3药物及药物制剂是一种特殊的商品，对其最基本的要求是（）。
参考答案：
安全、有效、稳定
[填空题]4请分别列举一种溶液剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂和乳剂。
每种剂型的定义是什么？
它们的质量要求是什么？
参考答案：
①溶液剂一般为非挥发性药物或少数挥发性药物的澄明溶液，大多以水为溶剂，也有以乙醇、植物油或其他液体为溶剂者，溶液剂供内服和外用如复方碘溶液。
②溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均相分散体系，又称疏水胶体溶液，如胶态汞。
③高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。
如：
盐酸可卡因胶浆。
④混悬剂：
系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂，如复方硫磺洗剂。
⑤乳剂是指互不相溶的两种液体中的一种液体，其中一种液体以微滴形式分散于另一种液体中，形成的非均相液体制剂。
如鱼肝油乳剂。
它们的质量要求：
要求剂量准确、稳定、无刺激性，并具有一定的防腐能力；首选水作溶剂，其次为乙醇、甘油、植物油等；均相液制剂应均匀澄明、非均相液制剂应粒小且均匀，并具有良好的再分散性、液体制剂应口感好，以解决患者的顺应性。
[填空题]5热原的性质有（）和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。
参考答案：
耐热性、滤过性、吸附性、水溶性、不挥发性
[填空题]6药物制剂中化学降解的途径主要包括（）和（），除此以外还有异构化、聚合、脱羧反应等。
参考答案：
氧化；水解
[填空题]7简述常用的粉碎器械及其适用范围。
参考答案：
（1）研钵：
用于毒药或贵重药用玻璃研钵为宜。
（2）球磨机：
常用毒药、贵重药以及吸湿性或刺激性较强的药物的粉碎。
（3）流能磨：
适合于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物的粉碎。
（4）万能粉碎机：
适用于脆性、韧性物料的粉碎，应用广泛。
[填空题]8热原的性质有（）、吸附性和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。
参考答案：
耐热、水溶、不挥发、滤过
[填空题]9输液剂质量要求和制备工艺与普通注射剂有什么区别？
参考答案：
对输液的基本要求与普通注射剂是一致的，但由于输液是大量直接输入静脉中，故对无菌、无热原和澄明度必须符合要求；输液的PH值原则上可允许在4—9的范围内，但应尽与血浆的PH值接近；输液的渗透压应为等渗或稍偏高渗，不得引起血象的异常变化，不能用低渗溶液作为输液；输液不得添加任何抑菌剂；输液中不能含有过敏性物质或降压物质。
[填空题]10输液存在的主要问题包括（）、（）以及澄明度与微粒污染问题。
参考答案：
细菌污染；热原反应
[填空题]11请叙述压片过程中可能出现的问题及解决办法？
参考答案：
①裂片：
解决办法是换用弹性小，塑性强的辅料，采用旋转式压片机，降低压片速度，选择合适粘合剂或重新制粒等。
②松片：
选用粘合性强的粘合剂，调整压片机的压力等。
③粘冲：
应针对各种原因及时处理，如改善干燥方法等。
④崩解迟缓：
解决办法如选用优良崩解剂，加入亲水性润湿剂，减少粘合剂用量或降低压片压力等。
⑤片质量差异超限，解决办法是及时停机检查，可加助流剂以调节流动性或调节压片机加料使填料量一致，⑥变色与色斑：
指出原因，及时解决如重新制粒。
⑦均匀度不合格：
解决办法，重新制粒，改善干燥方法以防可溶性成分迁移等。
[填空题]12液体药剂按分散体系分为（）与（）
参考答案：
均相液体药剂；非均相液体药剂
[填空题]13简述包合技术、固体分散技术与微囊化技术在药剂学上的应用特点。
参考答案：
包合技术在药学中应用特点：
