人教版高一生物必修二基因在染色体上及伴性遗传同步练习 Word版含答案.docx

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人教版高一生物必修二基因在染色体上及伴性遗传同步练习Word版含答案

基因在染色体上及伴性遗传练习（总分：

63）

一．选择题（每题2分）

1．孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传规律；萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”；摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上。

以上科学发现的研究方法依次是（　　）

A．类比推理法、类比推理法、假说—演绎法

B．假说—演绎法、类比推理法、类比推理法

C．假说—演绎法、类比推理法、假说—演绎法

D．类比推理法、假说—演绎法、类比推理法

2．下图表示某家族遗传系谱，不可能是色盲遗传的是（）

3．基因型为AaBbCc（独立遗传）的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数之比为（　　）

A．4∶1B．3∶1C．2∶1D．1∶1

4．XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:

1，原因是（）

A．雌配子:

雄配子=1:

1B．含X的配子:

含Y的配子=1:

1

C．含X的精子:

含Y的精子=1:

1D．含X的卵细胞:

含Y的卵细胞=1:

1

5．下列关于基因在细胞中存在方式的叙述，正确的是（）

A．在体细胞中成对存在，在配子中成单存在

B．在体细胞和配子中都成单存在

C．在体细胞和配子中都成对存在

D．在体细胞中成单存在，在配子中成对存在

6．基因分离定律的实质是（）

A．子二代出现性状分离B．子二代性状分离比为3：

1

C．测交后代性状的分离比为1：

1D．等位基因随着同源染色体的分开而分离

7．基因的自由组合定律的“自由组合”是指（）

①带有不同基因的雌雄配子间的组合②等位基因间的组合

③两亲本间的组合④非同源染色体上非等位基因间的组合

A．②B．①④C．①②③④D．④

8．下列关于伴性遗传中的叙述，不正确的是（）

A．位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性

B．位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性

C．伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关

D．伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传

9．基因的分离定律发生在（）

A．有丝分裂过程中B．所有生殖细胞形成过程中

C．减数分裂过程中D．受精作用过程中

10．人类先天性聋哑病（d）和血友病（Xh）都是隐性遗传病。

基因型DdXHXh和ddXhY的两人婚配，他们子女中表现正常的占（）

A．OB．25％C．50％D．70％

11．下图是人类一种遗传病的家系图谱（图中阴影部分表示患者）推测这种病的遗传方式是（）

A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传

C．x染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传

12.人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是（）

A．显性基因位于常染色体　　B．隐性基因位于常染色体上

C．显性基因位于X染色体　　D．隐性基因位于X染色体上

13．已知鸡的性别决定类型是ZW型，纯种芦花鸡（ZBZB）与非芦花鸡（ZbW）交配

，产生F1，让F1自交，F2中雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是

A、3：

1B、2：

1C、1：

1D、1：

2：

1

14．色盲是一种最常见的人类伴性遗传病，下列关于色盲的叙述不正确的是（）

A．致病基因只在X染色体上，Y上没有

B．不考虑基因突变的情况下，女儿患有色盲，其父亲一定是色盲

C．决定正常色觉的基因为显性基因

D．不考虑基因突变的情况下，女儿患有色盲，其母亲一定是色盲

15．一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。

该男孩色盲基因的传递来源是（）

A．外祖父→母亲→男孩　　B．外祖母→母亲→男孩

C．祖父→父亲→男孩　　　　　　　　D．祖母→父亲→男孩

16．一对夫妇若生女孩，则女孩全为色盲基因携带者；若生男孩则男孩全为正常，则这对夫妇的基因型是（）

A．XBXB，XbY　B．XBXBXBYC．XbXb，XBY　D．XBXb，Xby

17．下列说法中正确的是（）

①生物的性状是由基因控制的，生物的性状也是由性染色体上的基因控制的。

②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型XY，雌性体细胞中有纯合体的基因型XX。

③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B。

④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传来的。

⑤男人色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿通常不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象。

⑥色盲患者男性多于女性。

A．①③⑤　　B．②④⑥C．①②④　D．③⑤⑥

18．下面四项各叙述一种人类遗传病，其中有可能属于X染色体上显性基因控制的是（）

A．父母都患病，生下一个正常的男孩和一个患有此病的女孩

B．父母都患病，生下一个正常的女孩和一个患有此病的男孩

C．父母都正常，生下一个正常的男孩和一个患有此病的女孩

D．父母都正常，生下一个正常的女孩和一个患有此病的男孩

19．一对夫妇表现型正常，却生了一个患白化病的孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能的是（　　）。

