新人教生物必修二第2章基因和染色体的关系练习试题含答案.docx
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新人教生物必修二第2章基因和染色体的关系练习试题含答案
2019—2020（新）人教生物必修二第2章基因和染色体的关系练习题含答案
第2章基因和染色体的关系
一、选择题
（一）单项选择
1、在细胞正常分裂的情况下雄性果蝇精巢中一定含有两个Y染色体的是
A. 减数第一次分裂的初级精母细胞
B. 有丝分裂中期的精原细胞
C. 减数第二次分裂的次级精母细胞
D. 有丝分裂后期的精原细胞
【答案】D
【解析】【分析】雄果蝇的精原细胞性染色体组成是XY，有丝分裂后期，着丝点分裂姐妹染色单体分开形成子染色体，染色体数目加倍，一定含有两条Y染色体；精原细胞进行减数分裂时，减数第一次分裂的初级精母细胞含有一条Y染色体，减数第二次分裂的次级精母细胞可能含有0条、1条或2条Y染色体。
2、如图L2-1-2为某哺乳动物的一个器官中一些处于分裂状态的细胞图像,下列叙述错误的是（ ）
图L2-1-2
A.该器官为睾丸
B.甲为次级精母细胞
C.甲是丙的子细胞
D.乙分裂产生的细胞不可能是精原细胞
【答案】D [解析]从丙图细胞质的均等分裂可以看出,该图代表的是初级精母细胞,则该器官为睾丸,图甲为次级精母细胞,丙分裂成两个次级精母细胞后,在减数第二次分裂的后期即成为图甲所示的细胞,A、B、C项正确。
乙是有丝分裂,而精原细胞的分裂方式有有丝分裂和减数分裂两种,D项错误。
3、如图L2-1-11是某生物的精细胞,下列判断错误的是（ ）
图L2-1-11
A.①和②可能来自同一个初级精母细胞
B.②和④可能来自同一个次级精母细胞
C.③和⑤不可能来自同一个次级精母细胞
D.①和④不可能来自同一个初级精母细胞
【答案】D [解析]初级精母细胞中发生同源染色体的分离,而次级精母细胞中发生染色单体的分离。
依据题图中各精细胞中染色体的颜色和形态可判断,①和②中的染色体可能来自同一个初级精母细胞;②和④中的染色体相同,可能来自同一个次级精母细胞;③和⑤中的染色体不同,不可能来自同一个次级精母细胞;①和④的染色体可能来自同一个初级精母细胞。
综上可知,D项错误。
4、如图L2-2-1表示基因型为AaBb的生物自交产生后代的过程,基因的自由组合定律发生于（ ）
图L2-2-1
A.①B.②C.③D.④
【答案】A [解析]基因的自由组合定律发生于减数第一次分裂过程中,其实质是等位基因随着同源染色体的分开而分离,非同源染色体上的非等位基因则自由组合。
5、人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。
则他们的（ ）
A.儿子与正常女子结婚,后代患病率为1/4
B.儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性
C.女儿与正常男子结婚,其后代患病率为1/2
D.女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性
【答案】C [解析]分析题意可知,该病为X染色体上的显性遗传病。
假设相关基因用A、a表示,儿子基因型为XaY,与正常女子（基因型为XaXa）结婚,则其后代全部正常;女儿基因型为XAXa,与正常男子（基因型为XaY）结婚,则其后代男孩和女孩各一半正常一半患病,即后代患病率为1/2。
6、图L2-1-3中甲、乙、丙、丁分别表示某哺乳动物细胞（2n）进行减数分裂的不同时期,其中a表示细胞数目。
请判断b、c、d依次代表（ ）
图L2-1-3
A.DNA分子数、染色体数、染色单体数
B.染色体数、DNA分子数、染色单体数
C.DNA分子数、染色单体数、染色体数
D.染色单体数、染色体数、DNA分子数
【答案】A [解析]据图分析,甲、丁中d的数量为零,细胞进行减数分裂的过程中只有染色单体的数目有可能为零,因此,d为染色单体数,可排除C、D选项。
图乙、丙中的b为c的两倍,在细胞的减数分裂过程中,DNA分子数有可能为染色体数的两倍,反之不成立,因此b应为DNA分子数,c应为染色体数。
7、果蝇中,正常翅（A）对短翅（a）为显性,此对等位基因位于常染色体上;红眼（B）对白眼（b）为显性,此对等位基因位于X染色体上。
现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交得到F1,F1中雌雄果蝇杂交得到F2,你认为杂交结果正确的是（ ）
A.F1中无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短翅
B.F2雄果蝇的红眼基因来自F1中的母方
C.F2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等
D.F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等
【答案】B [解析]据题意可知,纯合红眼短翅的雌果蝇的基因型为aaXBXB,纯合白眼正常翅的雄果蝇的基因型为AAXbY,F1中雌性个体的基因型为AaXBXb,雄性个体的基因型为AaXBY,均表现为正常翅红眼;让F1雌雄个体交配,后代雄果蝇的红眼基因来源于F1中的母方;F2雌果蝇中纯合子（1/8aaXBXB和1/8AAXBXB）占1/4,杂合子占3/4,二者的比例不相等;翅形的遗传与性别无关,F2中正常翅个体所占的比例为3/4,短翅占1/4。
（二）多项选择
8、下列关于人类红绿色盲症的叙述，正确的是（ ）
A. 色盲基因位于X染色体上
B. 色盲基因位于Y染色体上
C. 男孩的色盲基因不会来自父亲
D. 正常夫妇的子女不会患色盲
【答案】A,C
【解析】【解答】人类红绿色盲症的色盲基因位于X染色体上，Y染色体没有其等位基因，A符合题意、B不符合题意；男孩的色盲基因位于X染色体上，只能由其母亲传来，不会来自父亲，C符合题意；正常夫妇（XBY×XBXb）的所生的儿子中可能会患色盲（XbY）,D不符合题意。
故答案为：
AC
【分析】人类红绿色盲症属于伴X染色体隐性遗传，伴X隐性遗传特点：
①男性患者多于女性患者；②交叉遗传（男→Xb→女→Xb→男）；③隔代遗传（1、3代患病，2代正常）；④女患者的父亲和儿子都患病。
9、如图为某哺乳动物的细胞分裂示意图（已知该生物体细胞有4条染色体，基因型为MMNn），下列说法正确的是（ ）
A. 图甲、乙、丙所示的细胞分裂过程中可发生基因的重组
B. 图乙、丙中含有两个染色体组，图甲、丁中不具有同源染色体
C. 图丁细胞的基因型为MmNn，说明该细胞在此之前发生了基因突变
D. 图丁细胞的名称是次级精母细胞
【答案】CD
【解析】【解答】解：
A、甲、丙所示的细胞进行有丝分裂，所以在分裂过程中不可能发生基因的重组，A错误；B、图乙、丙中含有两个染色体组，丁细胞处于减数第二次分裂后期，不含同源染色体，但甲细胞处于有丝分裂后期，含有同源染色体，B错误；
C、图丁细胞的基因型为MmNn，说明该细胞中基因M发生了突变，而基因Nn可能发生了基因突变或交叉互换，C正确；
D、由乙细胞可知该动物为雄性个体，因此丁细胞是次级精母细胞，D正确．
故选：
CD．
【分析】根据题意和图示分析可知：
甲细胞含有同源染色体，处于有丝分裂后期；乙细胞含有同源染色体，处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，说明该动物是雄性个体；丙细胞含有同源染色体，处于有丝分裂中期；丁细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期．
二、非选择题
1、正常人的体细胞中含有23对同源染色体,分别编号为1号~23号,在人类的遗传病中,有一种叫21三体综合征,也叫先天性愚型,是一种常见的染色体异常遗传病,表现为智力低下,身体发育缓慢。
患儿常表现出特殊的面容:
眼间距宽,外眼角上斜,口常半张,舌常伸出口外,所以又叫作伸舌样痴呆。
对患者染色体进行检查,发现患者比正常人多了一条21号染色体。
（1）正常人产生的配子中染色体的组合类型共有 种,从理论上分析,一对夫妇所生的两个孩子（非同卵双胞胎）所含染色体组成完全相同的概率是 。
（2）请从减数分裂和受精作用的角度解释21三体综合征患者产生的可能原因:
①正常精子（含有 条染色体）与异常卵细胞（含有 条染色体）受精形成的受精卵发育而来。
产生异常卵细胞的可能原因是减数第一次分裂 期,21号同源染色体没有分开或减数第二次分裂后期21号染色体的姐妹染色单体分开后形成的两条21号染色体 ,形成了异常卵细胞。
②异常精子（含有 条染色体）与正常的卵细胞（含有23条染色体）结合形成受精卵发育而来。
产生异常精子的可能原因是 。
（3）21三体综合征患者产生正常配子的概率是 ,若一个正常人与一个21三体综合征患者婚配,他们的后代发病率是多少?
