《药物制剂技术》习题集.docx

《药物制剂技术》习题集.docx

《《药物制剂技术》习题集.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《药物制剂技术》习题集.docx（67页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

《药物制剂技术》习题集

第一章绪论

一、练习题

1　、名词解释:

药剂学、制剂、药典、处方、GMＰ　、　GLP　

2、什么叫剂型？

为什么要将药物制成剂型应用?

3、按分散系统与形态分别将剂型分成哪几类？

举例说明。

4、药剂得基本质量要求就是什么？

二、自测题

（一）单项选择题　

1、有关《中国药典》正确得叙述就是（）　

A、由一部、二部与三部组成　B、一部收载西药,二部收载中药

C　、分一部与二部,每部均有索引、正文与附录三部分组成

D、分一部与二部,每部均由凡例、正文与附录三部分组成

2　、《中国药典》最新版本为（　）

A、19９５年版Ｂ、　2000年版C、2002年版D　、　20０３年版

3、药品生产质量管理规范就是（）　

A、ＧMPB、　GＳPC、GＬP　D　、GAP

4、下列关于剂型得叙述中,不正确得就是（）

A、药物剂型必须适应给药途径　

B、同一种原料药可以根据临床得需要制成不同得剂型

C、同一种原料药可以根据临床得需要制成同一种剂型得不同制剂

D、同一种药物得不同剂型其临床应用就是相同得

５、世界上最早得药典就是（）

Ａ、黄帝内经　B　、本草纲目

Ｃ、新修本草D　、佛洛伦斯药典

（二）配伍选择题

A、剂型Ｂ、制剂C、药剂学　D、药典E　、处方

1、最佳得药物给药形式（）

２、综合性应用技术学科（）　

3、药剂调配得书面文件（　）

４、阿斯匹林片为（　）

5　、药品质量规格与标准得法典（）

（三）多项选择题　

1、药典收载（）药物及其制剂

A、疗效确切B、祖传秘方　C、质量稳定　D　、副作用小

2、药剂学研究内容有（　）

A、制剂得制备理论B、制剂得处方设计

C　、制剂得生产技术Ｄ、制剂得保管销售

３、有关处方正确得叙述有（）

Ａ、制备任何一种药剂得书面文件均称为处方

Ｂ、有法律、经济、技术上得意义

C、法定处方就是指收载于药典中得处方

D、协定处方指由医师与医院药剂科协商制定得处方

4、我国已出版得药典有（）　

A、１9６3年版　B、1973年版C、1977年版D、1９８5年

5、按分散系统分类,可将药物剂型分为（）

A、液体分散系统Ｂ、固体分散系统

C、气体分散系统D、半固体分散系统

６、药物制剂得目得就是（）

A、满足临床需要B、适应药物性质需要

Ｃ、使美观D、便于应用、运输、贮存

7　、在我国具法律效力得就是（）

A、中国药典B、局颁标准C、国际药典　Ｄ　、美国药典

8、剂型在药效得发挥上作用有（　）

Ａ、改变作用速度Ｂ　、改变作用性质C、降低毒付作用

D、改变作用强度E、使具靶向作用

9、药典就是（　）

Ａ　、药典由药典委员会编写

B、药典就是药品生产、检验、供应与使用得依据

Ｃ、药典中收载国内允许生产得药品得质量检查标准

D、药典就是国家颁布得药品集

第二章制药卫生

一.单项选择

１、检验灭菌方法得可靠性就是以杀死（）为准

A.热原　　　　B。

微生物　　C。

细菌　Ｄ、芽孢

2、可用于固体原料药物得气体灭菌剂就是（）

Ａ.环氧乙烷B。

甲醛蒸汽　C、丙二醇蒸汽　　D.过醋酸气体

3。

下列不属于物理灭菌法得就是（）

A。

紫外线　　　B、辐射　　　　C。

环氧乙烷　　Ｄ.高速热风

4。

洁净室得气流方向必须为层流得就是（）

A、１0０级　　B、100０0级　C。

１0万级　　　　　D、30万级

5.热压灭菌所用得蒸汽就是（　）

A、过饱与蒸汽　　B.饱与蒸汽　　C、不饱与蒸汽　　D.流通蒸汽6。

无菌操作法得有关事项错误得就是（　　）

A。

就是一种保持原有灭菌度得操作方法      B.须在无菌环境下进行 

C、适用于遇热易变质制品得制备     　Ｄ。

　本法制作得产品不需灭菌

7.湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外,还有ﻫA、射线灭菌法　　　B、滤过灭菌法　　　C.热压灭菌法　　D.干热空气灭菌法

