有机化学A1教案doc.docx

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有机化学A1教案doc

 

有机化学A1教案

教师姓名:

课程名称:

课程代码:

授课对象:

授课总学时:

48其中理论:

48实验:

0教材:

章节

名称

第1单元绪论

教学

时数

4学时

教学目的及要求

1、识记:

有机化合物;有机化学;结构;性质;共价键;有机化合物构造式;有机反应类型;酸碱质子理论;有机化合物分类。

2、领会:

价键理论;杂化轨道理论;共价键的断裂方式。

3、简单应用:

判断分子的极性、试剂的亲电性和亲核性。

4、综合应用:

利用酸碱质子理论判断化合物的酸碱类型。

重点、难点

有机化合物结构和性质的特点;有机化合物中共价键的形成和基本属性;价键理论;杂化轨道理论;共价键的断裂方式;有机反应类型;有机化学中的酸碱理论。

教学方法

理论课程以课堂教授为主,教学手段为PPT教学课件,辅助一定量的板书。

序号

教学内容提要

学时分配

备注

1

有机化学及其发展

4

2

有机化合物及其特点

3

有机化合物中的共价键

4

有机化学反应类型

4

5

有机化合物的酸碱理论

6

有机化合物的分类

7

有机化学的实验方法

作业

p152、6、7

参考

资料

1、基础有机化学,邢其毅,1994

2、《有机化学》,胡宏纹,2004

3、FundamentalsofOrganicChemistry,JohnMcMurry,2006

章节

名称

第2单元烷烃

教学

时数

4学时

教学目的及要求

1、识记:

烷烃的系统命名法;烷烃的物理性质;链烷烃的化学性质:

卤代、氧化和燃烧、热裂反应。

2、领会:

乙烷和丁烷的构象、透视式和Newman投影式;自由基取代反应机理。

3、简单应用:

烷烃的命名:

碳原子的类型、烷基、普通命名法、衍生物命名法和系统命名法。

4、综合应用:

判断烷烃构象异构的稳定性。

重点、难点

重点:

烷烃的系统命名法、烷烃的构象异构、卤化的自由基反应机理及各类自由基的相对稳定性。

难点:

烷烃的构象异构、卤化的自由基反应机理。

教学方法

实施启发式教学,具体形式包括讨论式、设问设答式、设问不答式;教学手段为PPT教学课件,辅助一定量的板书。

序号

教学内容提要

学时分配

备注

1

烷烃的定义和命名

2

2

烷烃的结构和同分异构现象

3

烷烃物理性质

2

4

烷烃化学性质

作业

P331、3、4、7、8

参考

资料

1、基础有机化学,邢其毅,1994

2、《有机化学》,胡宏纹,2004

3、FundamentalsofOrganicChemistry,JohnMcMurry,2006

章节

名称

第3单元脂环烃

教学

时数

4学时

教学目的及要求

1、识记:

脂环烃的异构和命名;脂环烃的物理性质;环烷烃的化学性质——取代反应、氧化反应、加成反应(加氢、加卤素、加卤化氢)。

2、领会:

脂环烃的环张力及其稳定性;脂环烃的顺反异构;环己烷及其衍生物的构象(船式和椅式、a键和e键)。

3、简单应用:

命名脂环烃的顺反异构;利用环丙烷的加成反应鉴别烷烃。

4、综合应用:

正确书写环己烷的椅式构象,并判断其稳定性。

重点、难点

重点:

掌握环己烷及其衍生物的构象;小环的开环规律。

难点:

环烷烃的结构

教学方法

实施启发式教学,教学手段为PPT教学课件,辅助一定量的板书。

序号

教学内容提要

学时分配

备注

1

脂环烃的分类和命名

1

2

脂环烃的结构

3

脂环烃的物理性质

2

4

脂环烃的化学性质

5

环己烷及其衍生物的构象

1

作业

P481

(1)

(2)、3、4、5、7。

参考

资料

1、基础有机化学,邢其毅,1994

2、《有机化学》,胡宏纹,2004

3、FundamentalsofOrganicChemistry,JohnMcMurry,2006

章节

名称

第4单元电子效应

教学

时数

4学时

教学目的及要求

1、识记:

共价键的极性;诱导效应、共轭效应和空间效应的定义和分类。

2、领会:

从吸电子和给电子效应出发,领会诱导效应和共轭效应对分子结构的影响。

3、简单应用:

判断分子极性、有机分子中基团的诱导效应和共轭效应。

4、综合应用:

从诱导效应和共轭效应出发,说明有机反应机理。

重点、难点

重点:

诱导效应和共轭效应的分类、大小及其对有机化合物性质的影响;基团的电子效应类型;立体效应对有机物性质的影响。

难点:

诱导效应、共轭效应和立体效应对有机物性质的影响。

教学方法

实施启发式教学,包括讨论式、案例式、设问设答式、设问不答式;教学手段为PPT教学课件,辅助一定量的板书。

序号

教学内容提要

学时分配

备注

1

诱导效应

1.5

2

共轭效应

1.5

3

烷基的电子效应

1

4

空间效应

5

作业

P572、3、4

参考

资料

1、基础有机化学,邢其毅,1994

2、《有机化学》,胡宏纹,2004

3、FundamentalsofOrganicChemistry,JohnMcMurry,2006

章节

名称

第5单元烯烃

教学

时数

4学时

教学目的及要求

1、识记:

重点烯烃的Z/E标记法;π键上的加成反应;亲电加成反应的机理;马氏规则。

2、领会:

烯烃构造异构、命名、物理性质;烯烃的制备方法。

3、简单应用:

学会运用“马氏规则”。

4、综合应用:

利用烯烃的亲电加成反应和氧化反应制备有机化合物,利用烯烃的化学性质推测反应机理、合成化合物、推测物质结构。

重点、难点

重点:

要求掌握烯烃的结构、命名和化学性质;

难点:

亲电加成反应历程

教学方法

理论课程以课堂教授为主,全面实施启发式教学,具体形式包括讨论式、案例式、设问设答式、设问不答式;教学手段为PPT教学课件,辅助一定量的板书。

序号

教学内容提要

学时分配

备注

1

烯烃的结构和命名

1

2

烯烃的物理性质

3

烯烃的化学性质

1

4

烯烃的的亲电加成反应历程

2

5

诱导效应对马氏规律的解释

6

作业

P891(1、3、5、7)、3、4(2、4、7)、

5(2、4)、6(2、4)、7(3)。

参考

资料

1、基础有机化学,邢其毅,1994

2、《有机化学》,胡宏纹,2004

3、FundamentalsofOrganicChemistry,JohnMcMurry,2006

章节

名称

第6单元炔烃和二烯烃

教学

时数

4学时

教学目的及要求

1、识记:

炔烃的命名;炔烃的化学性质和鉴别;炔烃的制备方法;共轭二烯烃的反应。

2、领会:

炔烃的酸性;炔烃的鉴别;共轭二烯烃的结构和稳定性;速率控制和平衡控制。

3、简单应用:

炔烃的化学性质和鉴别;炔烃的反应。

4、综合应用:

利用炔烃的化学反应制备其他官能团化合物。

利用炔烃的化学性质推测反应机理、合成化合物、推测物质结构。

重点、难点

重点:

掌握炔烃和二烯烃的结构和化学性质。

难点:

二烯烃结构的理论解释。

教学方法

理论课程以课堂教授为主,全面实施启发式教学,具体形式包括讨论式、案例式、设问设答式、设问不答式;教学手段为PPT教学课件,辅助一定量的板书。

序号

教学内容提要

学时分配

备注

1

二烯烃的分类及结构

2

2

共轭二烯的性质

3

炔烃的结构及命名

1

4

炔烃的化学性质

1

5

作业

P1072、8、9、13、16、19

参考

资料

1、基础有机化学,邢其毅,1994

2、《有机化学》,胡宏纹,2004

3、FundamentalsofOrganicChemistry,JohnMcMurry,2006

章节

名称

第7单元对映异构体

教学

时数

6学时

教学目的及要求

1、识记:

手性碳原子、对映异构体的命名和表示方法(R/S标记法);对称因素、对称操作与手性分子判断;外消旋体和内消旋体;Fischer投影式的立体概念。

2、领会:

对映异构现象和对映体、非对映体;立体化学在研究反应历程中的应用。

3、简单应用:

判断化合物是否具有对映异构现象;具有对映异构现象的化合物其结构和构型的表示方法。

4、综合应用:

立体化学在研究反应历程中的应用。

重点、难点

重点:

掌握对映异构、手性碳及手性分子、旋光度等基本概念,用费歇尔投影式表示手性分子的构型,并用R/S法进行标记。

难点:

不对称合成与立体专一反应

教学方法

理论课程以课堂教授为主,全面实施启发式教学,具体形式包括讨论式、案例式、设问设答式、设问不答式;教学手段为PPT教学课件,辅助一定量的板书。

序号

教学内容提要

学时分配

备注

1

有机化合物的旋光性

2

2

有机化合物的旋光性与其结构的关系

3

分子的构型

1

4

含有多个手性碳原子的对映异构

1.5

5

手性有机化合物的制备

1.5

6

作业

P1293、4、5、7、10

参考

资料

1、《有机化学(第3版)》,胡宏纹编著,高等教育出版社,2006年5月。

2、《基础有机化学(第2版)》,邢其毅编著,高等教育出版社,1994年6月。

3、《有机化学》,袁履冰编著,高等教育出版社,1999年6月。

4、《有机化学》,徐寿昌,高教出版社,1993年4月。

章节

名称

第8单元芳烃

教学

时数

6学时

教学目的及要求

1、识记:

芳香烃的命名;苯的结构;芳香烃的物理性质;单环芳烃的化学性质;定位规律;稠环芳烃;芳香性的判断;非苯芳烃。

2、领会:

亲电取代反应反应机理;定位规律;Hückel规则。

3、简单应用:

取代基的分类及定位作用。

4、综合应用:

利用芳香亲电取代反应制备各种芳烃衍生物;利用Hückel规则判断芳香性化合物的化学特点;利用芳香烃的化学性质完成反应、合成化合物、推测物质结构。

重点、难点

重点:

苯的结构特点;苯的化学性质及亲电取

代反应的定位规律。

难点:

苯的亲电取代反应的历程及对定位规律

的解释。

教学方法

理论课程以课堂教授为主,全面实施启发式教学,具体形式包括讨论式、案例式、设问设答式、设问不答式;教学手段为PPT教学课件,辅助一定量的板书。

序号

教学内容提要

学时分配

备注

1

芳烃的分类、构造异构和命名

1

2

苯分子的结构

3

单环芳烃的物理性质

2

4

单环芳烃的化学性质

5

苯环上亲电取代反应历程

2

6

苯环上亲电取代反应的定位规律

7

重要的单环芳烃

1

8

多环芳烃

9

非苯芳烃

作业

P1591、3、4、8、9、10、11、13

参考

资料

1、《有机化学(第3版)》,胡宏纹编著,高等教育出版社,2006年5月。

2、《基础有机化学(第2版)》,邢其毅编著,高等教育出版社,1994年6月。

3、《有机化学》,袁履冰编著,高等教育出版社,1999年6月。

4、《有机化学》,徐寿昌,高教出版社,1993年4月。

章节

名称

第9单元卤代烃

教学

时数

6学时

教学目的及要求

1、识记:

卤代烃的物理性质、卤代烷的化学性质、卤代烯烃的化学性质、卤代烃的制法。

2、领会:

亲核取代反应(SN1、SN2)和消除反应(E1、E2)机理及其影响因素。

3、简单应用:

卤代烃的物理性质(沸点、熔点、相对密度等)的比较、利用反应活性鉴别不同类型卤代烃;

4、综合应用:

利用卤代烃的化学性质完成反应、推测反应机理、合成化合物、推测结构;根据影响因素判断亲核取代反应和消除反应机理:

SN1、SN2、E1、E2。

重点、难点

重点:

要求掌握卤代烃的重要反应,亲核取代反应机理。

难点:

亲核取代反应、消除反应机理。

教学方法

理论课程以课堂教授为主,全面实施启发式教学,具体形式包括讨论式、案例式、设问设答式、设问不答式;教学手段为PPT教学课件,辅助一定量的板书。

序号

教学内容提要

学时分配

备注

1

卤代烃的分类和命名

2

2

卤代烷的物理性质

3

卤代烷的化学性质

4

亲核取代反应历程

1

5

消除反应历程

1

6

卤代烯烃的化学性质

2

7

重要的卤代烃

作业

P1871、3、4、5、9、10、13

参考

资料

1、《有机化学(第3版)》,胡宏纹编著,高等教育出版社,2006年5月。

2、《基础有机化学(第2版)》,邢其毅编著,高等教育出版社,1994年6月。

3、《有机化学》,袁履冰编著,高等教育出版社,1999年6月。

4、《有机化学》,徐寿昌,高教出版社,1993年4月。

章节

名称

第10单元醇、酚、醚

教学

时数

6学时

教学目的及要求

1、识记:

