届高考化学二轮复习有机合成和推断专题卷Word下载.docx
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①取代 ②消去 ③加聚 ④酯化 ⑤氧化 ⑥还原
A.①④⑥B.⑤②③
C.⑥②③D.②④⑤
4.以溴乙烷为原料制备乙二醇,下列方案最合理的是( )
A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2===CH2CH2BrCH2Br乙二醇
B.CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇
C.CH3CH2BrCH2===CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇
D.CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH2Br乙二醇
答案 D
5.以乙醇为原料,用下述6种类型的反应:
①氧化;
②消去;
③加成;
④酯化;
⑤水解;
⑥加聚,来合成乙二酸乙二酯(
)的正确顺序是( )
A.①⑤②③④B.①②③④⑤
C.②③⑤①④D.②③⑤①⑥
6.食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下:
下列叙述错误的是( )
A.步骤
(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验
B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应
C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应
D.步骤
(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验
7.4-溴甲基-1-环己烯的一种合成路线如下:
下列说法正确的是( )
A.X、Y、Z都属于芳香族化合物
B.①、②、③的反应类型依次为加成反应、还原反应和取代反应
C.由化合物Z一步制备化合物Y的转化条件是:
NaOH醇溶液,加热
D.化合物Y先经酸性高锰酸钾溶液氧化,再与乙醇在浓硫酸催化下酯化可制得化合物X
答案 B
8.某有机化合物甲经氧化得乙(分子式为C2H3O2Cl),而甲经水解可得丙,1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。
由此推断甲的结构简式为( )
A.ClCH2CH2OHB.HCOOCH2Cl
C.ClCH2CHOD.HOCH2CH2OH
答案 A
9.以环己醇为原料有如下合成路线:
,则下列说法正确的是( )
A.反应①的反应条件是:
NaOH溶液、加热
B.反应②的反应类型是取代反应
C.环己醇属于芳香醇
D.反应②中需加入溴水
10.某高聚物的结构片段如下图
A.其单体是CH2===CHCOOH和CH3OHB.其单体是CH2===CH2和HCOOCH3
C.其链节是CH3CH2COOCH3D.其单体是CH2===CHCOOCH3
11.有如下合成路线,甲经两步转化为丙,下列叙述不正确的是( )
A.丙中可能含有未反应的甲,可用溴水检验是否含甲
B.反应
(1)的无机试剂是液溴,铁作催化剂
C.甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应
D.反应
(2)反应属于取代反应
12.由E(
)转化为对甲基苯乙炔
(
)的一条合成路线如下:
(G为相对分子质量为118的烃)
下列说法不正确的是( )
A.G的结构简式:
B.第④步的反应条件是NaOH的水溶液,加热
C.第①步的反应类型是还原反应
D.E能发生银镜反应
13.邻羟基桂皮酸(Ⅳ)是合成香精的重要原料,下列为合成邻羟基桂皮酸的路线之一:
―→
试回答:
(1)Ⅰ中含氧官能团的名称是________和________。
(2)Ⅱ―→Ⅲ的反应类型是________。
(3)①Ⅳ与乙醇和浓硫酸混合加热的化学方程式为_________________________
________________________________________________________________________。
②Ⅳ与过量NaOH溶液反应的化学方程式为__________________________________
(4)有机物X与Ⅳ互为同分异构体,且X有如下特点:
①是苯的对位取代物;
②能与NaHCO3反应放出气体;
③能发生银镜反应。
请写出X的一种结构简式:
________________________________________________。
(5)下列说法正确的是________(填字母)。
A.Ⅰ的化学式为C7H8O2
B.Ⅰ遇氯化铁溶液呈紫色
C.Ⅱ能与NaHCO3溶液反应
D.1mol有机物Ⅳ最多能与4molH2加成
答案
(1)羟基 醛基
(2)消去反应
(3)①
+CH3CH2OH
+H2O
②
+2NaOH―→
+2H2O
(4)
或
(5)BD
14.根据图示内容填空:
(1)化合物A含有的官能团为___________________________________________。
(2)1molA与2molH2反应生成1molE,其化学方程式为__________________________。
(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是_____________________。
(4)B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的碳链不含支链,其结构简式是__________。
(5)F的结构简式是__________________________________________________。
由E→F的反应类型是________________________________________________。
答案
(1)碳碳双键、醛基、羧基
(2)OHC—CH===CH—COOH+2H2
HO—CH2—CH2—CH2—COOH
(3)
(5)
酯化反应
16、(17年朝阳二模拟)环扁桃酯是用于治疗心脑血管疾病的重要化合物,它的一种合成路线如下。
(1)A的结构简式是。
(2)B→D的化学方程式是。
(3)红外吸收光谱表明E有C=O键。
F的分子式为C8H6Cl2O。
①E的结构简式是。
②E→F的反应类型是。
(4)X的结构简式是。
(5)试剂a是。
(6)生成环扁桃酯的化学方程式是。
(7)以CH3CH=CH2、CH3CHO为有机原料,结合题目所给信息,选用必要的无机试剂合成
,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
答案
(1)
(2)
②取代反应
(5)O2、催化剂(其它合理答案均可)
(6)
(7)路线一:
路线二: