完整word植物组织培养

1、制备无菌水:121 103kPa 灭菌40min;配制0.1 HgCl2溶液放置棕色瓶中;准备接种用培养皿金属器械等用具.注意:1. 实验前1天,无菌培养室每天都要用0.2的新洁尔灭拖洗地面次,超净工作。

2、21. White培养基浓度低,适合生根培养.22. 在无毒苗的组织培养中,外植体的大小与其成活率成,而与脱毒效果成.23. 一个已停止分裂的成熟细胞转变为分生状态,并形成。

3、30.大多数植物组织培养的适宜温度范围是2325,培养基的PH值是5.8.32.在组织培养中,ZT和GA必须用过滤法灭菌,而接种室空间采用紫外线照射或甲醛熏蒸法灭菌.33.不同的灭菌剂其灭菌的机理一般不。

4、称量范围02010g ,精度:0.01g6480塞多利斯BS4202S称量范围04010g ,精度:8900光学分析天平TG328A1670电子天平JA12002N称量范围01200g,精度0.01。

5、1自发产生的变异,2诱发产生的变异,影响离体培养细胞遗传变异的因子1供体植株 倍性水平基因型外植体细胞的分化程度2培养基及培养方式 培养基的成分物理状态及培养类型原生质体培养的体细胞变异大于细胞培养的变。

6、 .16培养基中加入活性炭的目的:17绝大多数培养植物再生植株时都先经过 阶段.18愈伤组织形成大致经历 和 三个时期.19使用植物生长调节物质时要注意: 和 .20愈伤组织的形态发生方式。

7、5.8温度182225光照每日光照12h开始时不需要光照,幼小植株形成后才光照操作流程制备培养基外植体消毒接种培养移栽栽培 选材材料消毒接种和培养筛选和诱导移栽栽培选育 2。

8、改进措施: 调换其他杀菌剂或降低浓度, 缩短消毒时间; 试用其他部位,生长初期 取材.2长期培养培养物几乎无反应 更换基本培养基或调整培养基成分, 尤其是调整盐离子浓度, 增加生长 素用量,试用 2,4D ,调整培养温度。

9、0.01g6480塞多利斯BS4202S称量范围04010g ,精度:8900光学分析天平TG328A1670电子天平JA12002N称量范围01200g,精度0.01g4400电子天平JA210。

10、所在专业:指导教师:赵明辉职称:讲师所在单位:论文提交日期:2015.05.28论文答辩日期:2015.06.17学位授予单位: 目 录摘 要 IIIABSTRACT IV前 言 。

11、2 植物组织培养的发展历史 C2.1 理论渊源 2.2 理论奠基及探索阶段 2.3 组培技术建立阶段2.4 植物组织培养物的形态发生研究阶段 2.5迅速发展和应用研究阶段 3 。

12、一般配制成100倍MS有机母液.肌醇10g盐酸硫胺素VB1 0.01g烟酸0.05g甘氨酸0.2g盐酸吡哆醇VB6 0.05g4配制MS铁盐母液一般配制成100倍MS铁盐母液.3.73g 2.78g所。

13、此外,配备器械柜和药品柜,分别存放接种用具和分类存放化学试剂可改为药品.最好配备防尘设备,以减少灰尘污染.3灭菌室用于培养基器皿工具和其他物品的消毒灭菌.要求安全通风明亮;墙壁和地面防潮耐高温;配备。

14、 .16培养基中加入活性炭的目的:17绝大多数培养植物再生植株时都先经过 阶段.18愈伤组织形成大致经历 和 三个时期.19使用植物生长调节物质时要注意: 和 .20愈伤组织的形态发生方式。

15、2植物组织培养有哪些特点1培养条件可以人为控制2生长周期短,繁殖率高:3管理方便,利于工厂化生产和自动化控制:3植物组织培养的分类1 根据培养对象不同:组织培养器官培养胚胎培养细胞培。

16、 药用植物组织培养,无性快速繁殖,植物细胞培养系统,细胞全能性Tissue culture of medicinal plants and its applicationAbstract Medicinal plant tis。

17、7培养基中加入活性炭的目的: 减少外植体的褐变 .8生长素细胞分裂素的高低决定着外植体的发育方向,其比值高则有利于 根 的形成; 其比值低则有利于 芽 的形成.9一个已停止分裂的成熟细胞转变为分生状态,并形成未。

18、选择健壮的植株选择最适时期选取适宜的大小.选择优良的种质填空题 9从再生植株倍性来看,小孢子培养通常产生植株,胚培养通常产生二倍体植株,胚乳培养通常产生三倍体植株.单倍体填空题 10植物原生。

19、植物激素是一类植物自身合成同时对其生长发育具有重要调节作用的有机化合物.生长调节物质对于离题培养中的细胞分裂分化器官形成和个体再生等均起着重要而明显的调节作用.一般来说,基本培养基只能保证培养物的生存,维持其最低的生理活动,而只。

20、整理植物组织培养复习资料付答案仅供参考植物组织培养复习材料一名词解释.1植物组织培养plant tissue culture:植物的离体器官组织或细胞在人工制备的培养基上进行无菌培养,并在人工控制的环境条件下,使其发育成完整植株的科学技术2。