第七届全国大学生化学实验竞赛笔试试题.docx
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第七届全国大学生化学实验竞赛笔试试题
第七届全国大学生化学实验邀请赛
笔试试卷
2010.7
选手编号：
答题需知：
1．考试时间为2小时。
2．考生必须遵守考场纪律。
3．题目为单项选择题，每题1分，共100分。
4．请将答案请写在答题纸上。
一、实验室安全知识与基础知识部分
1．关于实验室某插座的说法正确的是（）
A.三相电插座，上侧为零线，其与其它任意一线之间的电压为380V；
B.三相电插座，上侧为零线，其与其它任意一线之间的电压为220V；
C.三相电插座，下侧为零线，其与其它任意一线之间的电压为380V；
D.三相电插座，下侧为零线，其与其它任意一线之间的电压为220V。
2．停电检修时，在一经合闸即可送电到工作地点的开关或闸刀的操作把手上，应悬挂如下（）种标示牌。
A.“在此工作”；B．“止步，高压危险”；
C．“禁止合闸，有人工作”；D.“危险，请勿触摸”。
3．扑救液体爆炸物品火灾时，（）用沙土盖压，以防造成更大伤害。
A.必须；
B.禁止；
C.可以；
D.无所谓。
4．关于液氮使用说法中错误的是（）
A.皮肤接触致冷剂会引起冻伤；
B.少量致冷剂接触眼睛会导致失明；
C.液氮的快速蒸发可能会造成现场空气缺氧;
D.在易燃物上方使用较多液氮不会引起易燃物着火。
5．下列关于进入实验室工作的各种说法中错误的是（）
A.不得在实验室储藏食品、饮食、抽烟。
不得将小孩及亲友等与专业无关人员带进化学实验室。
B.接触危险品时必须穿工作服，戴防护眼镜，穿不露脚趾的滿口鞋，长发须束起。
C.保持实验室门和走道畅通，熟悉在紧急情况下的逃离路线和紧急疏散方法，清楚灭火器材、紧急喷淋器、洗眼器的位置。
铭记急救电话。
D.做实验期间，如实验需要在一定温度下反应5小时，可以到资料室查阅资料。
晚上、节假日做某些危险实验的室内应有二人以上，方可实验。
6．防止毒物危害的最佳方法是（）。
A.穿工作服；
B.佩戴呼吸器具；
C.使用无毒或低毒的代替品；
D.不做实验。
7．化合物中在储藏时不可能形成过氧化物的有（）
A.二氧六环；
B.四氢呋喃；
C.乙缩醛；
D.丙酮
8．下列物质对震动敏感的是（）
A.硝酸钠；
B.硫磺；
C.叠氮钠；
D.白磷
9．烟头中心温度可达（），若烟头接触到棉、麻、毛织物、纸张、大部分化学试剂等可燃物，容易引起燃烧，甚至酿成火灾。
A．600—800℃;B．400—600℃;C．200—400℃;D.100—200℃。
10．.关于SDS（物质安全技术说明书或MSDS）的说法错误的是（）
A．描述了当作业人员意外的受到伤害时，所需采取的现场自救或互救的简要处理方法，包括：
眼睛接触、皮肤接触、吸入、食入的急救措施。
B．概述了化学品的制备方法
C．概述了化学物质的理化特性
D．提供化学品的毒理学信息，包括：
不同接触方式的急性毒性、刺激性、致敏性、亚急性和慢性毒性、致突变性、致畸性、致癌性等。
11．气瓶在使用过程中，下列（）操作是错误的
A．禁止敲击碰撞；B．当瓶阀冻结时，用火烤；
C．要慢慢开启瓶阀；D.将钢瓶固定。
12．下列安全事故中，属于错误操作的是（）
A.不慎将浓硫酸滴到手上，应立即用干抹布拭去，再用水冲洗。
B.金属钠着火后，应立即用泡沫灭火器灭火。
C.酒精灯不甚打翻着火，应立即用湿布盖灭。
D.不慎将酸溅到眼镜中，应立即用大量水冲洗，变洗边眨眼睛，然后到医院就诊。
