药士基础知识综合练习真题精选.docx
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药士基础知识综合练习真题精选
[单项选择题]
1、一般注射剂的pH应调节为（）
A.5～6B.4～7
C.5～9
D.4～9
E.以上均不是
参考答案：
D
参考解析：
本题考查注射剂的质量要求。
注射剂的质量要求之一是调节适宜的pH。
血浆pH为
7.4，因此注射液的pH与血浆pH相同，是最理想的。
但考虑到注射液的稳定性和有效性，各种注射液不可能都调节pH为
7.4，而是调节在4～9，在这一pH的范围内，机体有耐受性。
[单项选择题]
2、药筛筛孔的"目"数习惯上是指（）
A.每厘米长度上筛孔数目
B.每平方厘米面积上筛孔数目
C.每英寸长度上筛孔数目
D.每平方英寸面积上筛孔数目
E.每市寸长度上筛孔数目
参考答案：
C
参考解析：
我国工业用标准筛常用"目"数表示筛号，即以每一英寸（
25.4mm）长度上的筛孔数目表示，孔径大小，常用μm表示。
[单项选择题]
3、以下宜制成胶囊剂的是（）
A.硫酸锌
B.O/W乳剂
C.维生素E
D.药物的稀乙醇溶液
E.甲醛
参考答案：
C
参考解析：
维生素E制成胶囊剂可避免水分、空气、光线的影响，提高药物稳定性。
[单项选择题]
4、加入下列哪种物料可改善凡士林的吸水性（）
A.植物油
B.液状石蜡
C.鲸蜡
D.羊毛脂
E.海藻酸钠
参考答案：
D
参考解析：
油脂性基质中以凡士林为常用，固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度，类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多，羊毛脂可增加基质吸水性及稳定性。
[单项选择题]
5、舌下片应符合以下哪项要求（）
A.按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化
B.按崩解时限检查法检查，应在5分钟内全部崩解
C.所含药物应是易溶性的
D.所含药物与辅料均应是易溶性的
E.药物在舌下发挥局部作用
参考答案：
D
参考解析：
口含片和咀嚼片不需要做崩解度检查，舌下片是将片剂置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用。
[单项选择题]
6、下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是（）
A.PEG类
B.EC
C.聚维酮
D.甘露醇
E.泊洛沙姆
参考答案：
B
参考解析：
PEG类、聚维酮、甘露醇、泊洛沙姆均可以作为固体分散体的水溶性载体材料，乙基纤维素、丙烯酸树脂RL型为难溶性固体分散体载体材料。
[单项选择题]
7、透皮吸收制剂中加入"Azone"的作用是（）
A.增加塑性
B.产生抑菌作用
C.促进主药吸收
D.增加主药稳定性
E.起分散作用
参考答案：
C
参考解析：
Azone是氮酮类化合物，在透皮吸收制剂中用作吸收促进剂，其主要作用机制是作用于角质层中存在的细胞间脂质的胆固醇、神经酰胺等物质。
[单项选择题]
8、下列作肠溶型包衣材料的物料不正确的是（）
A.丙烯酸树脂Ⅱ号
B.聚乙烯酸酯酞酸酯
C.羟丙基甲基纤维素酞酸酯
D.羟丙基甲基纤维素
E.丙烯酸树脂Ⅲ号
参考答案：
D
参考解析：
此题重点考查常用的肠溶型薄膜包衣材料。
肠溶型薄膜包衣材料是指胃酸条件下不溶，到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜包衣材料，包括醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙基甲基纤维素酞酸酯（HPMCP）、聚乙烯酸酯酞酸酯（PVAP）、丙烯酸树脂Ⅱ号、丙烯酸树脂Ⅲ号。
所以不包含羟丙基甲基纤维素。
[单项选择题]
9、下列为药品一级管理的是（）
A.贵重药品
B.精神药品
C.麻醉药品和毒性药品的原料药
D.自费药品
E.普通药品
参考答案：
C
参考解析：
卫生部明确规定，医院对药品的管理要实行"金额管理，重点统计"
管理办法。
目前，一般医院都对药品实行三级管理。
一级管理的范围是麻醉药品和毒性药品的原料药，管理办法是处方要求单独存放，每日清点，必须做到账物相符。
所以答案为C。
[单项选择题]
10、"医疗机构制剂许可证"许可事项变更是指（）
A.制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更
B.制剂室负责人、质检人员、配制品种的变更
