制药工业基础知识讲座!.ppt
《制药工业基础知识讲座!.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《制药工业基础知识讲座!.ppt（105页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
制药工业基础知识讲座,张雪梅二00六年八月,制药工业基础知识一、GMP简介二、制药厂总体规划要求三、化学制药技术简介四、生物制药技术简介五、中药工业化生产六、片剂生产工艺技术七、注射剂生产工艺技术八、医药产业现状与发展趋势,一、GMP简介,1.1GMP的定义1.2实施GMP的目的1.3GMP认证程序,1.1GMP的定义,GMP是药品生产质量管理规范英文名GoodManufacturingpractices的缩写。
它是指从负责指导药品生产质量控制的人员和生产操作者的素质到生产厂房、设施、建筑、设备、仓储、生产过程、质量管理、工艺卫生、包装材料与标签，直至成品的贮存与销售的一整套保证药品质量的管理体系。
简言之，GMP的基本点是为了保证药品质量，防止生产中药品的混批、混杂污染和交叉污染。
1.2实施GMP的目的,是为了保护消费者的利益，保证人们用药的安全有效。
同时也是为了保护药品生产企业，强化药品监督管理。
GMP使药品生产企业有法可依，有法必依，执行GMP是药品生产企业生存和发展的基础。
GMP也使药品监督管理部门对药品生产企业的检查有了依据，监督有法可依。
1.3GMP认证程序,药品认证:
药品关系人命安危，因此药品认证属于安全认证，是一种强制认证。
GMP认证机构：
国家食品药品监督管理局负责全国药品GMP认证工作；负责对药品GMP检查员的培训、考核和聘任；负责国际药品贸易中药品GMP认证工作。
其具体办事机构为国家食品药品监督管理局药品认证管理中心。
GMP认证程序：
药品GMP的认证程序是按照职责与权限依次进行。
认证申请和资料审查制订现场检查方案现场检查检查报告的审核认证批准,二、制药厂总体规划要求,2.1厂房选址2.2厂区划分2.3整体布局的原则2.4洁净厂房2.5制药车间空气净化2.6洁净室空调净化措施2.7净化方案2.8制药工艺用水生产技术及设备,2.1厂房选址,GMP规定,医药工业洁净厂房与市政交通干道之间的距离不宜小于50m。
选择厂址时，应考虑环境、供水、能源、交通运输、自然条件、环保、符合城市发展规划、协作条件等等因素。
环境:
制剂药厂最好选在大气条件良好、空气污染少、无水土污染的地区，尽量避开热闹市区、化工区、风沙区、铁路和公路等污染较多的地区，使药品生产企业所处环境的空气、场地、水质等符合生产要求。
供水:
水在药品生产中是保证药品质量的关键因素，厂址选择时应靠近水量充沛和水质良好的水源。
能源:
制药厂生产需要大量的动力和蒸汽。
动力由电力提供,蒸汽由燃料产生。
因此在选择厂址时，应考虑建在电力供应充足和邻近燃料供应的地点，有利于满足生产负荷、降低生产成本和提高经济效益。
2.2厂区划分,制药厂主要由以下系统组成：
1、主要生产车间（制剂生产车间、原料药生产车间）；2、辅助生产车间（机修车间、仪表车间等）；3、仓库（原料、辅料、包装材料、成品库等）；4、动力设施（锅炉房、压缩空气站、变电所、配电房）；5、公用工程（水塔、冷却塔、泵房、消防设施等）；6、环保设施（污水处理、绿化等）；7、全厂性管理设施和生活设施（厂部办公楼、中心化验室、药物研究所、计量站、动物房、食堂、医院等）8、运输、道路设施（车库、道路等）。
