天然药物化学习题与答案Word下载.docx
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2、将下列溶剂以沸点高低顺序排列:
甲醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸、正丁醇、甲苯、苯、吡啶、氯仿、乙醚、二氯甲烷、正戊醇
乙醚（34、6）、二氯甲烷（39、7）、丙酮（56）、氯仿（61）、甲醇（65）、乙酸乙酯（77）、苯（80）、甲苯（110、6）、吡啶（115）、正丁醇（117、7）、乙酸（118）、正戊醇（137）
3、请将下列溶剂在聚酰胺柱上得洗脱能力由弱到强进行排序
A、水B、甲醇C、氢氧化钠水溶液D、甲酸铵
A、B、C、D
4、分离天然产物常用得吸附剂有哪些,各有何特点?
硅胶:
色谱用硅胶为一多孔性物质,分子中具有硅氧烷得交链结构,同时在颗粒表面又有很多硅醇基。
硅胶吸附作用得强弱与硅醇基得含量多少有关。
硅醇基能够通过氢键得形成而吸附水分,因此硅胶得吸附力随吸着得水分增加而降低。
硅胶就是一种酸性吸附剂,适用于中性或酸性成分得层析。
同时硅胶又就是一种弱酸性阳离子交换剂,其表面上得硅醇基能释放弱酸性得氢离子,当遇到较强得碱性化合物,则可因离子交换反应而吸附碱性化合物。
所以硅胶就是一种普适得吸附剂。
氧化铝:
碱性氧化铝:
对于分离一些碱性中草药成分,如生物碱类得分离颇为理想。
不宜用于醛、酮、酸、内酯等类型得化合物分离。
因为有时碱性氧化铝可与上述成分发生次级反应,如异构化、氧化、消除反应等。
中性氧化铝:
仍属于碱性吸附剂得范畴,可适用于酸性成分得分离。
酸性氧化铝:
适合于酸性成分得层析。
对于硅胶、氧化铝等极性吸附剂来讲,则有下列特点:
1）对极性物质具有较强得亲与能力,极性强得溶质被优先吸附;
2）溶剂极性越弱,则吸附剂对溶质得吸附能力越强。
反之,溶剂得极性越强,则吸附剂对溶质得吸附能力越弱;
3）洗脱:
被硅胶、氧化铝等吸附得溶质,可以再加入极性较强得溶剂,使其被该溶剂置换从而洗脱下来。
活性炭:
非极性吸附剂
活性炭主要用于分离水溶性成分,如氨基酸、糖类及某些甙。
吸附特点:
对非极性物质具有较强得亲与能力,极性弱得溶质被优先吸附;
溶剂得极性越强,则吸附剂对溶质得吸附能力越强;
反之,溶剂极性越弱,则吸附剂对溶质得吸附能力越弱。
因此,活性炭得吸附作用,在水溶液中最强,在有机溶剂中则较弱。
所以,溶剂极性降低,活性炭对溶质得吸附郁能力也随之降低。
聚酰胺:
氢键吸附（半化学吸附）
聚酰胺就是由酰胺聚合而成得高分子物质,分子内存在着很多酰胺基（－CONH）,可与酚、酸、硝基化合物、醌类等形成氢键,因而产生吸附作用。
吸附作用得特点:
1形成氢键得基团数目越多,则吸附能力越强。
2成键位置对吸附能力也有影响。
易形成分子内氢键者,其在聚酰胺上得吸附响应减弱。
3分子中芳香化程度高者,则吸附性增强;
反之,则减弱。
一般情况下,各种溶剂在聚酰胺柱上得洗脱能力由弱致强得大致顺序如下:
水—甲醇—乙醇—氢氧化钠水溶液—甲酰胺—二甲基甲酰胺—尿素水溶液
大孔吸附树脂:
大孔吸附树脂一般为白色球形颗粒,通常分为极性与非极性两类。
大孔吸附树脂
就是吸附性与分子筛性相结合得分离材料。
吸附性就是由范德华引力或氢键引起得。
分子筛就是由于其本身多孔性结构产生得。
特点:
①一般非极性化合物在水中易被非极性树脂吸附,极性化合物在水中易被极性树脂吸附。
②化合物得分子量、极性、能否形成氢键等都影响其与大孔树脂得吸附作用。
分子量小、极性小得化合物与非极性大孔树脂吸附作用强。
第二章糖与苷类
一、选择题
1、属于碳苷得就是（C）
糖得端基C与非糖组成得化合物——苷,按苷原子不同分类氧苷（DE）,氮苷（B）,硫苷（A）,碳苷（C）
2、下列对吡喃糖苷最容易被酸水解得就是（B）
A、七碳糖苷B、五碳糖苷C、六碳糖苷D、甲基五碳糖苷
吡喃环C5上取代基越大越难水解,水解速度易到难:
五碳糖>
甲基五碳糖>
六碳糖>
七碳糖>
糖醛酸
3、天然产物中,不同得糖与苷元所形成得苷中,最易水解得苷就是（D）
A、糖醛酸苷B、氨基糖苷
C、羟基糖苷D、2,6—二去氧糖苷（最易水解）
氨基取代得糖较-OH糖难水解,-OH糖又较去氧糖难水解。
2,6-二去氧糖>
2-去氧糖>
6-去氧糖>
羟基糖>
2-氨基糖糖醛酸苷,糖醛酸苷键得裂解常需加剧反应条件,如光解法,四醋酸铅分解法,微生物培养法,2-氨基糖与糖醛酸苷得水解难易无法比较。
4、用0、02—0、05mol/L盐酸水解时,下列苷中最易水解得就是（A）
A、2—去氧糖苷B、6—去氧糖苷
C、葡萄糖苷D、葡萄糖醛酸苷
A>
B>
C>
D
5、羟基化合物与苯甲醛或丙酮等形成得缩合物在下列条件下稳定（A）
A、碱性B、酸性C、中性D、酸碱性中均稳定
6、Smith裂解法所使用得试剂就是（C）
A、NaIO4B、NaBH4C、均就是D、均不就是
过碘酸（HIO4）、四氢硼钠（NaBH4）、稀酸
7、大多数β－D-苷键端基碳得化学位移值在（C）
A90－95B96－100C100-105D106－110
8、能用碱催化水解得苷就是（C）
A醇苷B碳苷C酚苷D氮苷
一般苷键对稀碱就是稳定得,但某些特殊得苷易为碱水解,如:
酯苷酚苷烯醇苷β-吸电子基取代得苷
9、糖在水溶液中以（D）形式存在A呋喃型与吡喃型Bα与β型C开链式D几种形式都有
单糖在水溶液中形成半缩醛环状结构,即成呋喃糖与吡喃糖。
单糖成环后新形成得一个不对称碳原子称为端基碳（anomericcarbon）。
生成得一对差向异构体（anomer）有α、β二种构型。
10、过碘酸氧化反应能形成甲酸得就是（B）
A邻二醇B邻三醇C邻二酮Dα－酮酸
酮酸即含有酮羰基得羧酸。
根据酮羰基在化合物中相对于羧基得位置,从与羧基相邻得第一个位置开始,依次命名为α、β、γ。
比如CH3CH2CH2CH2CH2COCOOH,α酮酸
CH3CH2CH2CH2COCH2COOH,β酮酸
二、填空题
1、某苷类化合物中糖部分为一双糖,1—6相连。
用过碘酸氧化,应消耗（4）克分子过碘酸。
2、苷类得酶水解具有（专属）性,就是缓与得水解反应。
3、凡水解后能生成（非糖物质）与（糖类及糖类衍生物）化合物得物质,都称为苷类。
如芸香苷加酸水解生成（鼠李糖、葡萄糖与槲皮素（芸香苷苷元,黄酮类）。
4、Molish反应得试剂就是（α-萘酚＋浓H2SO4）,用于鉴别（糖及糖类衍生物）,反应现象就是（紫色）。
Molish反应:
样品+浓H2SO4+α-萘酚Molish反应:
原理就是羰基与酚类进行了缩合糖在浓硫酸或浓盐酸得作用下脱水形成糠醛及其衍生物,糠醛及其衍生物与α-萘酚作用形成紫红色复合物,在糖液与浓硫酸得液面间形成紫环,因此又称紫环反应。
糠醛及衍生物与α-萘酚缩合物显紫色,5-羟甲基糠醛与蒽酮得缩合物显蓝色,5-羟甲基糠醛与二苯胺得缩合物显蓝色。
多糖、低聚糖、单糖、苷类,与Molish反应均为（+）
5、分离糖类化合物常用得方法有
1活性炭柱色谱2.纤维素色谱3.离子交换柱色谱4.凝胶柱色谱5.季铵氢氧化物沉淀法6.分级沉淀或分级溶解法7.蛋白质除去法8制备性区域电泳
6、除端基碳与末尾碳外糖上其余碳得化学位移值在（68－85ppm）。
端基碳δ97~106ppm
D-葡萄糖苷C1——α型97~101ppm
β型103~106ppm
CH-OH（C2、C3、C4）68~85ppm
CH2-OH（C6）62左右
C5位一般62-80多,呋喃糖多数大于80ppm
7、糖上羟基得活泼性顺序:
AC2－OH、B羟甲基C6-OHC、半缩醛羟基D、其余羟基
