创新设计版生物二轮专题复习闽津渝版专题整合+演练提升132遗传的基本规律及伴性遗传Word文件下载.docx

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有胡子雌山羊与无胡子雄山羊的纯合亲本杂交产生F1，F1中的2个个体交配产生F2（如图）。

下列判断中正确的是

无胡子（

）×

有胡子（♀）

↓

F1×

F1

F2

A．F1中雌性表现为有胡子

B．F1中雄性50%表现为有胡子

C．F2纯合子中两种表现型均有

D．控制山羊胡子的基因的遗传为伴性遗传

解析　无胡子雄山羊B＋B＋与有胡子雌山羊BbBb杂交，F1的基因型都是B＋Bb，雄性都表现为有胡子，雌性都表现为无胡子，选项A和选项B不正确。

F2基因型有B＋B＋（雌雄都表现为无胡子），BbBb（雌雄都表现为有胡子），B＋Bb（雄性都表现为有胡子，雌性都表现为无胡子），选项C正确。

选项D，在杂合子中，决定有胡子基因Bb的表现受性别影响，但该基因的遗传不是伴性遗传。

4．某哺乳动物背部的皮毛颜色由基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3任何两个基因组合在一起，各基因都能正常表达，如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系。

下列说法错误的是

A．体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢从而控制性状

B．该动物种群中关于体色共有6种基因型、纯合子有3种

C．分析图可知，该动物体色为白色的个体一定为纯合子

D．若一白色雄性个体与多个黑色异性个体交配的后代有三种毛色，则其基因型为A2A3

解析　选项A，基因控制生物性状的途径有两条，一是通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制性状，二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，本题图中体现了第一条途径，说法正确。

选项B，A1、A2、A3三个复等位基因两两组合，纯合子有A1A1、A2A2、A3A3三种，杂合子有A1A2、A1A3、A2A3三种，共计6种，说法正确。

选项C，从图中信息可以发现，只要缺乏酶1，体色就为白色，白色个体的基因型有A2A2、A3A3和A2A3三种，而A2A3属于杂合子，故说法错误。

选项D，黑色个体的基因型只能是A1A3，白色雄性个体基因型只能是A2A2、A3A3或A2A3。

若为A2A2，子代只能有A1A2棕色和A2A3白色两种类型；

若为A3A3，则子代只能有A1A3黑色和A3A3白色两种类型；

若为A2A3，则子代会有A1A2棕色、A1A3黑色、A3A3和A2A3白色三种类型，故选项D正确。

考点二　基因在染色体上

5．果蝇某条染色体上部分基因的分布如图甲所示，该条染色体经变异后的部分基因的分布如图乙所示。

A．图甲中控制朱红眼和深红眼的基因属于非等位基因

B．由图可知，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列

C．图甲、乙所示染色体的变异在显微镜下可以分辨

D．该染色体上的所有基因在果蝇的所有细胞中都能表达

解析　选项A，位于同源染色体上相同位置的控制相对性状的基因才互为等位基因，图中的朱红眼和深红眼基因属于非等位基因。

选项B，由图可知，一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列。

选项C，图甲染色体经染色体结构变异（倒位）后形成图乙染色体，染色体变异在显微镜下可见。

选项D，任何细胞中的基因都只能进行选择性表达，一个细胞中的基因不可能全部都进行表达。

答案　D

6．假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（H—h），3个患有红绿色盲（E—e），1个正常。