规划设计时应把上述管理系统和生产功能划分为行政区、生活区、生产区、辅助区进行布置。
要从整体上把握这四个区的功能，分区布置合理，四个区域既不相互影响、人流、物流分开，又要保证相互便于联系，服务以及生产管理。
A、下风原则。
洁净区、办公区、生活区应放置于该地区主风向的上风处，产生有害气体、粉尘的生产区、辅助生产区应置于下风处。
B、方便输送、有利生产的原则。
C、物流管线、输变电线路、通讯线路等统筹规划原则。
D、因地制宜，结合厂区地形、地貌，并节约用地的原则。
E、考虑工厂的发展，使近期建设与远期发展相结合的原则。
2.3整体布局的原则,F、人、物流分流原则。
工厂的人、物流进入或离开厂区，或自一个区（车间）到达另一区（车间），在人、物流非常集中（如上、下班）时会给途经的生产车间造成干扰，因此洁净生产车间区在全厂总图中应放在最上风与最少人、物流的地方。
v,2.4洁净厂房,洁净厂房是对空气洁净度有一定要求的厂房。
洁净厂房和其他工业厂房的显著区别在于洁净厂房是有一定洁净度要求的车间。
它除了具有一般工业厂房的建筑特点外，还必须满足洁净厂房的要求。
制药业与其它行业洁净厂房的区别在于，医药工业洁净厂房是以微粒和微生物两者为控制对象，而电子、航天、精密机械等行业洁净厂房只控制微粒。
洁净厂房可以分为洁净生产区、洁净辅助区和洁净动力区三个部分。
洁净生产区:
是洁净厂房的核心部分，产区内布置有各级别洁净室，通常认为经过吹淋室或气闸室后便进入了洁净生产区。
洁净动力区:
包括净化空调机房、纯水站、气体净化站、变电站和真空吸尘泵房等。
洁净辅助区:
包括人净、物净和生活用房及管道技术夹层。
其中人净有洗潄间、更换衣鞋及吹淋室；物净有粗净化和精净化两个准备间以及可能的物料通道；生活用房有餐室、休息室、饮水室、杂物和雨具存放室以及洁净厕所等。
2.5制药车间空气净化,空气洁净度：
是指环境中空气含尘（微粒）量多少的程序，含尘浓度高则洁净度低，含尘浓度低则洁净度高。
车间环境参数：
室内温湿度。
我国GMP要求，洁净区一般控制温度为22-24，相对湿度为45%-60%，吸湿性强的无菌药物的生产和分装采用局部低湿工作台；控制区一般控制温度在18-28，相对湿度为50%-65%。
洁净室换气次数。
我国GMP一般情况下要求的换气次数:
洁净度1万级的为25次/h，洁净度10万级的为15次/h。
垂直层流的100级洁净室，房间断面风速0.25m/s；水平层流的100级洁净室，房间断面风速0.35m/s。
一般情况下尽可能在万级或10万级环境内，用局部层流方式来达到百级的要求。
洁净室压力。
根据我国洁净厂房设计规划规定，洁净室与邻室的压差应不小于4.9Pa，洁净室与室外的压差不应小于9.81Pa。
在无菌制剂的作业区内更衣室和洁净走廊，以及具有不同生物洁净等级的无菌操作室，按无菌等级的高低依次相连。
彼此相连的房间，按洁净等级应依相差4.9Pa以上压差，压差偏小，根本无法防止强风时产生缝隙渗透或开关门时产生压差变化；压差过大，开门往往比较困难，比较理想的办法是在保持合理压差的同时采用气闸室。
青霉素等药品的特殊措施。
青霉素类抗生素属于微量也会引起过敏反应的药物，因此规定，青霉素类制剂与非青霉素类制剂操作室不能共用空调系统，以防止交叉污染。
2.6洁净室空调净化措施,空调措施包括：
制冷措施，热、湿处理措施，送风措施。