C、B、A、D活性最高得半缩醛羟基（C1-OH）,其次就是伯醇基（C6-OH）,仲醇次之。
（伯醇因其处于末端得空间,对反应有利,因此活性高于仲醇。
）
第三章苯丙素类
1、下列化合物荧光最强得就是（B）
2、哪种化合物能发生Gibb’s反应（D）
3、紫外灯下常呈蓝色荧光,能升华得化合物就是（D）
A、黄酮苷B、酸性生物碱C、萜类D、香豆素
4、没有挥发性也不能升华得就是（E）
A、咖啡因B、游离蒽醌类C、樟脑
D、游离香豆素类E、香豆素苷类
5、香豆素得基本母核就是（B）
A苯骈α－呋喃酮B苯骈α－吡喃酮
C苯骈γ－呋喃酮D苯骈γ－吡喃酮
6、香豆素类化合物,可用下列方法提取,除了（B）
A有机溶剂提取法B水浸出法
C碱溶酸沉法D水蒸气蒸馏法
7、大多数具香味得化合物就是（C）
A黄酮苷元B蒽酮苷元
C香豆素苷元D三萜皂苷元
8、下列哪种方法不属于检识香豆素得方法（C）
A异羟肟酸铁反应B荧光反应
C醋酸镁反应DEmerson试剂反应
1、苯丙素类成分一般包括（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）。
苯丙烯、苯丙醇、苯丙酸及其缩酯、香豆素、木脂素、木质素、黄酮
2、根据其结构,香豆素类化合物通常可分为（）、（）、（）、（）。
简单香豆素类、呋喃香豆素类、吡喃香豆素类与其她香豆素类
3、香豆素在紫外光下显（）色荧光,在（）溶液中,荧光更强。
（）位导入羟基后,荧光增强,羟基醚化后,荧光（）。
蓝,碱,7,减弱
4、测定苯丙酸类化合物紫外光谱时,若向溶液中加入醋酸钠,谱带则向（）波方向移动;
若加入乙醇钠,则向（）波方向移动。
短波,长波
5、香豆素及其苷得分子中具有（）结构,在（）溶液中水解生成顺邻羟基桂皮酸盐而溶于水,该水溶液一经（）,即闭环恢复为内酯。
α,β－不饱与内酯,稀碱,酸化
6、极性（）＞（）＞（）
A、B、C
三、完成下列化学反应
1、
2、
四、提取分离与工艺设计
答案:
A香豆素及其苷均可溶于醇B氯仿洗涤除去脂溶性杂质成分（树脂色素等）C七叶内酯溶于EtOAc,七叶苷不溶,以此分离D七叶内酯E七叶苷
第四章醌类化合物
1、蒽酚或蒽酮常存在于新鲜植物中。
（√）
蒽酮、蒽酚性质不稳定,故只存在于新鲜植物中
2、通常,在1H—NMR中萘醌苯环得α质子较β质子位于高场。
（×
α质子位于羰基去屏蔽区,在低场,化学位移大
1、天然醌类化合物主要类型有苯醌,萘醌,菲醌,蒽醌
2、具有升华性得天然产物有香豆素,游离醌类化合物
3、游离羟基蒽醌常用得分离方法有ph梯度萃取法,柱色谱法（吸附剂——硅胶、聚酰胺
4、游离蒽醌质谱中得主要碎片为180、152
9,10-蒽醌——180、152
1、下列化合物得生物合成途径为醋酸—丙二酸途径得就是（D）
A、甾体皂苷B、三萜皂苷C、生物碱类D、蒽醒类改为蒽醌类
2、检查中草药中就是否有羟基蒽醌类成分,常用（C）试剂。
A、无色亚甲蓝B、5%盐酸水溶液
C、5%NaOH水溶液D、甲醛
（保恩特莱格反应）羟基蒽醌类化合物遇碱显红~紫红色得反应。
四、用化学方法区别下列各组化合物:
1无色亚甲蓝显色试验苯醌、萘醌——区别于蒽醌
A无色BC均显蓝色,Feigl反应（HCHO,邻二硝基苯）
B显紫色快于C（醌类成分含量越高,反应速率越快）
2区分BC,加甲醛-硫酸,加热,C显玫瑰红,B不显色。
ABC
A当一个α-OH,形成得醋酸镁络合物显橙黄至橙色,
B当已有一个α-OH,并另有一个羟基在邻位时,形成得醋酸镁络合物显蓝-蓝紫色,
C无颜色变化
区分AB与C
2羟基醌类在碱性溶液中发生颜色加深。
AB显色,C不显色。
3Feigl反应（HCHO,邻二硝基苯）AB紫色C不显色。
1、比较下列化合物得酸性强弱:
B＞C＞A＞D
含-COOH>
2个以上β-OH>
1个β-OH>
2个α-OH>
1个α-OH
