病毒性肝炎防治知识.docx
《病毒性肝炎防治知识.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《病毒性肝炎防治知识.docx(7页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
病毒性肝炎防治知识
病毒性肝炎防治知识
一、为什么乙肝病毒可以引起肝炎,别的病毒可以引起肝炎吗?
答:
可以,目前发现可以引起肝炎的有嗜肝病毒和非嗜肝病毒,嗜肝病毒有甲、乙、丙、丁、戊,可以引起人的肝炎,非嗜肝病毒如病毒、巨细胞病毒,它往往引起全身器官的炎症,如心肌炎、肝炎等,它是能引起肝炎,但它是“过客病毒”,不会引起肝脏的严重损害,不会引起肝脏的慢性炎症。
嗜肝病毒甲肝病毒、戊肝病毒是通过消化道传播的,它们会引起肝脏的急性炎症,戊肝病毒较甲肝病毒更为厉害,容易引起重症肝炎,甚至肝衰竭,但它们不会导致肝脏的慢性炎症。
乙、丙、丁肝病毒主要是通过血液传播的,它们不但可以引起急性炎症,而且还会导致肝脏的慢性炎症,以致引起肝硬化、肝癌等并发症。
二、我国的乙肝概况是什么样的?
它的传播途径又是什么样的?
答:
我国是个乙肝高流行区,全世界3.5亿人多慢性感染者。
我国就约有1.3亿人携带乙肝病毒,这其中包括健康携带者和肝炎病人。
也就是说在我国大约10个人中就有1个人携带病毒。
乙肝病毒主要通过血和血制品、母婴和破损的皮肤和粘膜以及性接触传播。
日常生活和生活中的接触,如握手、拥抱、同处一室、同一餐厅用餐或共用厕所等,如无血液暴露,一般不会传染。
无证据证实,能经过蚊虫类传播。
三、乙肝病毒感染后都能发展成慢性吗?
答:
人感染后,病毒在体内经过6个月仍未被清除者称为慢性感染。
年龄越小感染越容易引起慢性乙型肝炎。
新生儿感染,90%将发展成慢性感染,婴幼儿感染,约2530%将发展为慢性感染。
青少年和成人期感染,仅510%发展成慢性。
四、感染的3个阶段究竟是怎么回事,各有什么临床意义?
答:
感染的自然史可分为三个期:
免疫耐受期、免疫清除期和非活动或低(非)复制期。
1、免疫耐受期的特点是复制活跃,血清和阳性,通常是我们说的“大三阳”,滴度较高(>10*5),血清谷丙转氨酶()正常,肝组织学无明显异常。
2、免疫清除期表现为血清滴度>10*5,但一般低于免疫耐受期,升高或间歇升高,肝组织有坏死炎症等表现。
3、非活动或低(非)复制期表现为阴性,抗阳性,也就是我们说的“小三阳”,检测不到或低于检测下限,正常,肝组织学无明显炎症。
但部分病人可再复活动,阳转(或不阳转),>10*4,表现为活动性慢性乙型肝炎。
这些患者肝炎可反复发作。
五、慢性乙肝患者的预后怎样?
答:
一部分慢性乙肝可发展为肝硬化和肝癌,肝硬化的年发生率为2.1%,肝硬化失代偿期的年发生率为3%,5年累计发生率16%。
慢性乙型肝炎5年病死率为0-2%,肝硬化代偿期5年的病死率为14-20%,失代偿期肝硬化5年病死率为70-80%。
慢性乙肝发生肝硬化的因素包括病毒载量高,持续阳性,水平高或反复波动、嗜酒、合并、或感染等。
肝硬化患者发生肝癌的高危因素包括男性、年龄、嗜酒、黄曲霉素、合并或感染、持续的肝脏炎症。
持续的阳性及持续高水平(≥10*5)等。
在六岁以前感染者,约25%在成年时将发展为肝硬化和肝癌。
感染是肝癌发生的重要相关因素,病毒载量越高,越具有发生肝癌的危险性。
六、如何预防感染
1、从源头上预防:
接种乙肝疫苗是预防感染的最有效方法。
乙肝疫苗全程接种共3针,按照0、1、6个月程序,即接种第一针疫苗后,间隔1及6个月注射第2及3针疫苗。
新生儿接种乙肝疫苗越早越好,要求在出生后24小时内接种。
对阳性母亲的新生儿,应在出生后24小时内尽早注射乙型肝炎免疫球蛋白(1G),同时在不同部位注射乙肝疫苗。
对免疫功能低下或无应答者,应增加疫苗的接种剂量和针次。
如抗<10,可予加强免疫。
2、传播途径预防。
医疗机构中有有创检查及治疗,应严格执行安全消毒制度,医务人员按医院感染管理中标准预防的原则进行医疗活动,服务行业中可能的有创服务也应严格执行消毒等制度,注意个人卫生,不共用牙具、餐具、剃须刀等,进行正确的性教育,避免多个性伴侣,对配偶是感染者,应接种乙肝疫苗。
七、是不是转氨酶越高,传染性越强呢?
