植物学期末复习终极加强版小抄.docx

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植物学期末复习终极加强版小抄

一、名词解释

细胞器:

是细胞中具有一定形态结构和特定功能的细微结构。

包括细胞核、内质网等。

胞间连丝:

在相邻的生活细胞之间,细胞质以极细细胞质丝穿过细胞壁而彼此相互联系,是细胞间物质运输和信息传递的通道。

纹孔:

细胞壁在次生增厚过程中,并非全面均匀增厚,不增厚的部分叫纹孔。

细胞壁特化:

细胞壁主要是由纤维素构成。

由于环境的影响,生理机能的不同,细胞壁常常沉积其他物质,以致发生理化性质的变化,如木质化、木栓化、角质化、粘质化和矿质化等。

原生质:

泛指细胞内有生命的物质,是细胞结构和生命活动的基础,包括蛋白质、核酸、糖类、水、脂类、无机盐、生理活性物质等。

原生质体:

是一个细胞内所有原生质组成的形态结构单位,可以认为是生命物质的形态学单位。

质体:

是绿色植物特有的细胞器,是一类合成和积累同化产物的细胞器。

根据色素和功能,质体分为叶绿体、有色体和白色体。

微丝:

指真核细胞中由肌动蛋白单体组成的骨架纤维,又称肌动蛋白纤维,直径约7nm。

微管:

由α、β微管蛋白亚基组成的中空的管状结构。

直径24-26nm。

成膜体:

细胞分裂末期在二个子核之间连续丝中增加了许多短的纺锤丝,形成了一个密集着纺锤丝的桶状区域,称为成膜体。

染色质:

间期核中能被碱性染料染色的物质,染色质与染色体是同种物质在不同阶段的存在形式。

由DNA,组蛋白及少量非组蛋白和RNA组成。

细胞周期:

有丝分裂从一次分裂结束到另一次分裂结束之间的时期,叫细胞周期,一个细胞周期包括G1期、S期、G2期和M期。

细胞分化:

同源细胞逐渐变为结构、功能、生长特征相异的细胞的过程。

分化的基础是细胞具有全能性。

脱分化:

指成熟细胞恢复到胚性细胞的过程。

程序性细胞死亡:

细胞受其内在基因编程的调节,通过主动的生化过程而全面降解,形成特定细胞的现象。

细胞全能性:

每个细胞都具有完全相同或基本相同的遗传物质,都具有发育成一个完整有机体或任何细胞的潜力。

组织:

指有共同起源,结构相似,并共同完成一定生理功能的细胞群。

分生组织:

由未分化的、具分裂能力的胚性细胞组成的组织。

成熟组织:

分生组织衍生的大部分细胞,逐渐丧失分裂的能力,进一步生长和分化,形成其他各种组织,也称永久组织。

传递细胞:

细胞壁内突生长,增大了质膜表面积,并含丰富的细胞器与胞间连丝,具短途运输的功能。

这类细胞特称传递细胞。

补充细胞:

在气孔或气孔群下方的木栓形成层向外不产生木栓细胞,而是产生许多排列疏松的薄壁细胞,叫补充细胞。

周皮:

由木栓形成层活动产生的次生保护组织,是木栓层、木栓形成层和栓内层的全称。

树皮:

广义的树皮是指木本植物根和茎的形成层以外部分,狭义的树皮是指周皮及周皮以外多次积累的总称。

皮孔:

植物枝条上一些颜色较浅而凸出或下凹的点状物。

当周皮形成时,原来位于气孔下面的木栓形成层向外分生许多非木栓化的薄壁细胞(填充细胞),由于填充细胞的增多,结果将表皮突破,形成圆形或椭圆形的裂口,这种裂口即为皮孔,可作为气体交换的通道。

侵填体:

木本植物多年生老茎中早期的次生木质部(即心材)导管和管胞失去输导作用。

其原因之一,是由于它们附近的薄壁细胞从纹孔处侵入导管或管胞腔内膨大和积沉树脂、单宁、油类等物质,形成部分地或完全的阻塞导管或管胞腔的突起结构,这种突起物即侵填体。

