有机化学华北师范版本3单烯烃.docx

有机化学华北师范版本3单烯烃.docx

《有机化学华北师范版本3单烯烃.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机化学华北师范版本3单烯烃.docx（16页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

有机化学华北师范版本3单烯烃

第三章单烯烃

分子中仅含有一个碳碳双键C=C的烃称为单烯烃，简称烯烃。

碳碳双键是烯烃的官能团。

第一节烯烃的结构

乙烯是最简单的烯烃，分子式为C2H4，构造式为H2C=CH2。

现代物理方法证明，乙烯分子中的所有原子都在同一平面上，每个碳原子只和三个原子相连。

碳碳双键的键能为610kJ/mol，键长为0.134nm，价键之间的夹角彼此成1200角。

根据杂化轨道理论，乙烯分子中的碳原子以sp2杂化方式成键，两个碳原子各以一个sp2轨道重叠形成一个C-Cσ键，又各以两个sp2轨道和四个氢原子的1s轨道重叠，形成四个C-Hσ键，五个σ键都在同一平面上。

每个碳原子剩下的一个2py轨道，它的对称轴垂直于sp2轨道所在的平面。

它们平行地侧面重叠，便组成π键。

π键的直剖面垂直于σ键所在的平面。

其它烯烃的双键也都是由一个σ键和一个π键组成的。

由此可见：

1.π键的特点

⑴π键重叠程度比σ键小，不如σ键稳定，比较容易破裂。

π键的键能等于264.4kJ/mol[即610（C=C键能）-345.6（C-C键能）]，小于C-C单键的键能345.6kJ/mol。

⑵π键具有较大的流动性，容易受外界电场的影响，电子云比较容易极化，容易给出电子，发生反应。

由于π键的电子云不象σ键电子云那样集中在两原子核连线上，而是分散成上下两方，故原子核对π电子的束缚力就较小。

2.C=C和C-C的区别

⑴C=C的键长比C-C键短。

两个碳原子之间增加了一个π键，也就增加了原子核对电子的吸引力，使碳原子间靠得很近。

C=C键长0.134nm，而C-C键长0.154nm。

⑵C=C两原子之间不能自由旋转。

由于旋转时，两个py轨道不能重叠，π键便被破坏。

3.双键的表示法

双键一般用两条短线来表示，如C=C，但两条短线含义不同，一条代表σ键，另一条代表π键。

第二节烯烃的异构和命名

2.1烯烃的构造异构和命名

与烷烃相似，含有四个和四个以上碳原子的烯烃都存在碳链异构，如：

CH2=CHCH2CH3

1-丁烯异丁烯

与烷烃不同的是，烯烃分子中存在双键，在碳骨架不变的情况下，双键在碳链中的位置不同，也可产生异构体，如下式中的1-丁烯和2-丁烯，这种异构现象称为官能团位置异构（positionisomerism）。

CH2=CHCH2CH3CH3CH=CHCH3

1-丁烯2-丁烯

碳链异构和官能团位置异构都是由于分子中原子之间的连接方式不同而产生的，所以都属于构造异构。

另外，含相同碳原子数目的单烯烃和单环烷烃也互为同分异构体，例如丙烯和环丙烷、丁烯与环丁烷和甲基环丙烷等，它们也属于构造异构体。

烯烃的系统命名法基本上与烷烃相似，其要点是：

（1）首先选择含有双键的最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。

主链碳原子数在十以内时用天干表示，如主链含有三个碳原子时，即叫做丙烯；在十以上时，用中文字十一、十二、……等表示，并在烯之前加上碳字，如十二碳烯。

（2）给主链编号时从距离双键最近的一端开始，侧链视为取代基，双键的位次须标明，用两个双键碳原子位次较小的一个表示，放在烯烃名称的前面。

（3）其它同烷烃的命名规则。

3,5-二甲基-2-己烯3,3-二甲基-1-戊烯3-甲基-2-乙基-1-丁烯3-甲基环己烯

烯烃去掉一个氢原子后剩下的一价基团称为烯基，烯基的编号自去掉氢原子的碳原子开始。

如：

CH2=CH-CH3CH=CH-CH2=CHCH2-

乙烯基1-丙烯基（丙烯基）2-丙烯基（烯丙基）

2.2烯烃的顺反异构和命名

与烷烃不同，由于双键不能自由旋转，所以当两个双键碳原子各连有两个不同的原子或基团时，可能产生两种不同的空间排列方式。

例如2-丁烯：

（I）顺-2-丁烯（II）反-2-丁烯

（沸点3.7℃）（沸点0.88℃）

两个相同基团（如I和II中的两个甲基或两个氢原子）在双键同一侧的称为顺式，在异侧的称为反式。

这种由于分子中的原子或基团在空间的排布方式不同而产生的同分异构现象，称为顺反异构，也称几何异构。

通常，分子中原子或基团在空间的排布方式称为构型，因此顺反异构也是构型异构，它是立体异构中的一种。

需要指出的是，并不是所有的烯烃都有顺反异构现象。

产生顺反异构的条件是除了π键的旋转受阻外，还要求两个双键碳原子上分别连接有不同的原子或基团。

也就是说，当双键的任何一个碳原子上连接的两个原子或基团相同时，就不存在顺反异构现象了。

例如，下列化合物就没有顺反异构体。

顺反异构体，例如上面的（I）和（II）可采用顺反命名法。

即两个相同原子或基团处于双键同一侧的，称为顺式，反之称为反式。

书写时分别冠以顺、反，并用半字线与化合物名称相连。

例如：

顺-2-戊烯反-2-戊烯

当两个双键碳原子所连接的四个原子或基团均不相同时，则不能用顺反命名法命名，而采用Z/E-命名法。

例如：

（III）（E）-1-氯-2-溴丙烯（IV）（Z）-2-甲基-1-氯-1-丁烯

用Z/E-命名法时，首先根据“次序规则”将每个双键碳原子上所连接的两个原子或基团排出大小，大者称为“较优”基团，当两个较优基团位于双键的同一侧时，称为Z式（Z是德文Zusammen的字首，同侧之意），当两个较优基团位于双键的异侧时，称为E式（E是德文Entgegen的字首，相反之意）。

然后将Z或E加括号放在烯烃名称之前，同时用半字线与烯烃名称相连。

（E）-3-乙基-1,3-戊二烯（Z）-3-乙基-1,3-戊二烯

Z/E-命名法适用于所有烯烃的顺反异构体的命名，它和顺反命名法所依据的规则不同，彼此之间没有必然的联系。

顺可以是Z，也可以是E，反之亦然。

如：

顺-2-戊烯顺-3-甲基-2-戊烯

（Z）-2-戊烯（E）-3-甲基-2-戊烯

第三节烯烃的物理性质

在常温下，烯烃含2~4个碳原子的为气体，含5~18个碳原子的为液体，19个碳原子以上的为固体。

它们的沸点、熔点和相对密度都随分子质量的增加而递升，但相对密度都小于1，都是无色物质，不溶于水，易溶于非极性和弱极性的有机溶剂，如石油醚、乙醚、四氯化碳等。

含相同碳原子数目的直链烯烃的沸点比支链的高。

顺式异构体的沸点比反式的高，熔点比反式的低。

第四节烯烃的化学性质

烯烃的化学性质与烷烃不同，它很活泼，主要原因是分子中存在碳碳双键。

双键中的π键是由碳原子的p轨道“肩并肩”重叠而成的，原子轨道的重叠程度较小，π电子云分布在成键原子的上方和下方，原子核对π电子的束缚较弱，易受外界影响发生极化，π键的强度比σ键低得多，容易断裂发生加成、氧化、聚合等反应。