为什么?
。
【答案】
（1）223 1/246
（2）①23 24 后 移向同一极
②24 减数第一次分裂后期,21号同源染色体没有分开或减数第二次分裂后期21号染色体的姐妹染色单体分开后形成的两条21号染色体移向同一极,形成了异常精子（24条染色体）
（3）1/2 1/2,因为患者产生的配子一半正常（23条染色体）,一半异常（24条染色体）。
[解析]
（1）正常人的体细胞内含有23对同源染色体,经减数分裂产生的配子中含有23条染色体,由于非同源染色体的自由组合,导致了配子中染色体组合类型有223种。
从理论上分析,丈夫产生的两个相同的精子与妻子产生的两个相同的卵细胞结合后,所形成的两个受精卵发育成的个体内染色体组成才完全相同,所以一对夫妇所生两个孩子所含染色体组成完全相同的概率为1/246。
（2）由题干可知,21三体综合征患者体内为47条染色体,可能是正常精子（23条）和异常卵细胞（24条）结合而成的,也可能是异常精子（24条）和正常卵细胞（23条）结合而成的。
异常精子或卵细胞的形成可能是因为减数第一次分裂后期21号同源染色体不分离或减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离后形成的两条21号子染色体移向同一极。
（3）21三体综合征患者产生的配子,有一半为正常配子（23条染色体）,一半为异常配子（24条染色体）,所以当患者与正常人婚配后,正常配子可产生正常后代,异常配子可产生异常后代,子代患病率为1/2。
2、果蝇的灰身（B）和黑身（b）、红眼（R）和白眼（r）分别受一对等位基因控制。
B、b基因位于常染色体上,R、r基因位于X染色体上。
下表是杂交实验结果。
P
灰身♀×黑身♂
红眼♀×白眼♂
F1
灰身
红眼
F2
灰身∶黑身=3∶1
红眼∶白眼=3∶1
（1）选果蝇作实验材料的优点是 （答出两条即可）。
（2）试推断F2中红眼果蝇的性别是 。
（3）以上两对相对性状中,正交与反交产生的子代结果不一致的是 。
（4）现用纯合的灰身红眼果蝇（♀）与黑身白眼果蝇（♂）杂交,再让F1个体间杂交得到F2。
预期F2可能出现的基因型有 种,雄性中黑身白眼的概率是 。
（5）怎样能得到一批果蝇通过眼色这一性状就能分辨出性别?