C.制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更
D.制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更
E.制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更
参考答案：
D
参考解析：
《医疗机构配制制剂质量管理规范》规定，许可事项变更是指制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更。
[单项选择题]
11、医疗单位开具的儿科处方用纸颜色为（）
A.淡红色
B.淡蓝色
C.白色
D.淡黄色
E.淡绿色
参考答案：
E
参考解析：
麻醉药品处方为淡红色；儿科处方为淡绿色；急诊处方为淡黄色；普通处方则是白色。
[单项选择题]
12、中国规定，二级和三级医院设置的临床药师不得少于（）
A.1名和3名
B.都是两名
C.3名和5名
D.3名和4名
E.2名和5
名
参考答案：
C
参考解析：
《医疗机构药事管理规定》第三十四条，医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师，三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名。
[单项选择题]
13、《中华人民共和国药品管理法实施条例》中规定，中药饮片包装必须印有或者贴有（）
A.中药饮片标识
B.批准文号
C.标签
D.英文名称
E.禁忌内容
参考答案：
C
参考解析：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》中规定，中药饮片包装必须印有或者贴有标签，标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
所以答案为C。
[单项选择题]
14、下列关于窦房结细胞生物电的叙述，正确的是（）
A.窦房结细胞4期有自动去极化
B.窦房结细胞4期主要是K+通道开放，Na+
C.动作电位1期复极化主要由K+外流形成
D.动作电位3期复极化主要是Na+内流
E.动作电位复极化有2期平台期
参考答案：
A
参考解析：
窦房结细胞动作电位4期电位不稳定，能自动除极，主要是由于3期复极末期K+外流随时间进行性衰减，而Na+内流递增，使细胞膜产生缓慢自动除极，动作电位复极过程没有复极1期和2期。
[单项选择题]
15、医师虽处指导地位，但患者也要有一定主动性，这种医患关系的基本模式是（）
A.主动-被动模式
B.共同参与模式
C.支配-被支配模式
D.指导-合作模式
E.帕森斯模式
参考答案：
D
参考解析：
医患关系的3种基本模型“主动-被动型、指导-合作型、共同参与型”医患双方的地位、主动性有所不同，C和E本身的表达不准确，
A、D、B分别对应以上3种模式。
[单项选择题]
16、对β-氧化的描述不正确的是（）
A.脂肪酸氧化之前要活化为脂酰CoA
B.β-氧化过程包括脱氢、加水、再脱氢和硫解
C.每一次β-氧化产生比原来少2个碳原子的脂酰CoA
D.每一次β-氧化产生乙酰
CoA、FADH2和NADH2各1分子
E.以上各反应都是在线粒体中进行的
参考答案：
E
参考解析：
脂肪酸β-氧化：
①脂酸活化生成脂酰CoA，消耗2个ATP；②脂酰CoA在线粒体膜的肉碱脂酰转移酶作用下进入线粒体；③在线粒体中，脂酰CoA进行β-氧化，经过脱氢（辅酶为FAD）、加水、再脱氢（辅酶为NAD+）、硫解4步反应，生成1分子乙酰CoA及比原来少2个碳原子的脂酰CoA。
后者再进入β-氧化重复上述过程，最终生成乙酰CoA。
[单项选择题]
17、用于观察细菌动力的是（）
A.液体培养基
B.半固体培养基
C.普通肉汤培养基
D.选择培养基
E.牛肉膏肉汤培养基
参考答案：
B
参考解析：
半固体培养法常用于观察细菌的动力，在半固体培养基中，无鞭毛的细菌沿穿刺线生长，有鞭毛的细菌沿穿刺线生长并向周围扩散，使培养基出现浑浊。
[单项选择题]
18、注射剂常见的抗氧化剂有（）
A.甲醛
B.蔗糖
C.维生素C
D.硬脂酸镁
E.硫酸钠
参考答案：
C
参考解析：
维生素C具有还原性，可添加在注射液中作为抗氧剂使用。
[单项选择题]
19、为皂苷组成成分的是（）
A.单萜
B.倍半萜
C.甾体
D.二倍半萜
E.多萜
参考答案：
C
参考解析：
皂苷主要有两大类：
三萜皂苷和甾体皂甘。
[单项选择题]
20、《中国药典》中重金属检查第一法以硫代乙酰胺试液为显色剂，此时的pH应控制在（）
A.3
B.3.5
C.4
D.4.5
E.5
参考答案：
B
参考解析：
重金属检查时，溶液的pH对于金属离子与硫化氢的呈色影响较大，本法用醋酸盐缓冲液（pH3.5）控制溶液的pH。