①增加药物的溶解度和溶出度，②提高药物的稳定性，③液体药物的微粉化，④防止挥发性成分的挥发，⑤遮盖药物的不良气味或降低药物的刺激性。
固体分散技术在药学中应用特点：
①可使药物高度分散，已达不同用药的要求，②提高药物的生物利用度，③延长和控制药物释放的目的，④可延缓药物的氧化和水解，达到提高药物的稳定性，⑤遮盖药物的不良气味或降低药物的刺激性，⑥可将液体药物固体化。
微囊化技术在药学中应用特点：
①遮盖药物的不良气味及口味，②提高药物的稳定性③防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性，④使液态药物固态化，⑤减少复方药物的配伍变化，⑥缓释/控释药物。
[填空题]14药剂学的分支学科主要包括（）
（）
（）
（）
参考答案：
工业药剂学；物理药剂学；生物药剂学；药物动力学
[填空题]15口服缓释制剂
参考答案：
口服缓释制剂系指口服药物在规定介质中，按要求缓慢地非恒速释放，其与相应的普通制剂比较，每24小时用药次数应从3—4次减少至l—2次的制剂。
[填空题]16眼用溶液pH值的确定要兼顾产品的刺激性、溶解度和稳定性，常用的缓冲溶液有（）
参考答案：
磷酸盐缓冲液、硼酸盐缓冲液
[填空题]17药物制剂的稳定性包括（）稳定性、（）稳定性、（）稳定性。
参考答案：
物理；化学；生物学
[填空题]18软膏剂的常用基质有三类，即（）、（）和（）。
参考答案：
油脂性基质；水溶性基质；乳剂型基质
[填空题]19乳剂不稳定的主要表现形式有（）。
参考答案：
分层、絮凝、转相、破乳
[填空题]20药物吸收的机理包括（）膜孔转运和（）。
参考答案：
被动扩散、主动转运、促进扩散；胞饮和吞噬
[填空题]21静脉注射脂肪乳剂
参考答案：
静脉注射用脂肪乳剂是以植物油脂为主要成分加乳化剂与注射用水制成的水包油型乳剂，是一种浓缩的高能量营养液，供静脉注射使用。
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[填空题]22栓剂的制备方法有两种，即（）和（）。
参考答案：
冷压法；热熔法
[填空题]23氯化钠等渗当量
参考答案：
氯化钠等渗当拿就是指1克某物质与多少克氯化钠产生的渗透压相当。
[单项选择题]
24、生物等效性试验中受试者例数一般为（）
A.9—12个
B.12-16个
C.18-24个
D.24—30
个
参考答案：
C
[填空题]25骨架型缓释片的类型有哪些？
各自的释药特点是什么？
参考答案：
骨架型缓释片包括亲水凝胶骨架片、不溶性骨架片和溶蚀性骨架片三种类型。
（1）亲水性凝胶骨架片：
主要以高粘度纤维素类为主，与水接触形成粘稠性的凝胶层，药物通过该层而扩散释放；药物释放速度主要由药物的水溶性、药物含量和凝胶层的溶蚀速度所决定。
亲水性凝胶骨架片最后可完全溶解，药物全部释放，故一般生物利用度较高。
（2）不溶性骨架片：
主要以不溶性塑料制成，影响释药速度的主要因素为药物的溶解度、骨架的孔率、孔径和孔的弯曲程度。
由于难溶性药物释放太慢，故水性药物较适于制备这类片剂。
药物释放完全后，骨架随粪便排除体外，在胃肠中不崩解。
（3）溶蚀催骨架片：
是用脂肪或蜡类物质为原料的制成的溶蚀性骨架片，通常元孔隙或少孔隙，它在胃肠道的释放药物是外层表面的磨蚀一分散一溶出过程。
[单项选择题]
26、在软膏剂中，用来改善凡士林吸水性的物质是（）
A.石蜡
B.羊毛脂
C.十八醇
D.硅酮
参考答案：
B
[单项选择题]
27、不能减少或避免肝脏首过作用的剂型是（）
A.胶囊剂
B.气雾剂
C.栓剂
D.舌下片
参考答案：
A
[填空题]28简述渗透泵式控释片的组成与释药原理。
参考答案：
渗透泵型片剂构造包括：
片芯、半渗透膜壳和释药小孔。
片芯为水溶性药物和水溶性聚合物或其它辅料制成，外面用水不溶性的聚合物例如醋酸纤维素、乙基纤维素或乙烯醋酸乙烯共聚物等包衣，成为半渗透膜壳，水可渗进膜内，但药物分子不能扩散出来。
在包衣膜上用适当方法（例如激光）打一细孔。
原理：