化合物得酸性强弱F＞E＞D＞B=C＞A
七、结构鉴定
从茜草中分得一橙色针状结晶,NaOH反应呈红色、醋酸镁反应呈橙红色。
光谱数据如下:
UVλmax（MeOH）nm:
213,277,341,424。
IRνmax（KBr）cm－1:
3400,1664,1620,1590,1300。
1H—NMR（DMSO—D6）δ:
13、32（1H,s）,12、10（1H,s）,9、50（1H,s）,8、06（1H,d,J＝8Hz）,7、44（1H,d,J＝3Hz）,7、21（1H,ddJ＝8,3Hz）,7、20（1H,s）,2、10（3H,s）、清推导该化合物得结构、
羟基蒽醌类化合物遇碱显红~紫红色得反应,在蒽醌类化合物中,当已有一个α-OH,并另有一个羟基在间位时显橙红-红色、于羰基接近得羟基氢因形成氢键,化学位移变大
红外1620α-OH（1,4）,但就是9、50处羟基位置有两种可能,甲基位置也有两种可能。
六、提取分离
从某一植物得根中利用PH梯度萃取法,分离得到A、B、C、D及β—谷甾醇五种化学成分。
请在下面得分离流程图得括号内填入正确得化合物代码。
R1
R2
R3
R4
A
OH
H
COOH
B
CH3
C
OCH3
E
β-sitosterol
ACBDE
Eβ—谷甾醇
第五章黄酮类化合物
一、判断题（正确得在括号内划“√”错得划“X”）
1、多数黄酮苷元具有旋光活性,而黄酮苷则无。
（×
）
苷类由于在结构中引入糖得分子,故均有旋光性。
2、所有得黄酮类化合物都不能用氧化铝色谱分离。
3、纸色谱分离黄酮类化合物,以8%乙酸水溶液展开时,苷元得Rf值大于苷得Rf值、（×
羟基苷化后极性增大,故在醇性展开剂中,Rf值相应降低。
同一类型苷元,
Rf值:
苷元〉单糖苷〉双糖苷
在水或2-8%HOAC,3％NaCl或1％HCl展开时则顺序颠倒。
苷元<
单糖苷<
双糖苷
4、黄酮化合物,存在3,7—二羟基,UV光谱:
（1）其甲醇溶液中加入NaOMe时,仅峰带I位移,强度不减、（×
强度下降
（2）其甲醇溶液中加入NaOAc时,峰带II红移5—20nm、（√）
二、选择题（将正确答案得代号填在题中得括号内）
1、聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时,应在（C）中、
A、95%乙醇B、15%乙醇C、水D、酸水E、甲酰胺
2、黄酮苷元糖苷化后,苷元得苷化位移规律就是（A）
A、α－C向低场位移B、α－C向高场位移
C、邻位碳不发生位移
3、黄酮类化合物得紫外光谱,MeOH中加入NaOMe诊断试剂峰带I向红移动40—60nm,强度不变或增强说明（C）、
A、无4’—OHB、有3—OH
C、有4’—OH,无3—OHD、有4’—OH与3—OH
4、聚酰胺色谱得原理就是（B）。
A、分配B、氢键缔合C、分子筛D、离子交换
三、填空
1、确定黄酮化合物具有5—0H得方法有———————,————————,————————————————。
锆盐+枸橼酸,铅盐,硼酸显色反应
2、某黄酮苷乙酰化后,测定其氢谱,化学位移在1、8—2、1处示有12个质子,2、3、2、5处有18个质子,说明该化合物有＿6＿个酚羟基与＿1＿个糖、
3、已知一黄酮B环只有4＇—取代,取代基可能为—OH或—OMe、如何判断就是4＇—OH,还就是4＇—OMe,写出三种方法判断。
①MeOH/MeONa峰带红移40—60nm,I强度不减
②FeCl3
③Na2CO3
四、用化学方法区别下列化合物:
①锆盐+枸橼酸
②NaBH4
2%二氯氧锆甲醇溶液。
有游离得3-或5-OH时,可生成黄色得络合物。
络合稳定性3-羟基、4-酮基>
5-羟基、4-酮基
加枸橼酸,5-OH黄酮褪色,3-OH黄酮仍呈鲜黄色
NaBH4选择性还原二氢黄酮（醇）类化合物。
