鉴定菌株标准操作规程

1、洁净室区浮游菌测定标准操作规程1.目的:建立一个洁净室区浮游菌测定的标准操作规程,确保洁净室区洁净程度.2.范围:适用于洁净室和洁净区无菌室或局部空气净化区域包括洁净工作台的浮游菌的测定和环境的验证.3.责任:质量管理部QA监测员对本规程的。

2、鉴定菌株的标准操作规程16SrDNA鉴定菌株的标准操作规程1.欧阳光明2021.03.072.适用范围本标准规定了通过特定引物对细菌的16SrDNA片段进行PCR扩增,然后对扩增片段进行序列分析比对,快速获得细菌种属信息的操作规程.本标准适。

3、整理检定菌保存传代使用销毁标准操作规程检定菌保存传代使用销毁标准操作规程1目的:规范药品微生物学检定用菌的管理,最大限度降低变异率,确保菌种的溯源性与稳定性,从而确保微生物学检验结果的准确可靠.2依据:ChP2010版一部中国药品检验标准操。

4、4.2.测试方法4.2.1.方法提要:本标准操作规程采用的方法是计数浓度法.即通过收集悬游在空气中的生物性粒子于专门的培养基选择能证实其能够支持微生物生长的培养基,经若干时间和适宜的生长条件让其繁殖到可见的菌落计数,以判定该。

5、357F3对引物正反向测通后,拼接成1500bp左右的16SrDNA序列.4.设备和材料1.1器材移液器1000L200L 100L10L;涡旋振荡器;Eppendorf MixMate;离。

6、6.2检定菌的接收菌种到达实验室后,由QC主管接收菌种,检查其名称和数量,以及每一支的完整性,同时将菌种的所有信息,填写在检定菌接收记录附表1上,内容包括:名称数量编号无编号者按检定菌种的编号原则编号。

7、16SrDNA鉴定菌株的标准操作规程16SrDNA鉴定菌株的标准操作规程 1. 适用范围 本标准规定了通过特定引物对细菌的16SrDNA片段进行PCR扩增,然后对扩增片段进行序列分析比对,快速获得细菌种属信息的操作规程. 本标准适用于未知细。

8、检定菌保存传代使用销毁标准操作规程最新版检定菌保存传代使用销毁标准操作规程1.目的:规范药品微生物学检定用菌的管理,最大限度降低变异率,确保菌种的溯源性与稳定性,从而确保微生物学检验结果的准确可靠.2.依据:ChP2010版一部中国药品检验。

9、检定菌保存传代使用销毁标准操作规程检定菌保存传代使用销毁标准操作规程1目的:规范药品微生物学检定用菌的管理,最大限度降低变异率,确保菌种的溯源性与稳定性,从而确保微生物学检验结果的准确可靠.2依据:ChP2010版一部中国药品检验标准操作规。

10、16SrDNA鉴定菌株的标准操作规范流程16SrDNA鉴定菌株的标准操作规程1.适用X围本标准规定了通过特定引物对细菌的16SrDNA片段进行PCR扩增,然后对扩增片段进行序列分析比对,快速获得细菌种属信息的操作规程.本标准适用于未知细菌的。

11、检定菌保存传代使用销毁标准操作规程完整检定菌保存传代使用销毁标准操作规程1目的:规范药品微生物学检定用菌的管理,最大限度降低变异率,确保菌种的溯源性与稳定性,从而确保微生物学检验结果的准确可靠.2依据:ChP2010版一部中国药品检验标准操。

12、标准菌株使用标准操作规程标准菌株使用标准操作规程标准菌株使用标准操作规程1 检验目的对实验室的标准菌株进行合理的保存,并规范合理的使用流程,保证菌株的性能稳定可靠.2 范围微生物实验室保存的标准菌株.3 职责微生物组工作人员正确执行本操作规。

13、检定菌保存传代使用销毁标准操作规程资料检定菌保存传代使用销毁标准操作规程1目的:规范药品微生物学检定用菌的管理,最大限度降低变异率,确保菌种的溯源性与稳定性,从而确保微生物学检验结果的准确可靠.2依据:ChP2010版一部中国药品检验标准操。