当渗透泵型片剂当与水接触后，水即通过半渗透膜进入片芯，使药物溶解成为饱和溶液，渗透压可达4053～5066kPa左右（体液渗透压760kPa）。
由于渗透压的差别，药物溶液由细孔持续流出，流出的体积与渗透进来的水的体积相等，直到片芯内的药物溶解殆尽为止。
半渗透膜的厚度、孔径和孔率、片芯的配方以及释药小孔的直径，是制备渗透泵型片剂的关键。
片芯的吸水速度取决于膜的通透性和片芯的渗透压。
如果释药小孔的直径太小，则释药速率降低，相反，孔径太大，则释药加快。
片芯中的药物未完全溶解时，胃肠液中的离子不会渗透进入半透膜，故渗透泵型片剂的释药速率与pH无关，在胃中与在肠中的释药速率相等。
[单项选择题]
29、关于粉末直接压片的叙述错误的是（）
A.省去了制粒、干燥等工序，节能省时
B.饲料器中的粉体由于密度不同容易分层
C.粉尘飞扬小
D.适用于对湿热不稳定的药物
参考答案：
C
[填空题]30简述气雾剂的优点与存在的主要问题。
参考答案：
优点：
（1）药物可以直接到达作用部位或吸收部位，具有十分明显的速效作用与定位作用，尤其在呼吸道给药方面具有其他剂型不能替代的优势；
（2）药物封装于密闭容器中，可保持清洁或无菌状态，减少了药物受污染的机会，有利于药物的稳定性，而停药后残余的药物也不易造成环境污染；
（3）使用方便，无需饮水，一揿（吸）即可，老少成宜，有助于提高病人的用药顺应性，尤其适用于0TC药物
（4）全身用药可克服口服给药的胃肠道不适，并避免肝脏的首过性代谢作用；
（5）药用气雾剂等装有定量阀门，给药剂量准确，通过控制喷出药物的物理形态（如粒度大小）可以获得不同的治疗效果；
（6）外用时由于不用接触患部，可以减少刺激性，并且随着抛射剂的迅速挥发还可伴有凉爽的感觉。
气雾剂存在的主要问题是：
（1）作为气雾剂重要组成部分的抛射剂（JE要是氟氯烷烃类）具有严重的环境保护问题，可破坏臭氧层；
（2）需要耐压容器、阀门系统和特殊的生产设备，故产品成本较高。
[单项选择题]
31、用于制备栓剂的水溶性基质是（）
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.半合成椰油酯
D.半合成棕榈酸酯
参考答案：
B
[填空题]32分析下列处方，并简述制备工艺与注意事项。
参考答案：
处方分析：
磺胺嘧啶与甲氧苄啶为主药，二者联合应用，可增加磺胺类药物的抗菌效果。
HPMC（3％）为黏合剂，淀粉为崩解剂，硬脂酸镁为润滑剂。
制法：
取磺胺嘧啶和甲氧苄啶分别耢碎，过80目筛，加入淀粉混匀，然后分次加HPMc溶液制成软材，过14～16目筛制粒，70℃～80℃干燥，过l4目筛整粒，加硬脂酸镁混匀后，压片即得。
注意事项：
两种主药必须分别粉碎，否则易熔融；处方中淀粉为崩解剂，必要时可添加月桂醇硫酸钠
0.3％作辅助崩解剂，以加速崩解；3％HPMC为粘合剂，应提前配制，充分搅，后使用，否则影响崩解。
[单项选择题]
33、哪些是造成粘冲的原因（）
A.颗粒含水量过多
B.压力不够
C.颗粒细粉过多
D.颗粒大小不均匀
参考答案：
A[填空题]
34分析下列处方，并简述制备工艺与注意事项。
参考答案：
本品为0／w型乳膏。
水杨酸为主药，硬脂酸为油相，液体石蜡用于调节软膏的稠度，月桂醇硫酸钠和单硬脂酸甘油酯为混合乳化剂，凡士林可以克服基质应用过程中干燥的缺点，有利于角质层的水合作用而有润滑效果，羟苯乙酯为防腐剂，甘油为保湿剂。
制备：
将水杨酸研细后过60目筛，备用。
取硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林及液体石蜡加热熔化为油相；另将甘油及蒸馏水加热至90℃，再加入月桂醇硫酸钠和羟苯乙酯为水相。
然后将水相慢慢倒入油相中，边加边搅拌直至冷凝，即得乳剂型基质。
将过筛的水杨酸加入到上述基质中，搅拌均匀即得。
注意事项：
加入水杨酸时，基质温度宜低，以免水杨酸挥誊损失，而且温度过高，冷凝时常析出粗大的药物结晶。
还应避免与铁和其他金属器具接触，以免水杨酸变色。
[单项选择题]
35、环糊精包合物在药剂学中的应用不包括（）
