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第四章循环系统药物

第四章循环系统药物

一、单项选择题

1)非选择性β-受体阻滞剂Propranolol的化学名是

A.1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇

B.1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺

C.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇

D.1,2,3-丙三醇三硝酸酯

E.2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸

2)属于钙通道阻滞剂的药物是

A.

B.

C.

D.

E.

3)WarfarinSodium在临床上主要用于:

A.抗高血压B.降血脂

C.心力衰竭D.抗凝血

E.胃溃疡

4)下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物:

A.盐酸胺碘酮B.盐酸美西律

C.盐酸地尔硫★D.硫酸奎尼丁

E.洛伐他汀

5)属于AngⅡ受体拮抗剂是:

A.ClofibrateB.Lovastatin

C.DigoxinD.Nitroglycerin

E.Losartan

6)哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光:

A.硫酸奎尼丁B.盐酸美西律

C.卡托普利 D.华法林钠

E.利血平

7)口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是:

A.甲基多巴B.氯沙坦

C.利多卡因D.盐酸胺碘酮

E.硝苯地平

8)盐酸美西律属于()类钠通道阻滞剂。

A.ⅠaB.Ⅰb

C.ⅠcD.Ⅰd

E.上述答案都不对

9)属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是:

A.依普沙坦B.氯沙坦

C.坎地沙坦D.厄贝沙坦

E.缬沙坦

10)下列他汀类调血脂药中,哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物?

A.美伐他汀B.辛伐他汀

C.洛伐他汀D.普伐他汀

E.阿托伐他汀

11)尼群地平主要被用于治疗

A.高血脂病B.高血压病

C.慢性肌力衰竭D.心绞痛

E.抗心律失常

12)根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类

A.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药

B.抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药

C.降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药

D.降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药

E.抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素

13)甲基多巴

A.是中等偏强的降压药B.有抑制心肌传导作用

C.用于治疗高血脂症

D.适用于治疗轻、中度高血压,与β-受体阻滞剂和利尿剂合用更好

E.是新型的非儿茶酚胺类强心药

14)已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过()起作用

A.降低心肌收缩力B.减慢心率

C.降低心肌需氧量D.降低交感神经兴奋的效应

E.延长动作电位时程

15)盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α-萘酚,常用()检查

A.三氯化铁B.硝酸银

C.甲醛硫酸D.对重氮苯磺酸盐

E.水合茚三酮

16)属于结构特异性的抗心律失常药是

A.奎尼丁B.氯贝丁酯

C.盐酸维拉帕米D.利多卡因

E.普鲁卡因酰胺

17)氯贝丁酯的一个水解产物乙醇与次碘酸钠作用,生成

A.碘B.碘化钠

C.碘仿D.碘代乙烷

E.碘乙烷

18)甲基多巴与水合茚三酮反应显

A.红色B.黄色

C.紫色D.蓝紫色

E.白色

19)硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于

A.减少回心血量B.减少了氧消耗量

C.扩张血管作用D.缩小心室容积

E.增加冠状动脉血量

二、配比选择题

1)

A.利血平B.哌唑嗪

C.甲基多巴D.利美尼定

E.酚妥拉明

1.专一性α1受体拮抗剂,用于充血性心衰

2.兴奋中枢α2受体和咪唑啉受体,扩血管

3.主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗

4.分子中含邻苯二酚结构,易氧化;兴奋中枢α2受体,扩血管

5.作用于交感神经末梢,抗高血压

2)

A.分子中含巯基,水溶液易发生氧化反应

B.分子中含联苯和四唑结构

C.分子中有两个手性碳,顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久

D.结构中含单乙酯,为一前药

E.为一种前药,在体内,内酯环水解为β-羟基酸衍生物才具活性

1.Lovastatin2.Captopril

3.Diltiazem4.Enalapril

5.Losartan

3)

A.氯贝丁酯B.硝酸甘油

C.硝苯啶D.卡托普利

E.普萘洛尔

1.属于抗心绞痛药物

2.属于钙拮抗剂

3.属于β受体阻断剂

4.降血酯药物

5.降血压药物

4)

A.刺激中枢α-肾上腺素受体B.作用于交感神经

C.作用于血管平滑肌D.影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统

E.肾上腺α1受体阻滞剂

1.卡托普利2.可乐定

3.哌唑嗪4.利血平

5.肼苯酞嗪

5)

A.氯贝丁酯B.卡托普利

C.甲基多巴D.普萘洛尔

E.阿苯达唑

1.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇

2.L-α-甲基-β(3,4-二羟基)丙氨酸

3.[(5-丙巯基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯

4.1-(3-巯基-2-甲基-1-氧化丙基)-L-脯氨酸

5.2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯

6)

A.氯贝丁酯B.硝苯吡啶

C.甲基多巴D.普萘洛尔

E.氯喹

1.1-异丙基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇

2.L-α-甲基-β-(3,4-二羟苯基)丙氨酸

3.N4-(7-氯-4-喹啉基)-N1,N1-二乙基-1,4-戊二胺

4.2,6-二甲基-3,5-二甲酯基-4-2(21-硝基苯)-1,4-二氢吡啶

5.2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯

7)

A.2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯

B.2-(乙酰氧基)苯甲酸

C.4-氨基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)-苯磺酰胺

D.1-[(1-甲基乙基)氨基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐

E.1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-醋酸

1.乙酰水杨酸2.吲哚美辛

3.盐酸普萘洛尔4.氯贝丁酯

5.磺胺甲恶唑

三、比较选择题

1)