2.7净化方案,净化方案可分为全室净化、局部净化、全室净化与局部净化相结合。
全室净化：
以集中净化空调系统，在整个房间内造成具有相同洁净度环境的净化处理方式，叫全室净化。
这种方式适于工艺设备高大，数量很多，且室内要求相同洁净度的场所。
但是这种方式投资大、运行管理复杂、建设周期长。
局部净化：
以净化空调器或局部净化设备（如洁净工作台、棚式垂直层流单元、层流罩等），在一般空调环境中造成局部区域具有一定洁净度级别环境的净化处理方式叫局部净化。
这种方式适合于生产批量较小或利用原有厂房进行技术改造的场所。
全室净化与局部净化相结合：
是目前应用最广的净化处理方式，这是洁净技术发展中产生的净化方式，它既能保证室内具有一定洁净度，又能在局部区域实现高洁净度环境，从而达到既满足生产对高洁净度环境的要求，又节约能源的双重目的。
2.8制药工艺用水生产技术及设备,制药工业用水分为非工艺用水和工艺用水两大类非工艺用水（自来水或水质较好的进水）：
是指主要用于产生蒸汽和冷却、洗涤等的用水。
工艺用水：
是指药品生产过程中使用的水，包括饮用水、纯化水和注射用水。
纯化水：
是使用经过滤、吸附预处理的饮用水，采用离子交换法、反渗透法、蒸馏法或其他适宜方法制得的水，未含有任何附加剂。
注射用水：
是用于制备注射剂的水。
纯化水的制备流程,注射用水的制备流程注射用水的制备有两种工艺：
一是以纯化水为原料经过蒸馏来制备；另一种是以饮用水为原料，经过反渗透、过滤、杀菌等过程来制备。
离子交换法制备纯水设备,三、化学制药技术简介,3.1化学制药技术研究的对象3.2化学药物生产工艺3.3药物工艺路线的评价与选择技术3.4单元反映的次序安排3.5最佳反应条件选择技术3.6催化技术,3.1化学制药技术研究对象,化学制药技术是研究、设计和选择最安全、经济和最合理的化学合成药物工业生产途径的一门科学，也是研究、选用适宜的中间体和确定最佳、高产的合成路线、工艺原理和工业生产过程，实现制药生产最优化的一门科学。
3.2化学药物生产工艺,化学药物生产工艺研究分为实验室工艺研究、中试放大研究两个阶段。
第一阶段是实验室工艺研究（习称小试工艺研究或小试），包括：
考查工艺技术条件、设备与材质的要求、劳动保护、安全生产技术、“三废”防治、综合利用，以及对原辅材料消耗和成本等初步估算。
在实验室工艺研究中，要求初步了解各步化学反应规律并不断对所获得的数据进行分析、优化、整理，最后写出实验室工艺研究总结，为中试放大研究做好技术准备。
第二阶段为中试放大研究（习称中试放大或中试），是确定药物生产技术的最后一个环节，既把实验室研究中所确定的工艺路线和工艺条件，进行工业化生产的考察、优化，为生产车间的设计、施工安装、“三废”处理和中间体监控，制订各步产物的质量要求和工艺操作规程等提供数据和资料，并在车间试生产若干批号后，制定出生产工艺规程。
3.3药物工艺路线的评价与选择技术,从理论上讲，一个化学合成药物往往可有多种合成途径，它们各有特点。
通常将具有工业生产价值的合成途径称为该药物的工艺路线。
至于哪条路线更适合当地的情况，进而可以开发成为工业生产上的工艺路线，则必须通过深入细致地综合比较和论证，以选择出最为合理的合成路线，并制订出具体的实验室工艺研究方案。
在化学制药工业生产中，必须把药物工艺路线的工业化、最优化和降低生产成本放在首位，通过工艺路线的设计和选择，以确定一条经济、有效的生产工艺路线。
药物合成步骤、操作方法、收率。
最佳合成路线：
是合成步骤少，操作简便，设备要求低，总收率较高。