受碳碳双键的影响，与双键碳相邻的碳原子上的氢（称为α-氢原子）亦表现出一定的活泼性。

4.1加成反应

加成反应是烯烃的典型反应。

在反应中π键断开，双键上的两个碳原子和其他原子或基团结合，形成两个较强的σ键，这类反应称为加成反应。

（1）催化氢化常温常压下，烯烃很难同氢气发生反应，但是在催化剂（如铂、钯、镍等）存在下，烯烃与氢发生加成反应，生成相应的烷烃。

这是因为催化剂可以降低加氢反应的活化能，使反应容易进行。

烯烃的催化加氢反应是定量进行的，因此可以通过测量氢气体积的办法，来确定烯烃中双键的数目。

氢化反应是放热反应，一摩尔不饱和化合物氢化时放出的热量称为氢化热。

每个双键的氢化热大约为125kJ•mol-1，可以通过测定不同烯烃的氢化热，比较烯烃的相对稳定性。

氢化热越小的烯烃越稳定。

例如，顺-2-丁烯和反-2-丁烯氢化的产物都是丁烷，反式比顺式少放出4.2kJ•mol-1的热量，意味着反式的内能比顺式少4.2kJ•mol-1，所以反-2-丁烯更稳定。

烯烃的催化加氢在工业上和研究工作中都具有重要意义，如油脂氢化制硬化油、人造奶油等；为除去粗汽油中的少量烯烃杂质，可进行催化氢化反应，将少量烯烃还原为烷烃，从而提高油品的质量。

（2）亲电加成反应由于烯烃双键的形状及其电子云分布特点，烯烃容易给出电子，因而易受到正电荷或部分带正电荷的缺电子试剂（称为亲电试剂）的进攻而发生反应。

这种由亲电试剂的进攻而引起的加成反应称为亲电加成反应。

①与卤素加成单烯烃很容易与卤素发生加成反应，生成邻二卤化物。

例如，将烯烃气体通入溴的四氯化碳溶液后，溴的红棕色马上消失，表明发生了加成反应。

在实验室中，常利用这个反应来检验烯烃的存在。

相同的烯烃和不同的卤素进行加成时，卤素的活性顺序为：

氟>氯>溴>碘。

氟与烯烃的反应太剧烈，往往使碳链断裂；碘与烯烃难于发生加成反应，所以一般所谓烯烃与卤素的加成，实际上是指加溴或加氯。

下面以乙烯和溴的加成反应为例，来说明烯烃和卤素加成的反应历程。

实验①当把干燥的乙烯通入溴的无水四氯化碳溶液中（置于玻璃容器中）时，不易发生反应，若置于涂有石蜡的玻璃容器中时，则更难反应。

但当加入一点水时，就容易发生反应，溴水的颜色褪去。

推论：

这说明溴与乙烯的加成反应是受极性物质如水、玻璃（弱碱性）影响的。

实际上就是乙烯双键受极性物质的影响，使π电子云发生极化。

同样，Br2在接近双键时，在π电子的影响下也发会生极化：

实验②极化了的乙烯和溴又是怎样进行反应的呢？

实验证明，乙烯和溴在氯化钠的水溶液中进行加成时，除生成1,2-二溴乙烷外，还生成1-氯-2-溴乙烷和2-溴乙醇。

推论：

这说明溴与乙烯的加成反应是分步进行的。

第一步，反应是被极化的溴分子中带微正电荷的溴原子（Brδ+）首先向乙烯中的π键进攻，形成环状溴鎓离子中间体，由于π键的断裂和溴分子中σ键的断裂都需要一定的能量，因此反应速度较慢，是决定加成反应速度的一步。

