药品经营体系记录

1、药品经营过程风险评价 序号经营环节风险因素产生原因风险后果风险控制风险分析风险评估风险值 严重性发生可能性风险等级1采 购 环 节供货方资质审核产品资质审核销售人员资质审核1.未审核;2.资质过期;3.审核不到位.购入假药或劣药.1. 确立。

2、质量体系文件变更专项内审有限公司内审目录序号内容1内审领导小组任命文件2内审计划3内审方案4内审记录5内审现场检查报告6内审问题改进和整改措施记录药业有限公司20101号关于成立公司内审小组的决定公司各部室:为了确保公司质量管理体系的正常进。

3、1301101企业应当对药品供货单位购货单位的质量管理体系进行评价,确认其质量保证能力与质量信誉,必要时进行实地考察.1401201企业应当全员参与质量管理,各部门岗位人员应当正确理解并履行职责,承担相应的质量责任。

4、二质量管理采购收货验收储存养护出库复核销售等岗位配备专用的终端设备;三有稳定安全的网络环境,有固定接入互联网的方式和可靠的信息安全平台;四有实现相关部门之间岗位之间信息传输和数据共享的局域网;五。

5、购进药品发现问题.企业与供货单位签订健全的质量保证协议书,其内容应当按照药品经营质量管理规范规定内容签订.人为因素影响较大.此环节为药品经营活动开始的环节,质量保证协议书内容不全,极易造成质量分歧,对企业造成损失.2。

6、20101号关于成立公司内审小组的决定公司各部室:为了确保公司质量管理体系的正常进行,规范GSP实施情况,公司决定成立专项内审小组,小组成员有以下人员组成:组 长: 成 员: 。

7、1301101企业应当对药品供货单位购货单位的质量管理体系进行评价,确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察.1401201企业应当全员参与质量管理,各部门岗位人员应当正确理解并履行职责,承担相应的质量责任。

8、企业药品经营质量管理体系文件企业药品经营质量管理体系文件此文档为word格式,下载后您可任意修改编辑第一部分有关业务和管理岗位的质量责任1企业负责人职责 42质量负责人职责 53采购员职责 64验收员职责 75处方审核调配职责 86营业员职。

9、第三部分操作规程1药品采购操作规程 382药品验收操作规程 443药品销售操作规程 474处方审核调配核对操作规程 485药品拆零销售操作规程 496营业场所药品陈列与检查操作规程 507营业场所冷藏药品存放。

10、药品经营质量管理体系策划管理制度1.质量管理体系管理制度12.质量管理方针和目标管理制度33.质量管理体系内审管理制度54.质量管理否决权质量制度75.质量管理体系文件管理制度96.质量信息管理制度117.供货单位及销售人员资质审核制度13。

11、药品经营企业质量管理体系文件 药品经营企业质量管理体系文件1 xx县医xx药店质量管理体系文件药 品 质 量 管 理 体 系 文 件 1 2 xx县医xx药店质量管理体系文件目 录 一质量管理制度 1质量管理体系文件管理制度 2质量管理制度。

12、职责药品经营质量体系文件修改10doc 前 言公司质量管理体系文件是公司依据中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法实施条例及药品经营质量管理规范总局令第28号并结合实际情况建立的公司质量管理体系的纲领性文件,是药品经营质量管理的命。

13、大药房新版GSP体系文件零售企业药品经营质量管理规范现场检查指导原则最新药品经营质量管理规范现场检查指导原则说 明 一为规范药品经营质量管理规范检查工作,确保检查工作质量,根据药品经营质量管理规范,制定药品经营质量管理规范现场检查指导原则。

14、药品经营质量管理体系文件管理制度药品经营质量管理体系文件管理制度 制订质量管理标准文件的编制修订审核批准撤销印制及保管分发的规定规范本企业质量管理文件的管理. 药品经营质量管理规范卫生部令第90号 本制度规定了管理文件的起草审核审定发布修订。

15、药品经营企业诚信体系建设工作会议主持词 药品经营企业诚信体系建设工作会议主持词 各位领导同志们: 为了深入贯彻国家省市各级政府关于加强诚信建设的有关精神,树立药品经营企业诚实守信公平交易服务群众奉献社会的良好形象,保证全县人民用上安全放心的。

16、质量认证制度药品经营质量体系文件修改质量认证制度药品经营质量体系文件修改 前 言公司质量管理体系文件是公司依据中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法实施条例及药品经营质量管理规范总局令第28号并结合实际情况建立的公司质量管理体系的。