全国高等教育自学考试病理学试题.docx

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全国高等教育自学考试病理学试题

2012年1月全国高等教育自学考试病理学试题

 一、单项选择题(本大题共25小题,每小题1分,共25分)

  在每小题列出的四个备选项中只有一个选项是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

  1.近代病理学最早出现的是()

  A.器官病理学B.细胞病理学

  C.分子病理学D.实验病理学

  2.常常引起周围炎症反应的病变是()

  A.萎缩B.变性

  C.坏死D.凋亡

  3.下列关于外科清创术的表述,错误的是()

  A.清创术可以减少感染机会B.清创术可以切断损伤的支配神经

  C.清创术可以清除坏死组织D.清创术可以缩小创面

  4.皮下血肿属于()

  A.充血B.出血

  C.淤血D.贫血

  5.下肢静脉内血栓脱落易引起()

  A.下肢坏疽B.脑动脉栓塞

  C.肝脏梗死D.肺动脉栓塞

  6.肉芽肿的主要构成是()

  A.毛细血管B.成纤维细胞

  C.中性粒细胞D.巨噬细胞

  7.深部的脓肿向皮肤或粘膜表面发展,形成一个开口的盲管,这称为()

  A.溃疡B.瘘管

  C.空洞D.窦道

  8.脂肪瘤与脂肪组织的区别在于()

  A.发生的部位B.细胞的分化程度

  C.有无包膜D.体积大小

  9.下列不属于癌前期病变者是()

  A.粘膜白斑B.血吸虫性肝硬变

  C.慢性子宫颈炎D.萎缩性胃炎

  10.冠状动脉粥样硬化最好发的部位是()

  A.左冠状动脉主干B.左冠状动脉前降支

  C.右冠状动脉主干D.右冠状动脉回旋支

  

11.风湿性关节炎的特点是()

  A.主要累及大关节B.病变固定在一个关节

  C.病理上为化脓性炎D.常引起关节强直

  12.提示有二尖瓣狭窄伴关闭不全的病理表现是()

  A.左心室扩张B.左心房萎缩

  C.右心室扩张D.右心房萎缩

  13.肺癌中有分泌功能的最可能是()

  A.大细胞癌B.细支气管肺泡癌

  C.小细胞性肺癌D.鳞状细胞癌

  14.慢性支气管炎患者出现咳嗽、咳痰的症状是由于()

  A.粘膜上皮变性、坏死和脱落B.粘膜腺体分泌功能亢进

  C.管壁充血、水肿、炎细胞浸润D.软骨片萎缩、纤维化、钙化、骨化

  15.下列不符合小叶中心型肺气肿的是()

  A.肺上叶病变比下叶严重

  B.病变累及肺小叶的中心部位,以呼吸细支气管病变最明显,呈囊状扩张

  C.与先天性al-抗胰蛋白酶缺乏有关

  D.肺泡管和肺泡变化不明显

  16.下列有关食道癌的表述,错误的是()

  A.食道上段最常见B.鳞状细胞癌多见

  C.可见原位癌D.常经淋巴道转移

  17.下列不是慢性萎缩性胃炎时的腺体变化的是()

  A.腺体数量减少B.腺体穿过粘膜肌层

  C.腺体萎缩D.腺体体积变小

  18.与胃癌发生关系最为密切的化生类型为()

  A.小肠型化生B.大肠型化生

  C.假幽门腺化生D.鳞状上皮化生

  19.肾盂肾炎在病理学上是一种()

  A.化脓性炎B.出血性炎

  C.纤维素性炎D.浆液性炎

  20.膜性肾小球肾炎的主要病变特点是()

  A.肾小球有较多单核细胞及淋巴细胞浸润

  B.系膜细胞和基质明显增生

  C.基底膜链环状增厚

  D.内皮下有大量免疫复合物沉积

浙江2011年10月自考药事管理学及法规试题

 一、单项选择题(本大题共20小题,每小题2分,共40分)

  在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

  1.属于传统药的是()

  A.生化药品

  B.抗生素

  C.疫苗

  D.矿物药

  2.负责全国药品不良反应监测的技术业务组织工作的是()

  A.国家药典委员会

  B.国家中药品种保护审评委员会

  C.国家食品药品监督管理局药品评价中心

  D.国家食品药品监督管理局药品审评中心

  3.《药品注册管理办法》属于()

  A.法律

  B.行政法规

  C.部门规章

  D.地方政府规章

  4.新药监测期自新药批准生产之日起计算为()