溴鎓离子

第二步，溴负离子或氯负离子、水分子进攻溴鎓离子生成产物。

这一步反应是离子之间的反应，反应速度较快。

上面的加成反应实质上是亲电试剂Br+对π键的进攻引起的，所以叫做亲电加成反应。

由于加成是由溴分子发生异裂后生成的离子进行的，故这类加成反应又称为离子型亲电加成反应。

②与卤化氢加成卤化氢气体或浓的氢卤酸溶液能与烯烃进行加成反应，生成相应的卤代烷烃。

不同卤化氢与相同的烯烃进行加成时，反应活性顺序为：

HI>HBr>HCl，氟化氢一般不与烯烃加成。

烯烃与卤化氢的加成反应机理和烯烃与卤素的加成相似，也是分两步进行的离子型亲电加成反应。

不同的是第一步由亲电试剂H+进攻π键，且不生成卤鎓离子，而是生成正碳离子中间体，然后X-进攻正碳离子生成产物。

乙烯是对称分子，不论氢离子或卤离子加到哪一个碳原子上，得到的产物都是一样的。

但是丙烯等不对称的烯烃与卤化氢加成时，可能得到两种不同的产物。

实验证明，丙烯与卤化氢加成的主要产物是2-卤代丙烷。

1868年俄国化学家马尔科夫尼科夫（Markovnikov）在总结了大量实验事实的基础上，提出了一条重要的经验规则：

不对称烯烃与不对称试剂发生加成反应时，氢原子总是加到含氢较多的双键碳原子上，卤原子或其它原子或基团加到含氢较少的双键碳原子上。

这个规则称为Markovnikov规则，简称马氏规则。

应用马氏规则可以预测不对称烯烃与不对称试剂加成时的主要产物。

例如：

马氏规则可以用诱导效应来解释。

例如，当丙烯与HBr加成时，丙烯分子中的甲基是一个供电子基，甲基表现出向双键供电子，结果使双键上的π电子云发生极化，π电子云发生极化的方向与甲基供电子方向一致，这样，含氢原子较少的双键碳原子带微正电荷（δ+），含氢原子较多的双键碳原子则带微负电荷（δ-）。

加成时，进攻试剂HBr分子中带正电荷的H+首先加到带负电荷的（即含氢较多的）双键碳原子上，然后，Br-才加到另一个双键碳上，产物符合马氏规则。

马氏规则也可以由反应过程中生成的活性中间体正碳离子的稳定性来解释。

例如，丙烯和HBr加成，第一步反应生成的正碳离子中间体有两种可能：

究竟生成哪一种正碳离子，这取决于正碳离子的相对稳定性。

根据物理学上的规律，一个带电体系的稳定性取决于所带电荷的分散程度，电荷愈分散，体系愈稳定。

丙烯分子中的甲基是一个供电子基，表现出供电诱导效应，甲基的成键电子云向缺电子的正碳离子方向移动，使正碳离子的正电荷减少一部分，因而使其正电荷得到分散，体系趋于稳定。

