验证方案模板.docx
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验证方案模板
验证方案的审批
姓名
部门
日期
起草人
姓名
职位
日期
审核人
QA主管
审核人
QC主管
审核人
车间主任
审核人
生产部经理
审核人
公共支持部经理
审核人
研发部经理
审核人
质量管理部经理
姓名
职位
日期
批准人
总经理
1．验证目的
2．验证依据
3．验证实施小组组成及职责分工
4．验证所用材料、设备及计量器具
5．验证实施
6．偏差处理
7．验证结论
8．验证评价
附图1工艺流程框图
附录1工艺过程简述
附录2相关SOP
附录3批生产记录
附录4批检验记录
附录5环境监测记录
附表1SOP培训记录
附表2本验证方案培训记录
1．验证目的
本方案的目标是经过生产工艺验证,证明按照头孢匹胺钠生产工艺能够稳定生产出合格的无菌头孢匹胺钠。
2.验证依据
本验证方案主要依据头孢匹胺钠工艺规程，头孢匹胺钠SOP.
3．验证实施小组组成及职责分工
3.1验证小组成员
部门
人员名单
冻干车间
生产部
质量管理部
公共支持部
研发部
验证小组组长：
杨晋超
3。
2职责分工
3。
2。
1结晶车间负责起草本验证报告。
3。
2.2结晶车间,生产部，质量管理部负责本验证的实施,公共支持部，研发部配合实施，质量管理部负责审核本验证。
3。
3培训
验证参加人员已进行本验证方案的培训（见附表1）：
是□否□
检查人：
年月日
审核人：
年月日
生产操作人员已进行与验证相关SOP培训（见附表2）：
是□否□
检查人:
年月日
审核人：
年月日
4．验证所用材料、设备及计量器具
4。
1关键原材料的质量情况
原料质量情况:
年月日
序号
物料名称
标准编号
备注
1
2
3
4
评价：
检查人：
年月日
审核人：
年月日
4.2主要设备
序号
设备名称
型号或规格
编号
1
溶解罐Ⅰ
D1200H3300
HA—SC—304
2
溶解罐Ⅱ
D1000H3300
HA-SC-317
3
溶解罐Ⅲ
D1200H3300
HA-SC—328
4
结晶罐
D1700H3820
HA—SC—357
5
三合一
D1200H4500
HA—SC—359
6
VTD-东
GDXZG—151490*1170＊1690
HA—SC—364
7
VTD-西
GDXZG-151490＊1170＊1690
HA—SC-363
8
混粉器
V-10
HA-SC—217
评价：
检查人:
年月日
审核人：
年月日
4。
3关键仪器仪表
工序名称
检测项目
配备计量器具
名称
数量
地点
溶解
重量
电子秤
1
溶配岗位
温度
温度探头
2
溶解罐Ⅲ
结晶
温度
温度探头
1
结晶罐
流速
流量计
1
无菌过滤线
时间
钟表
1
结晶岗位
分装
中间体重量
自动电子秤
1
分装岗位
评价：
检查人：
年月日
审核人:
年月日
4.4公用系统
序号
名称
项目
设计要求
1
-15℃水系统
温度
≤-15℃
2
蒸汽
压力
≥0。
4MPa
3
7℃水系统
温度
4℃-7℃
4
氮气系统
压力
≥0。
45Mpa
评价:
检查人：
年月日
审核人:
年月日
5．验证实施
5。
1验证的时间进度:
5。
2验证的具体实施
5.2.1工艺流程框图,见附图1。
5.2.2验证步骤
生产后由质量部对其进行取样、检验。
（详见附录1）
5.2.2。
4关键工艺控制点
序号
工序名称
项目
控制范围
实测值
CFPS0908113
CFPS0908114
CFPS0908115
1
18℃～22℃
2
18℃～22℃
4.5kg±0。
25kg
3
25kg～30kg
7.2
1.5
4
18℃～22℃
1170L~1620L
0。
09kg～0。
45kg
3.6kg～10。
8kg
干燥
39℃～41℃
39℃～51℃
18h
＜6.7％
分装
20min～50min
评价：
检查人：
年月日
审核人：
年月日
5.2.2。
5成品检验结果应符合我公司质量标准。
5。
2。
3有关记录
详见附录3-5。
5.2.4收率计算
钠收率应为90。
0％～113％
计算公式为：
收率=产量（kg）/投料量（kg）×100％
批号
投料量（kg）
产量（kg）
收率（％）
评价：
检查人：
年月日
审核人：
年月日
5.2.5成品质量情况
5。
2.5。
1
成品批号:
年月日
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