13．下列洗涤仪器的方法中不可行的是（）。
A．用酒精清洗做过碘升华的烧杯；
B．在碱缸中浸泡以洗涤砂芯漏斗上的不溶物；
C．用浓HCl清洗装过KMnO4的试管；
D．用NaOH溶液清洗盛过苯酚的试管。
14．不宜长期放置，在使用前才配制的试液有（）。
①银氨溶液，②NaNO2溶液，③酸化的FeCl3溶液，④酸碱指示剂，⑤H2S溶液，⑥Cu（OH）2悬浊液，⑦H2SO3溶液，⑧NaNO3溶液
A．②、⑥、⑦；
B.①、②、⑤、⑦；
C.①、②、③、⑤、⑦；
D.以上答案均错误
二、阅读下列材料，完成相应问题。
我们将具有10层以下的蜂窝状结构层的石墨材料统称为石墨烯材料。
石墨烯分解可以变成零维的富勒烯，卷曲可以形成一维的碳纳米管，叠加可以形成三维的石墨。
石墨烯的一个重要制备方法是化学分散法，又叫还原氧化石墨法。
其步骤是将石墨样品加入到氧化剂溶液中，通过化学氧化的方法将其氧化成亲水性的
黑色氧化石墨粉末，这样可以扩大原子层之间的间距；然后在水中通过超声波降解的方法将石墨氧化物剥离成单个的石墨烯氧化物，其为黄色胶体溶液；最后通过化学还原的方法将石墨烯氧化物还原成石墨烯。
图1石墨烯的结构示意图
15．氧化石墨时可以使用的氧化剂有（）
A.KMnO4；
B.
浓硝酸；C.
H2O2；D.以上均可以。
16．如果已经分散好的石墨烯氧化物体系中有无机离子，除掉该离子的最好方法是（）
A.普滤后洗涤；
B.减压过滤后洗涤；
C.离心后洗涤；
D.透析。
17．如果使用减压过滤，下述操作错误的是（）。
A.加入的滤纸应恰好盖严漏斗底部；
B.过滤时，应先将待滤样品中的清液倒入到漏斗中，然后再转移样品中的沉淀物；
C.停止抽滤时，应先放空，然后关闭水泵的电源；
D.应从抽滤瓶的支管往外倒出滤液。
18．如果使用离心分离，下列操作错误的是（）
A.离心管必须对称放置；
B.对称放置的离心管中必须放入等量的相同液体；
C.必选将离心机盖盖好后，方可开启离心机；
D.物质密度越大，其离心力也越大。
19．下列有关过滤的操作，说法正确的是（）。
A．不能用布氏漏斗，必须用玻璃砂芯漏斗进行高氯酸镍重结晶中的固液分离。
B．漏斗分长颈漏斗和短颈漏斗，在热过滤和重量分析时宜选用短颈漏斗。
C．BaSO4是细晶形沉淀，应选用“快速”滤纸，Fe2O3·nH2O为胶状沉淀，应选用“慢速”滤纸。
D．减压过滤时，若沉淀颗粒太小，可用双层滤纸。
三、阅读下列材料，完成相应问题。
高氯酸铵（AP）是固体火箭推进剂的主要成分，含量超过50%，此外，常规的固体火箭推进剂中还含有铝粉（约15%-18%）、粘合剂（约5%-10%）和增塑剂（约3%-10%）等。
推进剂在点火后，有规律地燃烧释放出大量能量，产生大量高温气体，通过气体从尾部排放，使火箭或导弹获得推力。
推进剂的热性能可以通过TG/DTA、DSC进行测试，图2是不同粒径AP的热分析曲线。
请问：
20．火箭发动机在燃烧时，燃烧室的温度高达3000℃，请问可以用（）温度计测定其温度。
A.双金属片温度计；
B.热电偶温度计；
C.热电阻温度计；
D.光学高温计。
（a）（b）（c）
图2不同粒径AP的热分析曲线（化学学报，2009，67
（1）:
39～44）
21．用差热分析（DTA）仪测定固体样品的相变温度，选用（）种物质做基准物较合适。
A.无水氯化钙；
B.三氧化二铝；
C.苯甲酸；
D.水杨酸。
22．图2（a）中在约240℃的峰为（）。
A.AP的分解吸热峰；
B.AP的分解放热峰；
AP的相变放热峰；
C.AP的相变吸热峰；
D.
23．从图2中可以看出，DTG和DTA的曲线形状比较相近，但是表示的物理意义相去甚远，DTG和DTA曲线中峰顶对应的物理意义分别是（）
A.失重最快，放（吸）热速率最快；
B.放（吸）热速率最快，失重最快；
C.失重最慢，放（吸）热速率最慢；
D.放（吸）热速率最慢，失重最慢。
24．如果用氧弹测定物质在293K时的燃烧热，则在实验时应该最好（）
A.将环境温度调至293K；
B.将内筒中的水温调至293K；
C.将外套中水温调至293K；
D.无法测定指定温度下的燃烧热。
25．推进剂中最常用的粘合剂是端羟基聚丁二烯，数均分子量一般在4000左右。
如果将粘合剂配制成大分子溶液后，可以采用（）方法进行测定粘合剂的平均分子量。
A.渗透压法；
B.光散射法；
C.凝固点降低法；
D.粘度法。
26．下列仪器或方法不能用于测定温差的是（）。
A．贝克曼温度计；
B.将两只热电偶放置在需要测定温差的地方，然后并联连接；
C.将两只热电偶放置在需要测定温差的地方，然后反向串联连接；
D.在需要测定温差的地方分别放置两支经过校正的精密热电阻。
四、阅读下列材料，完成相应问题。
根据由孔雀石制备CuSO4·5H2O和进而制备Cu（IO3）2实验的原理和操作，回答如下问题。
27．可以快速、准确测定天然孔雀石中各种金属元素含量的分析方法是（）。
A.ICP-AES；
B.XPS；
C.FT-IR；
D.XRD。
28．孔雀石中的铜含量可以采用碘量法测定。
下列碘量法的相关说法中错误的是（）。
A.微生物可以分解Na2S2O3；
B.Na2S2O3溶液可以用纯铜标定法、KIO3标定法和K2Cr2O7法等标定；
C.加入NH4F的作用是掩蔽其他金属离子（如Fe3+、Al3+、Co3+、Ca2+、Mg2+等）的干扰；
D.滴定要在弱酸性的环境中进行。
29．孔雀石溶解在硫酸中并加入H2O2后，将pH值调到3-3.5左右的作用是（）。
A.使Fe2+形成Fe（OH）2沉淀；
B.使Fe3+形成Fe（OH）3沉淀；
C.使Cu2+形成Cu（OH）2沉淀；
D.以上答案均错误。
30．下面（）种方法不可用于胆矾的快速干燥。
A．将晶体抽滤时加入少量乙醇洗涤后，抽干，再烘干；
B．用丙酮洗涤后，烘干；
C．放在蒸发皿中用火烤干；
D．平铺在表面皿中，烘干。
31．在用1.3g（5.1mmol）CuSO4·5H2O和2.1g（9.8mmol）KIO3制备Cu（IO3）2过程中需要检测反应是否完全，方法是（）：
A.观察反应物清液是否还有蓝色；
B.取少许清液于离心管中，离心后滴加一滴BaCl2溶液，观察清液中是否有白色沉淀产生；
C.取少许清液于离心管中，离心后将清液单独在水浴中加热数分钟，观察是否还有沉淀生产；
D.以上方法均错误。
32．在常规分析测试条件下，测定Cu（IO3）2溶度积可以采取的方法是（）。
①电导率法；②分光光度法；③重量分析法；④配位滴定法
A.①和②；
B.①和③；
C.②和③；
D.①、②和④
33．如果硫酸铜溶液中含有较多的氯化镁，已知lgKCuY=18.80，lgKMgY=8.7，在配制成合适浓度的样品后，请问下列关于两种离子的分析方法中错误的是（）
A.采用铜离子选择电极配位滴定法可以连续滴定铜离子和镁离子含量；
B.可以直接采用EDTA进行配位滴定测定铜离子和镁离子浓度；
C.可以采用氧化还原滴定法测定铜离子含量。
D.采用离子选择电极法测定铜离子含量时需要配备直流电源；
五、以废白铁皮（镀锌铁皮）为原料，可以进行如图3所示的系列实验：
