浙江省化学选考专项复习总结有机部分经典题.docx
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浙江省化学选考专项复习总结有机部分经典题
有机
1、又知，A在一定条件下能发生如下转化（已略去某些生成物）。
请回答下列有关问题：
（1）A的核磁共振氢谱中有9个吸收峰（面积比为2:
2:
2:
1:
1:
1:
1:
1:
1）。
A的结构简式。
（2）A转化成C的目的是。
（3）D转为F的化学方程式：
。
（4）H→J、A→B的反应类型分别是、。
（5）1molA最多能与molH2发生加成反应。
（6）H在一定条件下发生酯化反应，生成M，M能发生银镜反应，分子中含有八元环，请写出H酯化反应的化学方程式。
（7）步骤1和步骤2能否互换？
为什么？
。
（8）A的同分异构体Y具备下列性质：
①Y一定条件下，能发生银镜反应，苯环上只有两个取代基
②红外光谱测定显示Y分子中有碳碳双键
③Y分子苯环上的取代基无甲基、无支链和环状结构
④Y与FeCl3溶液反应，溶液呈紫色
Y的分子结构有种，请写出其中取代基处于苯环对位的三种结构简式
2、有机物丙（C13H18O2）是一种香料，其合成路线如图所示。
通过质谱法测得A的相对分子质量为56，它的核磁共振氢谱显示有两组峰且峰面积之比为1：
3；D分子中含有支链；F分子中含有苯环但无甲基，在催化剂存在下1molE与2molH2可以发生反应生成F．请回答：
丙
（C13H18O2）
（1）A的结构简式为；乙的分子式为。
（2）C与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式______________________________。
（3）D所含官能团的名称是；D有多种同分异构体，其中与其所含官能团相同的同分异构体有种（不考虑立体异构）。
（4）甲与乙反应的化学方程式为。
（5）写出满足下列条件的有机物的结构简式
ⅰ与乙互为同分异构体；ⅱ遇FeCl3溶液显紫色；ⅲ其苯环上的一溴代物只有两种
3、某有机物A有C、H、O三种元素组成，其蒸气密度是相同条件下的氢气密度的60倍，0.1molA在足量的氧气中充分燃烧后生成0.8molCO2和7.2克H2O；A可以发生银镜反应，其苯环上的一卤代物有三种。
（1）A中含氧官能团的名称是，A的结构简式为
已知
.
现有如下转化关系
其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色，F继续被氧化成G，G的相对分子质量为90.
（2）C可能发生的化学性质有（填选项）
A、能与氢气发生加成反应B、能在碱性溶液中发生水解反应C、能与甲酸发生酯化反应
D、能与Ag（NH3）2OH发生银镜反应E、能与氢氧化钠溶液反应
（3）C
D的反应类型为，G与足量小苏打溶液反应的化学方程式为。
（4）C的同分异构体有多种，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：
_________________________________________
属于酯类化合物
遇三氯化铁溶液显紫色
与新制氢氧化铜悬浊液共热可生成红色沉淀
苯环上的一卤代物只有一种
（5）聚乳酸产品可以生物降解，实现在自然界中的循环，
是理想的绿色高分子材料。
请写出以2---丁烯（CH3CH=CHCH3）为原料制备聚乳酸的合成路线流程图（无机试剂任选用）。
合成路线流程图示例如下
4、某研究小组以A为主要原料，采用以下路线合成医药中间体G（结构简式：
）。
已知：
（1）下列有关G的说法正确的是。
a.G分子式是C14H12O3b.分子中12个碳原子不可能都共面
c.能发生取代反应不能发生缩聚反应d.1mol的G最多可以和6molBr2反应。
（2）B→C的反应类型是____________；E→F的反应类型是____________。
（3）写出A→B反应的化学方程式：
_________________________________。
（4）写出结构简式：
D_____________、E_______________。
（5）化合物
有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：
_____________。
①能发生银镜反应；②含苯环且能水解。
5、水杨酸是较早被发现的解热镇痛药物，但其副作用较大，因而化学家在水杨酸的基础上改造药物分子结构，制备得到了一系列水杨酸类药物，下面是几种常见药物的制备流程。
