药理学题库最全合集.docx

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药理学题库最全合集

第一章测试题

（一）选择题

A型题

1.药物：

A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.是一种化学物质

D.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质E.能影响机体生理功能的物质

2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：

A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理

C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据

3.药理学：

A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科

D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科

4.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：

A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理

5.药动学研究的是：

A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律

6.新药临床评价的主要任务是：

A.实行双盲给药B.选择病人C.进行I～Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据

B型题（7～14）

A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药用植物E.人工合成同类药

7.罂粟8.阿片9.阿片酊10.吗啡11.哌替啶

A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》

D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》

12.我国第一部药典是13.我国最早的药物专著是14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是

C型题（15~17）

A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律

C.两者均是D.两者均不是

15.药物效应动力学是研究：

16.药物代谢动力学是研究：

17.药理学是研究：

X型题

18.药理学的学科任务是：

A.阐明药物作用及其作用机制B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E.创造适用于临床应用的药物剂型

19.新药进行临床试验必须提供：

A.系统药理研究数据B.慢性毒性实验结果C.LD50D.临床前研究资料E.核算药物成本

（二）名词解释

1.药物（drug）

2.药物效应动力学（pharmacodynamics）

3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）

（三）填空题

1.药理学是研究药物与包括间相互作用的和的科学。

2.明代李时珍所著是世界闻名的药物学巨著，共收载药物种，现已译成种文本。

3.研究药物对机体作用规律的科学叫做学，研究机体对药物影响的叫做学。

4.药物一般是指可以改变或查明及，可用以、、疾病的化学物质。

5.药理学的分支学科有药理学、药理学、药理学、药理学和药理学等。

（四）问答题

1.试简述药理学在生命科学中的作用和地位。

2.试简述药理学在新药开发中的作用和地位。

3.试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。

第二章药物代谢动力学

（一）选择题

A型题

1.大多数药物在体内跨膜转运的方式是：

A.主动转运B.简单扩散C易化扩散落D.膜孔滤过E.胞饮

2.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的：

A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和度限速与竞争性抑制的影响

D.受药物分子量大小，脂溶性，极性影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止

3.药物主动转运的特点是：

A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E.转运速度有饱和限制

4.下列哪种药物不受首过消除的影响

A.利多卡因B.硝酸甘油C.吗啡D.氢氯噻嗪E.普萘洛尔

5.生物利用度是指口服药物的

A.实际给药量B.吸收的速度C.消除的药量D.吸收入血液循环的量E.吸收入血液循环的相对量和速度

6.某药血浆半衰期（t1/2）为24h.若按一定剂量每天服药1次，约第几天可达稳态血药浓度？

A.2.B.3C.4.D.5E.6

7.按一级动力学消除的药物，其t1/2

A.随给药剂量而变B.固定不变C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长

8.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的：

A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度

9.药物的pKa是指：

A.90％解离时的pH值B.99％解离时的pH值C.50％解离时的pH值D.不解离时的pH值E.全部解离时的pH值

10.pKa是指：

A.弱酸性、弱碱性药物引起的50％最大效应的药物浓度的负对数B.药物解离常数的负对数C.弱酸性、弱碱性药物溶液呈50％解离时的pH值

D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率常数的负对数

11.下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的：

A.pH=pKa时，[HA]＝[A-]B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有固定的pKaC.pH的微小变化对药物解离度影响不大D.pKa大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离E.pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

12.某弱酸性药在pH＝4的液体中有50％解离，其pKa值约为：

A.2B.3C.4D.5E.6

13.某碱性药物的pKa＝9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：

A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快

D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E.以上都不对

14.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是

A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.见于所有药物D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快

15.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用

A.不变B.减弱C.增强D.消失E.不变或消失

16.在碱性尿液中弱碱性药物

A.解离少，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收多，排泄慢D.排泄速度不变E.解离多，再吸收多，排泄慢

17.在酸性尿液中弱碱性药物

A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收多，排泄快C.解离多，再吸收少，排泄快

D.解离少，再吸收多，排泄慢E.解离多，再吸收少，排泄慢

18.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是：

A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对

19.下列关于药物吸收的叙述中错误的是：

A.吸收是指药物从给药部位进人血液循环的过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首过消除而吸收减少