一般来说，药物或有机化合物的合成方式主要有两种，即直线型合成和汇聚型合成。
若将A、B、C、D、E和F连结成化合物ABCDEF，采用直线型合成，那么至少需要经过下列5步反应。
总收率是各步反应收率的乘积。
假设每步反应收率为90%，则总收率是（0.9）5100%=59%。
如果采用汇聚型方式合成，一个可能的方法是先合成单元ABC和DEF，再将它们结合成ABCDEF：
假设每步收率仍为90%，则总收率是（0.9）3100%=73%因此，要提高总收率，就要减少直线型反应，采用汇聚型方式，先单独制成大致相等的两个部分，然后再把这两个部分连接起来。
而且在汇聚合成中，如果偶然损失一个批号的中间体，也不至于影响整个合成过程的进展。
总之短路线的合成可使用直线型方式，而长路线合成则以汇聚型方式结合使用直线型方式为佳。
3.4单元反应的次序安排,在同一条合成路线中，有时其中的某些单元反应的先后顺序可以颠倒，而最后都得到同样的产物。
这时，就需要研究单元反应的次序如何安排最为有利。
安排不同，所得中间体就不同，反应条件和要求以及收率也不同。
从收率角度看，应把收率低的单元放在前头，把收率高的放在后头。
在考虑合理安排工序次序的问题时，应尽可能把价格较贵的原料放在最后使用，这样可降低贵重原料的单耗，有利于降低生产成本。
最佳的安排要通过实验和生产实践的验证。
需要注意，并不是所有单元反应的合成次序都可以交换，有的单元元反应经前后交换后，反而较原工艺路线的情况更差，甚至改变了产品的结构。
所以要根据具体情况安排操作工序。
3.5最佳反应条件选择技术,在设计和选择了较为合理的合成路线后，接下来的工作就是进行生产工艺条件研究。
药物的生产工艺是各种化学单元反应与化工单元操作的有机组合应用。
因此，工艺路线中各个化学单元反应的优劣直接影响工艺路线的先进性与可行性。
制药工艺要求原料价廉易得，反映时间短，操作简便，收率高，产品纯度高，“三废”污染少，污染物易综合利用或无害化处理等。
工艺路线的研究一般要经过实验室小试阶段、中试放大阶段、大生产阶段的研究。
对每一步反应条件进行探索和优化以获得最佳反应条件，同时也为制药工程设计提供有力的实验数据。
要获得最佳反应条件，需要研究反应物分子的变革及过程，既要弄清反应过程的内因，又要搞清楚影响它们的外因。
3.6催化技术,在药物合成中估计有80%-85%的化学反应虽然能进行,但反应速度慢,时间长,收率低,无法在工业生产中应用,一旦在这些反应中应用催化技术,可使反应加速,反应时间和周期缩短,反应收率提高。
因此，催化技术的研究和应用已经成为化学合成领域里的一个重要前沿。
化学药物的制备中常见的催化技术有酸碱催化、酶催化等。
催化剂：
在化学反应系统中，当加入某种物质后能改变化学反应的速度，而其本身在反应前后化学性质并无变化，加入的这种物质称之为催化剂。
有催化剂参与的反应称为催化反应。
催化剂使用反应速度加快时，称为正催化作用；使反应速度减慢时，称为负催化作用。
负催化作用的应用比较少。
衡量催化剂质量的三大指标，主要是指它的活性、选择性和稳定性。
一种良好的催化剂必须具备高活性、高选择和高稳定性。
活性：
催化剂的活性就是催化剂的催化能力；它是评价催化剂的好坏的重要指标。
在工业上，常用单位时间内单位质量（或单位表面积）的催化剂在指定条件下所得的产品的量来表示。
例如，在接触法生产硫酸时，24h生产1000kg硫酸需要催化剂100kg，则活性A为：
选择性：
催化剂对复杂反应有选择地发生催化作用的性能，称为催化剂的选择性。
催化剂并不是对热力学所允许的所有化学反应都能起催化作用，而是特别有效地加速平行反应或串联反应中的一个反应。
稳定性：
催化剂的稳定性通常以寿命表示，指催化剂在使用条件下维持一定活性水平的时间（单程寿命），或者每次下降后再生而又恢复到许可活性水平的累计时间（总寿命）。
催化剂的稳定性包括对高温热效应的耐稳定性，对摩擦、冲击、重力作用的机械稳定性和对毒质毒化作用的抗毒稳定性。
四、生物制药技术简介,4.1生物制药概念及分类4.2抗生素简介4.3生化药品简介4.4生物制品简介,4.1生物制药概念及分类,生物制药：
是利用生物体或生物过程在人为设定的条件下生产各种生物药物的技术.生物药物：
是指运用生物学、医学、生物化学等的研究成果，利用生物体，生物组织、体液或其代谢产物（初级代谢产物和次级代谢产物），综合应用化学、生物技术、分离纯化工程和药学等学科的原理与方法加工、制成的一类用于预防，治疗和诊断疾病的物质。
生物药物的分类：
1、按照药物的化学本质和化学特性分类：
氨基酸类药物及其衍生物、多肽和蛋白质类药物、酶类药物、核酸及其降解物和衍生物、多糖类药物、脂类药物、维生素与辅酶。
2、按原料来源分类：
人体组织来源的生物药物、动物组织来源的生物药物、微生物来源的生物药物、植物来源的生物药物、海洋生物来源的生物药物。
3、按功能用途分类：
治疗药物、预防药物、诊断药物、其他用途药物。
生物药物的范畴：
生物药物包括从动物、植物、海洋生物、微生物等生物原料制取的各种天然生物活性物质及其人工合成或半合成的天然物质类似物。
因而生物药物涵盖了抗生素、生化药品、生物制品等范畴。
4.2抗生素简介,抗生素是来源于微生物，利用发酵工程生产的一类主要用于治疗感染性疾病的药物。
自从青霉素正式投入工业化生产以来，已有100多种抗生素进入商业化生产，为人类的防病治病做出了重要的贡献。
抗生素：
抗生素是生物在其生命活动过程中产生的、在低微浓度下能选择性地抑制他种生物机能的化学物质。
主要是利用微生物发酵，通过生物合成生产的天然代谢产物。
抗生素的种类：
-内酰胺类抗生素（包括青霉素、头孢菌素、硫霉素等）；大环内酯类抗生素（红霉素、竹桃霉素、螺旋霉素、麦迪霉素、交沙霉素等）；四环类抗生素（金霉素、土霉素、四环素等），氨基糖苷类抗生素（链霉素、卡那霉素、庆大霉素、大观霉素、新霉素等）。
抗生素的主要来源：
土壤微生物，它们不但数量巨大，而且种类繁多，包括各种细菌、真菌和放线菌等。
抗生素发展趋势：
随着抗生素研究工作的深入开展，对抗生素的认识也逐渐加深，抗生素的作用已超出了抗菌及抗肿瘤的范围，扩展到抑制或调解多方面生物机能的更大范围。
如新霉素有降低胆固醇的作用，多西环素（强力霉素）有镇咳作用。
此外，在抗真菌、杀虫、除草及抑制生物体中某些酶类等方面也有了新发现。
我国抗生素研究及生产概况：
新中国成立前，我国抗生素药物完全依靠进口，1949年以后北京、上海等地建立了抗生素研究室，1953年5月1日青霉素在上海第三制药厂正式投入生产，开创了中国抗生素工业。
随后氯霉素、红霉素、卡那霉素、新霉素、杆菌肽等20多个品种研制成功。
在工业生产方面，国外临床常用的主要品种，我国已陆续研制成功投入生产，除少数生产菌种由国外引进外，大部分均由我国自行分离得到。
尽管我国微生物药物发展较快，但在品种、质量、产量、技术等方面与国外先进水平比较，还有一定差距。