已知：
（1）A、D均能使FeCl3溶液显紫色；
（2）
。
请回答下列问题：
（1）下列有机物中属于水杨酸同系物的是（填写字母）
（2）在①～⑤反应中，属于取代反应的有，若反应⑥为加成反应，则试剂X的结构式为。
（3）写出反应③的化学方程式。
（4）写出F（贝诺酮）的结构简式。
（5）写出所有同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体的结构简式
a．分子中有6个碳原子在一条直线上；
b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团
。
（6）以水杨酸和丙烯为原料合成水杨酸异丙酯（一种医药、塑料行业的重要中间体）,请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
注：
合成路线的书写格式参照如下实例流程图：
CH3CHO
CH3COOH
CH3COOCH2CH3
答案：
1、
（1）
（2）保护羟基、醛基不被O3氧化
（3）
（4）缩聚反应酯化（取代）反应（5）5
（7）不能互换，若互换则乙二醇对醛基的保护作用被破坏。
（8）9种HO-—CH2CH2CH=CHCHO、HO-—CH2CH=CHCH2CHO、
HO-—CH=CHCH2CH2CHO
[（3）、（7）、（8）第1空及第2空，每空各2分；其余每空1分。
]
2、29.解：
质谱法测得A的相对分子质量为56，它的核磁共振氢谱显示有两组峰且峰面积之比为1：
3，说明A含有两类氢原子，且其原子个数比是1：
3，设A的分子式为CxHy，且x和y都是正整数，只有x=4、y=8时符合条件，则A是烯烃，A中有两类氢原子且个数比是1：
3，所以A为异丁烯或二丁烯；
结合已知信息得，A反应生成醇B，B被氧气氧化生成醛C，醛被新制氢氧化铜氧化生成酸D，D分子中含有支链，所以D的结构简式为：
（CH3）2CHCOOH，则C的结构简式为：
（CH3）2CHCHO，B的结构简式为：
（CH3）2CHCH2OH，A的结构简式为：
（CH3）2C=CH2；
D是羧酸，D和F反应生成有机物C13H18O2，D中含有4个碳原子，所以F中含有9个碳原子，且D和C13H18O2中氧原子数相同，所以D和F发生酯化反应，则F是醇，F的分子式为：
C9H12O，F分子中含有苯环但无甲基，在催化剂存在下1molE与2molH2可以发生反应生成F，所以F的结构简式为：
，则E的结构简式为
．
（1）通过以上分析知，B中所含官能团的名称为羟基，E的结构简式为
，
故答案为：
羟基，
；
（2）C与新制悬浊液反应生成异丁酸根离子、氧化亚铜和水，所以反应的离子方程式为：
，
故答案为：
；
（3）D与F发生酯化反应，其反应的化学方程式为：
，
故答案为：
，酯化反应；
（4）①遇FeCl3溶液显紫色说明含有酚羟基；②苯环上有两个取代基，说明苯环上含有两个支链，所以F的同分异构体有：
苯环上连接正丙基和酚羟基，正丙基和酚羟基处于苯环上邻、间、对三种同分异构体，异丙基和酚羟基处于苯环上邻、间、对三种同分异构体，所以共有6种同分异构体，其中一种为
．
（15分）
（1）（CH3）2C=CH2（2分）C9H12O（2分）
（2）（CH3）2CHCHO+2Cu（OH）2+NaOH
（CH3）2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O（2分）
（3）碳碳双键、醛基（2分）4（2分）
（4）（CH3）2CHCOOH+
+H2O（3分）
（5）C（CH3）3CH2OH（2分）
3、
（1）醛基（2分），（2分）
（2）B（2分）
（3）消去反应（2分）HOOC-COOH+2NaHCO3NaOOC-COONa+2H2O+2CO2（2分）
（4）
（2分，每个一分）
（5）
4、
（1）ad（2分）
（2）取代反应（1分）；消去反应。
（1分）
（3）
（3分）
（4）
（2分）；
。
（2分）
（5）（4分）
解析：
结合信息，先逆推确定F、E、D的结构，最后根据不饱和度等确定A、B、C结构，含苯环，间位三取代基。
A：
；B：
；C：
；
D：
；E：
F：
。
5、
（1）AC（2分）；
（2）①③④⑤（2分）；O=C=O；（1分）
（3）
（2分）
（4）
（2分）
（5）
（4分，各1分）
（6）（3分，一步1分）
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