药剂学期末复习题整理.docx
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药剂学期末复习题整理
.第一章绪论
一、名词解释
1.药剂学2.药典3.处方4.GMP5.GLP6.DDS7.OTC8.USP9.制剂10.剂型11.溶液型分散系统12.乳剂型分散系统
13.混悬型分散系统14.非胃肠道给药制剂
15.固体型分散系统16.气体型分散系统
二、思考题
1.药剂学的分支学科有哪些？
试分别解释各学科的定义。
2.药剂学研究的主要任务是什么？
3.现代药剂学的核心内容是什么？
4.目前颁布的中国药典和国外药典有哪些？
最新版本是哪一版？
5.药物剂型可分为几类？
试分别叙述。
6.剂型的重要性主要包括哪些？
7.药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代？
试分别叙述。
参考答案：
一、名词解释：
1.药剂学：
pharmaceutics，pharmacy，是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
2.药典：
pharmacopoeia，是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编撰，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
3.处方：
系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件。
4.GMP：
是GoodManufacturingPractice的缩写，中文是《药品生产质量管理规范》。
GMP是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则。
5.GLP：
是GoodLaboratoryPractice的简称，即《药物非临床研究质量管理规范》。
6.DDS：
药物传递系统DrugDeliverySystem，又称药物给药系统，系指人们在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同给药形式。
7.OTC：
非处方药即不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。
在国外又称为“可在柜台上买到的药物”OverTheCounter，OTC已成为全球通用的非处方药的简称。
8.USP：
美国药典，是美国记载药品标准、规格的法典，由国家药典委员会组织编撰，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
9.制剂：
以剂型制成的具体药品称为药物制剂（pharmaceuticalpreparations,pharmaceuticals），简称制剂。
制剂的研制过程也称制剂（pharmaceuticalmanufacturing）
10.剂型：
dosageform，把医药品以不同给药方式和不同给药部位等为目的制成的不同“形态”，简称剂型。
11.溶液型分散系统制剂：
药物以分子或离子状态（质点的直径≤1nm）分散于分散介质中所形成的均匀分散体系，也称低分子溶液。
12.乳剂型分散系统制剂：
油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系。
13.混悬型分散系统制剂：
固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系。
14.非胃肠道给药制剂：
除口服给药途径以外的所有其他剂型。
15.固体型分散系统：
固体药物以聚集体状态存在的分散体系。
16.气体型分散系统：
液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中所形成的分散体系。
二、思考题
1.药剂学的分支学科有哪些？
试分别解释各学科的定义。
答：
分支学科：
工业药剂学、物理药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学、医药情报学等。
⑴工业药剂学（industrialpharmaceutics）是利用溶液的形成理论、粉体学、流变学、界面化学等的研究手段研究剂型及制剂单元操作的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的学科。
⑵物理药剂学（physicalpharmaceutics）是物理药剂学是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关剂型、制剂的处方设计、制备工艺、质量控制等内容的边缘学科。
⑶药用高分子材料学（PolymersinPharmaceutics）主要介绍药剂学的剂型设计和制剂处方中常用的合成和天然高分子材料的结构、制备、物理化学特征以及其功能与应用。
⑷生物药剂学（biopharmaceutics）是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科。