A．1个，位

于一个染色单体中

B．4个，位于四分体的每个染色单体中

C．2个，分别位于姐妹染色单体中

D．2个，分别位于同一个DNA分子的两条链中

20．下列关于“基因在染色体上呈直线排列”的说法中，正确的是

①一条染色体上只有一个基因②每条染色体上有多个基

因

③一条染色体上有多对等位基因④位于同一条染色体上的基因之间互不重叠A．①和③B．②和③C．②和④D．①和④

二．非选择题

21．（8分，每题2分）人的色觉基因为伴性遗传，正常色觉基因B对色盲基因b为显性。

眼色基因为常染色体遗传，且褐（A）对蓝（a）为显性。

现有一蓝眼色觉正常的女子与一褐眼色觉正常的男子婚配，生下一个蓝眼色盲的儿子。

试问：

（1）这对夫妇的基因型应是。

（2）他们所生子女中出现蓝眼色盲男孩的几率是。

（3）他们所生子女中出现蓝眼色盲女孩的几率是。

（4）他们所生子女中出现褐眼色觉正常的几率是。

22．（8分）右图为某血友病患者家庭系谱图（受一对基因H、h控制）

（1）图中Ⅳ13个体的血友病基因是来自Ⅰ代中个体；若其他条件不变，Ⅰ1为患者时，则Ⅳ13的血友病基因来自Ⅰ代中的

（2）写出图中个体基因型：

Ⅱ4；Ⅲ9；Ⅳ12.

（3）Ⅲ8和Ⅲ9再生一个血友病的孩子的概率是，再生一个正常男孩的概率是。

（4）血友病患者群中，性别比例特点是。

22．（7分）HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上，患儿发病时有自残行为。

下图是一个该缺陷症的系谱图。

请分析回答：

（1）此病的致病基因为_____

性基因，理由是_______________。

（2）9号的致病基因来自I世

代中的___________号。

（3）9号同时患有白化病，在

9号形成配子时，白化病基因与该

缺陷症基因之间遵循　　　　　　

遗传规律。

（4）如果7号与一正常男子婚配，所生子女中患该缺陷症的几率为　　　　　　　。

（5）如果9号与一正常女子（来自世代无此病的家族）婚配，从优生的角度考虑，应选育　　　性后代，简要说明理由　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

基因在染色体上及伴性遗传答案

1-5BCACA6-10DDDCB11-15BCCDＡ16-20ADACB

21.

（1）AaXBY　aaXBXb　　　

（2）1/8　　　（3）0　　　　（4）3/8

22.