A.制备靶向制剂
B.提高药物的稳定性
C.增大药物的溶解度
D.使液态药物微粉化
参考答案：
A
[填空题]36利血平片为小剂量药物的片剂，请分析其处方，并简述制备工艺与注意事项。
参考答案：
处方分析：
利血平为主药，蓝淀粉用于指示是否混合均匀，糖粉为填充剂，糊精为填充剂，淀粉为崩解剂与填充剂，稀乙醇为润湿剂，硬脂酸镁为润滑剂。
制备：
取利血平与蓝淀粉、乳糖、糖粉、糊精、淀粉按等量递加法混合，过筛混合均匀，加稀乙醇适量制软材，过16目筛制粒，干燥，干燥颗粒再过l6目筛整粒。
加硬脂酸镁，混合后压片。
注意事项：
利血平片为小剂量药物片剂。
由于主药含量小，片剂内含有大量的填充剂。
制备时，应特别注意均匀度问题，为此采用等量递加法混合均匀。
[单项选择题]
37、脂质体的膜材主要是（）
A.磷脂与胆固醇
B.明胶与阿拉伯胶
C.聚乳酸
D.聚乙烯醇
参考答案：
A
[单项选择题]
38、多晶型药物中生物利用度的顺序一般是（）
A.亚稳定型>稳定型>无定型
B.亚稳定型>无定型>稳定型
C.无定型>稳定型>亚稳定型
D.无定型>亚稳定型>稳定型
参考答案：
D
[单项选择题]
39、有关软膏剂中凡士林基质的说法错误的是（）
A.凡士林有黄、白两种，黄凡士林常用做眼膏剂的基质
B.适用于遇水不稳定的药物，如某些抗生素
C.适用于急性且有渗出液的伤患处
D.是液体烃类与固体烃类形成的混合物
参考答案：
C
[单项选择题]
40、以下可做片剂崩解剂的是（）
A.羟丙甲纤维素
B.交联聚维酮
C.滑石粉
D.微粉硅胶
参考答案：
B
[单项选择题]
41、下列关于pCD包合物优点的错误表述是（）
A.增大药物的溶解度
B.提高药物的稳定性
C.使液态药物固态化
D.使药物具靶向性
参考答案：
D
[单项选择题]
42、体内药物按照一级速度过程进行消除，其特点是（）
A.消除速度为为定值，与血药浓度无关
B.消除速度常数为定值，与血药浓度无关
C.消除速度常数与给药剂量有关
D.消除速度常数不受肝肾功能改变的影响
参考答案：
B
[单项选择题]
43、对气雾剂的特点，错误的叙述是（）
A.速效与定位作用
B.可避免肝脏的首过作用
C.外用时不接触患部，刺激性小
D.生产无须特殊设备，成本低
参考答案：
B
[单项选择题]
44、肾排泄的机理不包括（）
A.肾小球的滤过
B.肾小球的分泌
C.肾小管的分泌
D.肾小管的重吸收
参考答案：
B
[单项选择题]
45、关于置换价的叙述正确的是（）
A.药物体积与基质体积的比值
B.药物重量与基质重量的比值
C.栓剂基质重量与等体积药物重量的比值
D.药物重量与等体积栓剂基质重量的比值
参考答案：
D
[单项选择题]
46、可减少或避免肝脏首过作用的剂型是（）
A.咀嚼片
B.分散片
C.胶囊剂
D.舌下片
参考答案：
D
[单项选择题]
47、药物在胃肠道吸收的主要部位是（）
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
参考答案：
B
[单项选择题]
48、C—Coe吨‘用于描述（）
A.一室模型单次静脉注射后血药浓度一时间关系
B.二室模型单次静脉注射后血药浓度一时间关系
C.一室模型静脉输注给药后血药浓度一时问关系
D.一室模型口服给药后血药浓度一时问关系
参考答案：
A
[单项选择题]
49、普通片剂的崩解时限要求为（）分钟内全部崩解成颗粒并通过筛网。
A.60分钟
B.45分钟
C.30分钟
D.15分钟
参考答案：
D
[填空题]50以明胶和阿拉伯胶作囊材制备微囊为例，简述复凝聚法制备微囊的原理。
参考答案：
复凝聚法制备微囊原理：
利用二种相反电荷的高分子材料作囊材，囊心物分散在囊材溶液中，利用相反电荷相互交联形成复合囊材，溶解度降低，囊材自溶液中凝固析出成囊。
（6分）以明胶、阿拉伯胶为材料为例：
明胶是蛋白质，在水溶液中分子链上含有一NH2与一COOH以及其相应解离基团--NH+与--C00一，当pH值低于等电点时，一NH+数目多于--C00一；pH值高于等电点时，-C00一数目多=f：