  A.2年

  B.不超过2年

  C.5年

  D.不超过5年

  5.以下按劣药论处的是()

  A.超过有效期的

  B.变质的

  C.所标明的适应症超出规定范围的

  D.被污染的

  6.专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经_________批准。

()

  A.国家食品药品监督管理局

  B.省级食品药品监督管理局

  C.市级食品药品监督管理局

  D.市级卫生行政部门

  7.《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是()

  A.GLP

  B.GSP

  C.GAP

  D.GCP

  8.人参为我国_________保护野生药材物种。

()

  A.一级

  B.二级

  C.三级

  D.四级

  9.药品广告批准文号的有效期是()

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.5年

  10.按照GMP的要求,药品销售记录应保存()

  A.1年

  B.至药品有效期后1年

  C.2年

  D.至药品有效期后2年

  11.GMP适用于原料药生产的_________工序。

()

  A.全部

  B.关键

  C.最后

  D.初始

  12.直接接触药品的生产人员每_________至少健康体检一次。

()

  A.季度

  B.半年

  C.年

  D.两年

  13.公民的作品,其发表权和著作财产权的保护期为作者终生及死亡后()

  A.20年

  B.30年

  C.40年

  D.50年

  14.医疗机构配制制剂,须经所在地_________审核同意,由_________批准,发给《医疗机构制剂许可证》。

无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。

()

  A.省级人民政府药品监督管理部门;省级人民政府卫生行政部门

  B.国家级药品监督管理部门;省级人民政府药品监督管理部门

  C.省级人民政府;省级人民政府药品监督管理部门

  D.省级人民政府卫生行政部门;省级人民政府药品监督管理部门

  15.急诊处方一般不得超过_________日用量。

()

  A.1

  B.2

  C.3

  D.4

  16.在零售药店中,凭盖有医疗单位公章的医生处方可以销售的是()

  A.麻醉药品

  B.一类精神药品

  C.二类精神药品

  D.放射性药品

  17.药品堆垛应留有一定距离。

按照《药品经营质量管理规范实施细则》的规定,药品与墙、屋顶的间距()

  A.应小于30厘米

  B.不大于30厘米

  C.不小于30厘米

  D.不小于50厘米

  18.合法药品经营企业必须具有()

  A.药品GMP证书

  B.新药证书

  C.药品生产许可证

  D.药品经营许可证

  19.经批准可以在普通商业企业销售的是()

  A.甲类非处方药

  B.乙类非处方药

  C.处方药

  D.疫苗

  20.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,由_________审批。

()

  A.国家食品药品监督管理局

  B.省级食品药品监督管理局

  C.市级食品药品监督管理局

  D.县级食品药品监督管理局

二、多项选择题(本大题共5小题,每小题2分,共10分)

  在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选、少选或未选均无分。

  21.药学的社会任务有()

  A.研制新药

  B.生产供应药品

  C.保证合理用药

  D.培养药师、药学科学家和企业家

  E.组织药学力量

  22.可以申请中药一级保护品种的有()

  A.对特定疾病有特殊疗效的

  B.对特定疾病有显著疗效的

  C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品

  D.用于预防和治疗特殊疾病的

  E.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂

  23.标签上必须有国家规定的专用标识的药品有()

  A.外用药品

  B.麻醉药品

  C.处方药

  D.医疗用毒性药品

  E.精神药品

  24.下列药品不得发布广告的是()

  A.麻醉药品

  B.精神药品

  C.医疗机构配制的制剂

  D.军队特需药品

  E.批准试生产的药品

  25.下列情况可以授予专利权的是()

  A.冠状病毒的发现

  B.冠状病毒RNA荧光定量PCR诊断法

  C.乘法口诀

  D.胰岛素片剂

  E.杨梅在北方种植的方法

  三、判断题(本大题共5小题,每小题2分,共10分)

  判断下列各题,正确的在题后括号内打“√”,错的打“×”。

  26.药事仅指与药品的研制、流通和使用活动有关的事。

()

  27.药品不良反应的英文简称为ADR。

()

  28.海洛因属于精神药品。

()

  29.中药二级保护品种的保护期限为10年。

()

  30.可以以处方药名称为高校学生活动冠名。

()

  四、名词解释(本大题共4小题,每小题4分,共16分)

  31.药品标准

  32.放射性药品

  33.专利

  34.药品零售企业

  五、简答题(本大题共2小题,每小题6分,共12分)

  35.国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时,由指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口?

  36.简述开办互联网药品信息服务的条件。

  六、论述题(本大题12分)

  37.联系实际,论述药物临床试验的分期。

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