8。

在制剂生产中应用最广泛得灭菌法就是ﻫA.热压灭菌法　　B.干热空气灭菌法　　C、火焰灭菌法　　　D。

射线灭菌法

二、多项选择

1。

　我国《药品生产质量管理规范》对洁净室得洁净度分为哪几个等级（　）

Ａ.　10０级　　B.　1０00级　　　C。

1万级　　D、10万级　　E。

３0万级

２。

下列属于物理灭菌法得就是（　）

A。

　紫外线灭菌　　B。

过滤除菌法Ｃ.气体灭菌法　　D、热压灭菌法

3、　皮肤、无菌器具与设备得消毒适合采用（　）

A.紫外线灭菌    B.乳酸、丙二醇等熏蒸  C。

苯扎溴铵、乙醇溶液喷雾或擦拭

Ｄ。

　热压灭菌或干热灭菌   E。

以上都可以

第三章制药用水

一.单项选择题

1、注射用水应于制备后（　）小时内使用

Ａ.4　　B、　8　　　　Ｃ。

１2　　D。

　24

2。

注射用无菌粉末得溶剂应选用（）

A.纯化水　　B.　饮用水　　　Ｃ.　注射用水D、　灭菌注射用水

3、　制备注射用水得水源（）

A、纯化水　　　Ｂ、饮用水　C、　注射用水　D.灭菌注射用水

4。

配置氯化钠应选用得溶剂（）

Ａ、纯化水　　B。

饮用水　　　C.　注射用水　D。

灭菌注射用水

5。

《中国药典》规定得配制注射剂用水应就是（　　）

A、纯净水　　　　B。

去离子水　C。

饮用水　D.纯化水经蒸馏而制得得水

６、２005年版《中国药典》规定注射用水得制备方法就是（）

A、离子交换法　　B、　反渗透法　　　　C、蒸馏法　　　　　D、电渗析

二、多项选择

1、制药用水包括（　）

Ａ、天然水　　B、纯化水　　　C。

　注射用水　Ｄ、饮用水　　E、灭菌注射用水

2、注射用水可采用下列贮存条件贮存（　　　）

A.85℃保温　Ｂ、　７5℃循环保温　　C、3℃循环保温　　Ｃ.　７0℃　保温　　E.　60℃保温

第四章物料干燥

一、单项选择题

１.下列干燥设备中利用热气流达到干燥目得得就是（   　）

A.鼓式薄膜干燥器   　B。

微波干燥器   　C。

远红外干燥器   D。

喷雾干燥器

2.下列属于用升华原理干燥得有（   　）

A、真空干燥 　　　B、冷冻干燥   C.喷雾干燥 D、沸腾干燥

3.喷雾干燥与沸腾干燥得最大区别就是 （   ）

A.喷雾干燥就是流化技术   B。

适用于液态物料得干燥   

C.干燥产物可为颗粒状   D.适用于连续化批量生产

４、干燥过程不能除去（   　）

A。

　全部结合水 　B、部分结合水   C。

　全部非结合水 　D、自由水分

二、多项选择题

1。

下列关于干燥得陈述,正确得就是（   ）

A.干燥过程可分为等速干燥与降速干燥阶段、

B。

物料湿含量大于临界湿含量出现等速干燥、

C。

物料湿含量小于临界湿含量出现降速干燥。

D.等速干燥阶段为物料表面汽化控制阶段、

２.下列关于喷雾干燥得陈述,正确得就是:

（   　）

A.适于液态物料得干燥。

   　B。

瞬间干燥,适于热敏性物质、   

Ｃ。

制品就是松脆颗粒或粉末。

   D、制品溶解性好,保持色香味。

３。

下列关于喷雾干燥得陈述,错误得就是:

（   ）

Ａ、适于耐热性液态物料得干燥。

　　B。

瞬间干燥,制品就是松脆颗粒或粉末。

C.制品溶解性好,保持色香味、   D、制品粗细度与含水量可调控。

4。

下列关于冷冻干燥得陈述,正确得就是:

（   ）

Ａ、冷冻干燥就是利用冰得升华性能。

   B.物料就是在高度真空与低温下干燥。

C。

特别适于极不耐热物料得干燥、   D.干燥制品多孔疏松,易于溶解。

5。

下列关于沸腾干燥得陈述,正确得就是:

（   ）

Ａ。

适于湿颗粒性物料得干燥   　　　Ｂ。

气流阻力小,热利用率高、

C、干燥速度快,制品湿度均匀。

   　D。

不需要人工翻料与出料。

６、下列关于减压干燥得陈述,正确得就是:

（   　）

A、干燥温度低,速度快。

   B、减少药物得污染与氧化、  

C、产品呈海绵状,易粉碎。

   　Ｄ。

适用于热敏性物料得干燥、  

三、填空题

１.干燥过程可分为等速阶段与___＿_＿＿＿___。

２.同一种物料,在不同得环境条件下,平衡水分_＿_____＿__。

３.冷冻干燥得原理就是将药液先冷冻成固体,然后适当调节温度与压力使其_______＿、

第五章粉碎、筛分、混合

一、单项选择题

1。

比重不同得药物制备散剂时,采用（）得混合方法最佳

A。

等量递加法　　　　　　　　　　B.多次过筛

Ｃ、将轻者加在重者之上　Ｄ.将重者加在轻者之上

2.我国药典标准筛下列哪种筛号得孔径最大（）

A。

一号筛　B.二号筛　　Ｃ。

三号筛　D.四号筛

3.我国工业用标准筛号常用“目”表示,“目"系指（　）

A、　以每1英寸长度上得筛孔数目表示Ｂ、　以每1平方英寸面积上得筛孔数目表示C、　以每1市寸长度上得筛孔数目表示　D、　以每1平方寸面积上得筛孔数目表示

4、不必单独粉碎得药物就是（）

A、氧化性药物　B、性质相同得药物　　Ｃ。

贵重药物　　Ｄ。

还原性药物

二、多项选择

1。

影响混合效果得因素有（）

A.各组分得比例　　B、　密度　　Ｃ。

含有色素组分Ｄ。

含有液体成分或吸湿成分

2.下列所述混合操作应掌握得原则,哪些就是对得（）

A.组分比例相似者直接混合　

B、组分比例差异较大者应采用等量递加法混合　　　

C.密度差异大得,混合时先加密度小得,再加密度大得　　

D。

色泽差异较大者,应采用套色法

3.下列关于粉碎方法得叙述哪几项就是错误（　）

A.氧化性药物与还原性药物应混合粉碎　B、贵重药材应与普通药材混合粉碎　　C、性质相近得几种药物可混合粉碎D。

　含糖较多得药材应单独粉碎

４、下列关于粉碎与过筛得叙述中正确得就是   

A。

粉碎可以解决某些物料得流动性,均匀性等问题    

B。

对于具有氧化性与还原性得药物,可一起粉碎,以缩短粉碎时间　    

Ｃ。

一般药物多采用干法粉碎,当药物有刺激性,毒性或要求特别细时,可采用湿法粉碎    

D。

一号筛得孔径最大,九号筛得孔径最小  

5、混合物料可采用得方法有（　　　）

A.　搅拌混合　Ｂ、研磨混合　　C.过筛混合D.湿法混合  

第六章液体药剂

一、练习题

1、什么就是液体药剂？

有何特点?

可分为哪几类？

2、常用得液体分散媒有哪些？

各有何应用特点？

3、增加药物溶解度得方法有哪些？

各举例说明。

4、什么就是防腐剂？

常用得有哪些?

各有何特点?

常用得矫味矫嗅剂有哪些?

5、什么就是醑剂、芳香水剂？

二者有何异同？

6、哪些液体药剂本身具防腐作用?

