［随堂练习］在100mL0.01mol/LKCl溶液中，加入1mL0.01mol/L100mL0.01mol/LAgNO3溶液，下列说法正确的是（AgClKSP=1.8×10-10）（A）
A．有AgCl沉淀析出B.无AgCl沉淀
C.无法确定D.有沉淀但不是AgCl
［拓展训练］溶度积的应用
1、已知溶度积求离子浓度
例1、已知室温下PbI2的溶度积为7.1×10-9，求饱和溶液中Pb2+和I―的浓度;在c（I―）=0.1mol·L-1的溶液中,Pb2+的浓度最大可达到多少?
解：
PbI2（s）
Pb2+（aq）+2I―（aq）
Ksp＝c（Pb2+）·c2（I-）
c（Pb2+）=Ksp/c2（I-）=7.1×10-9/0.12=7.1×10-7
即：
该溶液里允许Pb2+的最大浓度为7.1×10-7mol·L-1
2、已知溶度积求溶解度：
例2、已知298K时Mg（OH）2的Ksp=5.61×10－12，求其溶解度S。
解：
Mg（OH）2
Mg2++2OH-
Ksp=c（Mg2+）.c2（OH-）
设Mg（OH）2的溶解度为S，在饱和溶液中，
c（Mg2+）=S，c（OH-）=2S
Ksp[Mg（OH）2]=c（Mg2+）·c2（OH-）=S×（2S）2=4S3=5.61×10-12
［引入］用初中学习的溶解度知识和高中学习的化学平衡理论。
来分析NaCl溶解于水的几种情况，引入新课。
［设问］在NaCl溶液中，再加入固体溶质，固体有没有溶解过程？
当v（结晶）=v（溶解）时，体系处于什么状态？
［投影］NaCl（s）
Na+（aq）+Cl-（aq）
［设问］NaCl能不能和盐酸反应？
［补充演示实验——1］向饱和NaCl溶液中加浓盐酸
［学生］观察实验现象，并运用平衡移动原理，讨论产生现象的原因
［过渡］可溶电解质既然存在溶解平衡，那么难溶电解质是否也存在溶解平衡？
［板书］第四节 难溶电解质的溶解平衡
［讲］我们知道，溶液中有难溶于水的沉淀生成是离子反应发生的条件之一。
例如，AgNO3溶液与NaCl溶液混合，生成白色沉淀AgCl：
如果上述两种溶液是等物质的量浓度、等体积的，一般认为反应可以进行到底。
［设问］Ag＋和Cl—的反应真的能进行到底吗？
［思考与交流］指导学生阅读P61-62，
［板书］一、Ag＋和Cl—的反应真的能进行到底吗？
［问］1、当AgNO3与NaCl反应生成难溶AgCl时，溶液中是否含有Ag+和Cl-？
2、难溶电解质的定义是什么？
难溶物的溶解度是否为0？
［讲］习惯上,将溶解度小于0.01克的电解质称为难溶电解质难溶电解质的溶解度尽管很小，但不会等于0（生成AgCl沉淀后的溶液中三种有关反应的粒子在反应体系中共存）。
［讲］生成沉淀的离子反应反应之所以能够发生，在于生成物的溶解度小。
化学上通常认为残留在溶液中的离子浓度小于10-5mol/L时,沉淀达到完全。
［问］3、难溶电解质（如AgCl）是否存在溶解平衡？
如何表示？
［讲］是Cl－（aq）＋Ag＋（aq）
AgCl（s）
［问］4、什么情况下就到达溶解平衡？
［讲］在一定温度下，当沉淀溶解和生成的速率相等时，得到AgCl的饱和溶液，就到达溶解平衡。
［板书］1、难溶电解溶解平衡的概念：
在一定条件下，难溶电解质电解质溶解成离子的速率等于离子重新结合成沉淀的速率，溶液中各离子的浓度保持不变的状态。
（也叫沉淀溶解平衡）
2、表达式：
如：
AgCl（s）
Cl－（aq）＋Ag＋（aq）
［讲］尽管AgCl溶解度很小并非绝对不容，生成AgCl
沉淀会有少量溶解。
从固体溶解平衡的角度，不难理解AgCl在溶液中存在下述两个过程：
在AgCl溶液中，一方面，在水分子作用下，少量Ag＋和Cl―脱离AgCl的表面溶入水中；另一方面，溶液中的Ag＋和Cl―受AgCl表面正、负离子的吸引，回到AgCl的表面析出沉淀。
在一定温度下，当沉淀溶解和生成的速率相等时，得到AgCl的饱和溶液，即建立了动态的溶解平衡。
［过］根据我们前面所学的知识，请同学们归纳出溶解平衡的特征。
［板书］3、特征：
逆、动、等、定、变，是一个多相的、动态的平衡
［讲］溶解平衡具有等、动、定、变的平衡特征。
任何平衡都是相对的、暂时的和有条件的。
当改变影响平衡的一个条件，平衡就会发生移动。
［随堂练习］书写碘化银、氢氧化镁溶解平衡的表达式
AgI（s）
Ag＋（aq）+I―（aq）
［板书］4、影响溶解平衡的因素：
［问］应该从那几方面去分析？
［板书］
（1）内因：
电解质本身的性质
［讲］不同的电解质在水溶液中溶解的程度不一样，而且差别很大，有的能溶解很多，像NaCl、KCl、NaOH等，这些物质的溶解度大于0.1克，我们通常把它们称作易溶物质。
有的溶解的不多，如CaSO4、Ca（OH）2等，这些物质的溶解度在0.01克到0.1克之间，我们通常把它们称作微溶物质，有的溶解的很少，像CaCO3、AgCl、AgS等，这些物质的溶解度小于0.01克，我们通常把它们称作难溶物质，在水溶液中我们把它们称作沉淀。
［投影］
难溶
微溶易溶
0.010.1m（g）
［板书］①、绝对不溶的电解质是没有的。
②、同是难溶电解质，溶解度差别也很大。
③、易溶电解质做溶质时只要是饱和溶液
也可存在溶解平衡。
［过］根据前面所学知识大家一起来探讨影响溶解平衡的外界因素：
［板书］
（2）外因：
［讲］通常我们讲的外因包括浓度、温度、压强等。
对于溶解平衡来说，在溶液中进行，可忽略压强的影响。
下面请同学们考虑浓度、温度对溶解平衡分别有什么影响？
［讲］若向沉淀溶解平衡体系中加入相同的离子，平
衡向生产沉淀的方向移动。
若向沉淀溶解平衡体系中加入某些离子，可与体系中某些离子反应生成难溶的物质或气体，则平衡向溶解的方向移动。
［板书］①浓度：
加水，平衡向溶解
方向移动。
②温度：
升温，多数平衡向溶解方向移动。
［讲］多数难溶电解质的溶解度随温度的升高而增大，升高温度，平衡向溶解方向移动；但也有少数电解质，溶解度随温度升高而减小。
升高温度，平衡向沉淀方向移动。
［随堂练习］石灰乳中存在下列平衡：
Ca（OH）2（s）
Ca2+（aq）+2OH―（aq）,加入下列溶液，可使Ca（OH）2减少的是（AB）
A.Na2CO3溶液B.AlCl3溶液
C.NaOH溶液D.CaCl2溶液
［小结］难溶电解质的溶解平衡作为一种平衡体系，遵从平衡移动原理。
沉淀溶解平衡跟其他平衡一样也有平衡常数，这个平衡常数应该怎样表示呢？
［科学视野］指导学生阅读P65科学视野有关内容
［板书］5、溶度积（平衡常数）——Ksp
（1）对于沉淀溶解平衡：
（平衡时）MmAn（s）
mMn＋（aq）＋nAm—（aq）Ksp＝[c（Mn＋）]m·[c（Am—）]n在一定温度下，Ksp是一个常数，称为溶度积常数，简称溶度积。
（2）溶度积常数的意义：
对于相同类型的电解质，Ksp越大，其在水中的溶解能力越大。
Ksp和S均可衡量物质在水中的溶解能力，只有相同类型的物质，才有Ksp越大S越大的结论。
同一物质的Ksp与温度有关，与溶液中的溶质离子浓度无关。
［讲］通过比较溶度积与溶液中有关离子浓度幂的乘积---离子积Qc的相对大小，可以判断难溶电解质在给定条件下沉淀能否生成或溶解。
［板书］（3）溶度积规则
若任意时刻有：
Qc＝[c（Mn＋）]m·[c（Am—）]n
则有：
Qc>Ksp过饱和，析出沉淀，
Qc＝Ksp饱和，平衡状态
Qc［随堂练习］在100mL0.01mol/LKCl溶液中，加入1mL0.01mol/L100mL0.01mol/LAgNO3溶液，下列说法正确的是（AgClKSP=1.8×10-10）（A）
A．有AgCl沉淀析出B.无AgCl沉淀
C.无法确定D.有沉淀但不是AgCl
［拓展训练］溶度积的应用
1、已知溶度积求离子浓度
例1、已知室温下PbI2的溶度积为7.1×10-9，求饱和溶液中Pb2+和I―的浓度;在c（I―）=0.1mol·L-1的溶液中,Pb2+的浓度最大可达到多少?
解：
PbI2（s）
Pb2+（aq）+2I―（aq）
Ksp＝c（Pb2+）·c2（I-）
c（Pb2+）=Ksp/c2（I-）=7.1×10-9/0.12=7.1×10-7
即：
该溶液里允许Pb2+的最大浓度为7.1×10-7mol·L-1
2、已知溶度积求溶解度：
例2、已知298K时Mg（OH）2的Ksp=5.61×10－12，求其溶解度S。
解：
Mg（OH）2
Mg2++2OH-
Ksp=c（Mg2+）.c2（OH-）
设Mg（OH）2的溶解度为S，在饱和溶液中，
c（Mg2+）=S，c（OH-）=2S
Ksp[Mg（OH）2]=c（Mg2+）·c2（OH-）=S×（2S）2=4S3=5.61×10-12
3、已知溶解度求溶度积
例3.已知AgCl298K时在水中溶
解了1.92×10-3g·L-1，计算其Ksp。
解：
M（AgCl）=143.5g·mol-1
c（AgCl）=1.92×10-3g·L-1/143.5g·mol-1=1.34×10-5mol·L-1
Ksp=c2=（1.34×10-5）2=1.8×10-10
4、利用溶度积判断离子共存
例4、已知298K时，MgCO3的Ksp=6.82×10-6，溶液中c（Mg2＋）=0.0001mol·L-1，c（CO32―）=0.0001mol·L-1，此时Mg2＋和CO32―能否共存？
解：
MgCO3
Mg2++CO32―
c（Mg2+）.c（CO32―）=（0.0001）2=1×10-8
1×10-8<6.82×10-6所以，此时Mg2+和CO32-能共存
［小结］本节课我们初步认识了沉淀溶解平衡，了解到难溶电解质也存在溶解平衡。
并在前面所学的几种平衡的基础上一起探究了沉淀溶解平衡的特征和影响平衡移动的几个因素，以及溶解平衡常数——溶度积。
要求同学们能够理解概念，掌握特征和影响平衡移动的因素以及学会将溶度积常数用于相关的判断和计算。
［随堂练习］
1、某温度时，BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。
下列说法正确的是
A．加入Na2SO4可以使溶液由a点变到b点
B．通过蒸发可以使溶液由d点变到c点
C．d点无BaSO4沉淀生成
D．a点对应的Ksp大于c点对应的Ksp
二、沉淀溶解平衡的应用
1、沉淀的生成
（1）方法：
A、调节PH法B、加沉淀剂法C、同离子效应法D、氧化还原法
（2）原则：
生成沉淀的反应能发生，且进行得越完全越好
（3）意义：
物质的检验、提纯及工厂废水的处理等
（4）不同沉淀方法的应用
1直接沉淀法：
除去指定的溶液中某种离子或获取该难溶电解质
2分步沉淀法：
鉴别溶液中含有哪些离子或分别获得不同难溶电解质
3共沉淀法：
除去一组某种性质相似的离子，加入合适的沉淀剂
4氧化还原法：
改变某离子的存在形式，促使其转变为溶解度更小的难溶电解质便于分离除去
2、沉淀的溶解
（1）酸碱溶解法
（2）盐溶解法
（3）生成配合物使沉淀溶解（4）发生氧化还原反应使沉淀溶解
3、沉淀的转化
二、沉淀溶解平衡的应用
1、沉淀的生成
（1）方法：
A、调节PH法B、加沉淀剂法C、同离子效应法D、氧化还原法
（2）原则：