答:
不是。
传染性的高低取决于血液中的水平,而与血清、或胆红素水平无关。
所以,不是肝炎越重就传染性越强,也不是黄疸越重就传染性越强。
八、什么叫感染?
答:
阳性或阳性者叫感染,有乙型肝炎或阳性史超过6个月,称为慢性感染。
慢性感染可分为慢性乙型肝炎、乙型肝炎肝硬化、乙型肝炎病毒携带者,隐匿性慢性乙型肝炎。
九、什么叫慢性乙型肝炎?
答:
“大三阳”或“小三阳”患者,阳性,持续或反复异常,或肝组织学检查有肝炎病变。
十、什么叫乙型肝炎肝硬化?
答:
乙型肝炎仅以进一步发展,导致肝组织弥漫性纤维化和假小叶形成,就称为乙型肝炎肝硬化。
分为代偿期和失代凝血酶原活动度<60%,常发生食管静脉曲张破裂出血、肝性脑病、腹水、黄疸等严重并发症。
代偿期肝硬化无肝功能失代偿表现,无食管静脉曲张破裂出血、无腹水、无肝性脑病等严重并发症。
十一、什么是病毒携带?
答:
可分为慢性携带者和非活动性携带者。
1、慢性携带者:
大三阳者,阳性,1年内随访三次以上,和均在正常范围之内,肝组织学检查一般无明显异常。
2、非活动性携带者,小三阳者,阴性,1年内随访三次以上,均在正常范围之内,肝组织血检查显示:
肝炎活动指数()<4或其它的半定量计分系统病变轻微。
十二、什么叫隐匿性肝炎?
答:
阴性,但血清或肝组织中阳性,并有慢性乙型肝炎的临床表现者。
十三、常用实验室检查意义。
答:
(谷丙转氨酶),(谷草转氨酶)反应肝细胞损伤,胆红素与肝细胞坏死程度有关,凝酶原时间()及反映肝脏凝血因子合成功能,是是的另一种表示方法。
<40%往往反映肝衰竭,<20%提示疾病预后不良。
胆碱酯酶反映肝脏合成功能,白蛋白也反映肝脏合成功能。
甲胎蛋白()明显升高往往提示原发性肝癌。
血升高也可提示大量肝细胞坏死后的肝细胞再生。
阳性提示感染,抗为保护性抗体,阳性提示机体对有免疫力,见于乙肝康复及接种乙肝疫苗者。
阳性为复制和传染性高的指标,抗阳性表示复制水平低(但高者除外),抗阳性提示乙型肝炎急性期,抗阳性提示曾经感染过。
反映病毒复制情况和传染性,越高提示病毒复制越活跃,其传染性越高。
阴性提示病情低复制或无复制,传染性低或无传染性。
十四、慢性乙肝的治疗有哪些?
答:
慢性乙肝的治疗包括抗病毒、免疫调节、抗炎保肝、抗纤维化、对症治疗及中药治疗。
西药抗病毒治疗包括干扰素和核苷类似物,干扰素包括有普通干扰素和长效干扰素。
核苷(酸)类似物常用的有拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦、替比夫定等。
免疫调节剂常用的有胸腺肽a1等,抗炎保肝药有复方甘草酸苷、还原性谷胱甘肽、多烯磷脂酰胆碱、硫普罗宁等,抗纤维化有安溶纤、复方鳖甲软肝片等,在抗纤维化治疗上,中药较有优势。
十五、抗病毒治疗在任何情况下都可应用吗?
答:
一般适应症包括
(1)、≥105(阳性者为≥104);
(2)≥2(正常值上限的两倍),干扰素适应症:
≤10*,血总胆红素<2。
(3)、如<2,则肝组织学显示()≥4或≥G2炎症坏死。
十六、抗病毒治疗怎样才算有效呢?
答:
抗病毒治疗有效,医学术语称之为“应答”。
治疗程度应答:
1、病毒学应答:
检测不到或低于检测下限,或较基线下降≥210
2、血清学应答:
转阴或转阴,或同时伴有上述抗体出现。
3、生化学应答:
、恢复正常。
4、组织学应答:
肝组织学炎症坏死或纤维化程度得到一定改善。
治疗时间应答
1、早期应答:
治疗3个月时应答。
2、治疗结束应答:
疗程结束时应答。
3、持久应答:
疗程结束后半年或1年以上无复发。
4、维持应答:
治疗期间检测不到或低于检测下限或正常。
5、反弹:
治疗3个月时有应答,但在未改变治疗情况下,重新升高,或者指和恢复正常后,在未更改治疗情况下再度升高,当然应排除药物等其他原因引起的升高。
6、复发:
疗程结束时有应答,但停药后重新升高或、再度升高。
疗效应答
7、完全应答:
“大三阳”患者,出现病毒学应答+血清学应答+生化学应答,“小三阳”患者,出现病毒学应答+生化学应答。
8、无应答:
未达到一项应答者。
9、部分应答:
介于完全应答和无应答之间。
十七、什么样的人用干扰素治疗好呢?