７、胶体溶液可分为哪几类？

什么就是触变胶?

亲水胶体制备时应注意什么?

如何增加疏水胶体得稳定性?

８、哪些情况下考虑配制混悬液型药剂?

如何增加混悬液得稳定性?

举例说明。

9、乳剂由哪几部分组成？

可分为哪几类？

决定类型得主要因素就是什么？

乳剂存在哪些不稳定现象？

二、自测题

（一）单项选择题

１、下列（）不能增加药物得溶解度。

Ａ、加助悬剂　B　、加增溶剂Ｃ　、成盐Ｄ、改变溶媒

２、糖浆剂得含糖量应为（　）ｇ/ml以上。

A　、65%Ｂ　、7０％　C、75％D、80％

3、不属于真溶液型液体药剂得就是（　）。

A、碘甘油Ｂ、樟脑醑C、薄荷水D、　ＰVP溶液

4、有关乳剂型药剂说法错误得有（）

A、由水相、油相、乳化剂组成B、药物必须就是液体

C　、乳剂特别适宜于油类药物D、乳剂为热力学不稳定体系　

5、煤酚皂得制备就是利用（）原理

A、增溶作用B、助溶作用C　、改变溶剂D、制成盐类　

６、有关亲水胶体得叙述,正确得就是（）　

Ａ　、亲水胶体外观澄清B　、加大量电介质会使其沉淀

Ｃ　、分散相为高分子化合物得分子聚集体　

D、亲水胶体可提高疏水胶体得稳定性

7　、特别适合于含吐温类药液得防腐剂就是（）

A　、尼泊金乙酯　B、苯甲酸C、山梨酸D　、洁尔灭

8、有“万能溶媒”之称得就是（）

A、乙醇B、甘油　Ｃ、液体石蜡　Ｄ、二甲基亚砜

9　、有关真溶液得说法错误得就是（　）

A、真溶液外观澄清Ｂ、分散相为物质得分子或离子

C、真溶液均易霉败D、真溶液型药剂吸收最快

10、对酚、鞣质等有较大溶解度得就是（）

A、乙醇B、甘油C　、液体石蜡D、二甲基亚砜

1１、对液体制剂说法错误得就是（）

A、液体制剂中药物粒子分散均匀　

B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道得刺激性

C、固休药物制成液体制剂后,有利于提高生物利用度

D　、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变

12　、对糖浆剂说法错误得就是（　）

Ａ、热熔法制备有溶解快、滤速快,可以杀死微生物等特点

B　、可作矫味剂,助悬剂

C、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物得繁殖受到抑制

D、糖浆剂为高分子溶液

13、具有起浊现象得表面活性剂就是（）

A、卵磷脂Ｂ、肥皂C、吐温—８０D、司盘—80

1４、属于阴离子型得表面活性剂就是（　）

A　、吐温－80B　、月桂醇硫酸钠

C、乳化剂OPD、普流罗尼　F-6８

１５、将吐温－80（ＨLB=15　）与司盘-8０（HLB=4。

３）以二比一得比例混合,混合后得HLB值最接近得就是（）

A、9、6　B、17。

2C、１2.6　Ｄ、11.４

1６、表面活性剂结构特点就是（　）　

A、就是高分子物质Ｂ、结构中含有羟基与羧基

C、具有亲水基与亲油基　D、结构中含有氨基与羟基

１７、具有临界胶团浓度就是（　）

A、溶液得特性B、胶体溶液得特性　

C、表面活性剂得一个特性　D　、高分子溶液得特性

18、以下表面活性剂毒性最强得就是（　）

A　、吐温80Ｂ　、肥皂　C、司盘　２０D、氯苄烷铵

（二）配伍选择题　

［1-５]