D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

20.吸收是指药物进入：

A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程

21.下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是：

A.吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射

22.阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH=7.5的肠液中，按解离情况算，约可吸收

A.0.1％B.0.01%C.1％D.10%E.99％

23.药物经肝脏代谢后都会

A.分子变小B.极性增高C.毒性降低或消失D.经胆汁排泄E.脂/水分布系数增大

24.肝药酶

A.专一性高，恬性高，个体差异小B.专一性高，活性高，个体差异大

C.专一性高，活性有限，个体差异大D.专一性低，活性有限，个体差异小E.专一性低，活性有限，个体差异大

25.下列药物中能诱导肝药酶活性的是

A.阿司匹林B.苯妥英钠C.异烟肼D.氯丙嗪E.氯霉素

26.多数药物在胃肠道的吸收属于：

A.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.易化扩散转运E.胞饮方式转运

27.与药物吸收无关的因素是；

A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的亲和力E.药物的首过消除

28.药物的生物利用度是指：

A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量

D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的份量和速度

29.影响生物利用度较大的因素是：

A.给药次数B.给药时间C.给药剂量D.给药途径E.年龄

30.药物肝肠循环影响了药物在体内的：

A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.与血浆蛋白的结合

31.药物与血浆蛋白结合率高，则药理作用：

A.起效快B.起效慢C.维持时间长D.维持时间短E.以上都不是

32.药物通过血液进入组织间液的过程称：

A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄

33.难以通过血液屏障的药物是：

A.分子大，极性高B.分子小，极性低C.分子大，极性低D.分子小，极性高E.以上均不是

34.巴比妥类在体内分布的情况是：

A.碱血症时血浆中浓度高B.酸血症时血浆中浓度高C.在生理情况下易进入细胞内

D.在生理情况下细胞外液中解离型者少E.碱化尿液后尿中非解离的浓度可增高

35.某药按一级动力学消除，是指

A.其血浆半衰期恒定B.消除速率常数随血药浓度高低而变C.药物消除量恒定

D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.代谢及排泄药物的能力已饱和

36.药物按零级动力学消除是指

A.吸收与代谢平衡B.单位时间内消除恒定量的药物C.单位时间内消除恒定比例的药物

D.血浆浓度达到稳定水平E.药物完全消除

37.静脉注射2g某磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为

A.0.05LB.2LC.5LD.20LE.200L

38.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明

A.口服吸收完全B.口服药物未经肝门脉吸收C.口服吸收迅速D.属一室分布模型E.口服的生物利用度低

39.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使

A.其原有效应减弱B.其原有效应增强C.产生新的效应D.其原有效应不变E.其原有效应被消除

40.地高辛t1/2为33h，每日给维持量，达稳态血药浓度的时间约

A.2dB.3dC.5dD.7dE.9d

41.药物的t1/2是指

A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间

D.药物的组织浓度下降一半所需的时间E.药物的最高血药浓度下降一半所需的时间

42.某弱酸性药物在pH=5的环境中非解离部分为90.9%，其pKa的近似值是

A.6B.5C.4D.3E.2

43.药物在体内的代谢是指：

A.药物的活化B.药物的灭活C.药物化学结构的变化D.药物的消除E.药物的吸收

44.下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的：

A.药物的消除方式主要靠体内代谢B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450C.肝药酶的专一性很低

D.有些药可抑制肝药酶活性E.巴比妥类能诱导肝药酶活性

45.促进药物代谢的主要酶系是；

A.单胺氧化酶B.细胞色素P450酶系C.系统辅酶ⅡD.葡萄糖醛酸转移酶E.水解酶

46.药物的首关消除可能发生于：

A.舌下给药后B.吸收给药后C.口服给药后D.静脉注射后E.皮下给药后

47.药物的主要排泄器官是：

A.肾B.胆道C.汗腺D.乳腺E.胃肠道

48.影响药物自机体排泄的因素为：

A.肾小球毛细血管通透性增大B.极性高、水溶性大的药物易从肾排出C.弱酸性药在酸性尿液中排出多

D.药物经肝代谢成极性高的代谢物不易从胆汁排泄E.肝肠循环可使药物排出时间缩短

49.被动转运的药物其半衰期依赖于：

A.剂量B.分布容积C消除速率D.给药途径E.以上都不是

50.药物在体内的代谢和排泄统称为：

A.代谢B.消除C.灭活D.解毒E.生物利用度

51.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：

A.所有药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道很少吸收的药物E.以上都不对

52.按t1/2恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可

A.首剂量加倍B.首剂量增加3倍C.连续恒速静脉滴注D.增加每次给药量E.增加给药次数

53.细胞内液的pH值约7.0，细胞外液的pH值为7.4.弱酸性药物在细胞外液中

A.解离少，易进入细胞内B.解离多，易进入细胞内C.解离多，不易进入细胞内D.解离少，不易进入细胞内E.以上都不对

54.某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物总浓度是尿中

药物总浓度的

A.100倍B.91倍C.99倍D.1／10倍E.1／100倍

55.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是

A.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤B.解离的药物易从肾小管重吸收C.药物的排泄与尿液pH值无关

D.改变尿液pH值可改变药物的排泄速度E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等

56.下列何种情况下，苯巴比妥在体内的作用时间最长

A.尿液pH=5B.尿液pH=4C.尿液pH=9D.尿液pH＝7E.尿液pH＝8

57.已知某药按一级动力学消除，上午9时测其血药浓度为100g/l,晚上6时其血药浓度为12.5g/l,，这种药物的t1/2为

A.2hB.4hC.3hD.5hE.9h

58.下列有关易化扩散的叙述，正确的是

A.不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竟争性抑制的主动转运B.不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的特殊转运C.耗能、逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运D.不耗能、不逆浓度差、特异性不高、有竞争性抑制的被动转运E.转运速度有饱和限制

59.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为

A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加

D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加

60.某弱碱性药物pKa=8.4，当吸收入血后（血浆pH＝7.4），其解离百分率约为

A.90.9%B.99.9%C.9.09%D.99%E.99.99％

61.1次给药后，经几个t1／2，可消除约95％：

A.2—3个B.4—5个C.6～8个D.9～11个E.以上都不对

62.药物吸收达到血浆稳态浓度是指：

A.药物作用最强的浓度B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达平衡E.药物在体内分布达平衡

63.需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔时间是：

A.每4h给药一次B.每6h给药一次C.每8h给药一次D.每12h给药一次E.根据药物的半衰期确定

64.dc／dt＝-KCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：

A.当n＝0时为一级动力学过程B.当n=1时为零级动力学过程C.当n＝1时为一级动力学过程D.当n＝0时为一室模型E.当n=1时为二室模型

65.某弱碱性药物pKa=9.8，如果降低尿液的pH，则此药在尿液中

A.解离多，重吸收少，排泄加快B.解离少，重吸收少，排泄减慢C.解离多，重吸收多，排泄加快

D.解离少，重吸收多，排泄减慢E.解离少，重吸收多，排泄加快

66.利多卡因的pKa＝7.9，在pH为6.9时其解离型所占的比例约为

A.l％B.10%C.50％D.90%E.99％

B型题（67~88）

A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少

D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.没有变化

67.弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药68.弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药

A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收多，排泄慢D.解离少，再吸收多，排泄快E.以上都不对

69.弱酸性药物在碱性尿中70.弱碱性药物在碱性尿中71.弱酸性药物在酸性尿中72.弱碱性药物在酸性尿中

A.促进氧化B.促进还原C.促进水解D.促进结合E.以上都可能

73.肝药酶的作用74.胆碱脂酶的作用是75.酪氨酸羟化酶的作用是76.胆碱乙酰化酶的作用时

A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白的结合D.剂量E零级或一级消除动力学

77.药物作用的强弱取决于78.药物作用开始的快慢取决于79.药物作用持续的久暂取决于

80.药物的tl／2取决于81.药物的Vd取决于

A.吸收速度B.消除速度C.药物剂量大小D.吸收与消除达到平衡的时间E.吸收药量多少

82.时-量曲线的升高坡度反映出83.时-量曲线的降低坡度反映出84.时-量曲线下面积反映出85.时-量曲线的高峰时间反映出

A.药物的吸收过程B.药物的排泄过程C.药物的转运方式D.药物的光学异构体E.表观分布容积（Vd）

86.药物作用开始快慢取决于87.药物作用持续久暂取决于88.药物的生物利用度取决于

C型题：

（89~102）

A.主动转运B.被动转运C.两者均有D.两者均无

89.药物的排泄属于：

90.药物自胃的吸收大多属于：

91.药物自肾小球的滤过属于：

92.药物自肾小管的再吸收属于：

93.药物自肾小管的分泌属于：

94.具有肠肝循环的药物其从肠道的吸收属于：

95.药物向蓄积组织的分布属于：

96.药物的均匀分布属于：

97.药物随粪便排出属于

A.一级动力学消除B.零级动力学消除C.两者均有D.两者均无

98.药物在体内消除方式应包括99.药物在体内超出转化能力时，其消除100.药物在体内没超出转化能力时，其消除方式属于

101.消除速率与血药浓度无关的方式属于102.消除速率与血药浓度有关的方式属于

X型题

103.药物被动转运：

A.是药物从浓度高侧向低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响

D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止

104.药物主动转运：

A.要消耗能量B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡E.转运速度有饱和限制

105.pH与pKa和药物解离的关系为：

A.pH与pKa时,[HA]=[A-]B.pKa即是弱酸性药液50％解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa

C.pH的微小变化对药物解离度影响不大D.pKa大于7.5的弱酸性药在胃中基本不解离E.pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

106.生物利用度：

A.是口服吸收的量与服药量之比B.与药物作用强度无关C.与药物作用速度无关D.受首过消除过程影响E.与曲线下面积成正比

107.影响药物分布的因素是：

A.药物理化性质B.组织器官血流量C.组织亲和力D.血浆蛋白结合力E.药物剂型

108.影响药物体内分布的因素有：

A.药物的脂溶性和组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径D.血脑屏障作用E.胎盘屏障作用

109.下列关于药物体内代谢叙述正确项是：

A.药物的消除方式主要靠体内生物转化B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450C.肝药酶的作用专一性很低

D.有些药可抑制肝药酶活性E.巴比妥类能诱导肝药酶活性

110.肝药酶诱导剂：

A.使肝药酶活性增加B.可能加速本身被肝药酶代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

111.肝药酶：

A.存在于肝及其他许多内脏器官B其作用不限于使底物氧化C.其反应专一性很低

D.其生理功能是专门促进进人体内的异物转化后加速排泄E.个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响

112.药物排泄过程：

A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B.酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢

C.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D.解离度大的药物重吸收少，易排泄E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留时间

113.药物清除率（CL）:

A.是单位时间内将多少升血中的药物清除干净B.其值及与血药浓度有关C.其值与消除速率有关

D.其值与药物剂量大小无关E.是单位时间内药物被消除的百分率

114.下列关于表观分布容积的描述中对的是：

A.可与Css推算药物的t1／2B.Vd大的药，其血药浓度高C.Vd小的药，其血药浓度高

D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量E.也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量

115.药物血浆半衰期：

A.是血浆药物浓度下降一半的时间B.能反映体内药量的消除速度C.是调节给药的间隔时间的依据

D.其长短与原血浆药物浓度有关E.与Ke值无关

116.tl／2：

A.一般是指血浆药物浓度下降一半的量B.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C.按一级动力学规律消除的药，其t1／2是固定的D.t1／2反映药物在体内消除速度的快慢E.t1／2可作为制定给药方案的依据

117.下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度坪值的描述中，正确的是：

A.增加剂量能升高坪值B.剂量大小可影响坪值到达时间C.首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达坪值

D.定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可到达坪值E.定时恒量给药，达到坪值所需的时间与其t1／2有关

118.下列有关恒量速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述中，正确的是：

A.药物血浆浓度无波动地逐渐上升B.约5个t1／2达到CssC约3个t1／2达到CssD.Ass=Css·VdE.R=Ass.Ke=Css.Ke

119.药物被动转运的特点

A.不消耗能量而需要载体B.受药物分子量大小脂溶性和极性的影响C.是药物从浓度高侧向低侧扩散

D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止E.不受饱和限速与竞争性抑制的影响

120.药物t1/2临床意义是

A.确定给药剂量的依据B.预计反复给药的问隔时间的依据C.预计药物在体内消除的时间

D.预计多次给药达稳态浓度的时间E.预计达峰值浓度的时间

121.影响药物在体内分布的因素有

A.药物的理化性质B.体液pH值、血浆蛋白结合率C.组织亲和力和脏器的血流量D.给药剂量E.体内各种特殊屏障

122.不同药物经生物转化后，可能出现

A.水溶性增加B.药理活性降低C.极性增加D.药理活性增强E.药物失效

123.能抑制肝药酶的药物是

A.苯巴比妥B.异烟肼C.双香豆素D.乙醇E.西咪替丁

124.药物经生物转化后

A.大多数药物活性增强B.大多数药物活性减弱或消失C.仅少数药物活性增强D.仅少数药物活性减弱或消失E.对药物的活性无影

125.影响药物从肾脏排泄速度的因索是

A