答:
1、治疗前高水平。
2、<2X108。
3、女性。
4、病程短。
5、非母婴传播6、肝纤维化程度轻。
7、治疗的依从性好。
8、无合并其他病毒性肝炎的病毒感染,无合并艾滋病感染,其中治疗前的,水平、性别是预测疗效的主要因素。
治疗3个月时的早期病毒学应答也很重要。
十八、干扰素的禁忌症。
答:
绝对禁忌症:
妊娠、精神病史(严重的抑郁症)、未能控制的癫痫、未截断的酗酒或吸毒者、未经控制的自身免疫性疾病、失代偿性肝硬化、有症状的心脏病、治疗前中性粒细胞计数<1X109、治疗前血小板计数<50X109.
相对禁忌症:
甲状腺疾病、视网膜疾病、银屑病、既往抑郁症史、未控制的糖尿病、未控制的高血压、总胆红素>51,特别是以间接胆红素为主。
十九、干扰素的不良反应
答:
1、流感样症候群:
发热、寒战、头痛、肌肉酸痛、乏力。
2、一过性骨髓抑制:
白细胞(中性粒细胞)和血小板减少。
3、精神异常:
抑郁、焦虑、妄想。
4、诱发自身免疫性疾病,可出现抗甲状腺抗体、抗核抗体和抗胰岛素抗体。
部分患者可出现甲亢或甲减、糖尿病、血小板减少、银屑病、白斑、类风湿、系统性红斑狼疮等。
5、其他少见的右肾损害、心血管损害、间质性肺炎、听力下降、视网膜病变等。
二十、核苷(酸)类似物的治疗。
答:
目前有拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦、替比夫定、替诺福韦等。
治疗1年时仍可检测到,或下降<20者,应改用其他抗病毒治疗(可先重叠用药1-3个月),但对肝硬化或肝功能失代偿患者,不可轻易停药。
免疫调节治疗:
胸腺肽a
抗炎保肝治疗:
甘草酸制剂、水飞蓟素、双环醇等。
抗纤维化治疗:
中药活血化瘀、养血柔肝、滋补肝肾、益气养阴等。
二十一、慢性携带者需要治疗吗?
答:
阳性,大三阳者,做肝穿如果肝组织学显示≥4或≥G2炎症坏死者,需进行抗病毒治疗。
非治疗性携带者(阴性,小三阳者)一般不需治疗。
二十二、干扰素的优缺点。
答:
干扰素的优点:
1、疗程相对固定;2、血清转换率较高,疗效相对持久;3、耐药变异较少。
干扰素的缺点:
1、需要注射给药;2、不良反应较明显;3、不适于肝功能失代偿者。
二十三、核苷(酸)类似物的优缺点。
答:
核苷(酸)类似物的优点:
1、口服给药;2、抑制病毒作用强;3、不良反应少而轻微;4、可用于肝功能失代偿者。
核苷(酸)类似物的缺点:
1、疗程相对不固定;2、血清转换率低;3、疗效不够持久;4、长期使用可产生耐药变异;5、停药后可产生病情恶化。
二十四、病情监测:
1、干扰素:
治疗前应检查:
(1)生化学指标:
肝肾功能;
(2)血尿、血糖、甲状腺功能;(3)病毒学标志:
乙肝五项和;(4)心电图、血压;(5)排除自身免疫性疾病;(6)排除妊娠。
治疗中检查:
(1)1周查一次血,以后每月查一次血;
(2)生化学指标:
开始时每月1次,连续查三次后每3个月查1次;(3)每三个月测一次乙肝五项和;(4)每三个月检测1次甲状腺功能、血糖、尿;(5)定期评估精神状态。
2、核苷(酸)类似物:
治疗前应检查:
(1)生化学指标:
肝功能;
(2)病毒学标志:
乙肝五项和;(3)血、、。
治疗过程中检查:
①开始时每月1次肝功,连续查三次后随病情改善可每3个月查1次肝功;②病毒学标志:
每三个月测一次乙肝五项和;③定期查血、、等。
3、随访:
停药后半年内至少每两个月测一次肝功、乙肝五项和,以后每3-6个月检测一次,至少随访一年。
对于持续正常且阴性者,每六个月测一次、肝功、和B超。
对于正常但阳性者,建议每3个月测一次和(肝功),每6个月进行和B超检查。
对于慢性乙肝肝硬化患者,特别是原发性肝癌高危患者(>40岁、男性、嗜酒、肝功能不全或已有增高者),应每3-6个月检测和腹部B超(必要时做和),以早期发现原发性肝癌,对肝硬化患者每1-2年进行胃镜或上消化道造影检查,观察食管胃底静脉曲张情况。