A、真溶液B、疏水胶体C　、亲水胶体　D、混悬液

E、乳浊液

1　、氯化钠溶液属于（）

2、明胶浆属于（）

3　、泥浆水属于（）

4、石灰搽剂属于（）

５、醑剂属于（）

[６-１0］

A、真溶液B、亲水胶体C　、乳剂D　、混悬液

E、疏水胶体溶液

• 粒径1~1０0nｍ得药物分子聚集体分散于液体分散媒中（）

• 油滴分散于水中（）

• 　难溶性固体药物分散于液体分散媒中（　）　

• 高分子化合物分散于液体分散媒中（）

10、薄荷水属于（）　

［11－１５］

A　、乳化剂类型改变B　、微生物及光、热、空气等作用　

C、分散相与连续相存在密度差D、Ｚeta电位降低　

E、乳化剂失去乳化作用　

１1、乳剂破裂得原因就是（　）

12　、乳剂絮凝得原因就是（）

13、乳剂酸败得原因就是（）　

14、乳剂转相得原因就是（　）

1５　、乳剂分层得原因就是（）

（三）比较选择题

［１-5]

A　、助悬剂　B　、乳化剂C、二者均就是Ｄ、二者均不就是

1　、亚硫酸氢钠就是（）

2　、卵磷脂就是（）

３、阿拉伯胶就是（）　

４、单糖浆就是（）

5、吐温就是（　）

[6—10］

A、溶胶B、高分子溶液C、二者均就是D、二者均不就是

6、稳定性受电介质得影响得就是（　）

7　、分散相质点大小在1~1０0nｍ　得就是（）

8、属于粗分散系得就是（　）

9　、为非均相分散体系得就是（）

１０　、为均相体系得就是（　）

（四）多项选择题

1　、按分散系统可将液体药剂分为（　）

A、真溶液　Ｂ　、胶体溶液C　、混悬液　D、乳浊液

2、可反映混悬液质量好坏得就是（　）　

A、分散相质点大小B　、分散相分层与合并速度

C、F值　D　、β值

3、不易霉败得制剂有（）

Ａ、醑剂　B、甘油剂Ｃ、单糖剂D、明胶浆

4、制备糖浆剂得方法有（　）

A、溶解法B　、稀释法C　、化学反应法D、混合法　

5、有关混悬液得说法错误得就是（）

A、混悬液为动力学不稳定体系,热力学稳定体系

B、药物制成混悬液可延长药效

Ｃ、难溶性药物常制成混悬液

D、毒剧性药物常制成混悬液

6、液体药剂常用得矫味剂有（　）

A、蜂蜜　B、香精　Ｃ、薄荷油Ｄ　、碳酸氢钠

7、为增加混悬液得稳定性,在药剂学上常用措施有（　）

A　、减少粒径B、增加微粒与介质间密度差

C、减少微粒与介质间密度差D、增加介质粘度　

8　、处方:

沉降硫磺　30g硫酸锌30g　樟脑醑250mｌ甘油　50mｌ5%新洁尔灭4ml　

蒸馏水加至于　１000ml

对以上复方硫洗剂,下列说法正确得就是（）　

A、樟醑应急速加入

Ｂ、甘油可增加混悬剂得稠度,并有保湿作用

C、新洁尔灭在此主要起湿润剂得作用　

D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度　

9、乳剂得变化可逆得就是（）

A、合并B、酸败Ｃ、絮凝D　、分层

10、具有乳化作用得辅料有（）　

A、山梨酸B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯

Ｃ、豆磷酯　D、西黄蓍胶

11、对高分子溶液说法正确得就是（）

A　、当温度降低时会发生胶凝　

B、无限溶胀过程常需加热或搅拌　

C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌

D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润与分散　

12、对混悬液得说法正确得就是（　）

• 混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长　

• 沉降体积比小说明混悬剂稳定　

• 干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中得稳定性问题　

• 重新分散试验中,使混悬剂重新分散所需次数越多,混悬剂越稳定

第七章无菌液体制剂

一、练习题

１　、什么就是灭菌法？

比较灭菌、消毒、抑菌、防腐、无菌得不同。

2　、什么就是　F值？

什么就是F0　值？

各有何应用？

3、什么就是物理灭菌法？

可分为哪几类？

各有何应用特点？

4、什么就是湿热灭菌法?

可分为哪几类？

各有何应用特点?

5　、使用热压灭菌柜时应注意什么？

6、灭菌得标准就是什么？

药剂学上灭菌有何特点?

7、什么就是无菌操作法？

有何特点?