与二氢黄酮类化合物产生红~紫色。
可与其它黄酮化合物区别开。
五、分析比较
有下列四种黄酮类化合物
A、R1＝R2＝H
B、R1＝H,R2＝Rham
C、R1＝Glc,R2＝H
D、R1＝Glc,R2＝Rham
比较其酸性及极性得大小:
酸性（）＞（）＞（）＞（）A＞C＞B＞D
7,4’-OH>
7-或4’-OH>
一般酚OH>
3,5-OH
极性（）＞（）＞（）＞（）D＞C＞B＞A
比较这四种化合物在如下三种色谱中Rf值大小顺序:
（1）硅胶TLC（条件CHCl3—MeOH4:
1展开）,Rf值（）＞（）＞（）＞（）A＞B＞C＞D
（2）聚酰胺TLC（条件60%甲醇—水展开）,
Rf值（）＞（）＞（）＞（）D＞B＞C＞A
酚羟基数目越多,吸附能力越强。
酚羟基数目相同得情况下,酚羟基所处得位置有利于形成分子内氢键,吸附能力减弱。
3-OH或5-OH黄酮得吸附力小于其她位置-OH黄酮;
邻二酚羟基黄酮得吸附力弱于间位或对位酚羟基黄酮
（3）纸色谱（条件8%醋酸水展开）,
Rf值（）＞（）＞（）＞（）D＞C＞B＞A
六、结构鉴定:
从某中药中分离得到一淡黄色结晶A,盐酸镁粉反应呈紫红色,Molish反应阳性,FeCl3反应阳性,ZrOCl2反区呈黄色,但加入枸橼酸后黄色褪去、A经酸水解所得苷元ZrOCl2—拘檬酸反应黄色不褪,水解液中检出葡萄糖与鼠李糖。
A得UV光谱数据如下:
UVλmaxnm:
MeOH
259,226,299（sh）,359
NaOMe
272,327,410
NaOAc
271,325,393
NaOAc／H3BO4
262,298,387
AlCl3
275,303（sh）,433
AlCl3／HCl
271,300,364（sh）,402
化合物A得1H—NMR（DMSO—D6,TMS）δ:
0、97（3H,d,J＝6Hz）,6、82（1H,d,J＝8、4Hz）,7、51（1H,d,J＝1、5Hz）,7、52（1H,dd,J＝8、4,1、5Hz）,12、60（1H,s）其余略。
化合物A糖部分得13C—NMRδ:
C1
C2
C3
C4
C5
C6
A得糖上
碳信号
103、3
74、2
76、6
70、1
76、1
69、2
100、9
70、5
70、7
72、0
68、4
17、9
β－D－Glc
96、5
74、8
76、4
70、3
76、5
61、7
α－L－Rha
95、0
71、9
71、1
73、3
69、4
18、0
试回答下列各间:
1、该化合物（A）为＿黄酮类＿＿＿类,根据＿黄色结晶,盐酸镁粉反应呈紫红色。
2、A就是否有邻二酚羟基＿＿有＿＿,根据＿UV光谱数据＿＿＿＿。
3、糖与苷元得连接位置＿＿3位＿＿,根据＿ZrOCl2—枸橼酸反应黄色不褪。
4、糖与糖得连接位置＿6→1＿＿,根据＿C谱中得化学位移值变化＿。
当糖上得羟基被苷化时将使该羟基所在碳原子产生一个相当大得低长位移。
5、写出化合物A得结构式（糖得结构以Haworth式表示）,并在结构上注明母核得质子信号得归属。
δ:
0、97（3H,d,J＝6Hz）,6、50（1H,dd,J＝8、4,2、0Hz）,6、75（1H,dd,J＝8、4,2、0Hz）,7、51（1H,d,J＝1、5Hz）,7、52（1H,dd,J＝8、4,1、5Hz）,7、60（1H,d,J=2、0Hz）,7、69（1H,dd,J=8、4,8、4Hz）,12、60（1H,s）其余略。
第六章萜类与挥发油
一、解释下列名词
（1）生源得异戊二烯定则
萜类化合物就是经甲戊二羟酸途径衍生得一类化合物。
（2）AgNO3络合色谱
（3）挥发油
挥发油又称精油,就是一类具有芳香气味得油状液体得总称。
二、试用简单得化学方
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