届高考化学二轮复习有机合成和推断专题卷Word下载.docx

上传人:b****1 文档编号:1009901 上传时间:2023-04-30 格式:DOCX 页数:11 大小:203.42KB
下载 相关 举报
届高考化学二轮复习有机合成和推断专题卷Word下载.docx_第1页
第1页 / 共11页
届高考化学二轮复习有机合成和推断专题卷Word下载.docx_第2页
第2页 / 共11页
届高考化学二轮复习有机合成和推断专题卷Word下载.docx_第3页
第3页 / 共11页
届高考化学二轮复习有机合成和推断专题卷Word下载.docx_第4页
第4页 / 共11页
届高考化学二轮复习有机合成和推断专题卷Word下载.docx_第5页
第5页 / 共11页
届高考化学二轮复习有机合成和推断专题卷Word下载.docx_第6页
第6页 / 共11页
届高考化学二轮复习有机合成和推断专题卷Word下载.docx_第7页
第7页 / 共11页
届高考化学二轮复习有机合成和推断专题卷Word下载.docx_第8页
第8页 / 共11页
届高考化学二轮复习有机合成和推断专题卷Word下载.docx_第9页
第9页 / 共11页
届高考化学二轮复习有机合成和推断专题卷Word下载.docx_第10页
第10页 / 共11页
届高考化学二轮复习有机合成和推断专题卷Word下载.docx_第11页
第11页 / 共11页
亲,该文档总共11页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
下载资源
资源描述

届高考化学二轮复习有机合成和推断专题卷Word下载.docx

《届高考化学二轮复习有机合成和推断专题卷Word下载.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《届高考化学二轮复习有机合成和推断专题卷Word下载.docx(11页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。

届高考化学二轮复习有机合成和推断专题卷Word下载.docx

①取代 ②消去 ③加聚 ④酯化 ⑤氧化 ⑥还原

A.①④⑥B.⑤②③

C.⑥②③D.②④⑤

4.以溴乙烷为原料制备乙二醇,下列方案最合理的是(  )

A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2===CH2CH2BrCH2Br乙二醇

B.CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇

C.CH3CH2BrCH2===CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇

D.CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH2Br乙二醇

答案 D

5.以乙醇为原料,用下述6种类型的反应:

①氧化;

②消去;

③加成;

④酯化;

⑤水解;

⑥加聚,来合成乙二酸乙二酯(

)的正确顺序是(  )

A.①⑤②③④B.①②③④⑤

C.②③⑤①④D.②③⑤①⑥

6.食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下:

下列叙述错误的是(  )

A.步骤

(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验

B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应

C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应

D.步骤

(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验

7.4-溴甲基-1-环己烯的一种合成路线如下:

下列说法正确的是(  )

A.X、Y、Z都属于芳香族化合物

B.①、②、③的反应类型依次为加成反应、还原反应和取代反应

C.由化合物Z一步制备化合物Y的转化条件是:

NaOH醇溶液,加热

D.化合物Y先经酸性高锰酸钾溶液氧化,再与乙醇在浓硫酸催化下酯化可制得化合物X

答案 B

8.某有机化合物甲经氧化得乙(分子式为C2H3O2Cl),而甲经水解可得丙,1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。

由此推断甲的结构简式为(  )

A.ClCH2CH2OHB.HCOOCH2Cl

C.ClCH2CHOD.HOCH2CH2OH

答案 A

9.以环己醇为原料有如下合成路线:

,则下列说法正确的是(  )

A.反应①的反应条件是:

NaOH溶液、加热

B.反应②的反应类型是取代反应

C.环己醇属于芳香醇

D.反应②中需加入溴水

10.某高聚物的结构片段如下图

A.其单体是CH2===CHCOOH和CH3OHB.其单体是CH2===CH2和HCOOCH3

C.其链节是CH3CH2COOCH3D.其单体是CH2===CHCOOCH3

11.有如下合成路线,甲经两步转化为丙,下列叙述不正确的是(  )

A.丙中可能含有未反应的甲,可用溴水检验是否含甲

B.反应

(1)的无机试剂是液溴,铁作催化剂

C.甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应

D.反应

(2)反应属于取代反应

12.由E(

)转化为对甲基苯乙炔

)的一条合成路线如下:

(G为相对分子质量为118的烃)

下列说法不正确的是(  )

A.G的结构简式:

B.第④步的反应条件是NaOH的水溶液,加热

C.第①步的反应类型是还原反应

D.E能发生银镜反应

13.邻羟基桂皮酸(Ⅳ)是合成香精的重要原料,下列为合成邻羟基桂皮酸的路线之一:

―→

试回答:

(1)Ⅰ中含氧官能团的名称是________和________。

(2)Ⅱ―→Ⅲ的反应类型是________。

(3)①Ⅳ与乙醇和浓硫酸混合加热的化学方程式为_________________________

________________________________________________________________________。

②Ⅳ与过量NaOH溶液反应的化学方程式为__________________________________

(4)有机物X与Ⅳ互为同分异构体,且X有如下特点:

①是苯的对位取代物;

②能与NaHCO3反应放出气体;

③能发生银镜反应。

请写出X的一种结构简式:

________________________________________________。

(5)下列说法正确的是________(填字母)。

A.Ⅰ的化学式为C7H8O2

B.Ⅰ遇氯化铁溶液呈紫色

C.Ⅱ能与NaHCO3溶液反应

D.1mol有机物Ⅳ最多能与4molH2加成

答案 

(1)羟基 醛基 

(2)消去反应

(3)①

+CH3CH2OH

+H2O

+2NaOH―→

+2H2O

(4)

 (5)BD

14.根据图示内容填空:

(1)化合物A含有的官能团为___________________________________________。

(2)1molA与2molH2反应生成1molE,其化学方程式为__________________________。

(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是_____________________。

(4)B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的碳链不含支链,其结构简式是__________。

(5)F的结构简式是__________________________________________________。

由E→F的反应类型是________________________________________________。

答案 

(1)碳碳双键、醛基、羧基

(2)OHC—CH===CH—COOH+2H2

HO—CH2—CH2—CH2—COOH

(3)

(5)

 酯化反应

16、(17年朝阳二模拟)环扁桃酯是用于治疗心脑血管疾病的重要化合物,它的一种合成路线如下。

(1)A的结构简式是。

(2)B→D的化学方程式是。

(3)红外吸收光谱表明E有C=O键。

F的分子式为C8H6Cl2O。

①E的结构简式是。

②E→F的反应类型是。

(4)X的结构简式是。

(5)试剂a是。

(6)生成环扁桃酯的化学方程式是。

(7)以CH3CH=CH2、CH3CHO为有机原料,结合题目所给信息,选用必要的无机试剂合成

,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。

 

答案

(1)

(2)

②取代反应

(5)O2、催化剂(其它合理答案均可)

(6)

(7)路线一:

路线二:

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索
资源标签

当前位置:首页 > 求职职场 > 简历

copyright@ 2008-2023 冰点文库 网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备19020893号-2