有些半合成品种生产成本较高，缺乏竞争能力，有些品种需要进口。
抗生素工业生产及工艺：
抗生素生产包括发酵和提取两部分，抗生素发酵一般是在通气下进行的纯种培养。
所用的设备和培养基都必须经过灭菌，与培养液接触的罐体、管件都应密封无泄漏，通入的空气应为除菌后的无菌空气，以避免杂菌污染。
抗生素生产工艺流程图：
菌种的选择：
用微生物发酵方法生产抗生素，首先要有一个性能良好的菌种，从自然分离的野生菌种由于生产能力低，往往不能满足工业上的需求。
所以工业上常用的菌种都是经过人工选育，具备工业生产要求，性能优良的菌种。
孢子制备：
对特定菌种来说，抗生素的产量和成品质量与孢子和种子制备的情况有密切关系。
生产用的孢子须经过纯种和生产性能的检验，符合规定的才能用来制备种子。
生产上为了获得数量足够的孢子，常采用较大表面积的固体培养基进行扩大培养。
培养时需控制适宜的温度、湿度及通风量等条件。
种子培养：
种子培养的目的是使孢子发芽繁殖获得足够数量的菌丝，以便接种到发酵罐中。
发酵：
发酵的目的主要是使微生物分泌大量的抗生素。
发酵开始前，有关设备和培养基必须经过严格的灭菌，然后接入合格的种子。
接种量一般为5%-20%，发酵周期一般为4-5天。
在发酵过程中需不断通入无菌空气和搅拌，维持一定的罐温和罐压，并定时取样进行生化分析和无菌试验。
提取和精制：
发酵结束后，需对发酵液进行预处理，利于以后的提取。
提取抗生素的方法可依所提取抗生素的性质来选择。
成品检验：
根据药典的要求需逐项对所生产的产品进行分析检验，项目包括效价检定、毒性试验、无菌试验、热原质试验、水分测定、水溶液酸碱度及浑浊度测定、结晶颗粒的色泽及大小的测定等。
4.3生化药品简介,生化药物：
是从生物体分离纯化所得的一类结构上十分接近于人体内的正常生理活性物质，具有调节人体生理功能，达到预防、治疗、诊断疾病，有目的地调节人体生理机能的生化物质。
生化药品范畴：
生化药品是维持生命正常活动的必需生化成分，包括氨基酸、多肽、蛋白质、多糖、核酸、脂肪、维生素、激素等。
生化药品的特点：
一是来源于生物体；二是人体的基本生化成分。
因此在医疗应用中显示出高效、合理、毒副作用极小的临床效果，受到极大的重视。
生化药品的生产：
传统上主要是从动物（植物）器官、组织、血浆（细胞）中分离、纯化制得。
虽然这些内源生理活性物质作为药物已有多年，并且在医学上显示出很好的疗效，但仍有许多有重要价值的内源生理活性物质由于原材料来源困难，或制备技术问题而无法研制出产品，付诸应用。
随着现代生物技术在医药领域广泛应用，正在逐步从根本上获得解决。
生物技术的迅猛发展，尤其是基因工程的发展，使人们已能方便、有效地生产以往难以大量获取的生理活性物质，甚至可以创造出活性更高的全新物质。
现代生物技术在生物制药领域的应用，极大地推动了生物药物发展，使得人们在解决癌症、病毒感染、心血管疾病和内分泌疾病等方面取得了明显的效果，为上述疾病的预防、治疗、诊断提供了更多的新型药物。
4.4生物制品,生物制品：
是直接使用病源生物体及其代谢产物或以基因工程、细胞工程等技术制成的，主要用于人类感染性疾病的预防、诊断和治疗的制品。
生物制品的分类：
根据所用材料分类分为：
菌苗、噬菌体、疫苗、抗血清与抗毒素、类毒素、免疫调节剂（如胸腺肽、免疫核酸等）、诊断试剂、单克隆抗体、混合制剂、血液制品。
根据用途分类：
分为预防、治疗、诊断三大类。