（1）Ⅰ2Ⅰ2

（2）XHXhXHXhXHY（3）1/21/4（4）男性患者多于女性患者

17.解析：

①生物的性状不仅仅是由性染色体上的基因控制的，错误。

④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因可以来自父方，也可以来自母方，错误。

20.解析：

要通过眼色直接判断子代果蝇的性别，应该选具有隐性形状的雌性和具有显性性状的雄性。

所以选B。

基因在染色体上及伴性遗传练习（总分：

61分）

一．选择题（每题2分）

1．下列不属于萨顿假说中对基因与染色体关系的描述的是（　　）

A．基因在染色体上呈线性排列

B．体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在的

C．基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在形成配子和受精过程中，具有相对稳定的形态结构

D．体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此

2．据下图，下列选项中不遵循基因自由组合定律的是（　　）

3．基因在染色体上的实验证据是（）

A．孟德尔的豌豆杂交实验B．萨顿蝗虫细胞观察实验

C．摩尔根的果蝇杂交实验D．现代分子生物学技术印证

4．对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。

下列有关推测合理的是（　　）

A．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色2个绿色荧光点

B．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色4个绿色荧光点

C．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色2个绿色荧光点

D．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色4个绿色荧光点

5．A和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于X染色体上。

在细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是（　　）

A．初级精母细胞　　　　B．精原细胞

C．初级卵母细胞D．卵原细胞

6．基因的自由组合定律的实质是（　　）

A．有丝分裂过程中，相同基因随姐妹染色单体的分开而分离

B．减数分裂过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离

C．在等位基因分离的同时，所有的非等位基因自由组合

D．在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合

7.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是

A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇

C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇

8．剪秋罗是一种雌雄异体的高等植物，有宽叶（B）和窄叶（b）两种类型，控制这两种性状的基因只位于X染色体上。

研究发现，窄叶基因（b）使花粉不育。

现将杂合体宽叶雌株与窄叶雄株杂交，其后代的表现型及比例可能是（　　）

A．宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株＝1∶1∶0∶0

B．宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株＝1∶0∶0∶1

C．宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株＝1∶0∶1∶0

D．宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株＝1∶1∶1∶1

9．同源染色体与姐妹染色单体的共同点是（）

A．它们中的一条都是以另一条为模板复制而来的

B．它们的形状、大小、结构一般都是相同的

C．它们所含的基因都是相同的

D．一对同源染色体与一对姐妹染色单体所包含的DNA分子数都是相同的

10．一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。

该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。

若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是（　　）

A．突变型（♀）×突变型（♂）B．突变型（♀）×野生型（♂）

C．野生型（♀）×野生型（♂）D．野生型（♀）×突变型（♂）

11．下列各项叙述中，不正确的是（）

A．双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传病

B．母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，则该病不是X染色体隐性遗传

C．双亲表型正常，生出一个色盲女儿的几率为零

D．一个具有几对等位基因的杂合体，必定产生2n种各类型数量相等的配子。

12．一对表型正常的夫妇的父亲均为色盲，他们所生子女中,儿子和女儿患色盲的机率分别是（）

A．100％、50％B．75％、25％

C．50％、25％D．50％、0

13．假如生物的某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的（）

A．由常染色体决定的B．由X染色体决定的

C．由Y染色体决定的D．由环境决定的

14．一对夫妇，如生女孩，则女孩全为色盲基因携带者；如生男孩，则男孩全部正常。

这对夫妻的基因型为（）

A．XBXB、XbYB．XBXb、XBYC．XbXb、XBYD．XBXb、XbY

15．抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）

A．患者女性多于男性　　　　　　　　　B．男性患者的女儿全部发病

C．患者的双亲中至少有一个患者　　　　D．母亲患病，其儿子必定患病

16．我国婚姻法规定禁止近亲结婚，在遗传理论上的依据是：

近亲结婚的后代（）

A．易患白化病B．有害的显性致病基因纯合概率高

C．易患色盲D．有害的隐性致病基因纯合概率高

17．下列遗传中，肯定不是血友病遗传的是（）

ABCD

18．一对表现型正常的夫妇，生了一个血友病的男孩，再生一个血友病的男孩或血友病女孩的概率分别是（）

A．1/4，0B．1/2，1/2C．1/2，1/4D．1/4，1/2

19．决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色，现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是（）

A．全为雌猫或三雌一雄　　　　　　　　B．全为雄猫或三雌一雄

C．全为雌猫或全为雄猫　　　　　　　　D．雌雄各半

20．关于性染色体的叙述不正确的是（）

A．二倍体生物的体细胞内两条性染色体是一对特殊的同源染色体

B．XY型生物的体细胞内如果含有两个同型的性染色体，则一定为雌性

C．性染色体只存于性腺（睾丸、卵巢）细胞中

D．哺乳动物的体细胞中含有性染色体

二．非选择题

21．（8分）已知果蝇中灰身与黑身是一对相对性状（B、b），红眼与白眼是一对相对性状（R、r）。

现有两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：

（1）控制黑身与灰身的基因位于________；控制红眼与白眼的基因位于________，这两对基因遗传时遵循________定律。

（2）雌性亲本的基因型及表现型为________________，雄性亲本的基因型及表现型为__________________。

（3）子代表现型为灰身红眼的雌果蝇中，纯合子与杂合子的比例为________。

（4）子代雄蝇中，灰身白眼的基因型为________，黑身红眼的基因型为________。

22．（6分）某家族中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种病（设显性基因为A，隐性基因为a），见下图，现已查明6号个体不携带致病基因。

（1）丙种遗传病的致病基因位于　　　染色体上；丁种遗传病的致病基因位于　　染色体上。

（2）写出下列两个体的基因型：

8号　　　　　　9号　　　　　　

（3）若8和9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为　　　，同时患两种遗传病的概率为　　　

23．（7分）下图为某遗传病的系谱图，正常色觉（B）对色盲（b）为显性，为伴性遗传；正常肤色（A）对白色（a）为显性，为常染色体遗传。

请识图回答：

（1）Ⅰ1的基因型是________Ⅰ2的基因型是________。

（2）Ⅱ5为纯合体的概率是______________。

（3）若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中发病的概率为___________；只得一种病的概率是_______；同时得二种病的概率是_____________。

只得白化病的概率是。

基因在染色体上及伴性遗传

1---5AAABC6---10DDCBD11---15DDCAD16---20DBAAC

21．

（1）常染色体X染色体自由组合

（2）BbXRXr、灰身红眼BbXRY、灰身红眼

（3）1：

5（4）BBXrY或BbXrYbbXrY

（1）常染色体X染色体自由组合

（2）BbXRXr、灰身红眼BbXRY、灰身红眼

（3）1：

5（4）BBXrY或BbXrYbbXrY

22．

（1）X常

（2）8号：

aaXBXB或aaXBXb9号：

AAXbY或AaXbY

（3）3/81/16（4）1/200

23．

（1）AaXBYAaXBXB

（2）1／6（3）1／311／361／361/12