无节乳汁管:

是一个细胞随着植物体的生长不断伸长和分枝而形成的,长度可达几米以上。

维管组织:

高等植物的器官中,以输导组织为主体,由输导、机械、薄壁等几种组织组成的复合组织。

复合组织:

由多种类型的细胞构成的组织。

有限维管束:

维管束由韧皮部和木质部组成,无束中形成层,维管束不能再扩展,称之为有限维管束。

假种皮:

从胚珠基部突起形成包在种子外面色泽鲜艳的一种结构。

外胚乳:

种子内和胚乳相似而由珠心所衍生的储藏组织。

通道细胞:

单子叶植物根内皮层细胞大多数五面增厚,只有少数位于木质部脊处的内皮层细胞,保持初期发育阶段的结构,即具有凯氏带,但壁不增厚,这些细胞称为通道细胞。

通道细胞起着皮层与维管柱之间的物质交流作用。

凯氏带:

裸子植物和双子叶植物根内皮层细胞的部分初生壁上,常有栓质的和木质化增厚呈带状的壁结构,环绕在细胞径向壁和横向壁上,成一整圈,称为凯氏带。

凯氏带在根内是一个对水分和溶质运输有着重要作用的结构,凯氏带是由凯斯于1886年发现的。

五壁加厚:

在没有次生构造的植物根中,除了径向壁与横向壁加厚外,还在内切向壁加厚,称五壁加厚,为死细胞。

束中形成层:

在茎的维管束中,初生韧皮部和初生木质部之间,有一层具有潜在分生能力的组织,称为束中形成层。

束中形成层与位于维管束之间的束间形成层一起连成环形的形成层。

外始式:

某结构成熟的过程是向心顺序,即从外方向内方逐渐发育成熟,这种方式叫做外始式。

如根的初生木质部和根、茎的初生韧皮部的发育顺序是外始式。

内始式:

茎初生木质部的分化从外到内,这种成熟方式称外始式。

外起源:

叶芽的产生是由茎尖外部原套的几层细胞发生,这种起源方式称外起源。

内起源:

发生于器官内部组织的方式称为内起源或内生源。

如侧根起源于母根的中柱鞘。

共质体运输:

植物细胞间通过胞间连丝进行物质转运的方式。

质外体运输:

植物细胞间通过原生质体以外的自由空间进行物质转运的方式。

外起源:

叶芽的产生是由茎尖外部器官发生,这种起源方式称外起(始)源。

初生生长:

顶端分生组织及其衍生细胞的增生和成熟所引起的生长过程。

次生生长:

由次生分生组织形成成熟结构的过程。

维管射线:

由一些径向排列的细胞组成,贯穿于次生木质部和次生韧皮部之间,是横向运输的结构,它们起源于射线原始细胞。

髓射线:

植物茎中由髓部向外延伸而到达皮层的束间薄壁组织。

共质体运输:

植物细胞间通过胞间连丝进行物质转运的方式。

质外体运输:

植物细胞间通过原生质体以外的自由空间进行物质转运的方式。

根瘤:

生活在土壤中的根瘤细菌侵染到豆科等植物的根中形成的瘤状突起。

菌根:

植物的根与土壤中的真菌共生而形成的结构。

根据真菌菌丝在植物根部存在的部位,可分为外生菌根、内生菌根和内外生菌根。

边材:

靠近形成层的,颜色较浅的,新形成的,有输导功能的次生木质部。

心材:

靠近茎中心的,颜色较深的,形成较早的,失去输导功能的次生木质部。

年轮:

年轮又称作生长轮或生长层,在木材横切面上,次生木质部成若干同心环层,每一环层代表一年中形成的次生木质部,在有显著季节气候的地区,不少植物的次生木质部在正常情况下每年形成一轮,因此习惯上称作年轮,每一年轮包括早材和晚材两部分。

非迭生形成层:

形成层中相邻的纺缍状原始细胞两端不整齐,这种形成层称为非迭生形成层。

内始式:

成熟过程是离心顺序,即由内方向外方逐渐发育成熟,这种方式叫做内始式。

如茎的初生木质部的发育顺序是内始式。

异形射线:

由射线原始细胞分裂活动产生,其射线细胞具有横卧的和直立的2种射线细胞,这种次生射线称为异形射线。

同形射线:

有些木材中木射线只含有一种类型的射线细胞,称同形射线。

二叉分枝:

植物分枝方式的一种,为植物体的主轴重复分为两个分枝的形式,如蕨类植物。

假二叉分枝:

指具有对生叶的植物,在顶芽停止生长或分化成花芽后,由顶芽下两个对生的腋芽同时生长,形成叉状侧枝,新枝的顶芽侧芽生长活动与母枝相同。

合轴分枝:

顶芽经过一段时间的生长以后停止生长或分化为花芽,由靠近顶芽的侧芽代替顶芽,发育成新枝。

单轴分枝:

从幼苗形成开始,主茎的顶芽不断向上生长,形成直立而明显的主干,主茎上的腋芽形成侧枝,侧枝再形成各级分枝,但它们的生长均不超过主茎,主茎的顶芽活动始终占优势,这种分枝方式称为单轴分枝。

异形叶性:

同一株植物上的叶,受不同环境的影响,或同一植株在不同的发育阶段,出现不同形状的叶,这种同一植物上具有不同形状的叶的现象,叫做异型叶性,如水毛茛的气生叶扁平广阔,而沉水叶细裂成丝状。

栅栏组织:

叶片中靠近上表面的叶肉细胞,排列成栅栏状,是叶片进行光合作用的主要部位。

离层:

落叶时,叶柄基部或靠近基部的一部分细胞,经过几次分裂,产生数层与叶柄上下表面相垂直的小型薄壁细胞,构成离层。

完全叶:

具有叶片、叶柄和托叶三部分的叶。

不完全叶:

不全具有叶片、叶柄和托叶三部分的叶,称为不完全叶,如无柄叶、叶状柄。

等面叶:

叶肉组织没有明显的栅栏组织和海绵组织分化的叶。

异面叶:

叶肉组织有栅栏组织和海绵组织分化的叶。

叶芽:

包括一个生长锥及其周围的突起(附属物),包括顶端分生组织,叶原基,幼叶和腋芽原基。

是节间很短没有发育的枝条。

同源器官:

具有同一来源,而在形态上和功能上有显著区别的器官称为同源器官。

同功器官:

具有不同来源,而在形态上和功能上没有显著区别的器官称为同功器官。

变态:

由于环境的变化,植物器官因适应环境而改变器官原有功能和形态的变异。

这种变态特征经长期的自然选择已成为该种植物的形态特征,是健康的、正常的、可以遗传的。

叶痕:

叶脱落后留下的痕迹。

维管束痕:

叶或枝脱落后维管束留下来的痕迹。

叶迹:

高等植物茎的节上长有叶片时,从茎分出进入叶片的维管束称为叶迹。

枝迹:

茎维管束的分枝,通过皮层进入枝的这段维管束,称为枝迹。

二、问答题

细胞壁可分哪几层,各主要由什么成分组成。

胞间层:

果胶

初生壁:

纤维素、半纤维素、果胶

次生壁:

纤维素、半纤维素、木质素

植物世界五颜六色,请说明颜色是由什么产生的?

答:

植物的颜色主要体现在三个方面:

即,花色、叶色和果色。

(1)花色:

花冠的颜色是由花瓣细胞里的色素决定的。

色素的种类很多,与花的颜色有关的色素主要是花青素和类胡萝卜素。

花青素存在于细胞液中,含花青素的花瓣可呈现出红、蓝、紫等颜色。

它是一种水溶性色素,可以随着细胞液的酸碱改变颜色。

细胞液呈酸性则偏红,细胞液呈碱性则偏蓝。

花青素是构成花瓣和果实颜色的主要色素之一。

影响花青素呈色的因子包括花青素的构造、pH値、共色作用等。

果皮呈现的颜色受内在、外在因子和栽培技术的影响。

光可增加花青素含量;高温会使花青素降解。

花青素为植物二级代谢产物,在生理上扮演重要的角色。

花瓣和果实的颜色可吸引动物进行授粉和种子传播,常见于花、果实的组织中及茎叶的表皮细胞与下表皮层。

花瓣中的类胡萝卜素主要存在于有色体中,不同种类的类胡萝卜素,能使花显出黄色、橙黄色或橙红色。

有些植物花的颜色,不是由花冠而是由其他部分表现出来的,如八仙花的颜色是花萼的颜色,合欢花的颜色是雄蕊的颜色。

(2)叶色:

叶肉细胞的叶绿体内含有多种色素,如呈绿色的叶绿素,呈黄色的叶黄素,呈橙黄色的胡萝卜素。

大多数植物,叶绿素的含量占色素总量的2/3左右,所以叶呈现绿色。

叶绿素是不稳定的,它的形成和破坏与气温有关:

春夏季气温高,对叶绿素的形成有利,所以叶呈现绿色;秋季气温降低,叶绿素破坏的速度超过形成的速度,这时比较稳定的叶黄素和胡萝卜素就显露出来,使叶片呈现黄色。

有些植物的叶含有呈红色的花青素,虽然这些植物的叶也含有叶绿素,但花青素的含量较多,把叶绿素的绿色盖住了。

一般树木的叶通常不含花青素,但当深秋气温降低时,叶里的糖分不能运出,越积越多,就会促成花青素的形成,使叶呈现红色。

就这样鲜艳的花朵和清新的叶组成了这个色彩斑斓的植物世界。

(3)果色:

果实幼嫩时果肉细胞因含有叶绿体而呈现绿色。

随着果实逐渐成熟,叶绿体退化,暴露出出有色体中类胡萝卜素和液泡中花青素的颜色,尤其是花青素使果实丰富多彩,花青素的合成受光照影响,因此果实向光的一面往往颜色更深。

请对分生组织、薄壁组织、机械组织、输导组织、保护组织的类型、来源、分布、结构及功能列表说明。

类型

来源

分布

结构

功能

分生组织

原分生组织

根尖、茎尖

细胞小,壁薄,质浓,核大,细胞器丰富,无液泡或小,排列紧密,无胞间隙

保持分裂

初生分生组织、

原分生组织分裂分化

根尖、茎尖

细胞原生质量减少,液泡数量增多并变大

细胞已开始分化,但仍继续保持分裂能力

次生分生组织

薄壁组织脱分化

根、茎侧面

如同初生分生组织

保持分裂能力

薄壁组织

同化组织、贮藏组织、传递细胞、贮水组织、通气组织、吸收组织

根或茎的顶端分生组织,侧生分生组织的维管形成层和木栓形成层

植物体各处

细胞一般较大,液泡大,原生质少,排列疏松,具明显胞间隙

同化,贮藏,物质信息交流,贮水,通气,吸收

机械组织

厚角组织

来源于初生分生组织,薄壁组织

正在生长或经常摆动的器官

活细胞,常具叶绿体,局部增厚

机械支持,同化

厚壁组织

来源于初生分生组织或次生分生组织,薄壁组织

分布较广泛,根、茎、叶、花、果实、种子都有

死细胞,细胞壁强烈增厚,细胞腔极狭小

机械支持

输导组织

导管

来源于初生分生组织或次生分生组织

被子植物木质部

管状的死细胞端壁溶解连接而成,细胞壁以多种方式木化加厚

运输水分和无机盐

管胞

被子植物、裸子植物、蕨类植物木质部

细胞狭长两端斜尖,略呈纺缍形,胞壁以多种方式木化加厚

运输水分和无机盐,支持

筛管

被子植物韧皮部

多细胞连接形成的管状结构,活细胞但无核,具有P-蛋白体,端壁形成筛孔,具有伴胞

运输有机养分

筛胞

被子植物、裸子植物、蕨类植物韧皮部

通常细长,末端渐尖

保护组织

表皮

原表皮

植物表面

通常由一层细胞组成,生活细胞,一般不含叶绿体,排列紧密,外壁通常增厚,同时角化

控制蒸腾,防止水分丧失,防止机械损伤和避免其他生物的侵害

周皮

木栓形成层

栓质加厚的木栓层和薄壁的栓内层,以及木栓形成层组成

根是怎样伸长的?

