临床用血管理规定_1篇（共2页）1100字.docx

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临床用血管理规定

　　临床用血管理规定如下

　　一、输血的日常管理设在检验科。

　　二、检验科要指定专人负责血液的收领、发放工作，要认真核查血袋包装，核查内容如下：

（一）血站的名称及其许可证;

（二）献血者的姓名（或条形码）、血型;

　　（三）血液品种;

　　（四）采血日期及时间;

　　（五）有效期及时间;

　　（六）血袋编码（或条形码）;

　　（七）储存条件。

　　三、检验质量报告单与登记本，须正楷填写清楚，不可字迹潦草或涂改。

血型鉴定结果在报告单上写明型别外，还应在登记本（或同时在报告单）内的血型栏旁加注&;+&;&;-&;符号表示对抗A抗B标准血清凝集状况。

　　四、接到配血单后应及时主动与临床医师联系，以确定配血数量，尽量减少不必要的浪费，随要血随到中心血站取血。

每次配血试验操作人员必须&;一班到底&;完成任务，不得中途交接班。

　　五、试验结束以后，应保存病人和献血员的剩余血液标本，从输血结束起算24小时无意外事故发生方可弃走。

　　六、取血者须是需血科室正式工作人员，应持血型、配血试验结果报告单领血。

取血者与发血者应当共同查对病员姓名、科别、床号、血袋号、采血有效日期，血袋无破损，无瓶鉴污损不清，血型无误，交配结果以及血量质量等全部符合。

无溶血、无凝块、无污染后再由取血者签收，并写明取血时间等。

　　七、健全差错登记，发生问题及时寻找原因，遇有严重问题立即报告医务科处理。

　　八、血型鉴定

（一）血型鉴定用的标准血清：

　　1、标准血清的凝集效价应符合规定。

必须是经灭活，无菌的，有明显标鉴，易于区别的，效价应为抗A>1：

128抗B1：

64，冷凝集效价<1：

4者。

　　2、标准血清凝集素的亲和力：

应在15秒内出现凝集，3分钟时凝集块不小于1立方毫米。

　　3、每批购入标准血清后须用各型红细胞悬液测试符合质量，方可使用，并随时注意其失效期限。

　　4、标准血清取用后，应立即存放冰箱中备用，随时注意防潮，避免污染与标签脱落。

　　注：

以上1、2条实验室无法检测，但定购标准血清必须从正规途经购买，买回后必须按3、4条严格执行。

（二）实验室操作

　　1、所用试管，吸管等必须干燥呈中性。

　　2、红细胞悬液浓度应为2-5%;

　　3、试验时间与离心速度须适当，试管法：

离心速度XXXX年转，玻片法：

放置时间不小于15分，不超过30，夏季水分易蒸发，应将玻片放入置有湿棉花或纱布的平皿内并加盖，放置时间如上。

　　4、试验温度：

一般在室温（18-22&;）中进行。

如有疑问时，应放置于37度水浴中10-15，离心后观察结果。

　　5、不论试管或玻片法除肉眼检查结果外，必须再用镜子细分复查。

　　十、配血试验

（一）配血方法选择

　　1、无输血反应史者及无输血史者可用盐水配血法。

　　2、反复输血，有输血反应以及新生儿溶血病者应到血站做配血试验。

　　3、大量输血时（献血员1人以上），除按规定病员与献血者作交叉配血以外，各献血员之间也应交叉配血。

每次输血前，输血单上必须注明有无输血史，及输入量，输血反应情况。