⑸药物动力学（pharmacokinetics）是采用数学的方法，研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程与药效之间关系的学科，对指导制剂设计、剂型改革、安全合理用药等提供量化指标。
⑹临床药剂学（ClinicalPharmaceutics）是以患者为对象，研究合理、有效、安全用药等，与临床治疗学紧密联系的新学科，亦称（广义的）调剂学或临床药学。
⑺医药情报学（Druginformatics）是收集和评价庞大的与医药品相关的情报，以各种情报为依据探究药物治疗的依据，谋求医药品的最适宜方案的学科。
2.药剂学研究的主要任务是什么？
答：
⑴药剂学基本理论的研究
⑵新剂型的研究与开发
⑶新技术的研究与开发
⑷新药用辅料的研究与开发
⑸中药新剂型的研究与开发
⑹生物技术药物制剂的研究和开发
⑺制剂新机械和新设备的研究与开发
3.现代药剂学的核心内容是什么？
答：
将原料药物（化学药、中药、生物技术药物）制备成适用于疾病的治疗、预防或诊断的医药品（medicines,drugs）
4.目前颁布的中国药典和国外药典有哪些？
最新版本是哪一版？
答：
中华人民共和国药典CP有1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版、2005年版。
最新版为2010年版，2010年7月1日起正式实施。
美国药典USP，最新版32版USP32-NF27（2009年）。
英国药典BP，最新版BP2009第25版。
日本药局方JP，最新版为第15版（2006年）。
欧洲药典EP，2007年6月第6版出版即EP6.0于2008年1月生效；最新版EP6.5于2009年7月生效。
国际药典，简称Ph.Int，最新第四版2006年出版。
5.药物剂型可分为几类？
试分别叙述。
答：
剂型有四种分类方法
㈠按给药途径
（1）、经胃肠道给药剂型
口服给药。
散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等。
口腔黏膜吸收剂型不属于胃肠道给药剂型
（2）.非经胃肠道给药剂型
1）注射给药：
2）呼吸道给药：
喷雾剂、气雾剂、粉雾剂等
3）皮肤给药：
外用溶液剂、洗剂、搽剂、软膏剂、硬膏剂、糊剂、贴剂等。
4）粘膜给药：
滴眼剂、滴鼻剂、眼用软膏、含漱剂、舌下片剂等。
5）腔道给药：
栓剂、气雾剂等。
㈡按分散系统
（1）溶液型：
芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醑剂、注射剂等。
（2）胶体溶液型：
胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等
（3）乳剂型：
口服、静脉注射乳剂、部分搽剂等
（4）混悬型：
合剂、洗剂、混悬剂等。
（5）气体分散型：
气雾剂等。
（6）微粒分散型：
微球、微囊、纳米囊制剂
（7）固体分散型：
片剂、散剂、颗粒剂、丸剂。
㈢按制法分类
（1）浸出制剂：
用浸出方法制成的剂型（酊剂等）。
（2）无菌制剂：
用灭菌方法或无菌技术制成的剂型
㈣按形态分类
（1）液体药剂：
芳香水剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂、搽剂等
（2）固体剂型：
散剂、丸剂、片剂、膜剂等
（3）半固体剂型：
软膏剂、糊剂等
（4）气体剂型：
气雾剂、喷雾剂等
6.剂型的重要性主要包括哪些？
答：
⑴不同剂型改变药物的作用性质。
⑵不同剂型改变药物的作用速度。
⑶不同剂型改变药物的毒副作用。
⑷有些剂型可产生靶向作用。
⑸有些剂型影响药效。
7.药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代？
试分别叙述。
答：
第一代：
传统的片剂、胶囊、注射剂等，约在1960年前建立。
第二代：
缓释制剂、肠溶制剂等，以控制释放速度为目的的第一代DDS。
第三代：
控释制剂，利用单克隆抗体、脂质体、微球等药物载体制备靶向给药制剂，第二代DDS。
第四代：
由体内反馈情报靶向于细胞水平的给药系统，为第三代DDS。
第二章液体制剂练习题
一、名词解释
1.液体药剂2.流变性3.溶解、溶解度和溶解速度
4.潜溶和助溶5.增溶和胶束6.HLB值、CMC、cloudpoint
7.乳剂和混悬剂8.凝胶和胶凝9.絮凝和反絮凝
10.微乳和复乳11.Zeta电位12.矫味剂
13.芳香剂14.着色剂
二、思考题
1.液体制剂的特点及其分类方法有哪些？
简述均相和非均相液体制剂的特征。
2.试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。
3.试述表面活性剂定义、分类及结构特点。
4.影响表面活性剂增溶的因素有哪些？
5.试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。
6.简述表面活性剂的生物学性质。
7.何谓胶体溶液？
有哪两类？
8.试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。
9.热溶法冷溶法制备糖浆剂的优缺点有哪些？
10.试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。
11.试述决定乳剂类型的主要因素及其转相方法。
12.简述微乳和普通乳剂的主要区别及其制备方法。
13.混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类？
14.何谓絮凝和反絮凝剂？
其作用机理如何？
15.混悬剂的制备方法有哪些？
其质量评价方法有哪些
参考答案：
一、名词解释
1.液体药剂：
指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液态形态的制剂。
2.流变性：
物体在外力作用下表现出来的变形性和流动性。
3.溶解：
一种或一种以上的物质以分子或离子状态分散于液体分散介质的过程。
溶解度：
在一定温度（气压）下，在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量。
溶解速度：
单位时间药物溶解进入溶液主体的量。
4.潜溶：
在混合溶剂中，各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现了极大值，这种现象称为潜溶（cosolvency）。
助溶：
难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度（的过程）。
5.增溶：
solubilization，难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。
胶束：
当浓度达到一定值时，表面活性剂分子中非极性部分会自相结合，形成聚集体，使憎水基向里、亲水基向外，这种多分子聚集体称为胶束或胶团（micelles）。
6.HLB值：
表面活性剂的亲水亲油平衡值，石蜡无亲水基，HLB=0,聚乙二醇，全部是亲水基，HLB=20。
其余非离子型表面活性剂的HLB值介于0～20之间
CMC：
开始形成胶团的浓度称为临界胶束浓度（criticalmicellconcentration,CMC）
cloudpoint：
温度升高可致表面活性剂急剧下降并析出，溶液出现混浊，发生混浊现象称为起昙，此时温度称为浊点或昙点。
7.乳剂：
指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系。
混悬剂：
难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。
8.凝胶：
亲水性高分子溶液，在温热条件下为粘稠性流动液体，当温度降低时，高分子溶液形成网状结构，分散介质水被全部包含在网状结构中，形成不流动的半固体状物，称为凝胶。
胶凝：
形成凝胶的过程。
9.絮凝：
混悬微粒形成疏松聚集体的过程，称絮凝。
反絮凝：
向微粒体系中加入某种电解质，使微粒表面的ζ电位升高，静电斥力阻碍了微粒之间的碰撞聚集，该过程称反絮凝。
10.微乳：
microemulsion，又称纳米乳（nanoemulsion），当乳滴粒子小于100nm时，乳剂处于胶体分散范围，为透明状液体，称为微乳。
复乳：
multipleemulsion，一级乳为分散相与含有乳化剂的水或油再乳化制成的二级乳。
11.Zeta电位：
双电层之间的电位差。
12.矫味剂：
Flavoringagents，为掩盖和矫正药物制剂的不良臭味而加到制剂中的物质。
13.芳香剂：
制剂中有时需要添加少量香料和香精以改善制剂的气味和香味，这些香料和香精称为芳香剂。
14.着色剂：
为了达到心理治疗上的需要或某些目的需加入到制剂中进行调色的物质。
二、思考题
1.液体制剂的特点及其分类方法有哪些？
简述均相和非均相液体制剂的特征。
（1）优点：
①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能迅速发挥药效；②给药途径多，可内服、外用；③易于分剂量，服用方便；④能减少某些药物的刺激性；⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。
缺点：
①药物分散度大，又受分散介质的影响，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效；②液体制剂体积较大，携带、运输、贮存不方便；③水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；④非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列的物理稳定性问题。
（2）分类方法有1）按分散系统分类：
A均相液体制剂①低分子溶液剂②高分子溶液剂。
B非均相液体制剂①溶胶剂②乳剂③混悬剂。
2）按给药途径分类：
A内服液体制剂，如糖浆剂、乳剂、滴剂等。
B外用液体制剂①皮肤用液体制剂②五官科用液体制剂③直肠、阴道、尿道用液体制剂。
（3）特征：
1）均相液体制剂：
单相分散，药物以分子状态均匀分散的澄明溶液，热力学稳定体系
2）非均相液体制剂：
多相分散，热力学不稳定、动力学不稳定
2.试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。
分散度大，吸收快，能迅速发挥药效，稳定性高；分散度小，吸收慢，缓慢发挥药效，稳定性低。
3.试述表面活性剂定义、分类及结构特点。
具有很强的表面活性、使液体表面张力显著下降的物质。
分类：
1）离子型：
①阳离子型、②阴离子型、③两性型。
2）非离子型
结构特点：
两亲分子，具有疏水烃链、亲水头基。
4.影响表面活性剂增溶的因素有哪些？
1）增溶剂用量（CMC以上）
2）增溶剂性质（种类、碳氢链长度、饱和度、分支状况）
3）增溶质性质（大小、形状、极性、分支状况）
4）温度（离子型表面活性剂，T升加溶程度增加，
非离子表面活性剂，T升高（昙点下），加溶度较大程度提高）
5.试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。
⑴土温类。
化学名称：
聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类（聚山梨酯）
特点：
非离子型、粘稠、黄色液体，混合酯，亲水，对热稳定，不受pH值影响，应用广，增溶剂、O/W乳化剂
⑵司盘类。
化学名称：
脱水山梨醇脂肪酸酯类（聚山梨坦）
特点：
非离子型、粘稠、油状，混合酯，亲油水，W/O乳化剂或辅助乳化剂
⑶聚氧乙烯脂肪酸酯类。
代表：
卖泽、聚氧乙烯40硬脂酸酯。
特点：
非离子型、水溶性、乳化能力很强、O/W型乳化剂
⑷聚氧乙烯脂肪醇醚类。
代表：
苄泽类、平平加
特点：
非离子型、水溶性、O/W型乳化剂
⑸聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物。
代表：
普朗尼克F68（泊洛沙姆）
特点：
非离子型、亲水溶性、O/W型乳化剂、用于静脉注射
⑹硫酸化物。
代表：
十二烷基硫酸钠（月桂醇硫酸钠）等
特点：
阴离子型、乳化性很强，稳定，有刺激性，主要外用
⑺季铵类（阳性皂）。
代表：
苯扎溴铵（新洁尔灭）等。
特点：
阳离子型、水溶性大，稳定，表面活性剂及杀菌作用强，用于杀菌、防腐
⑻卵磷脂
特点：
天然两性离子型、透明或半透明黄色油脂状，不耐热、易水解，不溶于水，对油脂乳化性强，可用于iv
6.简述表面活性剂的生物学性质。
1）表面活性剂对药物吸收的影响
2）表面活性剂与蛋白质的相互作用
3）表面活性剂毒性
4）表面活性剂刺激性
7.何谓胶体溶液？
有哪两类？
胶体溶液：
分散相以高分子或分子聚集体（分散微粒粒径<100nm）分散在分散介质中形成的分散体系。
高分子溶液剂（分子胶体）：
由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂。
亲水胶体溶液。
溶胶剂（微粒胶体）：
又称疏水胶体溶液。
8.试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。
分子胶体：
以高分子状态分散，形成单相体系，为澄明溶液，体系稳定，用溶解法制备
微粒胶体：
以分子聚集体分散，形成多相体系，有乳光现象，有聚结不稳定性，用胶溶法制备
9.热溶法冷溶法制备糖浆剂的优缺点有哪些？
1）热溶法：
系将蔗糖溶于沸蒸馏水中，降温加入药物，搅拌溶解、滤过，再通过过滤器加水至全量，分装即得。
适合于热稳定性药物和有色糖浆制备。
缺点：
容易焦糊化、糖转化、带有颜色。
2）冷溶法：
系将蔗糖溶于冷蒸馏水或含药的溶液中制成糖浆剂。
适合于热不稳定或挥发性药物。
在生产过程中易污染微生物。
10.试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。
乳化剂：
凡可以阻止分散相聚集而使乳剂稳定的第三种物质。
种类：
表面活性剂类、天然乳化剂、固体微粒乳化剂、辅助乳化剂。
机理：
㈠降低表面张力：
为保持乳剂分散状态和稳定性，必须降低界面自由能，一是乳剂粒子自身形成球体，因为体积相同以球体表面积最小。
其次在保持乳剂分散度不变的前体下，为最大限度地降低表面张力和表面自由能，使乳剂保持一定的分散状态，就必须加入乳化剂。
㈡形成牢固的乳化膜：
在乳滴的周围形成的乳化剂膜称乳化膜（emulsifyinglayer），可分为三种类型：
①单分子乳化膜：
表面活性剂类乳化剂。
②多分子乳化膜：
亲水性高分子化合物类乳化剂。
③固体微粒乳化膜：
如硅皂土、氢氧化镁
乳化剂在乳滴表面上排列越整齐，乳化膜就越牢固，乳剂也就越稳定。
11.试述决定乳剂类型的主要因素及其转相方法。
决定乳剂的类型的因素：
最主要是乳化剂的性质和乳化剂的HLB；其次是形成乳化膜的牢固性、相容积比、温度、制备方法等
影响乳化剂亲水性的因素如温度、盐、醇等均可使乳剂发生相转变；油酸钠稳定的O/W乳剂→油酸钙W/O乳剂。
12.简述微乳和普通乳剂的主要区别及其制备方法。
液滴大小不同、制备方法不同。
乳剂制备方法：
1）油中乳化剂法（emulsifierinoilmethod），又称干胶法。
将乳化剂先与油相混合研磨均匀，再加一定量的水，继续研磨使其分散成乳，最后加水至全量，即得
2）水中乳化剂法（emulsifierinwatermethod），又称湿胶法。