植物根的生长由根尖部分完成,从根的顶端起,根尖部分依次分为根冠、分生区、伸长区、成熟区。

根冠在最前边,由薄壁细胞组成,表面光滑并分泌出粘液,其作用是保护分生组织并减少根在土壤中向前伸展的摩擦和阻力;分生区位于根冠内侧,功能是分裂增生产生新细胞,它所产生的新细胞一部分补充到根冠以补充其损耗,另一部分成为其后伸长区的新生部分;伸长区位于分生区之后,其中的细胞基本停止分裂但产生显著的伸长(其伸长幅度可为原细胞的十倍,使根尖不断向土壤中伸展;成熟区位于伸长区之后,其中的细胞停止伸长,分化出各种成熟组织,其表皮密生根毛(因此也叫根毛区),植物对养分的主要吸收功能就是由成熟区的根毛完成的,一方面成熟区的后部根毛逐渐老化,一方面成熟区的新生部分(由伸长区转化而来)由不断生长出新的根毛补充到成熟区,整个根系就这样不断地向前推移伸展。

植物根的生长过程就是这样进行的

试述根的初生构造。

初生木质部→外始式

原生在外、后生在内→外边先成熟、里边后成熟

从外向内开始→外边先成熟、里边后成熟

茎有哪些主要功能?

答题要点:

①支持作用,支持植株的枝、叶系统和花、果实,调节空间排列。

②输导作用,在物质运输的“源”、“库”关系中起“流”的作用。

③贮藏功能,如马铃薯的块茎、莲藕的根状茎等贮藏丰富的营养物质。

④绿色嫩茎具光合作用。

⑤作为繁殖器官进行扦插、压条和嫁接。

农业生产上利用某些植物的茎、枝条能产生不定根、不定芽的特性,进行扦插、嫁接、压条等方法讲行营养繁猜。

根是怎样增粗的?

木栓形成层进行切向分裂,向外产生多层木栓细胞,称为木栓层;向内产生薄壁细胞,组成栓内层。

木栓层、木栓形成层和栓内层总称为周皮由于木栓层细胞壁栓质化、不透气、不透水,外围的皮层和表皮因得不到水分和养料而死亡脱落。

于是周皮代替表皮、外皮层等对老根起很好的保护作用,这是根增粗生长后形成的次生保护组织。

试述适度环剥提高果树果实产量的科学道理.

果树环剥技术是截断了枝干的营养运输通道,使叶片所制造的光合产物更多地用于花芽的形成。

“树怕剥皮,不怕中空”,试从解剖学角度阐述其科学道理。

答:

应从茎的解剖结构的角度作分析:

(1)从广义的角度来说,树皮包括树干形成层以外的所有结构,分别有:

形成层、次生韧皮部、初生韧皮部以及周皮。

(2)韧皮部是维管植物中输送有机养分的输导组织,如果剥去树皮,势必会破坏韧皮部的结构,从而影响有机养分在植物中的输导。

(3)在茎的横切面上,次生木质部可分为心材和边材,其中位于茎中心颜色较深的部分叫心材,当边材变成心材后,导管和管胞失去导水作用,细胞腔内,充满了由附近薄壁细胞通过纹孔向内生长形成侵填体。

如果茎中空,并不影响其水分的输导。

为什么根和茎之间存在着过渡区?