在pH3～
3.5时，硫化物沉淀较完全，若酸度增大，重金属离子与硫化氢的呈色变浅，酸度太大时甚至不显色。
[单项选择题]
21、关于化学消毒灭菌，错误的是（）
A.抑制微生物生长
B.凝固菌体蛋白质
C.破坏细菌细胞壁
D.可口服消毒
E.影响细菌代谢
参考答案：
D
参考解析：
化学消毒灭菌法是指用化学药物杀灭微生物或抑制微生物生长繁殖的方法。
用于消毒灭菌的化学药品称为消毒剂或防腐剂，消毒剂对人体细胞也有损伤作用，故只能外用。
消毒剂的杀菌机制主要有3种：
①使菌体蛋白质变性、凝固，如酚类、醇类、醛类等；②干扰细菌酶系统，影响细胞正常代谢，如氧化剂、重金属盐类等；③损伤细菌细胞壁等保护结构，如脂溶剂等。
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[单项选择题]
22、不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是（）
A.6-巯类嘌呤
B.5-氟尿嘧啶
C.氮杂丝氨酸
D.氨蝶呤
E.阿糖胞苷
参考答案：
A
参考解析：
嘧啶核苷酸抗代谢物有嘧啶类似物（5．氟尿嘧啶）、氨基酸类似物（氮杂丝氨酸）、叶酸类似物（氨蝶呤）、阿糖胞苷。
[单项选择题]
23、酶促反应高效的原因是（）
A.酶能降低反应活化能
B.酶能增加反应活化能
C.酶的绝对特异性
D.酶的活性中心
E.酶的表面效应
参考答案：
A
参考解析：
酶促反应具有极高的效率，原因是酶能降低反应活化能。
[单项选择题]
24、对氨基酸的等电点描述正确的是（）
A.氨基酸以阳离子状态存在时溶液的pH
B.氨基酸以阴离子状态存在时溶液的pH
C.氨基酸以兼性离子状态存在时溶液的pH
D.氨基酸电解度最大时溶液的pH
E.氨基酸在电场移动距最小时溶液的pH
参考答案：
C
参考解析：
在某一pH溶液中，氨基酸解离成正、负离子的趋势相等，即成为兼性离子，氨基酸所带的正电荷和负电荷相等，净电荷为零，此溶液的pH称为该氨基酸的等电点。
[单项选择题]
25、成年甲状腺功能低下，可引起（）
A.黏液性水肿
B.呆小症
C.肢端肥大症
D.巨人症
E.基础代谢升高
参考答案：
A
参考解析：
甲状腺激素具有促进新陈代谢作用。
如促进体内物质氧化，增加机体耗氧量和产生热量，提高基础代谢。
在生理情况下，促进蛋白质的合成，成年时甲状腺功能低下，引起黏液性水肿。
[单项选择题]
26、内因子缺乏可引起（）
A.铁和钙不能吸收
B.淀粉的消化和吸收受障碍
C.脂肪的消化和吸收受障碍
D.维生素B12吸收障碍
E.蛋白质不能消化和吸收
参考答案：
D
参考解析：
内因子是由胃腺的壁细胞分泌，具有促进和保护维生素B在回肠黏膜吸收的作用。
[单项选择题]
27、神经细胞安静时膜内带负电，膜外带正电，这种状态为（）
A.极化状态
B.去极化状态
C.超极化
D.反极化状态
E.复极化
参考答案：
A
参考解析：
神经细胞安静时（未受刺激），表现为膜外带正电，膜内带负电，这种状态称为极化状态。
[单项选择题]
28、急诊处方一般不得超过（）
A.1日用量
B.2日用量
C.3日用量
D.4日用量
E.7日用量
参考答案：
C
参考解析：
《处方管理办法》中规定，处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
所以答案为C。
[单项选择题]
29、处方正文的内容不包括（）
A.药品名称
B.规格
C.数量
D.用法用量
E.药品金额
参考答案：
E
参考解析：
药品金额是处方后记记载的事项。
[单项选择题]
30、下列情形，按假药论处的是（）
A.未标明有效期或更改有效期的
B.不注明或更改生产批号的
C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
参考答案：
E
参考解析：
《药品管理法》规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
题目中其他四项均应按劣药论处，所以答案为E。
[单项选择题]
31、某药品有效期为"
2012.08."，表示该药品可以使用至（）
A.2012年8月31日
B.2012年9月31日
C.2012年8月30日
D.2012年7月31日
E.2012年10月31
日
参考答案：
A
参考解析：
《药品说明书和标签管理规定》指出，药品有效期的表示方式有"有效期至××××年××月"、"有效期至××××.××"或者"有效期至××××年××月××日"、"有效期至××××/××/××"。
有效期的算法：