将乳化剂先溶解或混悬于水中，然后逐渐加入油相研磨使之分散成乳，最后加水至全量，即得。
3）新生皂法
4）两相交替加入法（alternateadditionmethod）：
向乳化剂中每次少量交替地加入水或油，边加边搅拌，即可形成乳剂。
天然胶类、固体微粒乳化剂等可用本法制备乳剂。
5）机械法（直接匀化法）将油相、水相、乳化剂加在一起直接用乳化器械制备。
微乳制备：
（1）组成：
油相、水相、乳化剂、辅助成分。
（2）常用乳化剂：
聚山梨酯60和聚山梨酯80。
（3）可制成微乳的药物：
油类，如薄荷油、棕榈油、丁香油、柠檬油等；维生素类，如维生素A、D、E等。
要求：
HLB值15~18，乳化剂和辅助成分应占乳剂的12%~25%。
13.混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类？
助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂等。
助悬剂，其中有低分子化合物、高分子化合物、表面活性剂。
润湿剂：
常用HLB值在7～9之间的表面活性剂，如聚山梨酯类Tween、泊洛沙姆、聚氧乙烯蓖麻油类等
絮凝剂和反絮凝剂：
常用枸橼酸盐、酒石酸盐、磷酸盐及一些氯化物等
14.何谓絮凝和反絮凝剂？
其作用机理如何？
在混悬剂中加入适量电解质，使ζ电位降低到一定程度后，混悬剂中的微粒形成疏松的絮状聚集体，该电解质称絮凝剂。
向絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使絮凝状态变为非絮凝状态，该电解质称反絮凝剂。
絮凝剂使混悬剂处于絮凝状态，以增加混悬剂的稳定性；
反絮凝剂可增加混悬剂流动性，使之易于倾倒，方便使用。
15.混悬剂的制备方法有哪些？
其质量评价方法有哪些
㈠分散法：
①加液研磨法：
一份药物加0.4~0.6份液体研磨。
②水飞法：
适用质重、硬度大的药物，在加水研磨后，加入大量水（或分散介质）搅拌静置、倾出上层液，将残留于底部的粗粉再研磨，反复如此直到符合分散度为止。
③干燥研磨
㈡凝聚法：
⒈物理凝集法（微粒结晶法）。
药物+适当溶剂→热饱和溶液→另一种冷溶剂→析晶沉降物→混悬于分散介质中→即得。
⒉化学凝集法
质量评价：
1．微粒大小的测定显微镜法、库尔特计数法、浊度法、光散射法等2．沉降体积比的测定评价混悬剂的稳定性及稳定剂的效果3．絮凝度的测定评价絮凝剂的效果、预测混悬剂的稳定性4．重新分散试验考察混悬剂再分散性能5.电位测定6.流变学测定—以粘度计测流动曲线。
第三章灭菌与无菌制剂
一、名词解释
1.灭菌制剂和无菌制剂2.注射剂和输液3.等渗和等张4.热原和反渗透
5.原水、纯化水和注射用水6.滴眼剂和洗眼剂7.海绵剂和冻干制剂
8.灭菌法9.无菌10.防腐和消毒11.湿热灭菌法12.低温间歇式灭菌法
13.F值和Fo值14.工业净化和生物净化15.层流和紊流
二、思考题
1.药剂学中灭菌法可分为哪几类？
物理灭菌技术主要包括哪些方法？
2.影响湿热灭菌的主要因素有哪些？
3.使用热压灭菌设备时应注意哪些事项？
4.试述净化空气过滤机理及影响因素。
5何谓注射用水和灭菌注射用水和制药用水？
蒸馏水与注射用水有何区别？
6.注射剂处方中应用什么水？
滴眼剂中用什么水？
7.蒸馏法制备注射用水的蒸馏水机有哪些？
有何特点？
8.热原的组成、性质及除去方法？
注射剂的质量要求及其检查方法有哪些？
9.常用滤器有哪些？
各有何特点及选用原则如何？
10.注射剂容器的种类和式样有哪些？
安瓿应符合哪些要求？
11.注射剂常用的附加剂有哪些？
起何作用，常用浓度为多少？
12.设计10%维生素C的处方，试分析上述处方，简述制备过程和制备注意事项。
13.输液剂分为几类？
输液在生产中及使用中常出现的问题有哪些？
应采取哪些措施解决？
14.试设计静脉注射脂肪乳剂处方，简述处方设计中的关键和注意事项。
15.注射用冷冻干燥制品的特点有哪些？
16.冷冻干燥的原理是？
简述冷冻干燥制剂生产过程。
冷冻干燥过程中易出现的异常现象有哪些？
17.试述滴眼剂的质量要求，它与注射剂比较有何异同？
18.滴眼剂常用的附加剂有哪些？
如何选用？
19.配制1000ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入至少多少克氯化钠使其成等渗溶液（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）
20.噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%滴眼液500ml需加多少克氯化钠或葡萄糖？
21.简述滴眼剂中药物吸收的主要途径及影响吸收的因素
22.简述活性炭在制备注射剂中的作用及其注意事项。
23.输液软袋包装有哪些优点？
参考答案：
一、名词解释
1.灭菌制剂与无菌制剂：
指直接注射于体内或直接用于创伤面、粘膜等的一类制剂。
2.注射剂：
俗称针剂，是指专供注入机体内的一种制剂。
输液：
由静脉滴注输入体内的大剂
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