--NH+。
明胶在pH4～4．5时，其正电荷达最高量。
阿拉伯胶为多聚糖，分子链上含有--COOH和--C00一，具有负电荷。
因此，在明胶与阿拉伯胶混合的水溶液中，调节pH在明胶的等电点以下，即可使明胶与阿拉伯胶因电荷相反而中和形成复合物（即复合囊材），溶解度降低，在搅拌的条件下，自体系中凝聚成囊而析出。
但是这种凝聚是可逆的，一旦解除形成凝聚的这些条件，就可解凝聚，使形成的囊消失。
这种可逆性，在实验过程中可利用来使凝聚过程多次反复直到满意为止。
最后应加入固化剂甲醛与明胶进行胺缩醛反应，介质在pH8～9时可使反应完全，明胶分子交联成网状结构，微囊能较长久地保持囊形，不粘连、不凝固，成为不可逆的微囊。
若囊心物不宜用碱性介质时，可用25％戊二醛或丙酮醛在中性介质中使明胶交联完全。
[填空题]51分析下列处方，并简述制备工艺与注意事项复方阿司匹林片。
参考答案：
处方分析：
阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因为主药，轻震体石蜡和滑石粉为润滑剂，淀粉浆为黏合剂，淀粉为崩解剂。
制备：
取对乙酰氨基酚和咖啡因混合后过l00目筛，然后与l／3淀粉混匀，加入淀粉浆制成软材，过14目筛制粒，湿粒在70℃下干燥，干粒再过l2目筛整粒。
再将此颗粒与阿司匹林粒状结晶混合，加剩余淀粉和吸附有液体石蜡的滑石粉（将轻质液体石蜡喷于滑石粉中混匀）混合均匀，含量测定合格后计算片重，12mm冲模压片。
注意事项：
因阿司匹林受湿热易水解，故选用粒状结晶，便于直接压片，结晶大小要适宜。
阿司匹林、对乙酰氨基酚和咖啡因三种成分在润湿混合时常使熔点下降，在压缩时有熔融和再结晶现象，压片时可能出现花斑和水印等现象，同时将削弱崩解剂的作用，使崩解时限延长，故采用分别制粒的方法。
崩解剂淀粉采取内外加法，以提高崩解效果。
硬脂酸镁能促进阿司匹林的水解，所以不宜用做本品的润滑剂而选用滑石粉，最好选用滑石粉加少量液体石蜡混合作润滑剂。
滑石粉因有液体石蜡的存在而容易附着在颗粒的表面，在压片时不易脱落。
[填空题]52一病人静脉注射某单室模型药物10mg，半小时后血药浓度是多少？
（已知t1/2=4h，V=60L）
参考答案：
[填空题]53表面活性剂通常按其能否解离而分为（）与（）．
参考答案：
离子型表面活性剂；非离子型表面活性剂
[单项选择题]
54、受湿热易分解药物的片剂制备时不宜选用的方法是（）
A.结晶药物直接压片
B.粉末直接压片
C.干法制粒压片
D.湿法制粒压片
参考答案：
D
[单项选择题]
55、关于眼膏剂的叙述错误的是（）
A.眼膏剂是指药物与适宜基质制成的供眼用的灭菌软膏剂
B.眼膏基质采用150℃干热灭菌1～2小时
C.所用容器与包装材料无须灭菌
D.常用基质为黄凡士林8份、液体石蜡l份、羊毛脂1
份
参考答案：
C[单项选择题]
56、关于经皮吸收制剂的不正确表述是（）
A.释放药物持续平稳
B.根据治疗要求可随时中断用药
C.可以避免肝脏的首过效应
D.适用于剂量大的药物
参考答案：
D
[单项选择题]
57、c=Coe-Kt用于描述（）
A.一室模型单次静脉注射后血药浓度一时间关系
B.二室模型单次静脉注射后血药浓度一时间关系
C.一室模型静脉输注给药后血药浓度一时间关系
D.一室模型口服给药后血药浓度一时间关系
参考答案：
A
[单项选择题]
58、对于同一种药物，口服吸收最快的剂型一般是（）
A.溶液剂
B.颗粒剂
C.片剂
D.包衣片剂
参考答案：
A
[单项选择题]
59、不能制备口服缓释制剂的方法是（）
A.以PEG为载体制备固体分散体
B.包衣
C.微囊化
D.制成溶解度小的盐或酯
参考答案：
A
[单项选择题]
60、经皮吸收的特点不包括（）
A.可避免肝脏的受过效应
B.可避免药物在胃肠道中的降解
C.可延长药物作用时间，减少服药次数
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