五、中药工业化生产,5.1中药工业化生产流程5.2中药材的预处理及炮制5.3中药提取浸膏的生产,5.1中药工业化生产流程,中药工业化生产是指以各种中药材为原料生产出各种剂型的中成药。
中药工业化生产流程：
中药材的预处理及炮制中药有效成分的提取与中药浸膏的生产中药制剂的生产,5.2中药材的预处理及炮制,中药材的除杂和切制：
中药材的预处理包括中药材非药用部分、杂物的去除以及将药材按需要切制成一定的大、小、形状。
为了纯净药材，保证药材品质和用量准确，除杂是中药生产过程质量控制必须工序。
中药材的炮制：
炮制是传统中药材加工不可缺少的环节。
炮制的目的是消除或降低药物的毒副作用，增强药物作用，提高临床效果，改变或缓和药性以适应病情的需要，矫味矫臭以利服用等。
常见的炮制方法有炒、炙、煅、蒸、煮、煨等。
5.3中药提取与浸膏的生产,浸膏：
在现代中药工业化生产中“浸膏”的含义已经大大拓展，它是一类用以生产包括现代剂型在内的中成药的中间产品，从化学本质上讲是纯度较高的具有生物活性的化合物群。
浸膏有多种形式，例如晶体、微粉、纯化的液体等。
浸出技术：
浸出技术是指利用适当的溶剂（水、乙醇）和方法（蒸馏、压榨、），把中药材中的可溶性有效成分提取出来的工艺技术。
药材的浸出过程是各种中药制剂制备过程中重要的基础操作。
浸出方法：
浸出有煎煮法、浸渍法、渗漉法。
煎煮法：
是将药材加水煎煮取汁的一种方法：
浸渍法：
是将药材用适当的溶剂在常温或温热条件下浸泡而浸出有效成分的一种方法。
渗漉法：
该浸出方法是将药材装入渗漉筒内，在药粉上添加浸出溶剂使其渗过药粉，在流动过程中浸出有效成分，所得浸出液称“渗漉液”。
如图：
常用的浸出设备：
多能提取罐,药材浸出液的工业分离、纯化方法：
浸出液的蒸发与干燥：
药材经过浸提与分离后常得到大量的浓度较低的浸出液，既不能直接应用，亦不利于制备其他剂型，因此，常通过蒸发与干燥过程，来对浸出液进行浓缩，获得体积较小的浓缩液或固体产物，蒸发：
是指借加热作用使溶液中的溶剂气化并除去，从而提高溶液浓度的工艺操作。
干燥：
中药浸出液的干燥方法目前主要采用喷雾干燥和冷冻干燥。
升膜式蒸发流程图：
六、片剂生产工艺技术,6.1片剂生产简介6.2湿法制粒及设备6.3干法制粒及设备6.4喷雾制粒及设备6.5压片及压片设备6.6片剂包衣及包衣设备,6.1片剂生产简介,片剂：
是药物与辅料混合均匀后压制而成的片状制剂，其外观有圆形、椭圆型、三角型等。
由于片剂具有计量准确、含量均匀、性质稳定、携带运输方便、机械化程度高、产量大、便于服用等特点，因此片剂是现代药物制剂中应用最广泛的剂型之一。
片剂的制备方法按工艺分为两大类：
即制粒压片和直接压片，制粒压片又分为湿法制粒压片和干法制粒压片。
湿法制粒：
是将药物和辅料的粉末混合均匀后加入液体黏合剂制备颗粒的方法。
该方法靠黏合剂的作用使粉末粒子间产生结合力。
由于湿法制粒的颗粒具有外形美观、流动性好、耐磨性较强、压缩成型性好等优点，是在医药工业中应用最为广泛的方法。
但对于热敏性、湿敏性、极易溶性等物料可采用其他方法制粒。
干法制粒：
是将药物和辅料的粉末混合均匀、压缩成大片状或板状后，粉碎成所需大小颗粒的方法。
该法靠压缩力使粒子间产生结合力，其制备方法有压片法和滚压法。
粉末直接压片：
是不经过制粒过程直接把药物和辅料的混合物进行压片的方法，具有省时节能、工艺简洁、适用于湿热不稳定药物等特点，但需要药物及辅料粉末具有良好的流动性和可压性。
6.2湿法制粒及设备,粉碎：
固体药物的粉碎是将大块物
升级会员 