图3铁盐系列实验示意图
34．关于用废白铁皮制备硫酸亚铁固体的过程中的最合理部分操作的是（）
A.采用白铁皮与浓硫酸反应可以提高反应速率；
B.采用白铁皮与稀硫酸在室温反应，待无气体逸出时，将固体取出，用水洗净后，再加入到新鲜稀硫酸中，加热处理，得到硫酸亚铁溶液；
C.由于硫酸亚铁在热水中的溶解度较小，不能采用重结晶的方法，只能采用浓缩结晶的方法拿到固体；
D.在硫酸亚铁产物水溶液中加入硫酸铵可以提高硫酸亚铁的溶解度。
35．在用硫酸亚铁铵制备K3[Fe（C2O4）3]·3H2O时，最后蒸发浓缩溶液时采用最合理的热源及其原因是（）
A.油浴加热；产品稳定，高温有利于水能够快速蒸发；
B.油浴加热；虽然产品不够稳定，但在保证产品稳定的情况下适当提高温度有利于
水能够快速蒸发；
C.水浴加热；能够保证水蒸发，并可以防止局部过热导致产品脱水、分解；
D.水浴加热；虽然产品稳定，但使用水浴加热简单。
36．三草酸合铁（III）配离子的电荷数可以通过离子交换法测定。
关于本实验中离子交换法和离子交换树脂说法错误的是（）。
A.由于本实验中离子交换树脂上的活性基团是季铵盐，故为阳离子交换树脂；
B.离子交换树脂使用前应该用蒸馏水浸泡和洗涤；
C.装柱后用蒸馏水淋洗树脂柱，当用硝酸银溶液检测流出液时，出现轻微浑浊时，可认为柱子已淋洗干净；
D.离子交换树脂再生时，可以用KSCN溶液检测流出液中是否有Fe（III）。
37．在离子交换法测定配离子电荷数实验中，通过测定淋洗出的Cl–的量来确定配离子电荷数，下列说法错误的是（）。
A.可以使用AgNO3作为滴定剂，K2CrO4为指示剂；
B.可以使用法扬司法测定Cl–的量；
C.配离子的电荷数=Cl–的物质的量/配合物的物质的量
D.可以使用金属指示剂。
38．在测定含铁离子样品的磁化率时，某同学得出如下数据：
励磁电流/A045
（试管+样品）重/g12.821612.861812.8620
请不经过计算，确定样品中铁的电子排布式为（）。
A.不可以判断
B.可以判断，是↑↓↑↑↑↑
C.可以判断，是↑↓↑↓↑↓
D.可以判断，是↑↓↑↓↑↑
39．关于用FeCl3制备氢氧化铁胶体的说法正确的是（）。
A．将FeCl3溶液滴加到沸水中，煮沸并搅拌5min，可以得到红棕色溶胶；
B．往FeCl3溶液滴加NaOH溶液，调节pH值，煮沸并搅拌5min，使Fe3+水解进而得到溶胶；
C．用减压过滤得到氢氧化铁胶体；
D.氢氧化铁胶体表面是OH–负离子。
40．可以采用电泳仪测定Fe（OH）3胶体（）电位。
A.接界电位;
B.Zeta电位;
C.双电层电位;（D）浓差电位。
41．有关毛细管电泳和普通电泳的相关说法错误的是（）。
A.毛细管电泳技术是经典电泳技术和现代微柱分离相结合的产物。
B.毛细管电泳实验中电渗流产生的原因是毛细管内壁带电荷，形成了双电层。
C.毛细管电泳和普通电泳技术相比，减小了电泳柱径，并采用更低的电场，这样有利于节能和提高效率。
D.毛细管电泳现有多种分离模式。
42．在循环伏安法测定K3Fe（CN）6电极反应过程实验中，向溶液中加入一定量的支持电解质KCl的最主要作用是（）。
A.消除迁移电流的影响；
B.消除充电电流的影响；
C.增加导电能力；
D.保证六氰合铁（III）酸根离子的稳定性。
43．通过XRD可以确定纳米氧化铁的（）
①晶型；②晶胞参数；③原生晶粒尺寸；④杂质含量；⑤磁性。
①、②和③；D.
①、②和⑤
A.①和②；
B.②、③和④；
C.
六、阅读下列材料，完成相应问题。
据悉，通过水质监测分析，百湖之市武汉市的名片——东湖的水质于2009年由2008年的劣V类连跃两级上升至IV类，这是武汉市多年来大规模对东湖污染治理的巨大回报。
水质监测需要检测生化耗氧量、氨氮、总磷、总氮、石油类、粪大肠菌群、化学耗氧量、重金属含量等。
44．关于东湖水质分析的说法错误的是（）
A.化学耗氧量可以通过KMnO4滴定测得；
B.氨氮含量测定可以采用配位滴定法；
C.水体中的六价铬、铜离子、锌离子等污染物可以采用容量分析法分析；
D.很多有机污染物可以采用富集技术处理后再通过仪器分析手段测定。
45．如果实验室有KMnO4溶液，但实验室无草酸基准试剂，仅有未知浓度的草酸溶液以及NaOH标准溶液，下列方法中（）可以确定KMnO4溶液的浓度。
A.以甲基橙为指示剂，用NaOH标准溶液滴定草酸溶液，然后用草酸溶液标定KMnO4溶液；
B.以酚酞为指示剂，用NaOH标准溶液滴定草酸溶液，然后用草酸溶液标定KMnO4溶液；
C.以甲基橙和酚酞混合溶液为指示剂，用NaOH标准溶液滴定草酸溶液，先滴至溶液变为黄色，记下体积V1，然后再滴至溶液变为微红色，记下体积V2，根据两次体积计算草酸溶液浓度，最后用草酸溶液标定KMnO4溶液。
46．用草酸标定KMnO4溶液时，溶液的温度一般不超过（），以防草酸分解。
85℃。
40℃；D.
A.60℃；
B.
75℃；C.
47．在进行滴定之前，有时要进行容量瓶和移液管的相对校正，下列说法正确的是（）。
A．移液管应是干燥的,但容量瓶不必干燥；B．移液管不必干燥,但容量瓶应干燥；
C．移液管与容量瓶均必须是干燥的；D．移液管与容量瓶都不必事先干燥。
48．用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH时，滴定管未赶气泡，而滴定过程中气泡消失，则滴定体积用量偏（），标定的NaOH浓度偏（）。
用此NaOH来测定醋酸含量时，结果偏（），用它测定有机酸的摩尔质量时，结果偏（）。
A．高，低，高，低；B．高，低，低，高；
C．高，高，低，低；D．低，高，低，高。
49．各类指示剂一般需要控制合适的pH范围，在下列（）的pH范围内，二甲酚橙、铬黑T、PAN、银量法的K2CrO4指示剂使用效果好。
A．5-6，9-10，5-6，4-8；B．5-6，9-10，5-6，6-10；
C．2-5，6-10，8-12，6-10；D．2-5，6-10，5-6，4-8。
50．如果分析结果要求达到0.1%的准确度，使用灵敏度为0.1mg的分析天平称取样品，至少应称取（）。
A．0.05g；B．0.1g；C．0.2g；D．0.5g。
51．可用于减小滴定过程中偶然误差的方法是（），而从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是（）。
A．对照实验，系统误差小；B．空白实验，平均偏差小；
C．校正仪器，相对偏差小；D．增加平行测定次数，随机误差小。
52．下列叙述正确的是（）
A.溶液pH值为11.32，读数有四位有效数字；
B.用电子台秤称取了1.02gA样品，后又用电子分析天平称取了0.1246gB样品，则混合在一起后混合物的总量应记为1.14g；
C.称取0.0654g纯锌片（MZn=65.39），溶解后定容于100mL容量瓶中，则锌离子的浓度为0.01000mol?
