IATF16949全套过程乌龟图.docx

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IATF16949全套过程乌龟图

人力资源:

主导部门:

技术开发部

相关部门:

生产制造部

品质保障部

设施设备:

办公设备和耗材、电话、

网络沟通工具、会议室、

投影仪、设计软件等

风险评估

1.潜在失效模式分析不全面,导致产品检验不彻底;2.过程设计不合理,达不到线平衡;3.作业指导书编写不详细,员工不理解;

输入

1.客户要求/期望(产品接受准则);2.新产品特殊特性清单;3.样品评审报告;4.新产品过程流程图;5.DFMEA

6.产品BOM;7.新产品参数工艺说明;

8.新增设备清单;9.新产品使用维护手册;

输出

1.设备能力指数测算表;2.产品制造流程图;3.特性要素矩阵图;4.过程能力分析报告;5.PFMEA;6.控制计划;

7.作业指导书;8.试生产/样品根据计划;

9.PPAP生产件批准控制;10.产品量产转移单;

C2

产品质量

先期策划过程

人力资源:

主导部门:

生产制造部

相关部门:

技术开发部

品质保障部

设施设备:

办公设备、生产设备、测试设备、

工装治具、生产厂所、电话、

网络沟通工具等

管理方法:

监视测量:

1.计划达成率;

2.直通率;

应对措施

1.产品不能按时交付时,及时通知领导或相关部门进行评审,调整相应的生产计划或交货周期;2.对员工的品质意识或操作方法进行培训;3.对员工进行安全生产培训,并及时巡查排除安全隐;

风险评估

1.产品没有按时交付,延误交货计划;2.产品直通率不达标;3.员工安全意识不够,出现产品或人身的安全事故发生;

输入

1.生产计划/交货排期;2.标准产能;3.客供样件/图纸;4.合格的生产材料;5.设备操作维保规程;6.作业指导书;

7.质量目标

输出

1.符合客户要求的合格产品/半成品;

2.产品检验记录;

3.产品生产记录;

C3

产品制造过程

人力资源:

主导部门:

市场营销部

相关部门:

技术开发部

生产制造部

品质保障部

设施设备:

办公设备、会议室、

通讯设备(电话/网络/邮件等)、

服务工具等

管理方法:

监视测量:

1.顾客投诉;

2.客户满意度

应对措施

1.对客户投诉做详细登记,分析重点,逐步进行改善;

2.客诉问题做追踪记录,处理方发进行评审验证,处理结果进行反馈;

风险评估

1.未能清楚了解客诉重点,导致改善失效;

2.客诉处理不彻底,导致客户满意度下降;

输入

1.市场信息反馈/客户投诉;

2.售后服务要求/产品保修服务;

3.客户审核结果;

输出

1.客户抱怨/投诉记录;

2.改善报告/记录;

3.改进计划;

4.客户满意度评价;

5.控制计划重新修订分析;

C4

顾客反馈过程

人力资源:

主导部门:

总经理

相关部门:

技术开发部

生产制造部

市场营销部

综合管理部

设施设备:

办公设备、通讯设备、会议室、

消防器材等

风险评估

1.应急计划制定或没有定期演练;

2.相关方需求未识别或识别后未改进;

管理方法:

监视测量:

年度经营计划工作及时完成

应对措施

1.应急计划按照与其的时间进行演练,并做演练总结报告,使真正有紧急情况出现,可按照计划进行;2.组织应定期识别相关方需求,按照实际需求进行评估改进;

输入

1.内外部风险识别和评价;

2.客户因素影响;

3.识别产品提供过程应急因素;

4.相关方的需求;

5.组织战略、管理、政策和承诺;

输出

1.质量方针;

2.应急计划;

3.应急预案演练计划及实施总结报告;

4.相关方的需求和期望应对措施表;

5.中长期业务计划;

M1

经营计划过程

人力资源:

主导部门:

品质保障部

相关部门:

各相关部门

设施设备:

办公设备、通讯设备、会议室等

管理方法:

监视测量:

1.内部审核计划执行率;

2.体系审核不符合项及时关闭率;

3.产品审核分数;

4.过程审核分数

应对措施

1.对内审员按照质量体系标准进行培训、考核后发证授权;

2.对于内审开具的不符合项必须有部门责任人签字确认;

风险评估

1.内审员经验不足;

2.不符合项未得到确认;

输入

1.质量体系文件、标准条款、法律法规;

2.客户投诉/客户要求;

3.内部审核计划;

4.场所5S、生产工艺或供应商的更改;

5.出现批量质量事故;

输出

1.内部审核首末次会议;

2.审核检查表;

3.不符合项报告;

4.纠正预防措施;

5.审核报告(产品、过程、体系)

M2

内部审核过程

人力资源:

主导部门:

总经理

相关部门:

各相关部门

设施设备:

办公设备、通讯设备、会议室等

风险评估

没有具体改进措施;

管理方法:

监视测量:

管理评审输出项目关闭率

应对措施

对评审提出的改进措施实施进度管理;

输入

1.管理评审计划;2.内部审核结果;

3.客户反馈(抱怨、退换货等);

4.纠正措施情况;

5.质量方针及目标;

6.过程业绩运行结果;

7.不良成本分析报告;

输出

1.提出资源的需求;

2.管理评审报告;

3.与客户有关的产品改进;

4.新增的管理制定或办法;

M3

管理评审过程

人力资源:

主导部门:

品质保障部

相关部门:

各相关部门

设施设备:

办公设备、通讯设备、会议室等

风险评估

1.预防纠正措施分析不测底,导致问题重复发生;

2.改善效果未进行确认;

管理方法:

监视测量:

课题计划完成率

应对措施

1.对于预防纠正措施给予评审验证;

2.对课题改进效果进行验收,确认,避免流于形式;

输入

1.管理评审输出;

2.合理化建议;

3.未达标的过过程绩效和质量目标;

4.客户的要求;

5.数据分析结果/质量生产报表资料;

6.内外部异常/不合格品

输出

1.持续改进计划表;

2.改善的总结性报告;

3.纠正预防措施报告;

4.客户满意度;

5.新增的管理制定或办法;

M4

持续改进过程

人力资源:

主导部门:

品质保障部

相关部门:

生产制造部

技术开发部

设施设备:

办公设备、通讯设备、

相关的校验设备/量具、

校验场所等

风险评估

1.校验设备失效;

2.校验设备不能满足产品验证的要求,造成校验无效;

3.校验人员无资质

管理方法:

监视测量:

定期校准计划完成率

应对措施

1.定期对校验设备进行校验;

2.申请外校或购买满足要求的校验设备;

3.校验人员需要进行培训,且要有培训合格证书;

输入

1.校验计划/内校销准指引;2.测试计划、测试申请;3.校准依据(内部校验规范);4.国家(际)校验标准;5.内校员资格证书;6.顾客特殊要求;7.APQP输出新设备的需求;

输出

1.校准台账/记录;2.校准合格证;3.校准/测试报告;4.监视与测量装置的校准计划;5.委外校验/测试的要求;6.监视与测量设备的操作标准;7.失效校验设备的处理方式和记录;

S1

计量仪器过程

人力资源:

主导部门:

综合管理部

相关部门:

各部门

设施设备:

办公设备、通讯设备、

招聘平台(内/外)、

内部讲师、培训室等

管理方法:

监视测量:

1.员工流失率;

2.培训计划达成率;

3.员工满意度

应对措施

1.根据经营计划及部门用人计划,及时招聘缺岗人员;

2.定期收集员工满意度情况,不足方面及时评估调整;

3.公开员工激励制度;

风险评估

1.员工短缺且没有及时招募;

2.员工满意度降低/集体罢工;

3.员工激励不公开、不公平;

输入

1.经营计划/人力资源需求;

2.岗位职责说明书;

3.培训计划/需求;

4.培训结果反馈;

5.社会保障政策/法律法规要求;

6.外部培训/学术交流等;

输出

1.员工招聘、员工劳动合同的建立/变更/解除;2.符合岗位要求的人员;3.员工档案信息;4.关键岗位清单及上岗证;5.相关培训记录;6.员工绩效考核办法及激励实施;7.员工技能评定结果;8.组织知识的保存记录;

S2

人力资源过程

人力资源:

主导部门:

品质保障部

相关部门:

各部门

设施设备:

办公设备、通讯设备、文件柜、

文件夹、网络信息服务器等

风险评估

1.文件未经评审受控就下发使用;

2.文件下发延迟,现场旧版本文件未及时更新;

管理方法:

监视测量:

文件下发及回收及时率

应对措施

1.新增或升级文件必须评审签字,加盖受控印章才可下发使用;

2.文件评审受控后,通知相关部门及时领取最新版本文件,并收回旧版文件。

文件版本有效性可纳入考核指标进行控制。

输入

1.管理体系的要求;

2.管理者/客户的要求;

3.外来文件/客户文件;

4.与产品一切有关的资料;

输出

1.质量手册/程序文件;

2.合格有效的各类管理文件;

3.文件的发布/发放记录;

4.有效文件的标识、修订,索引及保存期限的要求;

5.旧版/过期文件的回收和销毁记录;

S3

文件管理过程

人力资源:

主导部门:

综合管理部

相关部门:

技术开发部

品质保障部

生产制造部

设施设备:

办公设备、通讯设备、

检测设备/仪器、ERP系统、

网络平台等

风险评估

1.供应商供货不及时,导致生产计划延期;

2.供货错误/材料不合格;

3.天气、环境等原因导致运输受阻,货物无法送达;

