学年广东省北京师范大学东莞石竹附属学校高二下学期第二次月考化学试题.docx
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学年广东省北京师范大学东莞石竹附属学校高二下学期第二次月考化学试题
2017-2018学年下学期高二化学第二次月考试题
一、选择题（每题只有一个最佳选项,每小题3分,共48分）
1.下列关于营养物质的说法正确的是
A.蚕丝、羊毛、棉麻的主要成分都是蛋白质
B.淀粉、纤维素、油脂和蛋白质都属于天然高分子化合物
C.用甘氨酸和丙氨酸缩合最多可以形成4种二肽
D.蔗糖水解前后均可以发生银镜反应
【答案】C
考点：
考查基本营养物质的性质。
2.下列物质中，不属于合成材料的是
A.陶瓷B.橡胶C.塑料D.涤纶
【答案】A
【解析】试题分析：
A．陶瓷是无机非金属材料，故A正确；B．橡胶是有机合成材料，故B错误；C．塑料是有机合成材料，故C错误；D．涤纶属于合成材料，故D错误；故选A。
【考点定位】考查合成材料
【名师点晴】本题考查合成材料，难度不大，掌握合成材料的三大特征（有机物、合成、高分子化合物）是解题的关键。
有机合成材料是指人工利用有机高分子化合物制成的材料，主要包括塑料、合成纤维、合成橡胶等。
3.在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下：
下列叙述正确的是（）
A.“地沟油”可用于制备生物柴油B.生物柴油属于油脂
C.该反应属于酯化反应D.生物柴油的氧化反应是吸热反应
【答案】A
【解析】A、根据题目所给信息，“地沟油”属于动植物油脂，可用于制备生物柴油，故A正确；B、生物柴油属于酯类，不是甘油酯，不属于油脂，故B错误；C、该反应属于取代反应，不是酸和醇反应生成酯的反应，不是酯化反应，故C错误；D、生物柴油的氧化反应是放热反应，故D错误；故选A。
4.用丙醛（CH3﹣CH2﹣CHO）制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为（ ）
①取代②消去③加聚④缩聚⑤氧化⑥还原．
A.⑥②③B.⑤②③C.②④⑤D.①④⑥
【答案】A
考点：
考查有机物的反应类型、有机合成等知识。
5.某有机物的结构简式为
，它可以发生反应的类（）
①加成②消去③水解④酯化⑤氧化⑥加聚．
A.①②③④B.①②④⑤C.①②⑤⑥D.③④⑤⑥
【答案】B
【解析】试题分析：
此有机物中含有官能团是酚羟基、醇羟基、羧基，①含有苯环，能和氢气发生加成反应，故正确；②醇羟基所连的碳原子的相邻碳原子上有氢，可以发生消去反应，故正确；③不含卤素原子和酯的结构，不能发生水解反应，故错误；④含有醇羟基和羧基，能发生酯化反应，故错误；⑤醇羟基所连碳原子上有氢原子、酚羟基，能发生氧化反应，故错误；⑥不含碳碳不饱和键，不能发生发生加聚反应，故错误，故选项B正确。
考点：
考查官能团的性质等知识。
6.有8种物质：
①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧聚乙炔。
其中既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应而使溴水褪色的是（）
A.②③⑤B.②③⑦C.②③⑧D.②③⑦⑧
【答案】C
【解析】①乙烷是烷烃，④苯，⑥溴乙烷是卤代烃，⑦聚丙烯是丙烯的加聚产物，均不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色；②乙烯含有碳碳双键，③乙炔含有碳碳三键，⑧聚乙炔含有碳碳双键，均既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应而使溴水褪色；⑤甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能与溴水反应而使溴水褪色，答案选C。
7.下列关于煤、石油和天然气及其相关产品的叙述错误的是
A.液化天然气（LNG）和罐装液化石油气（LPG）主要成分都属于烃类
B.煤经过干馏可以得到焦炭和煤焦油等产品，分馏煤焦油可获得多种芳香烃
C.石油裂化的主要目的是提高轻质液体燃料的产量和质量
D.石油的分馏、煤的液化、煤的气化属于化学变化
【答案】D
【解析】试题分析：
A．液化天然气（LNG）和罐装液化石油气（LPG）主要成分都属于烃类，A正确；B．煤经过干馏可以得到焦炭和煤焦油等产品，分馏煤焦油可以获得多种芳香烃，B正确；C．石油裂化的主要目的是提高轻质液体燃料的产量和质量，C正确；D．石油的分馏属于物理变化，煤的液化、煤的气化所以化学变化，D错误，答案选D。
考点：
考查煤、石油和天然气的有关判断
8.下列对有机物结构或性质的描述，正确的是（）
A.0.1mol羟基中含有1mol电子
B.乙烷和丙烯任意比混合的气体1mol，完成燃烧均生成3molH2O
C.CH2Cl2具有两种同分异构体
D.如图中有机物（1-甲基环己烷）
的一氯代物有4种
【答案】B
【解析】试题分析：
A、羟基－OH，1mol羟基中含有电子9mol，因此0.1mol羟基中含有0.9mol电子，故错误；B、两者分子式为C2H6和C3H6，1mol该混合物中含有6molH，根据元素守恒，生成3molH2O，故正确；C、甲烷是正四面体结构，其二氯甲烷有一种结构，故错误；D、有5种不同的氢原子，其一氯代物有5种，故错误。
考点：
考查官能团、有机物的燃烧、甲烷的空间结构、等效氢等知识。
9.下列关于一些有机物在合适条件下的化学反应说法正确的是
A.
能催化氧化生成醛
B.
能在浓硫酸的作用下生成烯
C.CH3Br能在氢氧化钠的乙醇溶液的作用下生成醇
D.
既能与酸反应也能与碱反应生成盐
【答案】D
【解析】试题分析：
A、根据醇催化氧化成醛的实质，此有机物中羟基所连的碳原子上只有1个氢原子，应被氧化成的是酮，而不是醛，故错误；B、发生消去反应的条件是羟基或卤素原子所连碳原子的相邻碳原子上必须要有氢原子，而此有机物中没有氢原子，因此不能发生消去反应，故错误；C、发生消去反应，根据选项B的分析，故错误；D、含有氨基，氨基显碱性，能与酸反应，含有羧基，羧基显酸性，能与碱反应，故正确。
考点：
考查发生反应的实质、官能团的性质等知识。
10.欲除去下列物质中混入的少量杂质（括号内物质为杂质），错误的是（）
A.乙酸乙酯（乙酸）：
加饱和Na2CO3溶液，充分振荡静置后，分液
B.乙醇（水）：
加入新制生石灰，蒸馏
C.己烯（苯酚）：
加入NaOH溶液，充分振荡静置后，分液
D.乙酸（乙醇）：
加入金属钠，蒸馏
【答案】D
【解析】试题分析：
A、饱和碳酸钠溶液和乙酸发生反应，降低乙酸乙酯在溶液中的溶解度使之析出，便于分液，故说法正确；B、生石灰吸收水转变成氢氧化钙，然后采用蒸馏的方法，得到乙醇，故说法正确；C、苯酚显酸性与碱反应生成可溶性盐，己烯不溶于水，然后采用分液的方法进行分离，故说法正确；D、乙醇和乙酸都与金属钠反应，不能做到除杂，故说法错误。
考点：
考查物质的除杂和分离等知识。
11.下列实验操作不能达到其对应目的的是（）
序号
实验内容
实验目的
A
在淀粉溶液中加入稀硫酸，水浴加热，一段时间后，再加入少量新制的氢氧化铜悬浊液并加热
验证淀粉已水解
B
向2mL甲苯中加入3滴KMnO4酸性溶液，振荡；向2mL己烷中加入3滴KMnO4酸性溶液，振荡
证明与苯环相连的甲基易被氧化
C
在苯酚溶液中加入溴水
用FeCl3溶液可检验苯酚是否完全反应
D
用苯与浓H2SO4和浓HNO3制备硝基苯，将产物倒入NaOH溶液中，静置，分液
除去硝基苯中混有浓H2SO4和浓HNO3
A.AB.BC.CD.D
【答案】A
【解析】A、新制的氢氧化铜检验醛基，应在碱性条件下进行，而该水解后的溶液显酸性，故A错误；B、已烷不能被高锰酸钾溶液氧化，而甲苯之所以能被氧化，主要是苯环对甲基有影响，B正确；C、用FeCl3溶液遇苯酚显紫色，可检验苯酚是否完全反应，故C正确；D、浓HNO3和浓H2SO4与NaOH反应后，与硝基苯分层，然后分液可除杂，故B正确；故选A。
点睛：
本题考查物质分离提纯的方法和选择，为高频考点，把握物质的性质及性质差异为解答的关键，注意常见有机物的性质及除杂的原则，题目难度不大，选项A为易错点．
12.丁苯橡胶的结构简式如下：
合成这种橡胶的单体应是（）
①苯乙烯②苯丙烯③2-丁烯④丙炔⑤1,3-丁二烯
A.①③B.②④C.②⑤D.①⑤
【答案】B
【解析】试题分析：
链节上都是碳原子，说明此高分子化合物是有加聚反应生成的，单变成双，双变单，超过四价就断裂，不足四键共价键补，单体是苯乙烯和1，3－丁二烯，故选项D正确。
考点：
考查单体的判断等知识。
13.下列化学方程式或离子方程式正确的是（）
A.溴苯的制备：
B.1，3-戊二烯发生加聚反应：
C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：
＋CO2＋H2O
＋HCO3－
D.醇可以制备卤代烃,如
【答案】C
【解析】试题分析：
A、溴苯是取代反应，缺少HBr，应是
＋Br2
+HBr，故错误；B、烯烃的加聚反应，跟碳碳双键有关，与其他键无关，故错误；C、碳酸的酸性强于苯酚，无论CO2是否过量，生成的都是HCO3－，故正确；D、在碱性条件下，卤代烃发生水解，生成醇，故错误。
考点：
考查有机物基础知识。
14.有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同．下列事实不能说明上述观点的是（ ）
A.苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应
B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应
D.苯与硝酸加热时发生取代反应，甲苯与硝酸常温下就能发生取代反应
【答案】C
【解析】试题分析：
乙烯含有双键，是官能团，故C正确。
考点：
考查有机物的性质等知识。
15.已知A物质的分子结构简式如图，1molA与足量的NaOH溶液混合共热，充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为（）
A.6molB.7mol
C.8molD.9mol
【答案】C
【解析】试题分析：
lmolA与足量的NaOH溶液混合共热，发生水解反应生成两种物质，由结构可知，酯基水解后得到的物质中共含有7mol酚羟基、1mol羧基，1mol苯酚羟基与1molNaOH反应，1mol羧基与1molNaOH反应，所以充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为8mol，故选C。
【考点定位】考查有机物的结构和性质
【名师点晴】本题考查有机物的结构、性质，熟悉常见有机物中的官能团及官能团的性质是解答本题的关键。
苯酚显酸性，1mol苯酚羟基与1molNaOH反应，A中含有酯基，在碱性条件下水解，则1molA水解后得到的物质中共含有7mol酚羟基、1mol羧基。
16.乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，关于该有机物的下列叙述中正确的是（）
①分子式为C12H20O2②能使酸性KMnO4溶液褪色
③能发生加成反应，但不能发生取代反应
④它的同分异构体中可能有芳香族化合物
⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH
⑥1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为3mol
A.①②③B.①②⑤C.①②⑤⑥D.②④⑥
【答案】B
【解析】试题分析：
①根据有机物成键特点，其分子式为C12H20O2，故正确；②含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故正确；③含有酯基，能发生水解反应，水解反应实质为取代反应，故错误；④分子中含有3个双键，则不饱和度为3，而芳香族化合物的不饱和度为4，因此不能形成芳香族化合物，故错误；⑤1mol该物质中只含有1个酯基，因此消耗1molNaOH，故正确；⑥只有2个碳碳双键，消耗2mol羟基，酯中羰基不能和氢气发生加成，故错误；因此选项B正确。
考点：
考查有机物分子式的确定、官能团的性质等知识。
二、填空题（共52分）
17.按要求回答下列问题：
Ⅰ、现有下列5种有机物：
①CH2=CH2②CH3C≡CH③CH3CH2CH2OH
④CH3OCH2CH3⑤
请回答：
（1）属于烃类的是____________（填序号，下同），与①互为同系物的是___________，与③互为同分异构体的是____________．
（2）用系统命名法给⑤命名，其名称为_________________________．
Ⅱ、
（1）分子式为C4Hl0O的同分异构体共有____________种；
（2）分子式为C3H6O2的链状有机物，核磁共振氢谱上峰的数目及强度比分别为:
①3∶3；②2∶2∶1∶1，则它们可能的结构简式依次为：
①_______________________；②________________________；
【答案】
（1）.①②⑤
（2）.⑤（3）.④（4）.2﹣甲基﹣2﹣丁烯（5）.7（6）.CH3COOCH3（7）.HOCH2CH2CHO（其他合理答案均可）
【解析】Ⅰ、
（1）烃是仅含碳和氢的化合物，属于烃类的是①②⑤；同系物是结构相似，组成相差CH2的化合物互称同系物，与①互为同系物的是与①互为同系物的是⑤；同分异构体是分子式相同，结构不同的化合物与③互为同分异构体的是④；
（2）用系统命名法给⑤
命名，选取含碳碳双键在内的最长碳链为主链，从离双键近的一端编号，使取代基的位次和最小，写出名称：
2-甲基-2-丁烯；其名称为2﹣甲基﹣2﹣丁烯；Ⅱ、
（1）分子式为C4H10O的有机物，包括醇和醚两类，醇分子中含有-OH，该有机物为丁醇，丁基-C4H9可能的结构有：
-CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH2CH3、-CH2CH（CH3）2、-C（CH3）3，丁基异构数目等于丁醇的异构体数目，则丁醇的可能结构有4种，分别为：
CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH（CH3）OH、（CH3）2CHCH2OH、C（CH3）3OH；醚分子中含有－O－，可能结构有3种，分别为：
CH3OCH2CH2CH3，CH3CH2OCH2CH3，CH3OCH（CH3）2，所以分子式为C4H10O的同分异构体共有7种；分子式为C3H6O2的链状有机物，核磁共振氢谱上峰的数目及强度比为:
①3∶3时，有两个甲基，结构简式为CH3COOCH3；核磁共振氢谱上峰的数目及强度比为②2∶2∶1∶1时，结构简式为HOCH2CH2CHO。
18.由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和髙分子化合物H的示意图如下所示：
请回答下列问题：
（1）写出以下物质的结构简式：
B________，G_______，D_________。
（2）写出以下反应的反应类型：
X_________，Y___________。
（3）写出以下反应的化学方程式：
A→B：
___________________________________________；
B+D→E：
_________________________________________________；
（4）若环状酯E与NaOH水溶液共热，则发生反应的化学方程式为____________。
【答案】
（1）.CH2BrCH2Br
（2）.CHCH（3）.OHCCHO（4）.酯化反应（或取代反应）（5）.加聚反应（6）.
（7）.
（8）.
【解析】本题分析：
本题主要考查有机物的结构与性质。
（1）A是乙烯与溴的加成产物1，2-二溴乙烷，F是1，2-二溴乙烷的消去产物乙炔，C是1，2-乙二醇的催化氧化产物乙二醛，以下物质的结构简式：
ACH2BrCH2Br，FCH≡CH，COHC-CHO。
（2）反应X是乙二醇与乙二酸之间的反应，反应Y是氯乙烯的加聚反应，反应类型：
X酯化反应（或取代反应），Y加聚反应。
（3）化学方程式：
A→B发生1，2-二溴乙烷的水解反应，
+2NaOH
+2NaBr；G→H是氯乙烯的加聚反应，nCH2=CHCl
。
（4）若环状酯E与NaOH水溶液共热，则发生反应的化学方程式为
+2NaOH
+
。
19.用如图所示装置进行实验，将A逐滴加入B中：
（1）若B为Na2CO3粉末，C为C6H5ONa溶液，实验中观察到小试管内溶液由澄清变浑浊，则试管C中化学反应的化学方程式：
_________。
然后往烧杯中加入沸水，可观察到试管C中的现象：
_______________。
（2）若B是生石灰，观察到C溶液中先形成沉淀，然后沉淀溶解。
当沉淀完全溶解，恰好变澄清时，关闭E然后往小试管中加入少量乙醛溶液，再往烧杯中加入热水，静置片刻，观察到试管壁出现光亮的银镜，则A是__________（填名称），C是___________（填化学式），与乙醛的混合后，该溶液中反应的化学方程式：
______________。
实验结束时用___________清洗银镜。
【答案】
（1）.
（2）.溶液由浑浊变澄清（3）.浓氨水（4）.AgNO3（5）.CH3CHO＋2Ag（NH3）2OH
CH3COONH4＋H2O＋2Ag↓＋3NH3（6）.硝酸
【解析】试题分析：
（1）A中盛放的是稀硫酸，B装置制备的CO2气体，碳酸的酸性强于苯酚，发生：
，苯酚常温下溶解度不大，在高于65℃时和水互溶，因此溶液由浑浊变澄清；
（2）上述实验是制备银氨溶液，装置B中制取氨气，因此装置A盛放的是浓氨水，C中盛放的是AgNO3溶液，CH3CHO＋2Ag（NH3）2OH
CH3COONH4＋H2O＋2Ag↓＋3NH3，洗去附着的银用硝酸。
考点：
考查苯酚、银氨溶液的配制等知识。
20.酚醛树脂是应用广泛的高分子材料，可用酚类与醛类在酸或碱的催化下相互缩合而成，类似的合成过程如：
反应①：
反应②：
（1）化合物I的分子式____________。
（2）苯酚与浓溴水反应的化学方程式为___________________________。
（3）化合物
也能与CH3CHO发生类似反应①的反应，生成有机物Ⅲ，该反应化学方程式为_______________________________；有机物Ⅲ发生类似反应②的反应，生成高分子化合物IV的结构简式为_____________________。
（4）有关化合物Ⅱ和Ⅲ的说法正确的有_________（填字母）。
A.都属于芳香烃
B.都能与FeCl3溶液发生显色反应
C.都能与NaHCO3溶液反应放出CO2
D.lmol的Ⅱ或Ⅲ都能与2mol的NaOH完全反应
【答案】
（1）.C7H8O2
（2）.
（3）.
+CH3CHO
（4）.
（5）.BCD
【解析】
（1）化合物I的分子式C7H8O2；
（2）苯酚与浓溴水发生取代反应，化学方程式为
；（3）化合物
也能与CH3CHO发生类似反应①的加成反应，方程式为：
+CH3CHO
；有机物Ⅲ发生类似反应②的反应，生成高分子化合物IV的结构简式为
（4）有关化合物Ⅱ和Ⅲ的说法A.都属于芳香族化合物，除C、H外还有O元素，故A错误；B.都含有酚羟基，都能与FeCl3溶液发生显色反应，故B正确；C.均含有-COOH，都能与NaHCO3溶液反应放出CO2，故C正确；D.lmol的Ⅱ或Ⅲ都能与2mol的NaOH完全反应，酚羟基和羧基各消耗1molNaOH，故D正确，故选BCD。
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