（用遗传图解表示）
【答案】
（1）相对性状明显、繁殖速度快、易于饲养、雌雄易辨等（答出两条即可）
（2）雄、雌 （3）红眼和白眼（R、r） （4）12 1/8
（5）P XrXr × XRY
白眼雌蝇 红眼雄蝇
↓
F1 XRXr XrY
红眼雌蝇 白眼雄蝇
[解析]据表中信息可知,亲代红眼的基因型是XRXR,白眼的基因型是XrY,F1中红眼的基因型是XRXr和XRY,则F2中红眼的基因型为XRXR、XRXr、XRY,既有雌蝇又有雄蝇,白眼的基因型为XrY,全为雄蝇。
基因在常染色体上时,不论正交与反交,产生的子代结果相同,而基因在性染色体上时,正交、反交的结果则不同。
同型性染色体上隐性基因与异型性染色体上显性基因的个体杂交,后代雌、雄的性状不同,即XrXr与XRY的后代中雌性都是红眼,雄性都是白眼,故通过眼色这一性状就能分辨出性别。
写遗传图解时要包括亲代基因型和表现型、子代基因型和表现型等项目。
3、果蝇的变异类型较丰富，已发现其眼色（A、a）、体色（E、e）、肢形（T、t）、后胸形态（F、f）的四类性状由X、二号、三号染色体上的等位基因所控制．
为了解控制这些性状基因的关系，研究人员做如下实验与结果记录：
组别
亲本
子一代表型与比例
一组
白眼♀×红眼♂
红眼♀♂白眼
1：
1
二组
红眼灰体色♀×白眼灰体色♂
红眼灰体色♀红眼黑体色♀红眼灰体色♂红眼黑体色♂
3：
1：
3：
1
三组
异常胸♀×正常胸♂
正常胸♀正常胸♂
1：
1
四组
正常胸长肢♀×异常胸短肢♂
正常胸长肢♀正常胸长肢♂异常胸长肢♀异常胸长肢♂
1：
1：
1：
1
五组
灰体色长肢♀×黑体色短肢♂
灰体色长肢♀灰体色长肢♂黑体色长肢♀黑体色长肢♂
4：
4：
1：
1
灰体色短肢♀灰体色短肢♂黑体色短肢♀黑体色短肢♂
1：
1：
4：
4
综合四组实验，回答：
（1）写出第一组双亲的基因型：
________
（2）写出第二组母本的基因型：
________
（3）若体色基因位于三号染色体上，则后胸形态的基因位于________ 号染色体上．
（4）写出第五组亲本的基因型：
________ ；第五组子一代灰体色长肢的雌果蝇与黑体色长肢雄果蝇交配，所生后代果蝇中，灰体色果蝇出现的几率是 ________ ；黑体色长肢纯合体果蝇出现的几率是________
【参考答案】XaXa、XAY；EeXAXA；二；ET∥et；
；5%
【解析】【解答】
（1）由于第一组的双亲是白眼♀×红眼♂，而杂交后代的表现型为红眼♀和白眼♂，且比例为1：
1，说明控制眼色的基因位于X染色体上，双亲的基因型为XaXa、XAY．
（2）在第二组中，亲代为红眼灰体色♀×白眼灰体色♂，后代都是红眼，说明红眼是显性纯合；又灰体色：
黑体色=3：
1，因此双亲的基因型为EeXAXA和EeXaY．
（3）由于正常胸长肢♀×异常胸短肢♂的后代正常胸长肢♀：
正常胸长肢♂：
异常胸长肢♀：
异常胸长肢♂=1：
1：
1：
1，说明控制肢形和后胸形态的基因位于两对常染色体上．由于体色基因位于三号染色体上，则后胸形态的基因位于二号染色体上．
（4）在第五组中，灰体色长肢♀×黑体色短肢♂的后代出现两多两少的比例，说明控制体色和肢形的基因位于一对常染色体上，且灰体色和短肢比例大，所以第五组亲本的基因型ET∥et．第五组子一代灰体色长肢的雌果蝇的基因型为Et∥et，黑体色长肢雄果蝇的基因型为et∥et．它们之间相互交配，所生后代果蝇中，灰体色果蝇出现的几率是
；黑体色长肢纯合体果蝇出现的几率是5%．
【分析】根据题意和图表分析可知：
如果性状是由常染色体上的基因控制，则后代雌雄个体之间没有差异；如果性状是由X染色色体上的基因控制，则后代雌雄个体之间有差异．
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