市女贞子等种中药饮片炮制规范.docx
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市女贞子等种中药饮片炮制规范
集团标准化工作小组#Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#
市女贞子等种中药饮片炮制规范
京药监发〔2005〕51号附件:
修订第五批女贞子等9种
中药炮制规范
北京市药品监督管理局
二〇〇五年十二月
酒女贞子……………………………………………………………………………02
制巴戟天……………………………………………………………………………02
白术…………………………………………………………………………………03
麸炒白术……………………………………………………………………………04
焦白术….……………………………………………………………………………04
土白术………………….……………………………………………………………05
白芷…………………………………………………………………………………05
制远志………………………………………………………………………………06
茯苓…………………………………………………………………………………07
茯苓皮………………………………………………………………………………08
栀子…………………………………………………………………………………08
炒栀子………………………………………………………………………………09
焦栀子………………………………………………………………………………10
姜厚朴………………………………………………………………………………10
阿胶…………………………………………………………………………………12
阿胶珠………………………………………………………………………………13
酒女贞子
Jiunüzhenzi
本品为女贞子的炮制加工品。
【药材来源】本品为木犀科植物女贞LigustrumlucidumAit.的干燥成熟果实。
冬季果实成熟时采收，除去枝叶，稍蒸或置沸水中略烫后，干燥；或直接干燥。
以粒大饱满、色灰黑、质坚硬者为佳。
【制法】取原药材，除去杂质，洗净，加黄酒拌匀，闷润2～4小时，装入蒸罐内，加水适量，密封，蒸15～24小时，至色泽黑润时，取出，晾干。
每100kg净女贞子，用黄酒20kg。
【性状】本品呈卵形、椭圆形或肾形。
紫黑色，有的表面附有白色粉霜，微有酒气。
【鉴别】取本品粉末，加甲醇20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇-三氯甲烷（3:
2）混合溶液1ml使溶解，作为供试品溶液。
另取齐墩果酸对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液3～5μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-丙酮-乙酸乙酯（5:
2:
1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】水分照水分测定法（中国药典2005年版一部附录ⅨH第一法）测定，不得过%。
【性味与归经】甘、苦，凉。
归肝、肾经。
【功能与主治】滋补肝肾，明目乌发。
用于眩晕耳鸣，腰膝酸软，须发早白，目暗不明。
【用法与用量】6～12g。
【贮藏】密闭，置干燥处。
制巴戟天
Zhibajitian
本品为巴戟天的炮制加工品。
【药材来源】本品为茜草科植物巴戟天MorindaofficinalisHow的干燥根。
全年均可采挖，洗净，除去须根，晒至六七成干，轻轻捶扁，晒干。
以条粗肥壮、连珠状、肉厚、断面色紫、木心细者为佳。
【制法】取原药材，除去杂质，与甘草煎液同置锅内，不时翻搅，煮至煎液被吸尽，取出，未去木心者趁热抽去木心，干燥。
每100kg净巴戟天，用甘草6kg。
甘草煎液制法取甘草片6kg，加水（约为甘草量的10倍）煎煮二次，第一次1小时，第二次30分钟，合并滤液（约50L）。
【性状】本品为扁圆柱形短段或不规则块。
表面暗灰色或灰黄色，具纵纹及横裂纹。
断面皮部厚，紫色或淡紫色，中空。
气微，味甘、微涩。
【鉴别】取本品粉末，加乙醇25ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。
另取巴戟天对照药材，同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（8:
2:
）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点；喷以5%氢氧化钠溶液，至斑点显色清晰，显相同颜色的主斑点。
【检查】水分照水分测定法（中国药典2005年版一部附录ⅨH第一法）测定，不得过%。
【浸出物】照水溶性浸出物测定法项下的冷浸法（中国药典2005年版一部附录ⅩA）测定，不得少于％。