因此，带正电荷的碳上连接的烷基越多，供电诱导效应越大，正碳离子的稳定性越高。

推论：

一般烷基正碳离子的稳定性次序为：

叔>仲>伯>甲基正离子，即3º>2º>1º>CH3+。

例如：

（CH3）3C+>（CH3）2CH+>CH3CH2+>CH3+

根据正碳离子的稳定性次序，正碳离子（I）比（II）稳定，所以正碳离子（I）为该加成反应的主要中间体。

（I）一旦生成，很快与Br-结合，生成2-溴丙烷，符合马氏规则。

但在过氧化物存在下，溴化氢与不对称烯烃的加成是反马氏规则的。

例如，在过氧化物存在下丙烯与溴化氢的加成，生成的主要产物是1-溴丙烷，而不是2-溴丙烷。

这种由于过氧化物的存在而引起烯烃加成取向的改变，称为过氧化物效应。

该反应的反应历程是自由基加成反应历程，不是亲电加成反应历程。

（1）

过氧化物的存在，对烯烃与HCl和HI的加成反应方式没有影响。

由于H-Cl键较牢，H不能被自由基夺去而生成氯自由基，所以不发生自由基加成反应。

H-I键虽然弱，其中的H很容易被自由基夺去，但是所形成的碘自由基活性较差，很难与双键发生加成反应。

另一方面，HI很容易和双键进行离子反应，所以这里的自由基加成反应难以实现。

此外，HI是一个还原剂，它能破坏过氧化物。

这也抑制了自由基加成反应的发生。

③与硫酸加成烯烃与冷的浓硫酸混合，反应生成硫酸氢酯，硫酸氢酯水解生成相应的醇。

例如：

不对称烯烃与硫酸的加成反应，遵守马氏规则。

这是工业上制备醇的方法之一，其优点是对烯烃的原料纯度要求不高，技术成熟，转化率高，但由于反应需使用大量的酸，易腐蚀设备，且后处理困难。

由于硫酸氢酯能溶于浓硫酸，因此可用来提纯某些化合物。

例如，烷烃一般不与浓硫酸反应，也不溶于硫酸，用冷的浓硫酸洗涤烷烃和烯烃的混合物，可以除去烷烃中的烯烃。

④与水加成在酸（常用硫酸或磷酸）催化下，烯烃与水直接加成生成醇。

不对称烯烃与水的加成反应也遵从马氏规则。

例如：

这也是醇的工业制法之一，称为直接水合法。

此法简单、便宜，但设备要求较高。

⑤与乙硼烷的加成（硼氢化反应）

由于乙硼烷在空气中能自燃，一般不预先制好。

而把氟化硼的乙醚溶液加到硼氢化钠与烯烃的混合物中，使B2H6一生成立即与烯烃起反应。

与不对称的烯烃反应时，硼原子加到含氢较多的碳原子上。

4.2聚合反应

4.3氧化反应

烯烃容易被氧化，氧化产物与烯烃结构、氧化剂和氧化条件有关。

（1）高锰酸钾氧化用稀的碱性或中性高锰酸钾溶液，在较低温度下氧化烯烃时，在双键处引入两个羟基，生成邻二醇。

反应过程中，高锰酸钾溶液的紫色褪去，并且生成棕褐色的二氧化锰沉淀，所以这个反应可以用来鉴定烯烃。

若用酸性高锰酸钾溶液氧化烯烃，不仅碳碳双键完全断裂，同时双键上的氢原子也被氧化成羟基，生成含氧化合物。

由于不同结构的烯烃，氧化产物不同，因此通过分析氧化得到的产物，可以推测原来烯烃的结构。

（2）臭氧氧化将含有6%～8%臭氧的氧气通入烯烃的非水溶液中，能迅速生成糊状臭氧化合物，后者不稳定易爆炸，因此反应过程中不必把它从溶液中分离出来，可以直接在溶液中水解生成醛、酮和过氧化氢。

为防止产物醛被过氧化氢氧化，水解时通常加入还原剂（如H2/Pt，锌粉）。

根据烯烃臭氧化所得到的产物，也可以推测原来烯烃的结构。

（3）催化氧化将乙烯与空气或氧气混合，在银催化下，乙烯被氧化生成环氧乙烷，这是工业上生产环氧乙烷的主要方法。

环氧乙烷是重要的有机合成中间体。

4.4α-氢原子的卤代反应

烯烃与卤素在室温下可发生双键的亲电加成反应，但在高温（500～600℃）时，则主要发生α-氢原子被卤原子取代的反应。

例如，丙烯与氯气在约500℃主要发生取代反应，生成3-氯-1-丙烯。

这是工业上生产3-氯-1-丙烯的方法。

它主要用于制备甘油、环氧氯丙烷和树脂等。

与烷烃的卤代反应相似，烯烃的α-氢原子的卤代反应也是受光、高温、过氧化物（如过氧化苯甲酸）引发，进行自由基型取代反应。

如果用N-溴代丁二酰亚胺（N-bromosuccinimide，简称NBS）为溴化剂，在光或过氧化物作用下，则α-溴代可以在较低温度下进行。

第五节乙烯和丙烯

在烷烃中，我们把氢分为三类：

伯、仲、叔氢。

在烯烃中有两种：

乙烯氢：

（Vinylichydrogen）

烯丙氢：

（allylichydrogen）

如：

C-H键的离解能大小顺序为：

烯丙H〈叔C-H〈伯C-H〈乙烯C-H

乙烯氢的离解能所以大，是连结这个H的碳原子采取sp2杂化轨道的结果。

一般说，s轨道和p轨道杂化时，s轨道成分比例大，键长就短，离解能就大。

第六节烯烃的制备

6.1卤代烷脱卤化氢

仲、叔卤代烷形成烯烃时，其双键位置主要趋向于在含氢较少的相邻碳原子上。

伯卤代烷用叔丁醇钾在DMSO（二甲亚砜）液中才能得较好的结果：

6.2醇脱水

醇在无机酸催化剂存在下加热时，失去一分子水而得到相应的烯烃。

常用的酸是硫酸和磷酸。

以取代较多的烯烃为主要产物，这就是札依切夫（Saytzeff）规律。

6.3脱卤素

该反应可用来保护双键，当要使烯烃的某一部位发生反应时，可先将双键加卤素，随后用锌处理使双键再生。