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药剂学练习题

第一章

一、选择题

(一)单项选择题

1.哪一项不属于我国药品概念的叙述内容()

A.血清B.兽药品C.抗生素D。

中药材

2.碘酊属于哪一种剂型液体制剂()

A.胶体溶液型B。

混悬液型C。

乳浊液型D.溶液型

3.我们把注射剂成为()

A.药品B。

剂型C。

制剂D.医疗机构制剂

4.新药是指在中国境内首次进行哪一项工作()

A.首次临床使用的药品B.首次上市销售的药品C.首次生产的药品D。

首次开展试验研究的药品

5.吗啡属于哪一类药品()

A.麻醉药品B。

精神药品C.医疗用毒性药品D。

放射性药品

6.BP是指()

A.《中国药典》B.《美国药典》C.《英国药典》D.《日本药典》

7.药品GMP、GSP认证证书的有效期是()

A.二年B.三年C.四年D.五年

(二)多项选择题

1.药剂学研究的包括哪些内容()

A.药品生产技术B.药品质量控制C。

药品生产理论D。

药品合理使用E。

药品的销售价格

2.同一药物选择不同药物剂型,可能会对哪些方面有影响()

A.影响治疗效果B.影响起效时间C。

影响作用时间D.影响作用性质E。

影响药物消除速度常数

3.辅料是指生产药品和调配处方时所用的()

A.矫味剂B。

防腐剂C.赋形剂D。

附加剂E.着色剂

4.我们可以把临床上使用的青霉素注射剂(粉针)称为()

A.药品B。

剂型C.制剂D。

医疗机构制剂E.抗菌药物

5.我国药品管理法规确定国家药品标准包括()

A.《中国药典》B。

药品注册标准C.医疗机构制剂标准D。

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范E.企业内控标准

第二章

一、选择题

(一)单项选择题

1。

关于液体药剂优点的叙述错误的是()

A。

药物分散度大、吸收快B.大部分刺激性药物宜制成液体药剂C.给药途径广泛D.化学稳定性较好

2.不属于液体药剂质量要求的是()

A。

溶液型液体药剂应澄明B.乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀C。

药物稳定、无刺激性、剂量准确D.应不得检出微生物

3。

属于半极性溶剂的是()

A.水B。

甘油C。

乙醇D.液状石腊

4.具有起昙现象的表面活性剂为()

A.季铵盐类B。

氯化物C。

磺酸化物D。

聚山梨酯类

5。

关于羟苯脂类防腐剂的叙述中,正确的是()

A。

可被塑料包装材料吸附B。

酸性条件下作用较弱C。

抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D.与表面活性剂合用,能增强其抑菌效能

6。

不能用作矫味剂的是()

A.甜味剂B。

芳香剂C.泡腾剂D。

着色剂

7.不能增加药物的溶解度的是()

A.制成盐B。

使用助溶剂C.采用潜溶剂D.加入助悬剂

8。

溶液型液体药剂不包括()

A。

糖浆剂B.甘油剂C。

醑剂D.溶胶剂

9。

高分子溶液剂加入大量电解质可导致()

A.高分子化合物分解B.产生凝胶C.盐析D。

胶体带电,稳定性增加

10。

溶胶剂加入电解质可使溶胶剂()

A。

产生凝聚而沉淀B.具有电泳现象C.具有丁达尔现象D.增加稳定性

11。

标签上应注明“用前摇匀”的是()

A。

乳剂B。

糖浆剂C.溶胶剂D.混悬剂

12.采用加液研磨法制备混悬剂时,通常1份药物加入几份液体进行研磨()

A.0.2~0.4B。

0。

3~0。

5C.0。

4~0。

6D.0。

6~1

13.可作为W/O型乳化剂的是()

A。

一价肥皂B。

聚山梨酯类C。

脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶

14。

关于干胶法制备初乳剂叙述中,正确的是()

A.乳钵应先用水润湿B.分次加入所需水C。

胶粉应与水研磨成胶浆D.油水胶按比例称取并沿同一方向研磨至初乳形成

15。

专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂是()

A.洗剂B.搽剂C.滴鼻剂D.滴牙剂

16.关于表面活性剂叙述正确的是()

A.阳、阴离子型表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂B.表面活性剂都具有很大毒性C.表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度,还可增加其抑菌能力D。

聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用最小

17。

下列关于乙醇的叙述中,错误的是()