生成沉淀的反应能发生，且进行得越完全越好
（3）意义：
物质的检验、提纯及工厂废水的处理等
（4）不同沉淀方法的应用
1直接沉淀法：
除去指定的溶液中某种离子或获取该难溶电解质
2分步沉淀法：
鉴别溶液中含有哪些离子或分别获得不同难溶电解质
3共沉淀法：
除去一组某种性质相似的离子，加入合适的沉淀剂
4氧化还原法：
改变某离子的存在形式，促使其转变为溶解度更小的难溶电解质便于分离除去
2、沉淀的溶解
（1）酸碱溶解法
（2）盐溶解法
（3）生成配合物使沉淀溶解（4）发生氧化还原反应使沉淀溶解
3、沉淀的转化
（1）方法：
加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或更难电离或气体的离子。
使平衡向溶解的方向移动。
（2）实质：
生成溶解度更小的难溶物
［新课引入］难溶电解质的沉淀溶解平衡作为一种动态的平衡，我们可以通过改变条件，控制其进行的方向，沉淀转为溶液中的离子，或者溶液中的离子转化为沉淀。
本节课我们共同探究沉淀反应的应用。
［板书］二、沉淀溶解平衡的应用
［探究问题］向饱和NaCl溶液中加浓盐酸会有什么现象？
运用平衡移动原理，讨论产生现象的原因
［讲］加入相同离子，平衡向沉淀方向移动。
［问］以上是存在溶解平衡时的情况，如果不存在溶解平衡，如何生成沉淀呢？
［探究问题］如何处理工业废水中的Fe3+？
［讲］加入含OH－的溶液将Fe
3+转化为Fe（OH）3沉淀，OH－的溶液就是“沉淀剂”。
还可以通过调节溶液的pH值来使Fe3+转化为Fe（OH）3沉淀
［讲］常见的方法是调节PH法和加沉淀剂法。
如工业原料氯化铵中含杂质FeCl3，使其溶解于H2O，再加入氨水调节PH至7-8，可使Fe3＋转变为Fe（OH）3沉淀而除去。
再如以Na2S、H2S等作沉淀剂，使某些金属离子如Cu2＋、Hg2+等生成极难溶的硫化物CUS、HgS等沉淀，也是分离、除去杂质常用的方法。
［板书］1、沉淀的生成
（1）方法：
A、调节PH法B、加沉淀剂法C、同离子效应法D、氧化还原法
［讲］1、沉淀剂的选择：
要求除去溶液中的某种离子，又不能影响其他离子的存在，并且由沉淀剂引入溶液的杂质离子还要便于除去。
如：
沉淀Ag+，可用NaCl作沉淀剂，因为它的溶解度小。
溶液中沉淀物的溶解度越小，被沉淀离子沉淀越完全。
如：
被沉淀
离子为Ca2+离子，可用生成CaCO3，CaSO4或CaC2O4形成沉淀出来，但这三种沉淀物中以CaC2O4的溶解度最小，因此，沉淀成CaC2C4的形式，Ca2+离子去除的最完全。
2、形成沉淀和沉淀完全的条件：
由于难溶电解质溶解平衡的存在，在合理选用沉淀剂的同时，有时还要考虑溶液的pH和温度的调控。
加入适当过量沉淀剂，使沉淀完全，一般过量20%--50%。
要注意沉淀剂的电离程度。
如欲使Mg2+离子沉淀为Mg（OH）2，用NaOH做沉淀剂比用氨水的效果要好。
（4）控制溶液PH值，对于生成难溶氢氧化物或硫化物的反应，必须控制溶液的PH值。
3、通过氧化还原反应等方式改变某离子的存在形式，促使其转变为溶解度更小的难电解质以便
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