管理方法:

监视测量:

1.供应商准时交付率;

2.原材料库存周转次数;

3.采购物料不合格率;

4.关键材料供应商定期评价完成情况;

应对措施

1.要求供应商及时通报进货进度,同一材料要有可选择的合格供应商;2.启动紧急采购计划或同规格换货代用处理,并对供应商进行相关考核;3.启用紧急运输方案,保准按计划生产;

输入

1.研发部门采购申请;2.新产品开发计划;3.销售预测/销售订单;4.生产计划;5.原材料/辅材库存信息;6.产品图纸/技术要求;7.客户制定供货源;8.关键设备/易损件备货计划;9.法律法规要求;

输出

1.合格供应商清单;2.供应商质量体系证书;3.采购订单/采购物料清单;4.合格材料(符合法规、技术要求)到料计划;5.材料合格证明文件/资料;6.供方生产件批准资料;7.供方考核评估、绩效改善;8.符合要求的物料;

8.符合要求的物料;

S4

采购过程

人力资源:

主导部门:

生产制造部

相关部门:

品质保障部

设施设备:

办公设备、通讯设备、

材料及产品存放场地、

ERP、货架、叉车等

风险评估

1.产品缺少标识;

2.台账、标识卡、物料信息不一致;

3.仓储环境/条件达不到产品防护作用;

管理方法:

监视测量:

库存准确率

应对措施

1.所有物料入库时必须逐一明确标识清除物料信息/状态;2.做到帐、卡、物保持一致,并纳入绩效考核范围;

3.正对不同物料,根据实际情况合理放置,当达不到要求时,需进行评审确认;

输入

1.采购清单;

2.生产计划/领料单;

3.库存环境/防护要求;

4.材料检验标准;

5.产品交付计划;

输出

1.库存信息台账;

2.仓库物流区域标识看板;

3.库存物料标识卡;

4.物料收发台账/出入库数据;

5.产品出库检验报告;

S5

仓储过程

人力资源:

主导部门:

生产制造部

相关部门:

技术开发部

综合管理部

设施设备:

产品生产及测试设备、工装治具、

工厂周边辅助设施及工厂环境、

办公设备、维修工具等

管理方法:

监视测量:

主要设备利用率

应对措施

1.编制保养计划,落实专人维护保养的落实;

2.编制设备操作维保规程,对操作人员进行培训考核后上岗;

风险评估

1.设备/工装未按时维护保养;

2.违章操作,导致设备/工装损坏或操作人员的伤亡;

输入

1.新设备设施要求;2.设备说明书/设备工装技术要求;3.现场管理规定;4.新增设备/工装申请表;5.设备停工记录单;6.设备备件更换计划;7.设备/工装故障通知;

输出

1.设备/工装验收记录;2.设备/工装台账;3.设备/工装履历表;4.设备/工装标识卡;5.设备/工装易损件定期更换记录清单;6.设备/工装保养计划;7.设备/工装操作维保规程;8.设备/工装点检、维修、保养记录;

S6

设备设施过程

人力资源:

主导部门:

品质保障部

相关部门:

技术开发部

生产制造部

设施设备:

办公设备、通讯设备、

检验用仪器、标准样件等

风险评估

1.检验标准未及时更新导致检验错误或检验不全面;

2.检验器具校准日期超期;

管理方法:

监视测量:

1.产品合格率;

2.质量成本

应对措施

1.及时更新最新检验标准;

2.针对校验设备建立台账,针对快超期检验设备及时校验;

输入

1.待检验样件/产品;

2.产品检验标准;

3.产品合格样件;

4.抽样标准;

5.检验人员技能要求;

输出

1.测试、检验记录/报告(来料、制程、终检);

2.检验产品的标识信息;

3.异常处理记录;

4.不合格品评审处置报告;

5.品质质量报表(包括不良前三项);

S7

检验过程

人力资源:

主导部门:

品质保障部

相关部门:

技术开发部

生产制造部

设施设备:

办公设备、通讯设备、

测量检验器具、记录表单、

标识标牌、隔离区域等

风险评估

1.对不合格品的判断标准不统一;

2.不合格品未做到有效处置;

管理方法:

监视测量:

不合格品处置率

应对措施

1.制定不合格品标准,针对标准进行培训,并给出参考样件;

2.对于返工返修后的产品做明确标识,不可再进行使用的产品做报废处理;

输入

1.控制计划/检验标准;2.客户抱怨信息;3.内外不合格信息(进货、过程、出货等);4.客户退回或不合格产品;5.客户的要求;6.风险的风分析;7.统计分析工具;

输出

1.检验/复检记录;2.不合格品处置记录;3.返工通知单;4.返工返修作业指导书;5.纠正措施分析报告(8D);6.客户退货品分析报告;7.供应商整改及验证记录;8.质量例会报告;

S8

不合格控制过程

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