下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是

解析　A项：

儿子正常和患两病的概率较高，因交叉互换患一病的概率较低；

B项：

儿子患一病的概率较高，因交叉互换正常和患两病的概率较低，符合题意；

C项：

两对等位基因应位于一对X同源染色体上；

D项：

等位基因应位于同源染色体的相同位置上。

7．据图分析下列各选项的描述，正确的是

A．甲细胞的基因组成为AAaaBBbb，含有四个染色体组

B．乙图所示细胞的名称为次级精母细胞

C．丙图家系中的遗传病可能是常染色体显性遗传病

D．丁图中染色体Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y构成果蝇的一个染色体组

解析　甲细胞的基因组成为AAaaBBbb，但只含有两个染色体组，A错误。

乙图所示细胞的名称为次级精母细胞或第一极体，B错误。

丙图家系中的遗传病可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病，C正确。

丁图中果蝇的染色体组的组成为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y，D错误。

考点三　伴性遗传及人类遗传病

8．果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；

长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。

现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄果蝇中，约有

为白眼残翅。

下列叙述中，错误的是

A．亲本雄果蝇的基因型是BbXrY

B．亲本产生的配子中，基因型为bXr的配子占

C．F1出现长翅雄果蝇的概率为

D．白眼残翅雄果蝇不能形成bbXrXr类型的次级精母细胞

解析　由题意可知亲本中红眼长翅果蝇和白眼长翅果蝇分别是雌性和雄性，它们的基因型分别为BbXRXr、BbXrY；

两个亲本产生的bXr配子都占所产生配子的

；

BbXrY与BbXRXr杂交，后代出现长翅雄果蝇的概率为

×

＝

白眼残翅雄果蝇可以形成bbXrXr的次级精母细胞。

9．果蝇的X、Y染色体（如图）有同源区段（Ⅰ片段）和非同源区段（Ⅱ－1、Ⅱ－2片段）。

有关杂交实验结果如表。

下列对结果分析错误的是

杂交组合一

P：

刚毛（♀）×

截毛（

）―→F1全刚毛

杂交组合二

截毛（♀）×

刚毛（

）―→F1刚毛（♀）∶截毛（

）＝1∶1

杂交组合三

）―→F1截毛（♀）∶刚毛（

A．通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状

B．通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ－1片段

C．Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异

D．减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是Ⅰ片段

解析　根据杂交组合一，亲本有刚毛和截毛，子代全为刚毛，可判断刚毛为显性性状；

杂交组合二和杂交组合三的亲本类型相同，但后代的性状恰好相反，说明该基因不位于Ⅱ－1片段，而应位于Ⅰ片段，由此也可说明Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能存在性别差异；

Ⅰ片段为X、Y的同源区段，在减数分裂过程中能发生交叉互换。

10．（2014·

北京西城区）血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病。

下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ－2和Ⅲ－3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ－2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。

以下判断正确的是

A．Ⅳ－2性染色体异常是因为Ⅲ－2在形成配子过程中XY没有分开

B．此家族中，Ⅲ－3的基因型是XHXh，Ⅳ－1的基因型是XHXH或XHXh

C．若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3个体为男性且患血友病的概率为

D．若Ⅳ－1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是

解析　该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，因为Ⅲ－2是血友病患者，其基因型是XhY，根据Ⅲ－3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲Ⅱ－5的基因型是XHXh，则Ⅲ－3的基因型是

XHXh、

XHXH，则其女儿Ⅳ－1的基因型是XHXh，Ⅳ－2性染色体异常可能是Ⅲ－2在形成配子时XY没有分开，也可能是Ⅲ－3在形成配子时XX没有分开；

若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3个体为男性且患血友病的概率＝

Ⅳ－1的基因型是XHXh，与正常男性（基因型为XHY）婚配，后代患血友病的概率是

11．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。

据图分析，下列表述正确的是

A．A图中发病率调查和B图中遗传方式的调查，都应该在人群中随机取样调查

B．7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是

C．图示中有关遗传病均不能利用普通光学显微镜进行产前诊断

D．多基因遗传病的显著特点之一是成年人发病风险显著增加

解析　发病率调查应在人群中随机进行，遗传方式调查应在患者家系中进行；

7号个体完全不携带这两种致病基因的概率为

染色体异常遗传病可利用普通光学显微镜予以诊断。

12．雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。

某种鸟羽毛的颜色由常染色体上的基因（A、a）和Z染色体上的基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。

下列有关叙述错误的是

基因组合

A不存在，不管B存在与否（aaZ－Z－或aaZ－W）

A存在，B不存在（A_ZbZb或A_ZbW）

A和B同时存在（A_ZBZ－或A_ZBW）

羽毛颜色

白色

灰色

黑色

A.基因型纯合的灰色雄鸟与杂合的黑色雌鸟交配，子代中雄鸟表现为黑色

B．基因型纯合的灰色雄鸟与杂合的黑色雌鸟交配，子代中雌鸟表现为灰色

C．两只黑色的鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色两种表现型，则母本的基因型为AaZBW