醇、酚、醚的物理性质;醇、酚、醚的化学性质;醇、酚、醚的制备方法。

2、领会:

醇、酚、醚的结构与化学性质间的关系。

3、简单应用:

醇、酚、醚的命名;完成化学反应、醇、酚、醚的鉴别;比较不同醇沸点的高低;比较醇、酚的酸性强弱。

4、综合应用:

利用醇、酚、醚的化学性质完成反应、推测反应机理、合成化合物、推测结构,利用环氧乙烷合成增长碳链的伯醇。

重点、难点

重点:

掌握醇酚醚的化学性质;醇的氢键对其物理性质(沸点、水溶性)的影响。

难点:

重排机理。

教学方法

理论课程以课堂教授为主,全面实施启发式教学,具体形式包括讨论式、案例式、设问设答式、设问不答式;教学手段为PPT教学课件,辅助一定量的板书。

序号

教学内容提要

学时分配

备注

1

2

1.1

命名和结构

1.2

物理性质

1.3

化学性质

2

2

2.1

命名和结构

2.2

物理性质

2.3

化学性质

3

2

3.1

命名和结构

3.2

物理性质

3.3

化学性质

作业

P2234、5、7、11、21、24、26

参考

资料

1、《有机化学(第3版)》,胡宏纹编著,高等教育出版社,2006年5月。

2、《基础有机化学(第2版)》,邢其毅编著,高等教育出版社,1994年6月。

3、《有机化学》,袁履冰编著,高等教育出版社,1999年6月。

4、《有机化学》,徐寿昌,高教出版社,1993年4月。

章节

名称

第11单元醛和酮

教学

时数

4学时

教学目的及要求

1、识记:

醛和酮的物理性质;醛和酮的化学性质。

2、领会:

醛和酮的亲核加成反应历程。

3、简单应用:

醛和酮的命名、比较醛和酮的亲核加成反应活性。

4、综合应用:

利用醛和酮的化学性质完成反应、合成化合物、推测物质结构。

利用亲核加成反应历程说明相关反应机理。

重点、难点

重点:

要求掌握羰基亲核加成反应,羟醛缩合反应及在有机合成中的应用。

难点:

羰基亲核加成反应的机理

教学方法

理论课程全面实施启发式教学,具体形式包括讨论式、案例式、设问设答式、设问不答式;教学手段为PPT教学课件,辅助一定量的板书。

序号

教学内容提要

学时分配

备注

1

醛、酮的结构、分类和命名

1

2

醛、酮的物理性质

3

醛、酮的化学性质

2

4

羰基的亲核加成反应历程

1

5

重要的醛、酮

6

作业

P2484、5、9、10、11、13、16

参考

资料

1、《有机化学(第3版)》,胡宏纹编著,高等教育出版社,2006年5月。

2、《基础有机化学(第2版)》,邢其毅编著,高等教育出版社,1994年6月。

3、《有机化学》,袁履冰编著,高等教育出版社,1999年6月。

4、《有机化学》,徐寿昌,高教出版社,1993年4月。

章节

名称

第12单元羧酸及其衍生物

教学

时数

4学时

教学目的及要求

1、识记:

羧酸及其衍生物的物理性质和化学性质。

2、领会:

羧酸及其衍生物的结构及其酰基上的亲核取代反应机理。

3、简单应用:

羧酸及其羧酸衍生物的命名、羧酸的酸性强弱比较、羧酸及其羧酸衍生物的鉴别。

4、综合应用:

利用羧酸及其羧酸衍生物的化学性质完成反应、推测有机反应机理、合成有机化合物、推测分子结构。

重点、难点

重点:

要求掌握羧酸及其衍生物的化学性质;

难点:

酯的水解机理。

教学方法

理论课程全面实施启发式教学,具体形式包括讨论式、案例式、设问设答式、设问不答式;教学手段为PPT教学课件,辅助一定量的板书。

序号

教学内容提要

学时分配

备注

1

羧酸

1

1.1

结构、分类和命名

1.2

物理性质

1.3

化学性质

2

羧酸的衍生物

1

2.1

结构和命名

1

2.1

物理性质

2.2

化学性质

1

作业

P27613451012

参考

资料

1、《有机化学(第3版)》,胡宏纹编著,高等教育出版社,2006年5月。

2、《基础有机化学(第2版)》,邢其毅编著,高等教育出版社,1994年6月。

3、《有机化学》,袁履冰编著,高等教育出版社,1999年6月。

4、《有机化学》,徐寿昌,高教出版社,1993年4月。

章节

名称

第13单元取代酸

教学

时数

4学时

教学目的及要求

1、识记:

乙酰乙酸乙酯和丙二酸酯的分子结构。

2、领会:

乙酰乙酸乙酯和丙二酸酯的合成机理及其在有机合成中的应用。

3、简单应用:

乙酰乙酸乙酯、丙二酸酯为原料合成酮和一元羧酸。

4、综合应用:

乙酰乙酸乙酯、丙二酸酯为原料合成几类相关有机化合物、鉴别和推测化合物分子结构。

重点、难点

重点:

乙酰乙酸乙酯和丙二酸酯的结构特点和在有机合成上的应用。

难点:

乙酰乙酸乙酯和丙二酸酯的结构与性质的关系.

教学方法

理论课程以课堂教授为主,全面实施启发式教学,具体形式包括讨论式、案例式、设问设答式、设问不答式;教学手段为PPT教学课件,辅助一定量的板书。

序号

教学内容提要

学时分配

备注

1

羟基酸

1.5

1.1

分类

1.2

物理、化学性质

1.3

制备

2

羰基酸

1.5

2.1

醛酸

2.2

酮酸

2.3

乙酰乙酸乙酯和丙二酸酯

3

氨基酸

1

3.1

分类及构型

3.2

性质

作业

P2982、5

参考

资料

1、《有机化学(第3版)》,胡宏纹编著,高等教育出版社,2006年5月。

2、《基础有机化学(第2版)》,邢其毅编著,高等教育出版社,1994年6月。

3、《有机化学》,袁履冰编著,高等教育出版社,1999年6月。

4、《有机化学》,徐寿昌,高教出版社,1993年4月。

章节

名称

第14单元有机含氮化合物

教学

时数

4学时

教学目的及要求

1、识记:

硝基化合物、胺的分类、命名、结构、化学性质。

2、领会:

重氮盐的结构、制备方法、化学性质及其在合成上的应用。

3、简单应用:

硝基化合物、胺、季铵盐、季铵碱、重氮化合物的命名,比较胺的碱性强弱。

4、综合应用:

利用硝基化合物、胺、季铵盐、季铵碱、重氮化合物的化学性质完成反应、合成有机化合物、推测分子结构。

重点、难点

重点:

胺的结构分析;从亲核性、碱性认识胺的化学性质;季铵碱的热消除反应、规律,Hofmann消除和彻底甲基化推测含氮化合物的结构;芳香重氮盐的取代及在合成上的应用。

难点:

胺的化性涉及反应多;芳香重氮盐的取代类型多,记忆较难;

教学方法

理论课程以课堂教授为主,全面实施启发式教学,具体形式包括讨论式、案例式、设问设答式、设问不答式;教学手段为PPT教学课件,辅助一定量的板书。

序号

教学内容提要

学时分配

备注

1

硝基化合物

1.1

硝基化合物的构造、分类和命名

1.2

硝基化合物的物理性质

1.3

硝基化合物的化学性质

2

2.1

胺的分类、命名和构造

2.2

胺的物理性质

2.3

胺的化学性质

2.4

季铵盐和季铵碱、表面活性剂

2.5

重要的胺

3

重氮化合物和偶氮化合物

4

作业

P3181、4、5、7、8、9

参考

资料

1、《有机化学(第3版)》,胡宏纹编著,高等教育出版社,2006年5月。

2、《基础有机化学(第2版)》,邢其毅编著,高等教育出版社,1994年6月。

3、《有机化学》,袁履冰编著,高等教育出版社,1999年6月。

4、《有机化学》,徐寿昌,高教出版社,1993年4月。

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