答题要点:

根与茎之间的维管组织的联系在初生结构中比较复杂,由于根与茎中的维管束排列不同,在根中,木质部与韧皮部相间排列,其发育方式为外始式;而在茎中,木质部与韧皮部内外排列,木质部内始式发育,韧皮部外始式发育,因此在根与茎相连接的下胚轴有一根茎的过渡区,在这里初生维管组织由根的排列形式逐渐转变为茎的排列形式,从而使它们成为一个互连通的维管系统。

从结构上说明根具有吸收、固着和贮藏的功能。

答:

根系可分为直根系和须根系,直根系又由主根与多级侧根组成,因此根在形态上具有固着的功能。

初生根经次生生长可形成次生根,初生根尤其次生根的维管束中存在大量的厚壁组织纤维和石细胞,对植物具有重要的支持作用。

根初生结构的表皮形成附属物表皮毛,表皮毛向土壤中吸收水和无机盐,通入表皮进入皮层并进入初生木质部的导管,经导管输送到植物体地上各部分,因此根具有吸收的功能。

根初生结构的皮层和髓中的薄壁细胞均具有储藏淀粉等营养物质的功能。

简述双子叶木本植物茎的次生生长过程。

维管形成层和木栓形成层的发生和活动

1)维管形成层的发生和活动

纺缍状原始细胞:

细胞纵向延长,两端尖锐,切向面略宽于径向面。

射线原始细胞:

细胞近于等径,类似一般薄壁细胞形成层主要进行切向分裂,纺锤状原始细胞向外形成次生韧皮部细胞,添加于原有韧皮部的内方,向内形成次生木质部细胞,添加在原有木质部外方。

形成层在平周分裂的同时,亦有少量径向分裂,增加原始细胞。

⑵木栓形成层的发生及其活动

第一次发生的位置可由表皮、皮层的厚角组织、皮层薄壁组织或初生韧皮部发生,因植物种类而异。

其分裂活动与根一样,但产生的周皮有皮孔结构,栓内层细胞含有叶绿体。

双子叶植物和单子叶植物(竹子)茎的初生构造有何不同?

双子叶植物茎

竹子茎

1

由表皮、皮层、中柱组成

由表皮、基本组织、维管束组成

2

有形成层和木栓形成层,能增粗生长,有次生构造

无形成层和木栓形成层,不能增粗生长,无次生构造

3

并生维管束排列成筒状

散生维管束

4

茎皮层、中柱鞘、髓、髓射线界限不明显

茎皮层、中柱鞘、髓、髓射线界限不明显

5

有年轮,有早、晚材等木材结构

没有年轮,早、晚材等木材结构

比较双子叶植物根与茎的初生构造。

1

由表皮、皮层、中柱组成

2

辐射维管束,木质部与韧皮部相间排列

一般为外韧维管束,并生维管束排列成环状

3

木质部外始式

木质部内始式

4

侧根发生为内起源

侧枝(腋芽)、叶发生为外起源

5

根尖由根冠、分生区、伸长区、成熟区组成

茎尖由分生区、伸长区、成熟区组成

6

表皮无角质层,有根毛,吸收作用

表皮有角质层,有的有表皮毛,保护作用

7

外皮层为薄壁组织,细胞无叶绿体

外皮层为厚角组织,细胞具有叶绿体

8

内皮层具有凯氏带

不具内皮层

9

具有中柱鞘,无韧皮纤维

不具中柱鞘,有韧皮纤维

10

髓有或无

有髓

什么是髓射线、维管射线,二者有哪些不同?

髓射线:

是茎维管束之间的薄壁组织,连接皮层和髓,在横切面上呈放射状,有横向运输和贮藏养分的作用。

起源——起源于基本分生组织,为初生分生组织

位置——位于初生维管束之间

连结——皮层和髓

数目——固定不变

维管射线:

木射线通过形成层的射线原始细胞和韧皮射线相连,共同构成维管射线,有横向运输和贮藏养分的作用。

起源——由射线原始细胞分裂分化形成,即起源于次生分生组织,为次生分生组织

位置——位于次生木质部和次生韧皮部内

连结——次生木质部和次生韧皮部

数目——随新维管组织的形成不断增加

举例说明植物适应旱生环境在形态及结构上的变化。

叶的形态结构与其功能相适应,但生活的环境不同,它的形态结构差别也很大。

根据植物和水的关系,可将它们划为旱生植物、中生植物、湿生植物和水生植物。

不同环境的植物,其叶的构造会有很大差异,而长期适应的结果,又形成相对稳定的叶的结构。

一般地讲,叶是可塑性最大的器官。

(一)旱生植物叶

旱生植物叶一般以保持水分和防止蒸腾为明显特征。

通常可以向两个方面发展,形成两种不同旱生植物类型:

1.   叶肉薄壁组织增多,呈肉质状态,能贮存大量水分,并减少水分的消耗(如景天、芦荟、马齿苋)。

2.   另一种,叶片小而硬,叶表皮细胞外壁增厚,角质层发达或密生表皮毛,气孔下陷或具多层表皮细胞,构成复表皮等。

栅栏组织层次多,甚至分布叶上下两面,海绵组织和胞间隙,不发达。

叶肉细胞壁内褶,叶脉分布密,机械组织和输导组织均较发达,可保证水分的及时供应。

(二)水生植物叶

水生植物的全体或部分生长在水中水分充足,但气体和光线不足,其结构与旱生叶相反,叶片分裂成丝状,并且没有正、反面,随水漂流,都能光合作用,例黑藻、金鱼草。

(1)表皮细胞壁薄,无角质层,无表皮毛,也无气孔,而具叶绿体,所以吸收,气体交换和光合作用均可由表皮细胞进行。

(2)叶肉不发达,层次很少,无栅栏组织与海绵组织的分化,但胞间隙特别发达,形成通气组织,气腔中常充满空气。

(3)由于沉水植物的全部表面都能进行吸收,所以导管不发达,机械组织十分衰退,可随水漂荡。

有些植物具漂浮叶,仅上表皮具气孔。

(三)湿生植物叶

它处于前两者之间,一般其叶片常大而薄,角质层不发达或一般无蜡被和毛状物,海绵组织发达,叶脉和机械组织不发达,胞间隙大等特点。

(四)阴性植物和阳性植物叶

所谓阳性植物、阴性植物是根据对光照关系而言。

阳性植物是在强光下生长良好的植物,像马尾松;阴性植物则须在光线较弱的条件下生长良好。

阳性植物叶结构与旱生植物叶结构相仿,但不等于旱生植物。

水稻为阳性植物,但叶结构趋向于湿生植物。

C3和C4植物叶的结构分别有什么特点?

结合光合作用说明这些特点的意义是什么?

C4植物的维管束鞘细胞内含有多量的叶绿体,并且叶绿体的体积比叶肉细胞内的大,叶肉细胞紧接维管束鞘呈辐射状排列,它们和束鞘细胞形成同心的圈层,构成“花环”型结构。

C4植物的叶肉细胞中含有一种对二氧化碳亲和力很强的羧化酶,可将叶肉细胞中由四碳化合物所释放的CO2再行固定还原,从而提高了光合效能。

因此C4植物又被称为高光效植物。

而C3植物的叶肉没有“花环”型结构,维管束鞘细胞内叶绿体较少,数量也很少,光合强度较弱,所以又称低光效植物。

比较裸子植物(松属)、双子叶植物及单子叶植物叶的基本构造。

裸子植物

双子叶植物

单子叶植物

1

等面叶

一般异面叶

等面叶

2

无上下表皮之分,表皮、下皮细胞厚壁

有上下表皮之分,表皮细胞薄壁,外有角质层,表面观呈波状

有上下表皮之分,表皮细胞薄壁,外有角质层,有长细胞和短细胞之分

3

表皮无泡状细胞

上表皮无泡状细胞

上表皮有泡状细胞

4

气孔下陷,保卫细胞先端形成喙,具有副卫细胞

气孔一般不下陷,保卫细胞肾形,不具有副卫细胞

气孔一般不下陷,保卫细胞哑铃形,具有副卫细胞

5

内皮层具有凯氏带,内皮层以内具有转输组织

无此特征

无此特征

6

有树脂道

7

针叶常绿,簇生

阔叶常绿或落叶

阔叶

8

网状脉

平行脉

9

叶片、叶柄、托叶组成

叶片和叶鞘组成

比较裸子植物茎和木本双子叶植物茎的异同点。

木本植物茎的结构:

(由外到内)树皮→韧皮部→形成层→木质部→髓

裸子植物

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