D．两只黑色的鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色两种表现型，则父本的基因型为AaZBZb

解析　根据表格信息可知，纯合的灰色雄鸟的基因型为AAZbZb，杂合的黑色雌鸟的基因型为AaZBW，子代基因型有AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb四种，其中雄鸟表现为黑色，雌鸟表现为灰色；

两种黑色的鸟（A_ZBZ－×

A_ZBW）交配，后代羽毛只有黑色和白色两种，则亲本雄性中不应有b基因存在，D错误。

大题冲关练

13．（2014·

湖北武汉高三调研）一个正常眼色的果蝇种群由于受到射线照射，出现了两只褐眼雌果蝇，分别记为果蝇A和果蝇B。

为研究果蝇A和果蝇B的突变是否为同一突变，进行了如下实验：

实验一：

果蝇A×

纯合正常雄果蝇→F1中40正常（♀）∶38褐眼（♀）∶42正常（

）

实验二：

果蝇B×

纯合正常雄果蝇→F1中62正常（♀）∶62褐眼（♀）∶65正常（♂）∶63褐眼（

实验三：

实验二中F1褐眼雌雄果蝇互相交配→F2中25正常（♀）∶49褐眼（♀）∶23正常（♂）∶47褐眼（

综合上述实验结果，请回答：

（1）果蝇A发生的突变是________（显、隐）性突变，且该突变具有致死效应，突变基因位于________染色体上。

请解释实验一出现异常比例的原因，用遗传图解表示（基因用D、d表示）。

（2）果蝇B发生的突变是________（显、隐）性突变，该突变也具有致死效应。

果蝇B的突变发生在________染色体上，理由是________________。

（3）若上述突变基因均能独立控制褐色素的合成而表现褐眼，让果蝇A与实验二中F1代褐眼雄果蝇杂交，则褐眼的遗传遵循________定律，其后代出现褐眼果蝇的概率是________。

解析　

（1）实验一果蝇A与纯合正常雄果蝇，后代雌性一半正常，一半褐眼，而雄性只有雌性的一半，且表现为正常，说明果蝇A发生的突变是显性突变，且该突变具有致死效应，突变基因位于X染色体上。

