关于针对医疗质量

1、国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告2014年第58号关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告为加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营管理行为,保证公众用械安全,国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定。

2、国家食品药品监督管理总局关于医疗器械生产质量管理规范执行有关事宜的通告2014年第15号国家食品药品监督管理总局通告2014年第15号关于医疗器械生产质量管理规范执行有关事宜的通告为推进医疗器械生产质量管理规范的实施工作,根据医疗器械监督管。

3、国家食品药品监督管理总局公告2014年第64号关于发布医疗器械生产质量管理规范的公告为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理,根据医疗器械监督管理条例国务院令第650号医疗器械生产监督管理办法国家食品药品监督管理总局令第7号,国。

4、2014年12月12日附件第一章总则第一条为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营管理行为，保证医疗器械安全、有效，根据医疗器械监督管理条例和医疗器械经营监督管理办法等法规规章规定，制定本规范。

5、国家食品药品监督管理总局关于医疗器械生产质量管理规范执行有关事宜的通告（2014年第15号）#国家食品药品监督管理总局#通告#2014年第15号#关于医疗器械生产质量管理规范执行有关事宜的通告#为推进医疗器械生。

6、第三条企业应当按照本规范的要求，结合产品特点，建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系，并保证其有效运行。
第四条企业应当将风险管理贯穿于设计开发、生产、销售和售后服务等全过程，所采取的措施应当与产品存在的风险相适应。

7、关于开展以病人为中心以提高医疗服务质量为主题的医院管理年活动方案我院关于开展以病人为中心,以提高医疗服务质量为主题的医院管理年活动方案为贯彻党的十六大和十六届三中四中全会精神,坚持以人为本的科学发展观,促进医院端正办院方向,牢固树立以病人为。

8、关于将住院期间纯母乳喂养率和非医学需要剖宫产率纳入产儿科医疗质量管理体系的相关细则一将有关母乳喂养的好处及方法告诉所有的孕产妇:1通过多种形式向孕产妇传播母乳喂养的知识和技能;2100的孕产妇接受过母乳喂养的宣教.二帮助产妇在产后1小时内开。

9、号 关于明确江苏省第二类第三类医疗器械生产企业注册与生产许可环节质量管理体系现场检查相关事宜的函 苏食药监械管便函201467号关于明确江苏省第二类第三类医疗器械生产企业注册和生产许可环节质量管理体系现场检查相关事宜的函各市食品药品监督管理。

10、3、严格基础医疗和护理质量管理，强化“三基三严”训练。
4、合理检查、合理用药、因病施治。
重点是贯彻落实抗菌药物临床应用指导原则，坚持抗菌药物分级使用，逐步建立药品用量动态监测及超常预警制度。
5、加强急诊科（室）能。

11、67号 关于明确江苏省第二类第三类医疗器械生产企业注册与生产许可环节质量管理体系现场检查相关事宜的函 苏食药监械管便函201467号关于明确江苏省第二类第三类医疗器械生产企业注册与生产许可环节质量管理体系现场检查相关事宜的函各市食品药品监督。

12、血型未填写或填写错误2药物过敏、病理诊断未填写或填写错误出院诊断顺序错误或填写不规范1除单列项目外的某项空项漏项或填写有缺陷，包括编码项其他书写缺陷 。

13、第二条医疗器械生产企业（以下简称企业）在医疗器械设计开发、生产、销售和售后服务等过程中应当遵守本规范的要求。
第三条企业应当按照本规范的要求，结合产品特点，建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系，并保证其有效运行。

14、安全是医疗工作的生命线，安全是医院发展的根本，安全更是医院效益的保障，是一切工作的重中之重，因为它承担着生命之托。
要获得安全的保护，就必须思之于先，预之于前。
孙子兵法中说过，凡事预则立，不预则废。

15、2、促进自然分娩，近3年剖宫产率逐年降低，将剖宫产率控制在30%以下，非医学需要剖宫产率控制在8%以下。
三、指导产妇如何哺乳，以及保持保持良好的泌乳：1、产科、儿科的全体医护人员具备指导哺乳的能力；2、80以上产妇掌握正确的哺。

16、江苏省食品药品监督管理局医疗器械处 2014年9月30日附件1江苏省医疗器械生产企业质量管理体系相关信息上传邮箱清单企业住所地市局邮 箱苏州市局suzhouzcbg扬州市局yangzhouzcbg。

17、5、质量监督在工程受监后的15个工作日内，通知建设单位组织召开质量监督交底会。
参加人员应包括：建设单位项目负责人、项目经理、总监理工程师和其他人员。
质量监督组应填写质量监督交底记录，并经建设、施工和监理单位代表签字；6、。

18、关于认可国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督doc关于认可国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心封堵器及输送器等医疗器械产品和项目检测资格的通知20110130来源:中国残疾人服务网关于认可国家食品药品监督管理局天津医疗器。

19、67号关于明确江苏省第二类第三类医疗器械生产企业注册与生产许可环节质量管理体系现场检查相关事宜的函苏食药监械管便函 201467号关于明确江苏省第二类 第三类医疗器械生产企业注册与生产许可环节质量管理体系现场检查相关事宜的函各市食品药品监督。