A.可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B。

乙醇与水混合可产生热效应与体积效应,使体积缩小C。

本身无药理作用D。

含乙醇20%以上即具有防腐作用

18.溶解法制备溶解剂的叙述中,错误的是()

A.先取处方总量1/2~3/4的溶剂溶解固体药物B.溶解度小的药物先溶C.附加剂最后加入D。

溶液剂一般应滤过

19.糖浆剂中药物的加入方法,错误的是()

A.水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B。

可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中C。

醇性制剂与单糖浆混合时已发生浑浊,可加入助溶或助滤剂D。

水性浸出药剂应直接与单糖浆混合

20。

制备糖浆剂应注意()

A.必须在洁净度为B级环境中制备B。

可选用食用糖制备C。

应在酸性条件下配制D.严格控制加热的温度、时间

(二)多项选择题

1.药剂中需要调配成混悬液的情况有()

A.液体药剂中含不溶性固体药物B。

两种溶液混合发生化学反应产生沉淀C。

改变溶酶性质而析出沉淀D.使药物具有局部保护和覆盖创面作用E.液体药剂中含有毒性药品

2.混悬液质量评定方法有()

A.微粒大小的测定B.沉降体积比的测定C。

絮凝度的测定D。

重新分散实验E。

流变学测定

3。

引起乳剂破坏的原因是()

A。

温度过高过低B.加入相反类型的乳化剂C。

添加油水两相均能溶解的溶剂D。

添加电解质E。

离心力的作用

4。

乳浊液转相的可能原因是()

A.分散相与分散介质的相对密度比较大B。

乳化剂的HLB值发生变化C.分散相浓度不当D。

温度过高过低E。

添加相反类型的乳化剂

5。

增加混悬剂稳定性的方法有()

A。

加入助悬剂B。

加入润湿剂C.加入絮凝剂D。

减小混悬微粒半径E。

加入触变胶

第三章

一、选择题

(一)单项选择题

1.有关浸出药剂特点的叙述,错误的是()

A.有利于发挥药材成分的多效性B。

成分单一,稳定性好C。

服用体积减小,方便临床使用D.药效比较缓和持久

2。

属于含糖浸出药剂的是()

A.汤剂B.酊剂C。

流浸膏剂D。

煎膏剂

3。

在浸出过程中有效成分扩散的推动力是()

A。

粉碎度B。

浓度梯度C。

pHD.表面活性剂

4.下列浸出方法中,属于动态浸出过程的是()

A.煎煮法B。

冷浸渍法C.渗漉法D.热浸渍法

5.装渗漉容器时,药粉容积一般不超过渗漉容器的()

A。

1/4B。

1/3C。

1/2D.2/3

6.渗漉法的正确操作为()

A.粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B。

粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气C。

粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D.粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉

7。

酊剂制备方法不包括()

A.煎煮法B.浸渍法C。

稀释法D.渗漉法

8。

提取中药挥发油常选用的方法是()

A。

浸渍法B。

渗漉法C。

煎煮法D。

水蒸气蒸馏法

9.酒剂的浸出溶剂是()

A.蒸馏酒B.红酒C。

95%乙醇D75%乙醇

10.合剂与口服液若加入蔗糖,除另有规定外,含蔗糖量应不高于()

A20%(g/ml)B.25%(g/ml)C.30%(g/ml)D.45%(g/ml)

11.为提高浓缩效率采取的方法不包括()

A。

加强搅拌B。

扩大蒸发面积C.减低液体表面压力D.增加液体静压力

12。

干燥过程中不能去除的水分是()

A.平衡水分B。

结合水C。

非结合水D。

自由水

13.利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法()

A。

减压干燥B。

鼓式干燥C.沸腾干燥D.冷冻干燥

14。

代赭石在煎煮时应采用的入药方式是()

A。

后下B.先煎C.布包煎D。

另煎

15。

除另有规定外,流浸膏剂每1ml相当于原饮片()

A.1gB.2gC。

2~5gD。

5g

(二)多项选择题

1。

除另有规定外,用药材比量法控制浸出药剂浓度的是()

A.口服液B。

酒剂C。

酊剂D。

浸膏剂E。

煎膏剂

2。

除另有规定外,需进行乙醇量检查的浸出药剂是()

A.汤剂B.酒剂C.酊剂D.流浸膏剂E。

煎膏剂

3.与浸出过程有关的阶段包括()

A.浸润与渗透B.解吸与溶解C。

扩散D.置换E.浓缩

4。

薄膜蒸发的特点有()

A.增大气化表面积B。

热传播快且均匀C。

无液体静压影响D.浓缩效率高E.液体受热时间短

5。

浸出药剂的含量测定方法有()

A.化学测定法B。

生物测定法C.药材比量法D。

仪器测定法E.溶出度测定法

第四章

一、选择题

(一)单项选择题

1.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的()

A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌B。

适用于不宜口服的药物C。

适用于不能口服药物的患者D。

疗效确切可靠,起效迅速

2。

下列关于注射用水的叙述哪条是错误的()

A.应为白色额澄明溶液,不含热原B.经过灭菌处理的纯化水C.本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集,制备后有效储存期内使用D。

注射用水的储存可采用70°C以上保温循环

3.强青霉素钾制为粉针剂的目的是()

A.免除微生物污染B.防止水解C。

防止氧化分解D。

易于保存

4。

下列无抑菌作用的是()

A.0。

3%甲烷B。

15%乙醇C.0.5%三氯叔丁烷D。

0。

5%苯酚

5.下列滤器中能用于终端滤过的是()

A。

砂滤棒B.3号垂熔玻璃滤器C.板框滤器D.微孔滤膜器

6.注射用水是由纯化水采取哪种方法制备()

A.离子交换B。

蒸馏C。

反渗透D。

电渗析

7.热原致热的主要成分是()

A。

蛋白质B。

胆固醇C.脂多糖D.磷脂

8.维生素C注射剂中可应用的抗氧剂是()

A。

焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B。

焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C。

亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D。

硫代硫酸钠

9。

静脉脂肪乳注射剂中含有含有2。

25%(g/ml),它的作用是()

A.等渗调节剂B。

增稠剂C。

溶剂D.保湿剂

10。

下列有关除去热原方法的叙述错误的为()

A.250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性B。

重铬酸钾—硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C。

在浓配液中加入0。

1%~0.5%(g/ml)的活性炭除去热原D。

热原是大分子复合物,0.22μm微孔滤膜可除去热原

11.以下关于输液剂的叙述错误的是()

A。

输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B.输液灭菌时一般应预热20~30分钟C.输液可见异物合格后应检查不溶性微粒D。

输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算

12.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的()

A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B。

微生物只包括细菌、真菌C。

细菌的芽孢不易杀死、因此灭菌效果应以不杀死芽孢为准D。

在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同

13.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种()

A。

羟苯脂类B.三氯叔丁醇C。

碘仿D.山梨酸

14.硫酸阿托品滴眼液()

【处方】硫酸阿托品(ENacl=0。

10)10g氯化钠适量

注射用水加至1000ml

指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是

A.5.8gB。

8。

0gC。

7。

2gD.7。

7g

15。

硫酸锌滴眼液()

【处方】硫酸锌2。

5g硼酸适量

注射用水加至1000ml

已知:

1%硫酸锌冰点下降度为0.085℃,1%硼酸冰点下降度0.283℃指出调节等渗加入硼酸的量正确的是

A.10.9gB。

1。

09gC.17。

6gD.1.76g

16。

下列有关微孔滤膜的叙述错误的是()

A.微孔滤膜孔径小,空隙率高B。

无菌过滤应采用0。

22μm孔径的滤膜C.不影响药液的pHD.滤速慢,易堵塞

17.与葡萄糖注射液变黄无关的原因是()

A。

pH偏高或偏低B.温度过高C。

加热时间过长D。

活性炭用量少

18。

以下给药途径需要等渗溶液的是()

A.静脉给药B。

皮下给药C.肌肉给药D.皮内给药

19.一般注射剂的pH应为()

A。

3~8B。

3~10C.4~9D。

5~9

20.可加入抑菌剂的制剂()

A。

肌内注射剂B.静脉注射剂C.椎管注射剂D.手术用滴眼剂

(二)多项选择题

1.热原污染途径包括()

A.从溶剂中带入B。

从原料中带入C.从容器、用具、管道和装置等带入D。

制备过程中的污染E。

从输液器具带入

2。

生产注射剂时常加入适量的活性炭,起作用是()

A.吸附热原B。

脱色C.助率D。

增加主药的稳定性E.提高澄明度

3。

处方:

维生素C104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g依地酸二钠0。

05g注射用水加至1000ml。

下列有关维生素C注射剂的叙述错误的是()

A.碳酸氢钠用于调节等渗B.亚硫酸氢钠用于调节pHC.依地酸二钠为金属螯合物D.在二氧化碳或氮气流下灌封E。

本品可采用115℃30分钟热压灭菌

4。

下列有关冷冻干燥制品的叙述正确的是()

A.适合对热不稳定的药物B.适合在水溶液中不稳定的药物C.杂质微粒少D。

产品质地疏松,溶解性好E。

利用水在低温低压下具有的升华性制备而成

5.下列药品既能作抑菌制剂又能作止痛剂的是()

A.苯甲醇B。

苯乙醇C。

苯氧乙醇D.三氯叔丁醇E。

乙醇

6。

下面关于静脉注射脂肪乳叙述正确的是()

A.静脉注射脂肪乳剂O/W型B。

静脉注射脂肪乳剂不能用于椎管注射C。

卵磷脂为乳化剂D。

为避免乳剂分层应采用无菌操作不可灭菌E.应在2~25℃储存

7。

营养输液包括()

A.右旋糖酐输液B。

糖类输液C.氨基酸输液D。

脂肪乳剂输液E.维生素输液

8。

关于易氧化注射机的通气问题的叙述正确的是()

A。

常用的惰性气体有氮气、氢气、二氧化碳B.通气时安瓿先通气,再灌药液,最后又通气C.碱性药液或钙制剂最好通入二氧化碳气体D。

通气效果可用测氧仪进行残余氧气的测定E.二氧化碳的驱氧能力比氮气强

9.关于滴眼剂的生产工艺叙述错误的是()

A.药物性质稳定这灌封完毕后进行灭菌、质检和包装B.主药不耐热的品种全部无菌操作法制备C。

用于眼部手术的滴眼剂必须加入抑菌剂,以保证无菌D.塑料滴眼瓶用气体灭菌E.对氧敏感药物制备的滴眼剂多用玻璃滴眼瓶

第五章

一、选择题

(一)单项选择题

1.用于改善凡士林吸水性、穿透性的物质是()

A.羊毛脂B。

硅酮C。

石蜡D.植物油

2.糊剂一般含固体粉末在多少以上()

A.5%B.10%C.20%D。

25

3.下列是软膏剂水溶性基质的是()

A。

羊毛脂B。

液状石腊C。

聚乙二醇D.凡士林

4。

下列常用于作为水性凝胶基质的是()

A。

羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D。

凡士林

5.下列是软膏剂油脂性基质的是()

A。

甲基纤维素B。

卡波姆C。

凡士林D.甘油明胶

6。

软膏剂的制备方法不包括()

A.熔融法B。

化学反应法C.乳化法D。

研磨法

7。

乳膏剂的制法应采用()

A。

研磨法B.熔融法C.乳化法D.分散法

8。

药物在以下基质中穿透力较强的是()

A.凡士林B.液体石蜡C.O/W型乳剂基质D。

聚乙二醇类

9。

常用于O/W型乳剂基质的乳化剂是()

A.硬脂酸钙B.甘油单硬脂酸脂C。

十二烷基硫酸钠D.脂肪酸山梨坦

10。

常用于W/O型乳剂基质的乳化剂是()

A。

脂肪酸山梨坦B.聚山梨酯类C。

十二烷基硫酸钠D。

硬脂酸三乙醇胺皂

(二)多项选择题

1.下列有关软膏基质的叙述,正确的是()

A.油脂性基质能促进皮肤水合作用B.聚乙二醇类润滑性较差C。

乳剂型基质穿透性较油脂性基质弱D。

有大量渗出液的患处宜选用O/W型乳剂基质E。

水溶性基质释药快,无刺激性

2.可作为软膏剂透皮促进剂的有()

A。

二甲基亚砜类B。

氮酮C。

硬脂酸钠D。

丙二醇E。

尿素

3。

下列关于软膏剂的质量要求叙述中正确的是()

A。

软膏剂应均匀、细腻B。

易涂布于皮肤或粘膜上并融化C。

混悬型软膏剂应作粒度检查D。

软膏剂无需进行装量检查E。

用于烧伤和严重创伤的应做无菌检查

4。

有关熔融法制备软膏剂的叙述,正确的是()

A.药物加入基质中要不断搅拌至均匀B。

熔融时熔点低的基质先加,熔点高的后加C.冬季可适量增加基质中石蜡的用量D.熔融法应注意冷却速度不能过快E。

冷凝成膏状后应停止搅拌

5.眼膏剂常用基质的组成和比例为()

A.凡士林8份B.羊毛脂1份C。

液体石蜡1份D。

石蜡1份E。

凡士林10份

6。

软膏剂的制备方法有()

A。

研磨法B.熔融法C。

溶剂法D.乳化法E。

挤压成形法

7.下列有关软膏基质的叙述正确的是()

A.分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类B.油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物C.遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质D。

加入石膏可增加基质的稠度E.油脂性基质适用于有多量渗出液的病灶部位

8。

下列属半固体剂型的是()

A。

乳膏剂B.糊剂C.凝胶剂D。

贴膏剂E.橡胶膏剂

第六章

一、选择题

(一)单项选择题

1。

不必单独粉碎的药物是()

A。

氧化性药物B。

性质相同的药物C。

贵重药物D.还原性药物

2.下列辅料中用作崩解剂的是()

A.交联聚维酮B。

微晶纤维素C.微粉硅胶D。

甲基纤维素

3。

片剂辅料中既可作填充剂又可作粘合剂与崩解剂的物质是()

A.糊精B。

微晶纤维素C。

糖粉D.微粉硅胶

4.关于散剂特点的叙述错误的是()

A。

易分散,奏效快B.制法简单C。

具有良好的防潮性D。

适宜小儿服用

5.粉体密度的大小顺序正确的是()

A。

松密度>粒密度>真密度B。

粒密度>真密度>松密度C。

松密度>真密度>粒密度D.真密度>粒密度>松密度

6.关于含小剂量药物的散剂,叙述错误的是()

A。

毒、麻药物剂量小需制成倍散B.剂量在0.01g以下者可配成百倍散或千倍散C.剂量在0.01~0.1g者可配成十倍散D.十倍散较百倍散色泽浅些

7。

下列哪种药物宜制成胶囊剂()

A。

具不良臭味的药物B。

吸湿性药物C.药物的稀乙醇溶液D。

风化性药物

8。

制备空心胶囊时,在明胶中加入甘油是为了()

A。

延缓明胶溶解B.减少明胶对药物的吸附C。

起防腐作用D.保持一定的水分防止脆裂

9。

关于胶囊剂特点的叙述错误的是()

A。

生物利用度较片剂高B.可避免肝脏的首过效应C。

可提高药物的稳定性D。

可掩盖药物的不良臭味

10.不宜制成胶囊剂的药物是()

A。

阿莫西林B.氯霉素C.鱼肝油D.溴化钠

11。

制备空心胶囊的主要材料是()

A.明胶B.山梨醇C。

虫胶D。

甘油

12。

《中国药典》现行版规定,硬胶囊剂的崩解时限为()

A。

15分钟B。

20分钟C。

30分钟D。

45分钟

13.流化沸腾制粒法可完成的工序是()

A.粉碎→混合→制粒→干燥B.混合→制粒→干燥C。

过筛→混合→制粒→干燥D。

制粒→混合→干燥

14。

崩解剂加入方法的表述正确的是()

A。

溶出速度:

外加法>内外加法>内加法B。

崩解速度:

外加法>内外加法>内加法C.崩解速度:

内外加法>内加法>外加法D。

溶出速度:

内加法>内外加法>外加法

15。

关于润滑剂的叙述错误的是()

A。

增加粉粒流动性B。

防止粉粒粘附于冲模上C。

促进固体制剂在胃内的润湿D.减少冲模的磨损

16。

每片药物含量在()mg以下时,必须加入填充剂方能成型。

A。

30B。

50C.80D.100

(二)多项选择题

1.复方散剂混合不均匀的原因是()

A。

药物的比例量相差悬殊B。

粉末的粒径差别大C.药物的密度相差大D。

混合的时间不充分E。

混合的方法不当

2。

《中国药典》现行版中颗粒剂的质量检查项目有()

A。

粒度B。

干燥失重或水分C。

崩解时限D.装量差异E.微生物限度

3.关于颗粒剂特点的叙述中,正确的是()

A.保持了汤剂吸收快、显效迅速的特点B.久置易霉败变质C.加入多量蔗糖粉制成的颗粒剂可掩盖药物的苦味D。

对小儿尤其适宜E。

便于携带、运输和服用

4。

有关过筛操作的叙述中,正确的是()

A。

含水量大的物料应适当干燥后再过筛B。

物料在筛网上堆积厚度要适宜C。

物料在筛网上运动速度愈快,过筛效率愈慢D。

黏性、油性较强的药粉应掺入其他药粉一同过筛E.过筛时需要不断振动

5.泡腾崩解剂的组成成分包括()

A。

枸橼酸B。

酒石酸C.硬脂酸D。

碳酸氢钠E。

乳糖

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