其遗传图解如下：

P　　

　　　　　　　　　　↓

F1　　XdXd　　XDXd　　　XdY　　XDY

　　正常雌　褐眼雌　　正常雄　　死亡

1　∶　1　∶　1　∶　1

（2）实验二与实验三中子代眼色性状与性别无关，说明果蝇B的突变发生在常染色体上。

实验二中F1褐眼雌雄果蝇互相交配，后代正常∶褐眼＝1∶2，说明显性纯合致死，即果蝇B发生的突变是显性突变，该突变也具有致死效应。

（3）由上述分析已知褐眼受常染色体和X染色体上的两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律。

假设两对基因分别是Aa、Bb，则果蝇A的基因型为aaXBXb，果蝇B的基因型是AaXbXb，则实验二中F1代褐眼雄果蝇的基因型为AaXbY。

让果蝇A（aaXBXb）与实验二中F1代褐眼雄果（AaXbY）蝇杂交，其后代正常的概率为

，所以后代出现褐眼果蝇的概率是1－

答案　

（1）显　X

1　∶　1　∶　1　∶　1

（2）显　常　实验二与实验三中子代眼色性状与性别无关

（3）基因的自由组合　

14．（2014·

福建质检）某种鸟（雄性ZZ，雌性ZW）的羽色由两对等位基因（B、b和D、d）控制，两对等位基因独立遗传。

当B和D同时存在时表现为栗色；

B存在而D不存在时表现为黄羽；

其余情况表现为白羽。

为探究控制羽色的基因在染色体上的分布特点，研究小组利用纯合亲本分别进行正反交实验，如下图所示。

请回答：

（1）由上述实验结果推知，B和b基因位于________（常/Z）染色体上，D和d基因位于________（常/Z）染色体上。

（2）实验一的F1雌雄个体自由交配，理论上F2的雄鸟中纯合子占________，雌鸟的表现型及比例为________。

（3）实验二的F1基因型为________、________。

（4）若要根据子代羽色判断性别，可从上述实验中选取合适的F1栗羽鸟作为________（父本/母本）与亲本黄羽鸟杂交。

解析　

（1）由正反交结果不一致知至少有一对等位基因位于Z染色体上，又两对等位基因独立遗传，故一对等位基因位于Z染色体上，另一对等位基因位于常染色体上；

然后再结合假设法可进一步判定其位置分布。

（2）由

（1）可写出实验一的各基因型：

P　BBZdZd×

bbZDW

F1　BbZDZd　BbZdW

Bb×

Bb后代纯合子：

1/2；

ZDZd×

ZdW后代雄鸟中纯合子：

1/2，故理论上F2的雄鸟中纯合子占1/2×

1/2＝1/4；

Bb后代：

3/4B_、1/4bb；

ZdW后代雌鸟：

1/2ZDW；

1/2ZdW；

两者自由组合：

3/8B_ZDW（栗羽）、3/8B_ZdW（黄羽）、1/8bbZDW（白羽）、1/8bbZdW（白羽），故雌鸟的表现型及比例为：

栗羽∶黄羽∶白羽＝3/8∶3/8∶（1/8＋1/8）＝3∶3∶2。

（3）实验二（反交）

P　BBZdW×

bbZDZD

F1　BbZDZd　BbZDW

（4）亲本黄羽鸟的基因型：

雄性：

BBZdZd；

雌性：

BBZdW

F1栗羽鸟的基因型：

BbZDW；

BbZDZd

要根据子代羽色判断性别，所以选亲本雄性黄羽鸟∶BBZdZd和F1雌性栗羽鸟：

BbZDW，后代才会有两种表现型，每种表现型只有一种性别。

答案　

（1）常　Z

（2）

　栗羽∶黄羽∶白羽＝3∶3∶2

（3）BbZDZd　BbZDW

（4）母本

15．（2014·

淮安三模）某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制，其中A、a基因在性染色体的非同源区，B、b基因在常染色体上，位置如图甲所示。

基因A控制蓝色物质的合成，基因B控制黄色物质的合成，白色个体不含显性基因，其遗传机理如图乙所示。

图丙为这种鸟一个家系的羽色遗传系谱图，请回答下列问题：

（1）图甲所示个体产生的配子基因组成可能有________。

等位基因B与b的本质区别在于________不同。

（2）图乙所示的基因控制生物性状的方式是________。

据图推测，蓝色个体的基因型有________种。

（3）2号基因型为________，4号基因型为________。

（4）3号与2号交配生出7号时，产生的卵细胞基因型为________。

（5）5号为纯合子的概率为________；

若5号与6号交配，后代8号为白色羽毛的概率为________。

解析　

（1）图甲个体基因型为BbZAW，则其产生的配子的基因型可能有BZA、BW、bZA、bW，等位基因B、b的根本区别在于基因中脱氧核苷酸序列不同。

（2）图乙所示状况表明基因可通过控制酶的合成，控制代谢过程，进而控制生物性状。

据图推测蓝色个体的基因型有bbZAZA、bbZAZa及bbZAY三种类型。

（3）图丙中2号个体为绿色羽毛雄鸟，其基因型为B_ZAZ－，由2与1（bbZAW）交配产生4（bbZaW），及2与3（B_ZaW）交配产生7（bbZaZa），可推知2号个体的基因型为BbZAZa。

（4）3号与2号交配生出7号时，3号的基因型为BbZaW，产生7号雄性个体时卵细胞基因型为bZa。

（5）1号bbZAW与2号BbZAZa交配生出的雄性蓝色羽毛子代基因型为bbZAZA或bbZAZa各占

，即纯合子占

，5号基因型为

bbZAZA、

bbZAZa,6号基因型为B_ZaW，由于2号基因型为BbZAZa,3号基因型为BbZaW，则6号基因型为BbZaW的概率为

，则5号与6号交配后代8号为白色羽毛（bbZaZa或bbZaW）的概率为

答案　

（1）BZA、BW、bZA、bW　脱氧核苷酸（或碱基对）的序列不同　

（2）基因通过控制酶的合成控制代谢过程从而控制生物性状　3　（3）BbZAZa　bbZaW　（4）bZa　（5）1/2　1/12