医疗器械经营企业变更

1、医疗器械经营企业经营品种目录表企业名称:类 别品种类目录企业是否经营一无 菌 类1.一次性使用无菌注射器含自毁式胰岛素注射高压造影用2.一次性使用无菌注射针含牙科注射笔用3.一次性使用输液器含精密避光压力输液等各型式4.一次性使用静脉输液针。

2、医疗器械经营企业管理制度 医疗器械经营企业 度 制 理 管 浙江浙泰健康管理有限公司 年 二零一六 录 目 企业内管理执行验证人员的职责权限及 一 3 相互关系的规定 6 产品的质量验收保管养护及出库复核制度 二 8 效期产品管理制度 三 。

3、医疗器械经营企业培训计划2013年度培训计划篇二:2016年度医疗器械培训计划2016年度医疗器械培训计划2016度西北医药有限公司医疗器 械优先公司年度内各季度培训重点及考核要点:在教材医疗器 械监督管理办法一次性使用无菌医疗器械监督管理。

4、医疗器械质量管理制度目录文件名称文件编号医疗器械首营企业和首营品种质量审核制度 HZqx.QM.001.01医疗器械购进管理制度 HZqx.QM.002.01医疗器械质量验收制度 HZqx.QM.003.01医疗器械在库保管养护管理制度 H。

5、医疗器械经营企业工作程序医疗器械经营企业工作程序总35页 医疗器械经营质量工作程序目录1. 质量管理文件管理程序2. 购进程序3. 验收工作程序4. 储存养护程序5. 出库复核程序 6.运输管理工作程序7. 销售管理工作程序8. 销后退回处。

6、医疗器械经营企业培训记录培训日期培训地点主讲人职务培训内容内容提要考核结果参加人员姓名所在部门职务考核方式考核结果补考结果记录人 部门经理签字备注。

7、医疗器械经营企业岗位职责医疗器械经营企业岗位职责质量管理部2021年8月修订医疗器械经营企业岗位职责目录一各级组织机构管理职能 1一行政部质量管理职能 1二质量管理部质量管理职能 1三业务部质量管理职能 2四仓储部质量管理职能 4五财务部质。

8、医疗器械经营企业测试题医疗器械经营企业人员测试题一填空题1.医疗器械,是指直接或者间接用于人体的仪器设备器具体外诊断试剂及校准物材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件;其效用主要通过 等方式获得,不是通过 的方式获得,或者虽。

9、 2产品合格证明证书严格验证,各个采购接收人员严格把关,无一例不合格产品. 3采购记录认真详细记录,确保问题事件有处可查可依. 4接收人员核对采购记录与产品,确认产品是合法的正确的合格的, 5产品储存严格按。

10、涉及变更注册地址仓库地址和经营范围等事项的,须填写本表第2页至第4页内容.三企业在报送申请表时,将有关证明文件一并附上.四封面上受理编号受理单位和受理日期由受理单位填写.五上级主管单位是指:企业所属。

11、医疗器械生产企业许可证变更申请表变更生产地址注册地址医疗器械生产企业许可证变更申请表示范文本企业名称北京XXXXXX公司生产企业许可证编号京药监械生产许XXXXXXXX号批准时间20XX年X月X日企业变更情况项目原核准事项申请变更事项企业名。

12、医疗器械经营企业许可证医疗器械经营企业许可证申 请 表拟办企业名称: 拟法定代表人: 重庆市食品药品监督管理局制填表说明1本表所填入内容不得手写,须打印.2本表须一式二份,经重庆市食品药品监督管理局批准后,市局企业所在区县自治县市分局各存一。