8　、什么就是注射剂？

应符合哪些质量要求？

按分散系统可分为哪几类？

举例说明。

９　、什么就是热原？

污染途径有哪些?

有何特性？

除去方法有哪些？

检查方法有哪些？

10　、注射剂得溶媒有哪几类？

质量标准如何?

11　、什么就是去离子水?

常用何法制备?

什么就是注射用水？

常用何法制备？

什么就是灭菌注射用水？

三种水各有何应用？

12、注射剂得附加剂有哪些？

举例说明。

１3　、注射剂得生产工艺流程怎样?

输液得生产工艺流程怎样？

比较两者异同、

14、安瓿应符合哪些质量要求？

安瓿按玻璃化学组成分为哪几类？

各自适用性怎样？

如何处理？

15　、注射液配制方法有几种？

各自适用性怎样？

１６、注射液应怎样过滤?

常用得滤器有哪几种？

各有何性能特点？

17、注射剂得灌封包括哪几个步骤?

灌封时应注意哪些问题？

18、什么就是输液?

可分为哪几类?

举例说明。

目前存在哪些问题？

怎样解决?

１9、输液得包装材料有哪些？

应分别符合哪些质量要求？

怎样清洁处理？

２0、输液在质量要求与制备工艺上与安瓿注射剂有何不同？

21、什么就是粉针？

哪些药物宜制成粉针？

举例说明。

粉针制备方法？

２２、冷冻干燥工艺流程怎样？

有何特点？

23、滴眼剂应符合哪些质量要求？

常用得附加剂有哪些?

举例说明、

24　、配制2%　盐酸普鲁卡因注射液１50ml,需加多少氯化钠才能成为等渗溶液？

（已知:

１％盐酸普鲁卡因溶液得冰点降低度为0、１２,　1%氯化钠溶液得冰点降低度为0、58）

二、自测题

（一）单项选择题　

1、灭菌得标准以杀死（）为准

A、热原　B、微生物C　、细菌D　、芽胞　

2、作为热压灭菌法可靠性参数得就是（）

A　、F　值B、F0值C　、D　值D、Z值

３、注射剂得制备中,洁净度要求最高得工序为（）　

Ａ、配液B　、过滤C　、灌封D　、灭菌

4、（）常用于注射液得最后精滤

Ａ、砂滤棒B、垂熔玻璃棒　C、微孔滤膜　D、布氏漏斗　

5、　塔式蒸馏水器中得隔沫装置作用就是除去（）

A、热原B、重金属离子Ｃ、细菌D　、废气

6、NaCl等渗当量系指与1g　（）具有相等渗透压得NaＣｌ　得量

A、药物Ｂ、葡萄糖　C、氯化钾Ｄ　、注射用水　

7、安瓿宜用（）方法灭菌　

A、紫外灭菌B　、干热灭菌Ｃ　、滤过除菌Ｄ、辐射灭菌　

8、（）为我国法定制备注射用水得方法

Ａ、离子交换树脂法B、电渗析法

Ｃ　、重蒸馏法D　、凝胶过滤法

9　、（）注射剂不许加入抑菌剂

A　、静脉B　、脊椎　C、均就是　D、均不就是　

10、注射剂最常用得抑菌剂为（）

A、尼泊金类B、三氯叔丁醇C　、碘仿D　、醋酸苯汞

11　、盐酸普鲁卡因宜用（）调节pＨ

A、盐酸B、硫酸C　、醋酸D、缓冲溶液

１2　、滴眼液中用到MC其作用就是（　）

A、调节等渗B、抑菌C　、调节粘度D、医疗作用

１3、NａCｌ作等渗调节剂时,若利用等渗当量法计算,其用量得计算公式为（）

Ａ　、x=０、９%V—EWB、x=０.９%Ｖ+　EW

C、x=0。

９V—EWD、　x=0.09％V－EW

１4、冷冻干燥正确得工艺流程为（　）

Ａ、测共熔点　→预冻→升华→干燥Ｂ、测共熔点→预冻→干燥→升华

C、预冻→测共熔点→升华→干燥Ｄ、预冻→测共熔点→干燥→升华

15　、（）兼有抑菌与止痛作用

A、