中药饮片生产企业质量管理

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3、 第五条药品生产企业应按照本办法的规定,建立本企业的受权人管理制度,为受权人履行职责提供必要的条件,同时确保受权人独立履行职责,不受企业负责人和其他人员的 干扰,并对受权人履行职责的情况进行管理和考核.第六条 药品生。

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6、企业对各级药监部门监督检查确认缺陷的整改报告和措施;企业自查报告等.3. 药品生产企业诚信信息:历年信用等级,获国家省市名牌产品称号知名商标等荣誉证书复印件,企业开展诚信活动情况等信息;药品质量抽检信息;投诉举报。

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8、企业对各级药监部门监督检查确认缺陷的整改报告和措施;企业自查报告等.3. 药品生产企业诚信信息:历年信用等级,获国家省市名牌产品称号知名商标等荣誉证书复印件,企业开展诚信活动情况等信息;药品质量抽检信息;投诉举报。

9、从广义的角度来看,凡是不经过口服注射,可直接作用于皮肤黏膜或腔道的药物; 从狭义的角度上看,规定用于皮肤黏膜或腔道的药物,同时包装及标签上印有外用药物制剂的标识,统称为外用药物制剂.外用药物制剂囊括了绝大部分剂型,包括一些常用。

10、食品药品监督管理局关于化妆品生产经营企业质量安全主体责任监督检查的管理办法广东省食品药品监督管理局关于化妆品生产经营企业质量安全主体责任监督检查的管理办法第一章 总则 第一条 为加强和规范化妆品生产经营企业落实质量安全主体责任的监督检查活动。

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16、国家食品药品监督管理局第号令医疗器械生产企业质量体系考核办法医疗器械生产企业质量体系考核办法于2000年4月29日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自2000年7月1日起施行. 二年五月二十二日 医疗器械生产企业质量体系考核办法。

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