【性味与归经】甘、辛，微温。
归肾、肝经。
【功能与主治】补肾阳，强筋骨，祛风湿。
用于阳痿遗精，宫冷不孕，月经不调，少腹
冷痛，风湿痹痛，筋骨痿软。
【用法与用量】3～9g。
【贮藏】置通风干燥处，防霉，防蛀。
白术
Baizhu
本品为白术的炮制加工品。
【药材来源】本品为菊科植物白术AtractylodesmacrocephalaKoidz.的干燥根茎。
冬季下部叶枯黄、上部叶变脆时采挖，除去泥沙，烘干或晒干，再除去须根。
以个大、表面灰黄色、断面黄白色、质坚实、香气浓郁、无空心者为佳。
【制法】取原药材，除去杂质及残茎，洗净，用水浸泡12～24小时，至六七成透时，闷润24～32小时，至内外湿度一致，切2～4mm片，干燥，过筛。
【性状】本品为不规则的厚片。
外表皮灰棕色或灰黄色，切面黄白色或淡黄棕色，中间色较深，有棕黄色的点状油室散在。
气清香，味甘、微辛，嚼之略带黏性。
【鉴别】取本品粉末，加正己烷2ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。
另取白术对照药材，同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述新制备的两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（50:
1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，并应显有一桃红色主斑点（苍术酮）。
【检查】水分照水分测定法（中国药典2005年版一部附录ⅨH第二法）测定，不得过%。
【性味与归经】苦、甘，温。
归脾、胃经。
【功能与主治】健脾益气，燥湿利水，止汗，安胎。
用于脾虚食少，腹胀泄泻，痰饮眩悸，水肿，自汗，胎动不安。
【用法与用量】6～12g。
【贮藏】置阴凉干燥处，防蛀。
麸炒白术
Fuchaobaizhu
本品为白术的炮制加工品。
【制法】取麸皮，撒入热锅内，待冒烟时，加入白术片，迅速翻动，用文火（100～120℃）炒至黄棕色、逸出香气时，取出，筛去麸皮，晾凉。
每100kg白术片，用麸皮10kg。
【性状】本品为不规则的厚片。
表面黄棕色，偶见焦斑。
质坚硬。
有香气。
【性味与归经】苦、甘，温。
归脾、胃经。
【功能与主治】健脾和胃。
用于脾胃不和，痰饮停滞，脘腹痞满。
【用法与用量】6～12g。
【贮藏】置干燥处，防蛀。
焦白术
Jiaobaizhu
本品为白术的炮制加工品。
【制法】取白术片，置热锅内，用中火（150～180℃）炒至表面焦褐色，喷水少许，熄灭火星，取出，晾凉，过筛。
【性状】本品为不规则的厚片。
表面焦褐色，断面焦黄色。
质脆。
有焦香气，味微苦。
【性味与归经】苦、甘，温。
归脾、胃经。
【功能与主治】健脾止泻。
用于脾虚泄泻，久痢，或妇女的淋带白浊等症。
【用法与用量】6～12g。
【贮藏】置干燥处，防蛀。
土白术
Tubaizhu
本品为白术的炮制加工品。
【制法】取伏龙肝细粉，置热锅内，用中火（150～180℃）炒至灵活状态时，加入白术片，炒至表面挂有土色、有香气逸出时，取出，筛去伏龙肝粉，晾凉。
每100kg白术片，用伏龙肝细粉30kg。
【性状】本品为不规则的厚片。
表面显土色。
有土香气。
【性味与归经】苦、甘，温。
归脾、胃经。
【功能与主治】健脾，和胃，安胎。
用于脾虚食少，泄泻便溏，胎动不安。
【用法与用量】6～12g。
【贮藏】置干燥处，防蛀。
白芷
Baizhi
本品为白芷的炮制加工品。
【药材来源】本品为伞形科植物白芷Angelicadahurica（.）或杭白芷Angelicadahurica（.）（Boiss.）ShanetYuan的干燥根。
夏、秋间叶黄时采挖，除去须根及泥沙，晒干或低温干燥。
以条粗壮、体坚硬、粉性足、香气浓郁者为佳。
【制法】取原药材，除去杂质，大小分开，用水浸泡8～12小时，至六七成透时，取出，闷润12～24小时，至内外湿度一致，切2～4mm片，晒干或低温干燥。
【性状】本品为类圆形的厚片。
外表皮灰棕色或黄棕色。
切面白色或灰白色，具粉性，形成层环棕色，近方形或近圆形，皮部散有多数棕色油点。
气芳香，味辛、微苦。
【鉴别】取本品粉末，加乙醚10ml，浸泡1小时，时时振摇，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。
另取欧前胡素对照品、异欧前胡素对照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以石油醚（30～60℃）-乙醚（3:
2）为展开剂，在25℃以下展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】水分照水分测定法（中国药典2005年版一部附录ⅨH第二法）测定，不得过％。
总灰分不得过％（中国药典2005年版一部附录ⅨK）。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（中国药典2005年版一部附录ⅩA）测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于%。
【性味与归经】辛，温。
归胃、大肠、肺经。
【功能与主治】散风除湿，通窍止痛，消肿排脓。
用于感冒头痛，眉棱骨痛，鼻塞，鼻渊，牙痛，白带，疮疡肿痛。
【用法与用量】3～9g。
【贮藏】置阴凉干燥处，防蛀。
制远志
Zhiyuanzhi
本品为远志的炮制加工品。
【药材来源】本品为远志科植物远志PolygalatenuifoliaWilld.或卵叶远志PolygalasibiricaL.的干燥根。
春、秋二季采挖，除去须根及泥沙，晒干。
以条粗、皮厚、色黄者为佳。
【制法】取原药材，除去杂质及木心，洗净，闷润约1小时，至内外湿度一致，切10～15mm的段，干燥。
取远志段，与甘草煎液同置锅内，不时翻搅，煮至煎液被吸尽，取出，干燥。
每100kg净远志，用甘草6kg。
甘草煎液制法取甘草片6kg，加水（约甘草量的12倍）煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并滤液（约60L）。
【性状】本品为卷筒状段。
表面深灰黄色至深灰棕色，有较密并深陷的横皱纹、纵皱纹及裂纹。
断面皮部深棕黄色。
气微，味微甘，略有刺喉感。
【鉴别】取本品粉末1g，加盐酸无水乙醇溶液（10→100）20ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液加水30ml，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，离心，取上清液作为供试品溶液。
另取远志对照药材1g，同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（14:
4:
）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。
【检查】水分照水分测定法（中国药典2005年版一部附录ⅨH第一法）测定，不得过％。
总灰分不得过％（中国药典2005年版一部附录ⅨK）。
【浸出物】取本品粗粉约4g，称定重量，置锥形瓶中加石油醚（30～60℃）40ml，加热回流1小时，滤过，药渣用适量石油醚（30～60℃）洗涤，弃去石油醚液，药渣挥干，照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（中国药典2005年版一部附录ⅩA）测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于％。
【性味与归经】苦、辛，温。
归心、肾、肺经。
【功能与主治】安神益智，祛痰，消肿。
用于心肾不交引起的失眠多梦、健忘惊悸、神志恍惚，咳痰不爽，疮疡肿毒，乳房肿痛。
【用法与用量】3～9g。
【贮藏】置通风干燥处。
茯苓
Fuling
本品为茯苓块的炮制加工品。
【药材来源】本品为多孔菌科真菌茯苓Poriacocos（Schw.）Wolf的干燥菌核。
多于7～9月采挖，挖出后除去泥沙，堆置“发汗”后，摊开晾至表面干燥，再“发汗”，反复数次至现皱纹、内部水分大部散失后，阴干，称为“茯苓个”；或将鲜茯苓按不同部位切制，削下的茯苓外皮，习称“茯苓皮”，去皮后切制的茯苓，习称“茯苓块”，阴干。
以体重坚实、外皮色棕褐、无裂隙、断面色白细腻、嚼之黏性强者为佳。
【制法】取原药材，除去杂质，过筛。
【性状】本品为立方块或不规则形片。
白色、淡红色或淡棕色。
体重，质坚实，切面颗粒性。
气微，味淡，嚼之粘牙。
【鉴别】本品粉末灰白色。
不规则颗粒状团块及分枝状团块无色，遇水合氯醛液渐溶化。
菌丝无色，细长，稍弯曲，有分枝，直径3～8μm，少数至16μm。
【检查】水分照水分测定法（中国药典2005年版一部附录ⅨH第一法）测定，不得过%。
【性味与归经】甘、淡，平。
归心、肺、脾、肾经。
【功能与主治】利水渗湿，健脾宁心。
用于水肿尿少，痰饮眩悸，脾虚食少，便溏泄泻，心神不安，惊悸失眠。
【用法与用量】9～15g。
【贮藏】置干燥处，防潮。
茯苓皮
Fulingpi
本品为茯苓皮的炮制加工品。
【制法】取原药材，除去杂质，洗净，干燥，过筛。
【性状】本品呈不规则的片状，形状大小不一。
外面棕褐色，有皱纹，内面白色或淡棕色。
质地松软，略具弹性。
气微，味淡。
【鉴别】本品粉末灰棕色。
不规则颗粒状团块及分枝状团块无色，遇水合氯醛液渐溶化。
菌丝无色或淡棕色，细长，稍弯曲，有分枝，直径3～8μm，少数至16μm。
【检查】水分照水分测定法（中国药典2005年版一部附录ⅨH第一法）测定，不得过%。
总灰分不得过％（中国药典2005年版一部附录ⅨK）。
酸不溶性灰分不得过%（中国药典2005年版一部附录ⅨK）。
【性味与归经】甘、淡，平。
归心、肺、脾、肾经。