若有效期标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一个月。
所以若标注有效期至
2012.08表示该药可以用到2012年8月31日。
[单项选择题]
32、下列说法错误的是（）
A.药品监督管理部门发现取得印鉴卡的医疗机构未依照规定购买麻醉药品和第一类精神药品时，应当及时通报上级卫生主管部门
B.接到通报的卫生主管部门应当立即调查处理
C.必要时，药品监督管理部门可以责令定点批发企业终止向该医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D.对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种，国务院药品监督管理部门应当采取在一定期限内终止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施
E.对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品，国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
参考答案：
A
参考解析：
《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十条对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种，国务院药品监督管理部门应当采取在一定期限内中止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施。
对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品，国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布。
药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，应当责令其立即排除或者限期排除；对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施，在7日内作出行政处理决定，并通报同级公安机关。
药品监督管理部门发现取得印鉴卡的医疗机构未依照规定购买麻醉药品和第一类精神药品时，应当及时通报同级卫生主管部门，接到通报的卫生主管部门应当立即调查处理。
必要时，药品监督管理部门可以责令定点批发企业中止向该医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。
所以答案为A。
[单项选择题]
33、《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应是（）
A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.本单位科研需要而市场上没有供应的品种
C.本单位临床、科研需要而市场上没有供应的品种
D.本单位科研需要而市场上供应不足的品种
E.本单位临床需要而市场上供应不足的品种
参考答案：
A
参考解析：
《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。
所以答案为A。
[单项选择题]
34、药品出库必须遵循的原则为（）
A.近期先出、先进先出、易变先出、液体先出
B.先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药
C.先产先出、先进先出、易变先出、液体先出
D.近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药
E.先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药
参考答案：
B
参考解析：
我国规定，药品的出库必须遵循先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药原则。
[单项选择题]
35、下列药品中，数量点收时必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的是（）
A.贵重药品
B.特殊药品
C.生化药品
D.冷藏药品
E.血液制品
参考答案：
B
参考解析：
数量点收就是根据随货单据或入库通知单所列药品的名称、单位、规格、剂型、厂牌、数量进行核对清点。
毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装。
所以答案为B。
[单项选择题]