L–1
D.从50mL滴定管中，可以准确放出5.000mL标准溶液
53．欲将测定结果的平均值与标准值之间进行比较，看有无显著性差异，应当用（），而有两组分析数据，要比较它们的精密度有无显著性差异，则应用（）
A.t检验，F检验；
B.F检验，Q检验；
C.Q检验，t检验；
D.G检验，u检验。
54．水体中As含量可以用库仑分析法测定，下列说法错误的是（）。
A.工作电极上发生的是碘的氧化还原反应；
B.库仑分析法在定量分析时需要砷的基准物质或标准溶液，其定量的依据是法拉第定律；
C.电流效率100％是库仑分析法的先决条件；
D.库仑分析法的终点可以借助指示剂、电位法或者电流法确定。
55．关于极谱分析，下列说法错误的是（）
A.参比电极是去极化电极；
B.工作电极是极化电极；
C.极谱中采用滴汞电极（DME）作为工作电极；
D.对电极是去极化电极。
56．水体中的主要重金属的含量可以采用原子吸收光谱和原子发射光谱仪进行测量，下列说法错误的是（）
A.由于原子吸收光谱法采用了锐线光源，因此原子吸收光谱仪中无单色器；
B.原子发射光谱仪中激发光源的基本功能是提供样品中待测元素原子化和原子激发发光所需要的能量；
C.采用原子吸收光谱测定每种元素一般需要更换专用的灯；
D.原子发射光谱仪配用高频耦合等离子体光源，可以大幅度提高分析的精度、灵敏度、速度和再现性，拓宽了线性范围。
57．关于荧光分光光度计及其分析方法的说法错误的是（）。
A.荧光分光光度法可以测定东湖水体中的多环芳烃、黄曲霉毒素、农药、硫化物、硒、硼、铍、铀、钍等的含量；
B.荧光分光光度计能得到两种光谱（激发光谱和发射光谱）；
C.荧光强度与激发波长大小无关；
D.荧光分光光度法的灵敏度很高，比一般的紫外-可见分光光度法高2～3个数量级，能检测10-11～10-12克的痕量物质。
58．固相萃取技术（SPE）就是近年来应用比较广泛的一种样品前处理新技术，利用该技术，可一步完成复杂样品的净化与富集。
固相萃取填料通常是对硅胶表面进行修饰得到的，从原理上看，其作用类似于液相色谱的固定相。
如果采用SPE技术直接从水相中富集憎水的有机物，一般选择（）种类型的填料。
A．正相；B．反相；C．离子交换；D．正相的、反相的都可以。
59．如果采用SPE技术用反相填料富集水样中的污染物五氯酚，那么，（）对富集比较有利。
A．将水样pH调至酸性；B．将水样pH调至中性；
C．将水样pH调至碱；D．不必调整水样的pH，避免免引入其它杂质。
七、阅读下列材料，完成相应问题。
正溴丁烷的一种制备方法（OrganicSynthesis,Vol.1）为：
在一个冰水浴冷却的500mL圆底瓶中加入130g碎冰和120g的液溴，混合均匀后往圆底瓶中通入二氧化硫气体直到溶液变为红色为止。
然后加入100g正丁醇，振摇均匀后，边摇边分批加入60g浓硫酸，装上冷凝管，回流反应3h后，将装置改为蒸馏装置，对反应物进行浓缩。
分出蒸出液体的油层，首先用水洗，然后用冷的浓硫酸，最后用碳酸钠溶液洗涤。
尽可能将产品从水层分出后，用氯化钙干燥1h，过滤，蒸馏，收集101-104℃馏分176g（95%产率）。
已知正丁醇沸点117.7℃；正溴丁烷沸点101.6℃，密度1.27g?
cm–1；正丁醚沸点142.4℃；正丙醇97.2℃；正戊醇沸点138℃。
请问：
60．液溴应该储存在（）
A.棕色玻璃细口瓶中并且加入少量水，磨口塞密封；
B.无色玻璃细口瓶中并且加入少量水，磨口塞密封；
C.棕色玻璃细口瓶中并且加入少量水，橡皮塞密封；
D.无色玻璃细口瓶中并且加入少量水，橡皮塞密封；
61．通入SO2的作用是（）
A.催化剂；
B.氧化剂；
C.还原剂；
D.酸化剂。
62．加入60g硫酸的作用是（）
A.催化剂；
B.氧化剂；
C.脱水剂；
D.酸化剂。
63．用硫酸洗涤有机层的作用是（）
①除掉水；②除掉正丁醇；③除掉正丁醚。
A.①和②；
B.②和③；
C.①和③。
64．在本实验中用到的冷凝管有（）
①空气冷凝管；②球形冷凝管；③直形冷凝管。
②、③。
A.②；
B.①、②
C.①、③；
D.
65．已知产品正溴丁烷中含有正丁醚、正丁醇等杂质，可以采用气相色谱仪进行测试，下列定量方法中不能采用的是（）
A.面积归一法；
B.内标法；
C.外标法；
D.微分法
66．将正丁醇配制成水溶液，其浓度可用下列（）仪器准确测定。
①电导率仪；②旋光仪；③气相色谱仪；④阿贝折光仪。
A.①和②；
B.②和③；
C.③和④；
D.①和④。
67．本实验中加入氯化钙干燥剂不适合于干燥（）
①醇；②醚；③芳烃；④有机酸
A.①和②；
B.①和④；
C.①、②和④；
D.
①、②、③和④
68．如果本实验的原料正丁醇中含有较多的正丙醇、正戊醇，则原料应首先纯化，最合适的纯化方式是（）
A.
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