A.硝酸甘油B.硝苯地平

C.两者均是D.两者均不是

1.用于心力衰竭的治疗2.黄色无臭无味的结晶粉末

3.浅黄色无臭带甜味的油状液体4.分子中含硝基

5.具挥发性,吸收水分子成塑胶状

2)

A.PropranololHydrochlorideB.AmiodaroneHydrochloride

C.两者均是D.两者均不是

1.溶于水、乙醇,微溶于氯仿2.易溶于氯仿、乙醇,几乎不溶于水

3.吸收慢,起效极慢,半衰期长4.应避光保存

5.为钙通道阻滞剂

3)

A.氯贝丁酯B.硝苯啶(硝苯地平)

C.两者都是D.两者都不是

1.白色或微黄色油状液体2.黄色结晶性粉末

3.遇光极不稳定,易发生光学歧化作用

4.降血脂药5.心血管系统药物

四、多项选择题

1)二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是:

A.1,4-二氢吡啶环为活性必需

B.3,5-二甲酸酯基为活性必需,若为乙酰基或氰基活性降低,若为硝基则激活钙通道

C.3,5-取代酯基不同,4-位为手性碳,酯基大小对活性影响小,但不对称酯影响作用部位

D.4-位取代基与活性关系(增加):

H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基

E.4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳,对位取代活性下降

2)属于选择性β1受体阻滞剂有:

A.阿替洛尔B.美托洛尔

C.拉贝洛尔D.吲哚洛尔

E.倍他洛尔

3)Quinidine的体内代谢途径包括:

A.喹啉环2`-位发生羟基化B.O-去甲基化

C.奎核碱环8-位羟基化D.奎核碱环2-位羟基化

E.奎核碱环3-位乙烯基还原

4)NO供体药物吗多明在临床上用于:

A.扩血管B.缓解心绞痛

C.抗血栓D.哮喘

E.高血脂

5)影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是:

A.

B.

C.

D.

E.

6)硝苯地平的合成原料有:

A.α-萘酚B.氨水

C.苯并呋喃D.邻硝基苯甲醛

E.乙酰乙酸甲酯

7)盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是

A.N–去烷基化合物B.O-去甲基化合物

C.N–去乙基化合物D.N–去甲基化合物

E.S-氧化

8)下列关于抗血栓药氯吡格雷的描述,正确的是

A.属于噻吩并四氢吡啶衍生物B.分子中含一个手性碳

C.不能被碱水解D.是一个抗凝血药

E.属于ADP受体拮抗剂

9)作用于神经末梢的降压药有

A.哌唑嗪B.利血平

C.甲基多巴D.胍乙啶

E.酚妥拉明

10)关于地高辛的说法,错误的是

A.结构中含三个α-D-洋地黄毒糖B.C17上连接一个六元内酯环

C.属于半合成的天然甙类药物D.能抑制磷酸二酯酶活性

E.能抑制Na+/K+-ATP酶活性

11)用于心血管系统疾病的药物有

A.降血脂药B.强心药

C.解痉药D.抗组胺药

E.抗高血压药

12)降血脂药物的作用类型有

A.苯氧乙酸类B.烟酸类

C.甲状腺素类D.阴离子交换树脂

E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

13)用于氯贝丁酯合成的主要原料有

A.对氯苯酚B.乙醇

C.丙酮D.二氯甲烷

E.氯仿

14)常用的抗心绞痛药物类型有

A.硝酸酯B.钙拮抗剂

C.α-受体阻断剂D.α-受体激动剂

E.β-受体阻断剂

15)抗心律失常药类型有

A.生物碱B.奎宁类

C.抑制Na+转运D.β-受体阻断药

E.延长动作电位时程

16)强心药物的类型有

A.拟交感胺类B.磷酸二酯酶抑制剂

C.强心甙类D.钙拮抗剂

E.钙敏化剂

五、问答题

1)以Propranolol为例,分析芳氧丙醇类β-受体阻滞剂的结构特点及构效关系。

2)简述钙通道阻滞剂的概念及其分类。

3)从盐酸胺碘酮的结构出发,简述其理化性质、代谢特点及临床用途。

4)以Captopril为例,简要说明ACEI类抗高血压药的作用机制及为克服Captopril的缺点,对其进行结构改造的方法。

5)写出以愈创木酚为原料合成盐酸维拉帕米的合成路线。

6)简述NODonorDrug扩血管的作用机制。

7)Lovartatin为何被称为前药?

说明其代谢物的结构特点。

8)降血脂的作用机理是什么?

9)苯氧乙酸类降血脂药是如何发展起来的?

10)简述氯贝丁酯的合成路线。

11)产生心绞痛的病因及治疗机理是什么?

12)不同的抗心绞痛药其作用机理不同,大约分几种情况?

13)硝酸异山梨酯是如何合成的?

它有什么特点?

14)简述高血压产生的病因及抗高血压药作用的机理。

15)交感神经末梢阻滞药主要有哪几种?

作用特点如何?

16)心律失常分几种类型?

抗心律失常的药如何分类?

17)出血不止的患者,在血液中常缺少什么因子?

临床常用的止血药有哪些?

作用机理为何?

18)简述非特异性抗心律不齐药物的作用机理;在临床上常用的有哪些药物,其作用部位如何?

19)β-受体阻断剂具有抗心律失常的作用,在结构上有什么特征?

20)β-受体阻断剂的药理作用是否相同?

有什么特点?

21)盐酸心得安是如何合成的?

它有什么用途?

六、名词解释

1)降压灵

2)利血平

3)高脂蛋白血症

4)心绞痛

5)神经节阻断药

6)心律失常

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