36、医院药学的目的不包括（）
A.有效
B.安全
C.经济
D.适当
E.合理
参考答案：
D
参考解析：
医院药学是以药学为基础，以患者为中心，以用药有效、安全、经济、合理为目的，研究并实施以优质的药品用于患者之应用性、综合性分支学科。
所以答案为D。
[单项选择题]
37、缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是（）
A.转篮法
B.桨法
C.小杯法
D.转瓶法
E.流室法
参考答案：
B
参考解析：
本题主要考查缓控释制剂体外释放度试验方法。
缓控释制剂体外释放度试验通常水溶性药物制剂选用转篮法，难溶性药物制剂选用桨法，小剂量药物选用小杯法，小丸剂选用转瓶法，微丸剂可选用流室法。
故答案选B。
[单项选择题]
38、下列为主动靶向制剂的是（）
A.微型胶囊制剂
B.脂质体制剂
C.环糊精包合制剂
D.固体分散体制剂
E.前体靶向药物
参考答案：
E
参考解析：
B为被动靶向制剂，
A、C、D不是靶向制剂，E为主动靶向制剂。
[单项选择题]
39、下列哪种药物适合做成缓控释制剂（）
A.半衰期大于12小时的药物
B.半衰期小于1小时的药物
C.药效剧烈的药物
D.吸收很差的药物
E.抗心律失常的药物
参考答案：
E
参考解析：
半衰期小于1小时或大于12小时的药物，剂量很大、药效剧烈以及溶解吸收很差的药物一般不宜制成缓控释制剂。
[单项选择题]
40、对于液体制剂，为了延缓药物降解不可采用的措施是（）
A.调节pH
B.充入惰性气体
C.制成可溶性盐
D.加入附加剂如抗氧剂、螯合剂
E.改变剂型
参考答案：
C
参考解析：
延缓液体制剂中药物降解可采取的措施有调节
pH、充入惰性气体、制成难溶性盐、加入附加剂，以及改变剂型。
所以答案为C。
[单项选择题]
41、含毒剧药物酊剂每100ml相当于原药材（）
A.1g
B.2g
C.5g
D.10g
E.20g
参考答案：
D
参考解析：
本题考查酊剂的概念和特点。
酊剂是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂。
除另有规定外，含毒剧药物酊剂每100ml相当于原药材10g。
[单项选择题]
42、关于气雾剂的质量评价检查项目说法错误的是（）
A.微生物限度的检查
B.喷雾的药物粒度和雾滴大小的测定
C.喷射主药含量检查
D.喷射速度和喷出总量检查
E.喷射附加剂含量检查
参考答案：
E
参考解析：
气雾剂的质量评价主要有如下检查项目：
①安全、漏气检查；②装量与异物检查；③喷射速度和喷出总量检查；④喷射总揿次数与喷射主药含量检查；⑤喷雾的药物粒度和雾滴大小的测定；⑥有效部位药物沉积量检查；⑦微生物限度；⑧无菌检查。
[单项选择题]
43、下列关于栓剂的说法正确的是（）
A.栓剂是指将药物和适宜的基质制备成具有一定形状供腔道给药的半固体外用制剂
B.阴道栓可发挥全身作用
C.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约2cm
D.可可豆脂常作为栓剂的水溶性基质
E.栓剂的质量检查中部需要检查重量差异
参考答案：
C
参考解析：
栓剂是指将药物和适宜的基质制备成具有一定形状供腔道给药的固体外用制剂，常用的有直肠栓（可发挥局部和全身作用）和阴道栓（主要发挥局部作用），可可豆脂是制备栓剂常用的脂溶性基质，栓剂的质量检查包含重量差异。
用于全身作用的栓剂主要是肛门栓。
药物可通过直肠上静脉进入肝，进行代谢后再由肝进入体循环。
通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进入体循环，可有效避免肝首关效应，很好发挥全身作用，应用时塞入距肛门口约2cm。
[单项选择题]
44、下列关于膜剂特点的错误表述是（）
A.含量准确
B.仅用于剂量小的药物
C.成膜材料较其他剂型用量较多
D.起效快且可控速释药
E.配伍变化少
参考答案：
C
参考解析：
膜剂的特点：
工艺简单，生产中没有粉末飞扬；成膜材料较其他剂型用量小；含量准确；稳定性好；吸收快；膜剂体积小、质量轻，应用、携带及运输方便。
采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂，既可制备速释膜剂又可制备缓释或恒释膜剂。
缺点是载药量小，只适合小剂量的药物，膜剂的重量差异不易控制，收率不高。
[单项选择题]
45、粉碎小量毒剧药应选用（）
A.瓷制乳钵
B.球磨机
C.玻璃制乳钵
D.万能粉碎机
E.流能机
参考答案：
B
参考解析：
毒剧药粉碎需
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