【功能与主治】利水渗湿，健脾宁心。
用于水肿尿少，痰饮眩悸，脾虚食少，便溏泄泻，心神不安，惊悸失眠。
【用法与用量】9～15g。
【贮藏】置干燥处，防潮。
栀子
Zhizi
本品为栀子的炮制加工品。
【药材来源】本品为茜草科植物栀子GardeniajasminoidesEllis的干燥成熟果实。
9～11月果实成熟呈红黄色时采收，除去果梗及杂质，蒸至上汽或置沸水中略烫，取出，干燥。
以皮薄、饱满、色红黄者为佳。
【制法】取原药材，除去杂质，碾碎或用时捣碎。
【性状】本品呈长卵圆形、椭圆形或为不规则的碎块状。
表面红黄色或棕红色，具6条翅状纵棱，棱间常有1条明显的纵脉纹，并有分枝。
顶端残存萼片，基部稍尖，有残留果梗。
果皮薄而脆，略有光泽；内表面色较浅，有光泽，具2～3条隆起的假隔膜。
种子多数，扁卵圆形，集结成团，深红色或红黄色，表面密具细小疣状突起。
气微，味微酸而苦。
【鉴别】取本品粉末1g，加50％甲醇10ml，超声处理40分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。
另取栀子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（5:
5:
1:
1）为展开剂，展开，取出，晾干。
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的黄色斑点；再喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】水分照水分测定法（中国药典2005年版一部附录ⅨH第一法）测定，不得过％。
总灰分不得过％（中国药典2005年版一部附录ⅨK）。
【性味与归经】苦，寒。
归心、肺、三焦经。
【功能与主治】泻火除烦，清热利尿，凉血解毒。
用于热病心烦，黄疸尿赤，血淋涩痛，血热吐衄，目赤肿痛，火毒疮疡；外治扭挫伤痛。
【用法与用量】6～9g。
外用生品适量，研末调敷。
【贮藏】置通风干燥处。
炒栀子
Chaozhizi
本品为栀子的炮制加工品。
【制法】取净栀子，碾碎，置热锅内，用文火（90～120℃）炒至表面黄褐色，用鲜姜汁喷洒均匀，炒干，取出，晾凉。
每100kg净栀子，用鲜姜10kg。
鲜姜汁制法取鲜姜10kg，掰开洗净，捣烂，压榨取汁，姜渣加水适量，浸泡后再榨干取汁，合并姜汁（约12L）。
【性状】本品为不规则的碎块，表面黄褐色。
气微香，味微酸而苦。
【鉴别】取本品粉末1g，照栀子项下的〔鉴别〕试验，显相同的结果。
【性味与归经】苦，寒。
归心、肺、三焦经。
【功能与主治】除烦止呕，和胃止逆。
用于热病心烦，胃热涌吐。
【用法与用量】6～9g。
【贮藏】置通风干燥处。
焦栀子
Jiaozhizi
本品为栀子的炮制加工品。
【制法】取净栀子，碾碎，置热锅内，用中火（120～150℃）炒至表面焦褐色或焦黑色，用鲜姜汁喷洒均匀，炒干，取出，晾凉。
每100kg净栀子，用鲜姜6kg。
鲜姜汁制法取鲜姜6kg，掰开洗净，捣烂，压榨取汁，姜渣加水适量，浸泡后再榨干取汁，合并姜汁（约10L）。
【性状】本品为不规则的碎块。
表面焦褐色或焦黑色。
果皮薄而脆，内表面棕色，种子团棕色或棕褐色。
气微，味微酸而苦。
【鉴别】取本品粉末1g，照栀子项下的〔鉴别〕试验，显相同的结果。
【性味与归经】苦，寒。
归心、肺、三焦经。
【功能与主治】凉血止血。
用于血热吐衄，尿血崩漏。
【用法与用量】6～9g。
【贮藏】置通风干燥处。
姜厚朴
Jianghoupo
本品为厚朴的炮制加工品。
【药材来源】本品为木兰科植物厚朴.或凹叶厚朴的干燥干皮、根皮及枝皮。
4～6月剥取，根皮及枝皮直接阴干；干皮置沸水中微煮后，堆置阴湿处，“发汗”至内表面变紫褐色或棕褐色时，蒸软，取出，卷成筒状，干燥。
以皮厚油润、断面紫棕色、有小亮星、香辣味浓烈者为佳。
【制法】取原药材，刮去粗皮，洗净，闷润4～6小时，至内外湿度一致，切约3mm的丝，晒干。
取鲜姜煎液与厚朴丝同置锅内，煮至煎液被吸尽，取出，干燥。
每100kg厚朴丝，用鲜姜10kg。
鲜姜煎液制法取鲜姜10kg，切片后加水适量（约鲜姜量的10倍），煎煮二次，每次1小时，合并滤液（约80L）。
【性状】本品呈卷曲丝条状，断面纤维性，呈紫褐色，有油性，有的可见多数小亮星。
气香，味辛辣、微苦。
【鉴别】取本品粉末，加甲醇5ml，密塞，振摇30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。
另取厚朴酚对照品与和厚朴酚对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以苯-甲醇（27:
1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％香草醛硫酸溶液，在100℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥD）测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（78:
22）为流动相；检测波长为294nm。
理论板数按厚朴酚峰计算应不低于3800。
对照品溶液的制备精密称取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量，加甲醇分别制成每1ml含厚朴酚40μg、和厚朴酚24μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，摇匀，密塞，浸渍24小时，滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法分别精密吸取上述两种对照品溶液各4μl与供试品溶液3～5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含厚朴酚（C18H18O2）与和厚朴酚（C18H18O2）的总量不得少于
％。
【性味与归经】苦、辛，温。
归脾、胃、肺、大肠经。
【功能与主治】燥湿消痰，下气除满。
用于湿滞伤中，脘痞吐泻，食积气滞，腹胀便秘，痰饮喘咳。
【用法与用量】3～9g。
【贮藏】置通风干燥处。
阿胶
Ejiao
本品为阿胶的炮制加工品。
【药材来源】本品为马科动物驴EquusasinusL．的干燥皮或鲜皮经煎煮、浓缩制成的固体胶。
将驴皮浸泡去毛，切块洗净，分次水煎，滤过，合并滤液，浓缩（可分别加入适量的黄酒、冰糖和豆油）至稠膏状，冷凝，切块，晾干，即得。
以色乌黑、光亮、断面紫红色、质脆、无腥气者为佳。
【制法】取原药材，烘软（60~80℃），切成1cm左右的小方块（阿胶丁）或刨为小薄碎片，或用时捣碎。
【性状】本品呈长方块状、方形块或碎片状。
表面黑褐色，有光泽。
质硬而脆，断面光亮，碎片对光照视呈棕色半透明状。
气微，味微甘。
【鉴别】取本品粗粉，置具塞试管中，加6mol／L盐酸溶液8ml，密塞，置105℃烘箱中加热6小时，加水6ml，摇匀，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇10ml使溶解，作为供试品溶液。
另取甘氨酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录VIB）试验，吸取上述供试品溶液2μ1、对照品溶液1μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯酚％硼砂水溶液（4:
1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以％茚三酮乙醇液，在105℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】水分取本品1g，精密称定，加水2ml，加热溶解后，置水浴上蒸干，使厚度不超过2～3mm，照水分测定法（中国药典2005年版一部附录ⅨH第一法）测定，不得过％。
总灰分取本品，依法测定（中国药典2005年版一部附录ⅨK），不得过％。
重金属取总灰分项下的残渣，依法检查（中国药典2005年版一部附录ⅨE第二法），不得过百万分之三十。
砷盐取本品，加氢氧化钙1g，混合，加少量水，搅匀，干燥后先用小火烧灼使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸3ml与适量的水使溶解成30ml，分取溶液10ml，加盐酸4ml与水14ml，依法检查（中国药典2005年版一部附录ⅨF），不得过百万分之三。
水不溶物取本品，精密称定，加水10ml，加热溶解，将溶液移人已恒重的10ml离心管中，离心，去除管壁浮油，倾去上清液，沿管壁加入温水至刻度，离心，如法清洗3次，倾去上清液，离心管在105℃加热2小时，取出，置干燥器中冷却30分钟，精密称定，计算，即得。
本品水不溶物不得过％。
挥发性碱性物质取本品约5g，精密称定，置100ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置凯氏烧瓶中，立刻加1％氧化镁混悬溶液5ml，迅速密塞，通入水蒸气进行蒸馏，以2％硼酸溶液5ml为接收液，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液5滴，从滴出第一滴凝结水珠时起，蒸馏7分钟停止，馏出液照氮测定法（中国药典2005年版一部附录ⅨL第二法）测定，即得。
本品每100g中含挥发性碱性物质以氮（N）计，不得过。
其他应符合胶剂项下有关的各项规定（中国药典2005年版一部附录IG）。
【性味与归经】甘，平。
归肺、肝、肾经。
【功能与主治】补血滋阴，润燥，止血。
用于血虚萎黄，眩晕心悸，肌痿无力，心烦不眠，虚风内动，肺燥咳嗽，劳嗽咯血，吐血尿血，便血
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